简介：

简介：患者，男，77岁，反复右膝关节疼痛伴活动障碍10余年，加重月余。给予局部理疗，止痛膏外用，效果欠佳，为进一步检查治疗住院。平素身体健康，既往无冠心病、心肌病、风心病、心肌炎、甲状腺功能亢进病史，无药物过敏史，无吸烟史，大小便正常。

简介：【摘要】目的：研究塞来昔布治疗肾绞痛的治疗效果。方法：选取2019年1月-2020年1月收治的肾绞痛患者104例，随机分为对照组和观察组，每组52例。对照组采用哌替啶治疗，观察组采取塞来昔布治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果：观察组治疗总有效率为96.15%，高于对照组的76.92%，有显著差异（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为7.69%，低于对照组的30.77%，有显著差异（P＜0.05）。结论：在肾绞痛的治疗当中，使用塞来昔布治疗，能够有效提高治疗总有效率，同时减少不良反应的发生，疗效和安全性都很理想，具有较高的临床价值。

简介：目前研究发现环氧化酶-2（COX-2）与乳腺癌的发生有密切联系.COX-2及其催化产物前列腺素（PGs）参与炎症的多种过程,且可通过多种致病机制参与多种实体瘤的发生、发展过程.塞来昔布作为新型非甾体类抗炎药（NASIDs）,是一种高选择性的COX-2抑制剂,国内外的研究表明,其对上皮组织癌有一定的抑制作用.该文就塞来昔布抗乳腺癌的机制及其临床研究进行了综述.

简介：摘要目的探讨塞来昔布用于多发肋骨骨折环抱器内固定围手术期镇痛的疗效及安全性。方法将2012年10月-2013年8月收治的需行多发肋骨骨折环抱器内固定手术患者40例，随机分为实验组和对照组各20例。实验组应用塞来昔布，对照组应用安慰剂。观察指标为术后VAS评分。结果实验组与观察组比较，其术后VAS评分明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.01)。结论塞来昔布用于多发肋骨骨折环抱器内固定围手术期镇痛疗效满意，适合临床使用。

简介：摘要目的探讨塞来昔布用于距骨颈骨折围手术期镇痛的疗效及安全性。方法将2011年6月-2013年10月收治的需行距骨颈骨折手术患者30例，随机分为实验组和对照组各15例。实验组应用塞来昔布，对照组应用安慰剂。观察指标为术后静息和活动时的VAS评分和出院时的最大步行距离。结果实验组与观察组比较，其术后静息及活动时VAS评分和出院最大步行距离均明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.01)。结论塞来昔布用于距骨颈骨折围手术期镇痛具有满意的疗效和安全性，适合临床使用。

简介：摘要目的观察塞来昔布对肿瘤放射治疗的增敏作用。方法随机收集本院收治的92例肿瘤患者，分试验组、对照组，每组样本容量46例。对照组采纳单纯放射治疗，试验组以对照组为基础，采纳塞来昔布辅助治疗。结果与对照组治疗效果比较，试验组较高，P<0.05，具统计学差异；两组不良反应发生率不具统计学差异，P>0.05。结论在肿瘤放射治疗中采纳塞来昔布，具有显著增敏作用，效果确切，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨塞来昔布（西东葆）的药理及临床应用。方法对塞来昔布（西东葆）的药理作用，临床应用及药物相互作用进行分析。结果塞来昔布（西东葆）用于缓解骨关节炎症状和体征；用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征；作为常规疗法的一项辅助治疗，可减少家族性腺瘤息肉(FAP)患者的腺瘤性结直肠息肉的数目。结论塞来昔布虽有减少息肉数目的效果，但因长期服用伴随的严重不良反应，目前仍只作为FAP的辅助治疗。

简介：摘要目的探讨塞来昔布治疗骨性关节炎(OA)的疗效。方法83例OA住院患者随机分为观察组42例和对照组41例。观察组口服塞来昔布，对照组口服布洛芬。4周后对比疗效。结果观察组治疗有效率92.9%，明显高于对照组的75.6%(P<0.05)。观察组止痛有效率90.5%，明显高于对照组的70.7%(P<0.05)。观察组不良反应率4.8%，明显低于对照组不良反应率9.8%(P<0.01)。结论塞来昔布治疗OA疗效确切，安全可靠。

简介：目的观察选择性环氧合酶2（cylooxygenase-2,COX-2）抑制剂塞来昔布联合多西他赛和替吉奥方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法将50例晚期胃癌患者随机分为两组,试验组25例采用塞来昔布联合多西他赛和替吉奥方案化疗,对照组25例给予单纯多西他赛和替吉奥方案化疗,2个周期治疗后评估两组近期疗效和不良反应,同时观察生存情况。结果完成2个周期治疗后,试验组有效率为60%,疾病控制率为96%,对照组分别为52%和92%,两组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗后不良反应发生率差异亦无统计学意义（P〉0.05）;试验组生活质量改善率高于对照组,差异有统计学意义（60%vs32%,P〈0.05）。试验组和对照组中位无疾病进展生存期差异亦有统计学意义（7.6个月vs6.3个月,P〈0.05）;但中位总生存期差异无统计学意义（13.6个月vs12.2个月,P〉0.05）。结论塞来昔布联合多西他赛和替吉奥治疗晚期胃癌与单用化疗疗效相当,无疾病进展生存期延长,可改善生活质量且不增加不良反应。

简介：摘要目的探讨塞来昔布在结直肠癌术后化疗中的应用及疗效。方法回顾性分析应用塞来昔布辅助化疗结直肠癌74例病例资料。结果应用塞来昔布辅助化疗的结直肠癌患者组生存率显著提高。结论塞来昔布辅助治疗结直肠癌安全有效，有效地提高了患者的生存率。

简介：摘要目的对患有类风湿关节炎的患者应用塞来昔布的治疗效果进行讨论。方法将76例类风湿关节炎患者按照随机数字表法平均分为对照组（n=38）和研究组（n=38）。对照组患者常规治疗，研究组应用塞来昔布进行治疗，对两组患者关节炎疼痛和肿胀的情况进行观察。结果治疗后研究组患者的效果显著高于对照组，统计学意义存在（P<0.05）。结论应用塞来昔布治疗类风湿关节炎，对患者的康复具有重要作用。

简介：摘要目的探讨选择性的环氧合酶-2（cox-2）抑制剂塞来昔布联合叶酸在预防大肠腺瘤中的效果。方法选取2016年5月—2017年5月我院收治的大肠腺瘤患者80例，随机分为两组，对照组应用塞来昔布进行治疗，观察组应用塞来昔布联合叶酸进行治疗。治疗12个月后，用结肠镜观察患者大肠腺瘤的复发情况。结果对照组患者的总复发率较观察组略高，但差异无明显统计学意义（P＞0.05）；而观察组的低叶酸水平的复发率远远低于对照组低叶酸水平的复发率（P＜0.05）。结论对体内叶酸水平较低大肠腺瘤的患者行塞来昔布联合叶酸方案预防治疗，效果较好，应在临床上加以推广。

简介：【摘要】目的：调查类风湿性关节炎患者的临床治疗要点与现状，并对塞来昔布的药用价值作出研究。方法：研究经讨论后于2020年5月-2022年9月实行，在风湿免疫科现有病例信息中遴择出60份，且所属信息的诊疗结果均为类风湿关节炎，结合双盲法原则对信息予以组别匹配，研究组、对照组为该研究内执行比较的组别，组内对应的治疗措施分为塞来昔布、常规治疗，后续比较中提及的项目为相关治疗指标、治疗结果。结果：研究组在过程中对各个相关治疗指标的阶段性改善成效及关节功能的临床实际监测评分，均高于对照组，数据间比较价值较高（P＜0.05）；研究组在过程中对该治疗措施的选择倾向性及综合成效评价，均高于对照组，数据间比较价值较高（P＜0.05）。结论：塞来昔布在服用中可有效调整关节功能，将相关指标恢复至健康状态，适用于临床治疗。

简介：摘要目的探讨依托考昔与塞来昔布治疗急性痛风的临床应用效果。方法选取我院2017年3月—2018年3月期间收治的急性痛风患者60例为研究对象，平均分为两组，观察组采用依托考昔治疗，对照组采用塞来昔布治疗，对比两组治疗情况。结果两组的总有效率为93.33%和76.67%，观察组的总有效率高于对照组，统计学有意义（P＜0.05）。结论依托考昔治疗急性痛风的临床应用效果显著，炎症改善更明显，与塞来昔布比较，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨口服塞来昔布治疗儿童难治性淋巴管畸形(LM)的临床效果。方法回顾性分析2020年9月至2022年1月在南京医科大学附属儿童医院采用塞来昔布治疗的难治性LM患儿的临床资料。在其他方法治疗效果不佳或伴有疼痛的情况下口服塞来昔布胶囊，每天5 mg/kg,分2次口服，疗程为6个月，治疗期间观察药物不良反应。在用药治疗前和治疗后6个月行磁共振(MRI)检查，评估病灶大小的变化；通过儿童生活质量量表(PedsQL)4.0进行评分。结合MRI检查结果及PedsQL评分对药物治疗效果进行评价，分为治愈、改善、稳定和无效。使用SPSS 21.0软件进行数据分析，用药前后病灶体积及PedsQL评分以M(Q1，Q3)表示，并采用Wilcoxon符号秩和检验进行比较，P<0.05表示差异有统计学意义。结果共纳入12例患儿，男7例，女5例，年龄1岁5个月至9岁9个月。12例中2例临床症状得到改善，8例病情保持稳定，2例无效。12例患儿用药前病灶体积为59.13(38.19，107.15) cm3，用药后6个月为66.08(37.37，119.98) cm3,用药前后体积比较差异无统计学意义(Z＝0.40，P＝0.686)；用药前PedsQL评分为30.5(29.0，32.0)分，用药后6个月为29.0(28.0，30.0)分，用药前后PedsQL评分比较差异无统计学意义(Z＝1.73，P＝0.084)。其中仅有1例患儿出现了短期的睡眠质量下降，无其他不良反应发生。结论塞来昔布无法使LM病灶缩小，但可能有助于稳定难治性LM患儿的病情，并改善其症状，提高生活质量，可作为辅助治疗方法。

简介：摘要目的探讨塞来昔布与糖尿病大鼠肾病治疗中的作用机理。方法55只大鼠分成对照组及模型组，模型组通过采用4周高糖高脂包含本合链脲佐菌素（STZ）诱导的方法来制备类似糖尿病的动物模型，然后随机将大鼠分成对照组、糖尿病组及治疗组，给药4周后测血肌酐、尿肌酐、尿微量白蛋白、血糖的变化，同时行各组肾组织中核转录因子κB（NF—κB）、CD68免疫组织化学检测并作相关分析。结果给药4周后与正常对照组相比，糖尿病未治疗组血糖及肌酐清除率（Ccr）、尿微量白白蛋白、肾重/体重增加明显（P<0.01）；与糖尿病未治疗组相比，治疗组血糖及Ccr、尿微量白蛋白、肾重/体重均降低（P<0.05）；血胰岛素水平各组间差异无显著意义；糖尿病未治疗组肾组织中NF—κB、CD68的表达较正常对照组明显增加，给药4周后NF—κB、CD68的表达下降。结论塞来昔布在糖尿病肾病的早期治疗中有明显的保护作用，其机制部分在于抑制了NF—κB的表达，减轻肾组织中单核/巨噬细胞的浸润。

简介：本文通过与镇痛泵相比较．观察了新一代选择性环氧化酶2（cyclooxygenase-2，COX-2）抑制剂塞来昔布（西乐葆）在骨科人工全髋关节置换患者同手术期镇痛的疗效及安全性。

简介：摘要目的研究双氯芬酸钠与塞来昔布治疗急性痛风的疗效。方法于2016.2月-2017.2月间收治的104例急性痛风患者，按照用药方法不同划分为观察组与对照组各52例，观察组使用塞来昔布治疗，对照组使用双氯芬酸钠治疗，评价两组患者疗效及疼痛评分，结果观察组治疗显效为45例（86.54%），优于对照组31例（59.62%），（χ2=59.62，P=0.000）。两组入院时疼痛评分值比较无统计学意义，（t=0.378，P=0.706）；治疗后1d、3d、10d，观察组疼痛评分均优于对照组，（t=31.081，P=0.000）、（t=85.866，P=0.000）、（t=21.439，P=0.000）。结论选择塞来昔布药物治疗急性痛风疾病，疗效明显，且止痛效果较好。

简介：摘要目的探讨塞来昔布对取内固定术后疼痛的影响。方法对178例四肢骨折取内固定患者随机分为两组，一组在手术前采用塞来昔布口服，另一组不予任何止痛药，记录并比较研究手术后疼痛视觉模拟评分(VAS,VisualAnalogueScale)。结果治疗组手术后1、3、7天VAS评分分别为6.7±1.2、4.2±0.6、1.1±0.2，与对照组比较（8.7±1.3、6.2±1.2、2.1±0.4），均有统计学意义（P<0.05），止痛药使用比例（分别为13.2%与21.8%），两者比较有显著统计学意义（P<0.01）。结论对四肢骨折取内固定患者手术前采用塞来昔布口服可有效减轻患者的疼痛程度，减少止痛药的使用。