简介：

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简介：以1,10-邻菲罗啉为起始原料,经氧化、肟化、还原得到5,6-二氨基-1,10-邻菲罗啉,对反应条件进行了探索,以68.0%的总收率得到产品.产物经IR,H-NMR确证.

简介：摘要：氟啶脲(chlorfluazuron)是一种功效高、毒性低的苯并一脲杀虫剂。这种化合物是1982年日本石原发现的甲壳素抑制剂苯并酰脲，是昆虫生长的新调节剂。它具有很高的杀虫活性，特别是在发展了对有机磷化合物、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯等杀虫剂的抗药性的害虫中。氟铃脲(hexaflumuron)是甲壳素苯并酰亚胺的一种合成抑制剂，1983年被Sbragia报道，1987年被DOY(现称KODOVA)在拉丁美洲普及。它有很高的杀虫活性和视心耳活性，对第四代幽门螺杆菌也有特殊作用。随着国民经济的发展，中国正在全面调整农药的品种结构。消除了美沙酮、奥美托伊特、硫磷和单酮洛芬等高毒性杀虫剂，功效高、残留物含量低的杀虫剂数量正在增加。特别是，改善对环境非常安全的独特机制(如氯氟烃)和非常安全的"绿色杀虫剂"的工艺已成为当务之急。2，6-二氯-4-氨基酚是合成氟嗪和氟苯克拉胺的主要中间体，合成途径主要通过还原反应从2，6-二氯-4-硝基苯酚中推导出来。基于此，本篇文章对2,6-二氯-4-氨基苯酚的合成进行研究，以供参考。

简介：以β-环糊精、对甲基苯磺酰氯、1，10-癸二硫醇为原料，合成了具有巯基官能团的超分子气敏膜材料。分别采用质谱，13C—NMR对该化合物表征。结合声表面波（SAW）传感器检测DMMP，证实该化合物对有机磷类化合物具有可逆吸附能力。

简介：制备合成单[6-脱氧（1，10癸二硫醇）巯基]β-环糊精，结合产物的。^1HNMR，^13CHMR分析，推测了可能的反应机理，初步讨论了其在制备传感器敏感膜材料方面的应用前景。

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简介：摘要目的评价6-氨基己酸联合尼膜同治疗原发性蛛网膜下腔出血的疗效及安全性。方法58例原发性蛛网膜下腔出血患者分为两组，治疗组用尼膜同10g每天，微量泵持续静滴，用10天后改为口服尼膜地平40mg每天3次，联合6-氨基己酸12g每次，每天二次，治疗10天后改口服。对照组单用6-氨基己酸12g每次，每天二次。两组疗程均为三周。结果治疗组有效率为90%，对照组有效率为75%，两组比较差异有统计学意义（P﹤0.05）。患者各项症状、体征消退时间，治疗组比对照组明显缩短（P﹤0.01）；不良反应的发生，治疗组与对照组相比P﹥0.05，二组之间无统计学意义。结论6-氨基己酸联合尼膜同治疗原发性蛛网膜下腔出血起效快，疗效高，毒副作用小，安全性好。

简介：西弗碱结构是重要的功能性片段,含有这类结构片段的化合物显示出有价值的实际应用。以便宜易得的4-溴-1,8-萘酐为起始原料,与水合肼反应生成萘酰亚胺,再与水杨醛反应,得到目标化合物2-（2-羟基苯亚胺基）-6-哌嗪基-1H-苯并异喹啉-1,3-二酮。其结构经核磁氢谱证实。

简介：用两种方法合成了1-芳基-1，4-二氢-6-甲基-3-酰肼羰基-4-哒嗪酮(4)。选择了较好的一种方法合成了一系列的目标化合物以期找到具有生物活性的新型化合物。生测结果表明，标题化合物对黄瓜子叶生根具有较高的促进生长作用，一些化合物对烟草花叶病毒（ＭＴＶ）和水稻纹枯病具有较高的抑制作用。

简介：摘要：6-氯-2,4-二硝基苯胺作为分散染料中间体，研究其制备方法，对于染料中间体及染料的发展具有重要意义。本文通过介绍6-氯-2,4-二硝基苯胺的制备方法，及其在制备过程中对滤饼的清洗技术，不仅提高了母液的循环使用次数，降低了成本，而且减少了污染，节能减排效益显著。

简介：以环己酮为原料,合成了9个结构新颖的N-（芳基磺酰氨基乙基）-1,6-己内酰胺（3）,其结构均经IR、^1HNMR、^13CNMR和元素分析确证。初步的生物活性测定结果表明,部分化合物对供试的6种病原真菌具有一定的杀菌活性,其中3a、3b、3d和3g对番茄叶霉病菌的抑制活性与对照药剂百菌清相当,抑制率大于90%。

简介：以6-三氟甲基-1-茚醇1为原料,甲苯为溶剂,对甲苯磺酸催化下,通过控制反应温度,分别高产率的合成了分子内脱水产物6-三氟甲基-1-茚烯2和分子间脱水产物6-三氟甲基-1-茚醚3。新化合物3经1HNMR、13CNMR、DEPT、2DNMR（COSY）、FTIR、和ESI-MS分析和表征与结构一致。

简介：在一次考试中,我们遇到了下列题目：设x=√7-√6,y=√6-√5,则x,y的大小关系是.此题学生很容易做出来,从更一般的情况思考,我们看是否能找到解决这类问题的方法,只有这样,才能跳出题海,达到做一题,知一法,通一类的效果.进而得到下面更为一般的问题：

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简介：人们一直尝试合成可以替代现今高能炸药的新型炸药，期望新型炸药在相同的感度水平有更高的性能，或者在相同的性能水平下有更低的感度。1，1-二氨基-2，2-二硝基乙烯（简称FOX-7）就是在这种要求下研究较为活跃的一种新型低感炸药。文献报道FOX-7有3种或4种相态，在室温下存在α相，在113℃转变成β相，下一个相变开始于160℃或170℃。文中利用四圆衍射仪测定FOX-7的晶体结构，变温X射线衍射仪（XRD）研究FOX-7在加热时发生的相变。

简介：【摘要】以2-甲氧基-2甲基-4，5-咪唑烷二酮（中间体）为原料，通过低温硝化、硝化产物胺化开环两步合成了1,1-二氨基-2，2二硝基乙烯（DADE）。对文献中报道的反应路线及反应条件进行了优化，在此基础上对DADE进行了放大试验研究，确定了0.5kg量级的稳定合成工艺，产率达到48.2%，产品纯度理想。并初步研究了该产品的重结晶工艺，为今后进行DADE的性能和配方研究奠定了物质基础。

简介：以乙酰丙酮和香草醛为原料，一步法合成1，7-二（3-甲氧基-4-羟基苯基）-1，6-庚二烯-3，5-二酮。通过反应机理指导，研究了乙酰丙酮硼配合物的转化和增加老化时间与产率的关系。结果表明，在乙酰丙酮充分转化为硼配合物后，增加2天老化时间，产率可达到65％。

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简介：为寻找抗HIV化合物，们以D-核糖为原料，经甲基化、硅烷基化、还原裂解反应制得重要中间体1-脱氧核糖(5)，再通过形成环状亚砜化合物，与NaN3发生反应后，经过还原、缩合、环合、氨化、脱保护基反应制得异脱氧腺嘌呤核苷(1)，各步反应收率均超过70%。其抗HIV活性测定尚在进行中。