简介：身体因为关节才能灵活运动。如果因为年纪大了或者过度运动感到关节疼痛，可以试一下“氨基葡萄糖盐酸盐”。它能抑制软骨分解，减轻疼痛。

简介：摘要目的研究0.75g规格盐酸氨基葡萄糖胶囊适合产业化的制备工艺。方法以休止角和崩解时限为主要指标，对盐酸氨基葡萄糖胶囊的处方进行优化。结果确定处方为盐酸氨基葡萄糖750g，无水乳糖75g，硬脂酸镁4g。休止角为31.1°，胶囊崩解时限为5分钟，盐酸氨基葡萄糖的标示量为98%～102%。结论此制备工艺适合工业化生产。

简介：【摘要】目的本文主要探究分析膝关节炎患者在治疗中实行盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗模式，其治疗干预下膝关节炎患者治疗效果的状况。方法：以抽样的方式在我科自2021年3月份至2024年3月份期间接收的68例膝关节炎患者为本次探讨对象。并通过单双数的分组方式分为两组，即为参照组、研讨组，参照组给予膝关节炎患者常规治疗模式，研讨组给予膝关节炎患者盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗模式。每组各有34例。分析组间干预效果。结果：研讨组膝关节炎患者的治疗效果经过盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗后得到了有效提高，两组之间治疗效果差距较大P＜0.05有研究价值。结论：通过对膝关节炎患者在治疗中使用盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗模式，患者的治疗效果得到了显著的提高，值得运用。

简介：摘要目的研究分析盐酸氨基葡萄糖胶囊对膝骨性关节炎症状的临床疗效。方法随机选取于2017年1月—2018年1月在我院进行治疗的膝骨性关节炎患者80例，将其分为试验组及对照组（n=40），对对照组患者给予尼美舒利颗粒联合奥美拉唑肠溶片进行治疗，试验组患者在此基础上加行盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗，对比观察两组患者临床治疗有效率及治疗前后Lequesne指数的变化。结果试验组总有效率经评定明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；试验组治疗2周、4周及6周的Lequesne指数下降较对照组显著较多，且组间差异具统计学意义（P＜0.05）。结论对膝骨性关节炎患者行尼美舒利颗粒联合奥美拉唑肠溶片治疗基础上加行盐酸氨基葡萄糖胶囊，可显著提高患者临床治疗有效率，效果更为持久，不良反应较小，且患者易于接受，临床效果显著，值得推广。

简介：目的优化从甲壳素酸水解制备氨基葡萄糖盐酸盐的制备工艺.方法采用正交试验L9(34),优化水解工艺条件.结果以30%HCl,温度95℃,时间3h效果最佳.纯度﹥99.0%.结论该优化条件能得到较高产率和纯度的盐酸氨基葡萄糖.

简介：摘要  目的：观察盐酸氨基葡萄糖用于治疗膝关节骨性关节炎的疗效及安全性。方法：纳入2020年2月至2022年2月我院收治的25例膝关节骨性关节炎患者作为研究对象，均采用盐酸氨基葡萄糖治疗2个疗程。采用国际膝关节骨性关节炎的评分标准-Lequesne 指数，比较治疗前后膝关节休息痛、运动痛、压痛、关节活动度、晨僵、行走能力评分、不良反应发生率。结果：治疗2个疗程后，患者的关节休息痛评分（0.54 +0.16）分，运动痛评分（0.72士0.45）分，压痛评分（0.80+0.29）分，关节活动度评分（0.62 +0.47）分,晨僵评分（0.61士0.12）分，行走能力评分（0.71 +0.40）分，同 治疗前的（1.68+0.48）分、（2.42 +0.68）分、（2.25 +0.58）分、（1.25±0.47）分、（1.39±0.22）分、（1.66±0.43）分比较均显著降低，差异有统计学意义（p＜0.05）。25例患者中， 1例出现上腹疼痛、恶心，不良反应率为4.00%（注：样本量偏少引起发生率高），停药后症状自行消失。结论：盐酸氨基 葡萄糖治疗膝关节骨性关节炎具有缓解临床症状,改善关节功能的作用，且临床用药具有安全性。

简介：摘要： 为了研究氨基葡萄糖盐酸盐增加骨密度的功能，试验选用雌性大鼠建立去势模型，灌胃不同剂量氨基葡萄糖盐酸盐3个月后处死大鼠，测量大鼠股骨重量、骨密度、骨钙含量。结果经口给予大鼠不同剂量的氨基葡萄糖盐酸盐三个月后，模型成立前提下，与去卵巢对照组大鼠相比，去卵巢高剂量组大鼠骨钙含量显著增加（P＜0.05）；高剂量组大鼠股骨中点骨密度，中、高剂量组股骨远心端骨密度均显著增加（P＜0.05）。结论 表明氨基葡萄糖盐酸盐可提高去势大鼠骨钙含量及骨密度，具有增加骨密度功能。

简介：氨基葡萄糖是一种葡萄糖的一个羟基被一个氨基取代的化合物,它是人体内合成的物质,是形成软骨细胞的重要营养素,是健康关节软骨的天然组织成份,具有帮助修复和维护软骨,并能刺激软骨细胞的生长的功能。

简介：摘要目的比较盐酸氨基葡萄糖胶囊与骨伤洗剂治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法随机将120名患者分为盐酸氨基葡萄糖胶囊组和骨伤洗剂组，以国际上通用的的WOMAC量表作为参考，来评定两组患者在用药前后的症状得到改善情况。结果两组内，患者在治疗前后比较，差异显著（P<0.05）；两组间，在治疗后比较，差异不显著（P>0.05）。结论盐酸氨基葡萄糖胶囊与骨伤洗剂用于治疗膝骨性关节炎时，均有较好的临床疗效，疗效无明显差别。

简介：摘要：目的：探讨盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨性关节炎的有效率。方法：研究对象为2019.12-2021.6月在我院收治的80例膝骨性关节炎患者，通过随机数字表法将其分为对照组（40例）与观察组（40例），对照组采取双氯酸芬钠缓释片联合奥美拉唑肠溶片进行治疗，观察组在此基础上采取盐酸氨基葡萄糖胶囊进行治疗，比较两组治疗效果及治疗前后Lysholm膝关节评分。结果：将两组治疗有效率进行比较，观察组显著高于对照组（P＜0.05）。治疗前两组膝关节评分无明显差异（P＞0.05），治疗后观察组显著高于对照组（P＜0.05）。结论：对膝骨性关节炎患者采取盐酸氨基葡萄糖胶囊进行治疗效果理想，有助于改善患者膝关节功能，促进患者康复，值得临床采纳。

简介：摘要：目的：探讨盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨性关节炎的有效率。方法：研究对象为2019.12-2021.6月在我院收治的80例膝骨性关节炎患者，通过随机数字表法将其分为对照组（40例）与观察组（40例），对照组采取双氯酸芬钠缓释片联合奥美拉唑肠溶片进行治疗，观察组在此基础上采取盐酸氨基葡萄糖胶囊进行治疗，比较两组治疗效果及治疗前后Lysholm膝关节评分。结果：将两组治疗有效率进行比较，观察组显著高于对照组（P＜0.05）。治疗前两组膝关节评分无明显差异（P＞0.05），治疗后观察组显著高于对照组（P＜0.05）。结论：对膝骨性关节炎患者采取盐酸氨基葡萄糖胶囊进行治疗效果理想，有助于改善患者膝关节功能，促进患者康复，值得临床采纳。

简介：摘要：目的：探讨盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨性关节炎的有效率。方法：研究对象为2019.12-2021.6月在我院收治的80例膝骨性关节炎患者，通过随机数字表法将其分为对照组（40例）与观察组（40例），对照组采取双氯酸芬钠缓释片联合奥美拉唑肠溶片进行治疗，观察组在此基础上采取盐酸氨基葡萄糖胶囊进行治疗，比较两组治疗效果及治疗前后Lysholm膝关节评分。结果：将两组治疗有效率进行比较，观察组显著高于对照组（P＜0.05）。治疗前两组膝关节评分无明显差异（P＞0.05），治疗后观察组显著高于对照组（P＜0.05）。结论：对膝骨性关节炎患者采取盐酸氨基葡萄糖胶囊进行治疗效果理想，有助于改善患者膝关节功能，促进患者康复，值得临床采纳。

简介：摘要：依据2020年版《中国药典》四部（通则1105）（通则1106），验证硫酸氨基葡萄糖胶囊需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数及控制菌（大肠埃希菌、乙型副伤寒沙门菌）的微生物限度检查法。确定所采用的微生物限度检查法适合于硫酸氨基葡萄糖胶囊需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数计数的测定以及相关控制菌（大肠埃希菌、乙型副伤寒沙门菌）的检查。以文件形式记录所确认硫酸氨基葡萄糖胶囊微生物限度检验方法的要求及合格标准，证实并描述该检验方法合理，可靠 。

简介：目的建立HPLC法测定氨糖美辛肠溶片中盐酸氨基葡萄糖的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（250×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（40：60）并用三乙胺调至pH3.0;流速为0.6ml·min^-1;检测波长为192nm;柱温为30℃。结果在1.31～20.6μg范围内盐酸氨基葡萄糖的浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9994,n=6）;平均回收率为99.57%（n=9,RSD=0.91%）。结论本法简便、准确、重复性好,适用于氨糖美辛肠溶片中盐酸氨基葡萄糖的含量测定。

简介：本文是对一种利用树脂吸附来对氨基葡萄糖盐酸盐母液进行纯化方法的研究.方法：采用静态吸附试验和正交试验L9（34）,优化采用阳离子交换树脂纯化母液工艺条件,使得整体收率达到96.5%.结论：该优化条件得到较高产率和纯度的氨基葡萄糖盐酸盐.

简介：摘要目的观察盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法纳入我科2011年10月至2012年11月收治的膝骨关节炎患者82例，随机分为观察组和治疗组41例，观察组予盐酸氨基葡萄糖胶囊2粒tid，对照组予双氯芬酸钠缓释片75mgqd，连续治疗8周，共2个疗程。观察患者治疗前后血常规、尿常规，定期监测肝肾功能。定期随访患者用药及治疗情况，计算患者Lequesne指数。结果观察组疼痛缓解率为100%，对照组疼痛缓解率为75.6%，两组相比较有统计学意义（P＜0.05）；观察组总有效率为100%，而对照组总有效率为78.1%，两组相比较有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎疗效确切，对肝肾功能损害小，可以作为骨关节炎常规治疗药物，值得临床推广。

简介：摘要目的评价国产与原研硫酸氨基葡萄糖胶囊的餐后人体生物等效性。方法试验设计为单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期部分重复的交叉设计，试验药物为国产硫酸氨基葡萄糖胶囊伊索佳（受试制剂）和原研硫酸氨基葡萄糖胶囊维固力（参比制剂）。将健康受试者随机分为3组，每组均服药3个周期，但服用受试制剂（T）和参比制剂（R）的顺序不同，分别为TRR、RTR、RRT组。受试者分别在试验第1、4、7天进餐后30 min时口服试验药物。每次服药前1天晚餐后1~2 h（基线1）、服药前60 min内（基线2）、服药后15、30、45、60、90、120、150 min和3、4、5、6、8、10、14、16 h采集受试者外周静脉血各4 ml，离心后取血浆冻存。应用液相色谱-串联质谱法测定血浆样品中氨基葡萄糖浓度，计算血药浓度-时间曲线下面积[AUC，包括从0时至最后一个浓度可准确测定的样品采集时间t的AUC（AUC0-t）和从0时至无限时间（∞）的AUC（AUC0-∞）]和药峰浓度（Cmax）等主要药动学参数。由于氨基葡萄糖为人体内源性物质，采用减去服药前基线值（基线1和基线2的平均值）的方法对测得的氨基葡萄糖血药浓度进行校正。受试制剂与参比制剂AUC0-t、AUC0-∞和Cmax的几何均数比值（GMR）及其90%置信区间（CI）落在0.800~1.250范围内为等效。结果纳入试验的健康受试者共30例，男性20例，女性10例；年龄（31±7）岁，范围18~45岁。TRR、RTR、RRT组各10例。TRR组1例于第1周期服药后脱落，余29例完成试验。受试制剂与参比制剂未经基线校正的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax的GMR（90%CI）分别为0.985（0.941~1.031）、1.014（0.961~1.070）和0.937（0.827~1.062），经基线校正的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax的GMR（90%CI）分别为0.977（0.923~1.035）、0.976（0.922~1.032）和0.932（0.817~1.063），均落在等效范围内（0.800~1.250）。试验期间3组受试者均未发生与试验药物相关的不良事件。结论国产与原研硫酸氨基葡萄糖胶囊餐后服用情况下具有生物等效性，安全性良好。

简介：摘要目的探讨和分析氨基葡萄糖对膝骨关节炎(osteoarthritis,DOA)的治疗方法在临床中应用中的疗效体会，为广大骨关节炎病患者的治疗提供参考。方法选取本院2010年10月-2012年10月期间采用盐酸氨基葡萄糖治疗90例膝DOA患者。男性患者36例、女性患者54例；年龄均在45岁～75岁，平均年龄60.5岁，病程2个月到6年不等。口服盐酸氨基葡萄糖片、每日三次、每次480毫克，6周为一疗程，4～6个月重复一个疗程。所有患者均经过2个疗程的治疗后，（采用国际DOA的评分标准Leuesne指数评定膝关节休息疼痛、运动疼痛、压痛、关节活动度、晨僵和活动能力）。结果有85例患者膝关节疼痛、活动度、晨僵均有不同程度的好转，有10例患者在第一疗程后膝关节疼痛消失，有20例患者在第一疗程结束后疼痛、晨僵明显缓减、膝关节活动度明显改善，有15例患者在第二疗程结束后疼痛消失，有52例患者在第二疗程治疗结束后、膝关节疼痛、晨僵等女明显好转、活动度明显改善，有5例患者无效，有3例患者出现胃部不适（既往患者有慢性胃炎史，患者自服奥美拉唑缓减）。结论盐酸氨基葡糖治疗退行性骨性关节炎，可延缓骨关节炎的病理过程，延缓病情的进展、缓减疼痛、肿胀等症状，改善关节功能，延缓关节变性形成，适合在临床上进行推广与应用。

简介：

简介：［摘要］ 目的: 探讨盐酸氨基葡萄糖对实验性骨质疏松症大鼠的影响。方法: 设假手术组、模型对照组及盐酸氨基葡萄糖高、中、低剂量组，对除假手术组外的其余组大鼠通过手术摘除大鼠双侧卵巢建立骨质疏松症模型，造模后剂量组分别给予不同剂量盐酸氨基葡萄糖，假手术组与模型对照组给予等体积蒸馏水，每天 1次，90d后剥离右侧股骨测量股骨中心骨密度与远心端骨密度; 称量股骨重量，测定骨钙含量、大鼠血清雌二醇及碱性磷酸酶水平。结果: 模型对照组大鼠与假手术组比较，骨密度、骨钙含量、血清雌二醇含量均显著降低（P＜0.05），血清碱性磷酸酶含量显著升高( P＜0.05) ，表明模型成立。与模型对照组比较，高剂量组大鼠股骨中心骨密度，中、高剂量组大鼠远心端骨密度均显著升高( P＜0.05) ；中、高剂量组大鼠骨钙含量均显著升高（P＜0.05）；高剂量组血清雌二醇含量显著升高（P＜0.05），中、高剂量组碱性磷酸酶含量显著降低( P＜0. 05) 。本试验结果表明盐酸氨基葡萄糖能够改善骨质疏松症，具有增加骨密度的功效。