简介:目的研究甲基嘧啶磷乳油和高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂对蜱现场防治效果。方法选用甲基嘧啶磷乳油和高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂,对蜱密度较高的现场区域进行滞留喷洒施药,施药量分别为2000和20mgai/m2。观察并记录施药后一段时间内蜱密度,计算蜱密度下降率。结果实验采集到的蜱均为长角血蜱。甲基嘧啶磷乳油处理区施药后第1、7、14、21和35天蜱密度与对照区相比显著下降(P〈0.05)。施药后24h蜱密度下降率即可达到100%,第21天和35天有蜱出现,但蜱密度分别为0.33和0.67只/100m,蜱校正密度下降率为91.11%和76.32%。高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂处理区施药后第1、7、14、21、35天蜱密度与对照区相比同样显著下降(P〈0.05),表明该药持效期可达35d以上。结论甲基嘧啶磷乳油和高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂对蜱有很好的现场防治效果,且持效期较长。
简介:摘要甲基胞嘧啶双加氧酶1(TET1)蛋白是一种5-甲基胞嘧啶(5-mC)羟化酶,属于人类α-酮戊二酸加氧酶TET蛋白家族。其功能是识别并结合到基因组5’-胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤基序(CpG)-3’二核苷酸密度高的区域如CpG岛,启动DNA去甲基化程序,维持DNA甲基化和去甲基化平衡,以保持基因组甲基化稳态,实现表观遗传调控。TET1表达和/或功能异常与肿瘤的发生和进展密切相关,在不同来源的肿瘤中可以表现为原癌基因或者抑癌基因属性。本文综述近年来TET1在肿瘤中的作用及机制的研究进展。
简介:摘要目的探究陈皮粗提物对甲基硫氧嘧啶诱导小鼠动脉粥样硬化的疗效。方法选择雄性KM小鼠60只,随机分成六组,每组10只,分别为空白对照组,AS模型组,阳性对照组(即血脂康溶液组),陈皮粗提物低剂量组(4g/L)、陈皮粗提物中剂量组(8g/L)和陈皮粗提物高剂量组(12g/L)。小鼠给药20d后,摘取眼球取血1mL离心,取上清液,采用酶联免疫吸附(ELISA)测定试剂盒检测血清TC、TG、LDL-C含量。结果阳性对照组和陈皮粗提物低、中、高剂量组的血清TC、TG、LDL-C含量均低于AS模型组的血清TC、TG、LDL-C含量,且高于空白对照组的血清TC、TG、LDL-C含量,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论陈皮粗提物对甲基硫氧嘧啶诱导小鼠动脉粥样硬化存在一定的疗效。
简介:摘要目的探讨静脉环磷酰胺(CTX)联合甲基强的松龙(MP)冲击治疗狼疮肾炎(LN)的疗效。方法将病人随机分为三组,A组CTX8~12mg/kg加生理盐水250ml缓慢静脉滴注(<1h),每2周1次,连用2天,总量少于150mg/kg。B组激素冲击Mp(0.5~1.0g)加生理盐水250ml/次,静滴(>lh)。连用3d后,肾病综合征者改用强的松治疗,按标准疗程,即大剂量阶段1mg/kg·d;慢性肾炎者强的松12~15g/d。8~12周后逐渐减量。如1个疗程无效,间隔2周后第2疗程,一般不超过第3个疗程。C组CTX0.8~1.0g/次,MP0.5~1.0g/次分别加入250ml静脉滴入,每4周1次,持续6个月~1年或病情好转后改为2个月1次,2~3次后病情仍稳定改为3个月1次,以后为半年~1年1次,维持用药2~5年,全部病人同时使用强的松常规治疗。结果C组总缓解率(89%)优于A组(65%)和B组(71%),均为P<0.05;C组治疗后的实验室指标较A组、B组改善(均为P<0.05);而A组、B组两组间比较其疗效、实验室指标变化差异无统计学意义(均为P>0.05);B组的不良反应较A组明显减甲基强的松龙少(P<0.05)。结论环磷酰胺联合治疗活动性狼疮肾炎显著能提高缓解率,不良反应较少。
简介:本文研究了地面水O,O-二甲基硫代磷酰胺(DMPAT)的气相色谱分析方法,采用直接进水样技术,大口径毛细管柱分离DMPAT和氮磷检测器(NPD)检测,得到了良好的分离效果和较高的灵敏度,方法的绝对检出限可达3×10-3g.实验结果表明,DMPAT具有良好的色谱行为,较宽的线性范围,在此条件下,避免了许多不含氮磷化合物及甲胺磷的干扰.
简介:摘要目的观察大剂量环磷酰胺+甲基泼尼冲击治疗过敏性紫癜性肾炎的临床效果。方法使用随机平行方式,将我院肾内科2017年7月—2018年7月撷取的100例过敏性紫癜性肾炎患者,分成观察组与对照组,两组人数均为50例。观察组经大剂量环磷酰胺+甲基泼尼龙冲击治疗,对照组经甲基泼尼龙单独治疗,对比两组的临床效果差异。结果观察组、对照组的治疗总有效率和不良反应发生率分别为92%、6%,76%、24%,差异性均存在,P<0.05。两组在治疗前、治疗后1个月,尿蛋白指标比较,均无统计学的意义,P>0.05。治疗后2个月,观察组和对照组比较尿蛋白水平,具有统计学的意义,P<0.05。结论大剂量环磷酰胺+甲基泼尼龙冲击,在过敏性紫癜性肾炎治疗中应用,不但可达到较好的临床效果,降低不良反应发生率,而且能改善患者的尿蛋白水平。
简介:MMA经溴化加成、醚化、催化裂化制得双甲醋;单氰胺与二硫化碳在碱性条件下缩合、甲基化制备二氰醋,后与正丙胺缩合再与水合肼环合,丙三唑与苯甲醛醛缩;醛缩物在缚酸剂下与双甲醋催化闭环生成环合物。再在盐酸中水解去醛基得三唑嘧啶酮成品。分别选择car1#、cat2#为裂解和闭环催化剂,反应收率分别达91.59%,91.98%,91.1%,86.6%,69.7%,总收率46.32%,产品纯度99.53%。