简介:【摘要】目的:探讨布地奈德福莫特罗吸入剂(信必可)治疗COPD的效果。方法:选择我院收治的80例COPD患者进行本次研究,时间为2020年2月-2021年2月,将患者随机分为对照组和观察组,每组40例,观察组行布地奈德福莫特罗吸入剂(信必可)治疗,对照组未实施其他治疗措施,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组治疗后,患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值等指标较对照组更优,且患者出现口干、咽喉不适、声音嘶哑等不良症状低于对照组,(p<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗吸入剂(信必可)治疗COPD效果较好,治疗后能够对患者肺功能起到有效改善,减少不良症状发生,值得推广。
简介:摘要目的研究分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于小儿哮喘治疗的效果。方法选择2014年1月至2015年1月在我院接受药物治疗的82例哮喘患儿,通过随机数字双盲法进行平均分组,对照组41例患者应用布地奈德雾化吸入治疗;治疗组41例患者应用布地奈德福莫特罗吸入剂进行治疗。结果治疗组患者的总有效率约为92.68%(38/41)显著高于对照组的80.49%(33/41),差异P<0.05有统计学意义。治疗组患者不良反应发生率7.32%与对照组的4.88%相比,差异P>0.05无统计学意义。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗小儿哮喘具有更良好的疗效及安全性,临床推广、应用价值更高。
简介:摘要:目的:对布地奈德福莫特罗粉吸入剂在支气管哮喘临床治疗中的应用效果进行探讨。方法:选取我院在2021年10月至2022年8月收治的17例支气管哮喘患者作为研究对象,所有患者均予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察治疗效果。结果:经过治疗,患者各项肺功能指标均优于治疗前(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗有利于改善患者的肺功能,在支气管哮喘疾病的临床治疗中有一定应用价值,临床可进行推广使用。
简介:【摘要】目的 对慢阻肺患者使用噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗进行吸入治疗的临床效果进行观察。方法 观察对象是我院确诊且接受治疗的58例慢阻肺患者,纳入时间为2020年1月~2022年7月,随用随机、双盲法分为常规组和观察组,其中29例患者使用布地奈德福莫特罗进行治疗,组成常规组;剩余29例患者使用噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗进行治疗,归为观察组,对比两组患者的治疗效果。结果 观察组治疗效果优于常规组;差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论 慢阻肺患者在使用噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗进行吸入治疗的过程中,拥有显著的治疗的效果,可以有效地控制患者的病情,提升患者的肺功能,值得在临床中推广。
简介:摘要目的探讨支气管哮喘患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床疗效。方法选取90例支气管哮喘患者,随机分为例数相同的研究组和对照组。患者哮喘急性症状缓解后,研究组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组使用醋酸泼尼松片和盐酸丙卡特罗片治疗,观察两组临床治疗效果。结果治疗后两组患者的哮喘症状评分以及肺功能指标均有所改善,但研究组改善更为明显,研究组治疗后的哮喘症状评分以及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)与呼气流量峰值(PEF)指标均显著优于对照组,差异具有统计学意义。结论支气管哮喘患者临床应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,能够有效缓解其临床症状,改善肺功能,提高治疗效果。
简介:【摘要】目的:评价分析 布地奈德福莫特罗粉吸入剂在老年慢性阻塞性肺疾病( COPD) 患者中的临床应用与效果。方法:纳入我院 2018 年 3 月至 2019 年 11 月期间收治的 72 例老年 COPD 患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组( 36 例)及对照组( 36 例),两组患者入院后均开展 COPD 常规治疗,研究组患者在此基础上联合给予 布地奈德福莫特罗粉吸入剂给药,就两组患者治疗效果进行评价分析。结果:治疗后 研究组患者临床治疗总有效率显著优于对照组( P < 0.05 )。结论:对老年 COPD 患者在常规治疗的基础上联合实施 布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入给药,能够有效促进疾病的控制,提升临床疗效。
简介:【摘要】: 目的 观察分析 成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病( COPD )采用 布地奈德莫特罗吸入治疗的临床效果 。方法 选取我院 201 8 年 11 月 -2019 年 11 月 收治的 8 6 例 哮喘合并 COPD 患者作 为本次的 研究对象,随机分为例数相同的两组: 对照组和研究 组,每组各有 患者 4 3 例 。对照组患者采用常规的治疗措施,研究 组患者在对照组的基础上 采用布地奈德莫特罗吸入治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及治疗前后 一秒呼气容积( FEV1 ) 。结果 研究组患者的临床治疗总有效率为 97.67% ,明显高于对照组患者的 79.07% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。治疗后,研究组与对照组的 FEV1 均明显高于治疗前,差异有统计学意义( P<0.05 )。治疗后,研究组 FEV1 明显高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 成人哮喘合并 COPD 患者在常规治疗措施的基础上加用 布地奈德莫特罗吸入治疗的临床疗效显著,患者的 一秒呼气容积得到显著改善, 值得临床进行广泛的 推广应用。
简介:【摘要】目的:探究对慢阻肺患者应用噻托溴铵+布地奈德福莫特罗吸入治疗的临床效果。方法:甄选在本院接受治疗的慢阻肺患者60例,随机分组,实验组30例和常规组30例。实验组患者服用噻托溴铵+布地奈德福莫特罗吸入治疗,常规组患者布地奈德福莫特罗吸入治疗。对两组患者生活质量评分,以及肺功能指标情况对比。结果:治疗后,实验组的肺功能指标高于常规组,差异明显,(P<0.05)。在生活质量评分方面,实验组好于常规组,数据有明显的差异,(P<0.05)。结论:在临床中对慢阻肺患者,采用噻托溴铵+布地奈德福莫特罗吸入治疗,对恢复肺功能有重要的作用,提升生活质量,值得在临床中推广使用。
简介:【摘要】目的:分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择68名支气管哮喘患者作为研究对象,参与2021年7月至2022年10月期间本院统计。对象依照随机分组法分入常规组、实验组,每组34名。予以常规组布地奈德+富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗,予以实验组布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,比较两组治疗效果、肺功能指标。结果:实验组的治疗效果高于常规组,P<0.05。实验组患者肺功能指标高于常规组,P<0.05。结论:支气管哮喘病人使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,症状有明显改善,效果理想建议应用。
简介:【摘要】目的:分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择68名支气管哮喘患者作为研究对象,参与2021年7月至2022年10月期间本院统计。对象依照随机分组法分入常规组、实验组,每组34名。予以常规组布地奈德+富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗,予以实验组布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,比较两组治疗效果、肺功能指标。结果:实验组的治疗效果高于常规组,P<0.05。实验组患者肺功能指标高于常规组,P<0.05。结论:支气管哮喘病人使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,症状有明显改善,效果理想建议应用。
简介:摘要 目的 对于布地奈德福莫特罗吸入辅治哮喘伴慢性阻塞性肺疾病疗效观察。方法 选择了2017年6月—2019年6月在我院进行治疗哮喘伴慢性阻塞性肺疾病的患者100例,平均且随机的分为两组,使用常规治疗手段作为对照组,在常规治疗的基础上采用布地奈德福莫特罗吸入治疗作为实验组,观察两组患者在治疗前后的ACT、CAT指标以及血气指标和肺功能。结果 发现治疗前两组患者的ACT、CAT指标差异不明显(P>0.05),治疗后实验组比对照组ACT指标上升的明显,CAT的指标下降的明显,差异显著(P0.05),治疗后实验组比对照组的血气指标和肺功能恢复明显,差异显著(P
简介:【摘要】:目的:护理干预对慢阻肺患者布地奈德福莫特罗吸入依从性的影响 。方法:本次研究选取本院2018 年 4月 -2019年 5月收治 慢阻肺患者88 例,按照电脑随机法将其分为了对照组和实验组两组。实验组患者 44例,男性23 例,女性21 例;对照组患者44 例,男性 20例,女性 24例;两组患者基本资料无差异,(p<0.05),有研究学意义。分析差异性的干预后,实验组、对照组患者的护理满意率和护理依从性。结果:研究可知,实验组综合满意率(97.73%),对照组综合满意率(79.55%),(p<0.05);实验组依从率(100.00%),对照组依从率(93.18%)(p<0.05)。结论:综上所述,采用优质化护理后,可提升慢阻肺患者布地奈德福莫特罗吸入依从性、满意率,建议研究推广。