简介:背景:银屑病的严重类型,如红皮病型银屑病,可能伴较高的病残率与病死率。目前治疗红皮病型银屑病的方法有限且令人不满同时伴随器官特异性毒性反应。近来,一类新型靶向生物治疗制剂涌现出来。依那西普是一种竞争性抑制人类TNF-α的重组融合蛋白。依那西普在治疗银屑病性关节炎和中、重度斑块型银屑病中的安全性和有效性已得到广泛证实。目的:评价依那西普为期24周治疗红皮病型银屑病的有效性和耐受性。方法:10例患者,其中8例男性,2例女性,接受依那西普25mg/次、2次/周的皮下给药治疗。用银屑病面积与严重性指数(PASI)评分(0~72分)评估疾病的严重性。结果:依那西普耐受良好且疗程结束后显著降低疾病的严重性。24周后,PASI平均评分由39.1(基线)减至5.1。在第12周,10例患者中的5例(50%)获得PASI评分自基线大于75%的改善。在第24周,10例患者中的6例(60%)获得或维持PASI评分自基线大于75%的改善,而2例患者(20%)维持50%一75%的改善。结论:在本研究中,依那西普已被证实可有效治疗红皮病型银屑病,为当前治疗提供了一项安全、方便的选择。
简介:摘要目的通过探讨红皮病性银屑病的致病因素和治疗方式,旨在从根源治疗红皮病性银屑病同时提高患者生活质量。方法选择2010年1月-2014年1月在我院接受治疗的红皮病性银屑病患者28例,随机平均分成研究组和对照组两组,每组14例患者,根据患者临床表现和生活史寻找致病因素,对照组给予患者西药阿维A胶囊治疗,研究组给予患者阿维A胶囊联合西药治疗,统计两组患者临床治疗时间、治愈率及不良反应情况。结果患者中因银屑病急性期外用药不当引发、上呼吸道感染、激素减量速度过快等原因,研究组患者治疗的有效率为85.71%、治疗时间为48.45天、不良反应率为14.29%,显著优于对照组,且P<0.05差异有统计学意义。结论红皮病性银屑病致病因素复杂,通过中西医联合治疗能提高临床治愈率、缩短治疗时间、降低不良反应发生率,是一种安全有效的治疗方式。