简介：摘要针对氧化铝蒸发器加热器管板出现碱脆现象，采取从板材供货、热处理等工艺改变改善管板的应力状况着手，同时从设计方面考虑，在材料选用、防腐隔离等采取措施来达到预防和减少碱脆的发生，结果表明采用这样方法满足要求。

简介：梅州于2006年引进‘粤引早脆梨’,2009年挂果,第5年进入盛果期,每667m2产量达1000kg以上。梨果果心小,果肉乳白色,汁液多,口感风味清甜爽脆,精品梨果单果重可达350~600g。

简介：现在很难吃到用土法熬制的碱所蒸出来的馒头了。真怀念那喧腾、有嚼劲而又香甜的馒头。小的时候，当冬天来临的时候，母亲总是邀上几个要好的姐妹，

简介：目的：胡椒碱和小檗碱分别是温里药荜茇和清热药黄连的主要成分,二者均可以改善胰岛素抵抗。本研究通过建立3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗模型[1,2],观察胡椒碱和小檗碱对该细胞模型的糖代谢紊乱的干预作用,意在探讨药效相似、药性相反的胡椒碱是否同小檗碱一样可以通过调节腺苷酸活化蛋白激酶AMPK而改善胰岛素抵抗。方法：诱导3T3-L1脂肪细胞分化为成熟的脂肪细胞后,采用1μM地塞米松作用48h建立脂肪细胞胰岛素抵抗模型,以AMPK激活剂AICAR和罗格列酮为阳性药,观察不同浓度的胡椒碱和小檗碱作用该模型48h后对糖代谢紊乱的调节作用,继而采用Westernblot检测药物作用不同时间后细胞中AMPKα的水平变化。结果：胡椒碱、小檗碱同阳性药AICAR、罗格列酮一样在作用该脂肪细胞胰岛素抵抗模型48h后均可改善糖代谢紊乱。Westernblot检测结果：与模型组比较,40uM胡椒碱、5uM小檗碱同阳性AICAR一样在作用脂肪细胞胰岛素抵抗模型6h,12h和24h后,P-AMPKα的蛋白表达明显提高。结论：胡椒碱同小檗碱一样能够改善糖代谢紊乱,其机理有可能是通过调节AMPK信号通路中的AMPKα的活性而改善胰岛素抵抗的。

简介：摘要目的研究和分析原阿片碱的药用价值和临床效果。方法对原阿片碱的碱含量以及药理作用以及药代动力学进行研究。结果熔点208℃。溶于15份氯仿、900份乙醇、1000份乙醚，微溶于乙酸乙酯、二硫化碳、苯、石油醚，几乎不溶于水。具有镇痛、解痉、止咳、平喘、改善微血管循环、抗血小板聚集，促进戊巴比妥钠的催眠作用，并有弱的杀菌和抗肿瘤作用。结论原阿片碱可以作为抗菌剂、抗疟疾、平喘、利胆、平滑肌松弛剂以及镇静剂使用，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨山莨菪碱（654-2）治疗美尼尔氏病效果情况。方法本次研究中随机选取我院收治的美尼尔氏病患者54例，其中28例应用山莨菪碱开展治疗，作为本次研究中的观察组，另外26例应用常规治疗，作为本次研究中的对照组，治疗结束后，对比分析两组患者的临床治疗效果。结果治疗组总有效率为92.9%；对照组为64.5%。P<0.05,差异具有统计学意义。结论山莨菪碱（654-2）治疗美尼尔氏病效果显著。

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简介：采用AI_2（SO_4）_3、NaF、NaAIO_2、聚丙烯酰胺、粉煤灰、超微细钙粉尘复合配制一种粉体型低碱无Cl-速凝剂。

简介：摘要目的研究山莨菪碱联合感冒清治疗感冒的临床治疗效果。方法随机选取2015年3月至2016年3月我院收治的200例感冒患者临床资料进行分析，根据随机数字法，把200例患者分成对照组与观察组，各100例。对照组仅应用感冒清治疗，观察组应用感冒清联合山莨菪碱治疗，对比两组治疗效果和不良反应。结果观察组治疗总有效率85%，对照组治疗总有效率68%，观察组疗效明显高于对照组，两组对比差异显著（P＜0.05）；观察组用药过程中出现18例面色潮红，12例口干，12例视物模糊，未经特殊处理，停药后症状即刻消失。

简介：摘要目的观察苦参碱对SiHa肿瘤细胞生长的影响。方法将不同浓度的苦参碱作用于SiHa细胞，分别于24h、48h后用MTT法检测各组细胞生长情况。并用统计软件SPSS19.0对结果进行分析。结论苦参碱能明显抑制宫颈癌细胞株SiHa细胞生长。

简介：将苦豆子总碱和苦参碱制剂在不同的光和热条件下放置90d,用UV法和HPLC法对药物的光和热稳定性进行比较研究.方法：样品采用有机溶剂卒取,UV法测定药物含量,检测波长413nm,HPLC法采用SIGMADiscoveryC18柱（25cm×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾（用磷酸氢二钾调PH至6.45）为流动相,波长220nm。比较药物浓度的RSD。结果：色谱图中峰分离良好。UV法的RSD值高于HPLC法,UV法产生的误差较大。结论：HPLC法比UV法测定方法重现性好,灵敏度好,精密度高。确定两种药物密封,4℃避光保存。

简介：摘要目的采用高效液相色谱法测定一清颗粒中盐酸小檗碱含量。方法采用HPLC法，色谱柱大连依利特HypersilODSC18柱（4.6mm×250mm；5μm）；流动相甲醇-0.2%磷酸溶液-三乙胺（42580.1）；检测波长为345nm；流速1.0mL/min柱温为室温。结果小檗碱对照品进样量在3.9～62.4μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，小檗碱线性方程为y=38260x+13989，r=0.9996,平均回收率为97.23%～101.94%，RSD=0.79～1.99%；结论HPLC法测定一清颗粒中盐酸小檗碱含量,操作简单，结果准确,方法重现性好。

简介：摘要目的建立胃痛平胶囊中原阿片碱的测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱条件色谱柱为UltimateXB-C18(C185um,4.6mm×200nm);流动相甲醇-三乙胺醋酸溶液(每100ml水中加入三乙胺1ml、冰醋酸2ml)(56∶44)；检测波长为289nm；柱温30℃；流速0.9ml/min；理论塔板数按原阿片碱峰计算不得低于3000。结果原阿片碱在17.9μg/ml～179.0μg/ml范围内线性关系良好，r=0.9996。原阿片碱平均回收率为98.82%，RSD=0.41%。结论该方法准确，重复性好，可用于胃痛平胶囊的质量控制。

简介：

简介：目的为寻找生物利用度更好、抗肿瘤活性更高的喜树碱衍生物,设计新型喜树碱衍生物。方法对7-乙基-10-羟基喜树碱10位羟基进行化学结构修饰,连接生物相容性较好的羧基、特异性基团西佛碱结构,并对化合物进行体外细胞毒性评价。结果共合成11个未见文献报道的新化合物,其结构经1H-NMR及MS确证。体外细胞毒性评价表明：目标化合物对SPCA-1、MCF-79的体外细胞毒性大多强于阳性对照药物伊立替康。结论验证了西佛碱结构有助于提高喜树碱抗肿瘤活性。初步构效关系分析表明：羧烷基类化合物的活性随直链脂肪酸的增长而增强。

简介：摘要目的探讨东莨菪碱、甘露醇治疗眩晕症的临床疗效。方法将120例眩晕症患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均予以卧床休息、支持对症治疗。治疗组应用东莨菪碱针0.3mg,双侧乳突穴位封闭（每侧0.15mg），每日1次；20%甘露醇注射液250ml静脉滴注,每日1次。对照组盐酸倍他司丁氯化钠注射液（盐酸倍他司丁20mg与氯化钠4.5g）500ml+复方丹参注射液20ml静脉滴注，每日一次。两组疗程均为5天。结果治疗组总有效率为98.5%,对照组为73.2%;治疗组疗效明显优于对照组，有显著差异性，P<0.01。治疗组平均住院时间为5.4d，对照组平均住院时间为7.8d；治疗组平均住院时间明显短于对照组，有显著差异性，P<0.05。结论东莨菪碱、甘露醇治疗眩晕症疗效确切,是一种安全、有效的联合治疗方案。

简介：摘要为深化国网“三通一标”应用，建立健全项目质量管理，职业安全健康“两个体系”，实现国家优质工程金奖全覆盖，国网某某供电分公司（以下简称“某公司”）针对变电站道路、墙面、楼梯等泛碱问题进行研究与应用。泛碱现象不仅影响建筑的美观，还使得墙身的承载能力减弱，安全系数降低，加快建筑的劣化。泛碱问题已逐渐成为优质工程检查中最为突出的质量问题扣分项，并从观感质量上极大影响了变电站的整体形象，同时目前为了解决泛碱，需反复进行涂料整改粉刷作业，造成巨大的资源浪费。某公司为解决这个难以攻克、久治常犯的问题，打破传统，摒弃以往治标不治本的方法，改变以往简单的结构防潮和表面刷草酸的方式，结合以往经验，反复试验，将抑制剂应用在混凝土制品中，再结合原辅材料、施工工艺的经验，从根本上解决泛碱现象的产生。

简介：大豆秸秆是木聚糖含量较高的一种农业纤维废弃物,采用碱法考察了不同前处理条件（包括预煮温度,氢氧化钠浓度,料液比和浸提时间等）对大豆秸秆中不溶性木聚糖的提取率的影响。正交实验结果表明：当预煮温度80℃,碱液浓度15%,料液比1∶20,浸提时间4h时,大豆秸杆中不溶性木聚糖的提取率最高,为34.3%。低聚木糖是一种重要的功能性低聚糖,嗜热踝节菌木聚糖酶为低聚木糖水解用酶,通过单因素实验探究了在嗜热踝节菌木聚糖酶的催化作用下,大豆秸秆木聚糖水解的最佳条件,大豆秸秆在此方面研究尚属空白。实验结果显示：底物浓度为1.0%,酶添加量为30U/mL,温度设定为60℃,水解时间为240min的条件下低聚木糖的得率最高,为24.2%,在工业上具有较高的应用价值。

简介：目的建立高效液相色谱法同时测定复方制剂中六种乌头碱含量的方法。方法色谱柱为AgilentTc-c18（250㎜×4.6㎜,5um）,流动相A：乙腈-四氢呋喃（25：15）;流动相B：0.1mol/L乙酸铵溶液（每1000ml加0.7ml冰醋酸）,梯度洗脱,柱温25℃,流速0.8ml/min,检测波长235nm。结果6种乌头类生物碱：苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱分离度良好,各成份分别在进样量0.066~0.827ug、0.065~0.815ug、0.053~0.662ug、0.068~0.847ug、0.066~0.827ug、0.065~0.810ug范围内线性关系良好,r分别为0.9998、0.9998、0.9999、0.9999、0.9999、0.9998,在36h内稳定性良好。结论本实验所确立的高效液相色谱法科学准确,简单快速,可用于构建复方制剂的多指标评价模式。