简介：ThepreferenceofpaddyriceforNH4+ratherthanNO3ˉisassociatedwithitstolerancetolowpHsincearhizosphereacidificationoccursduringNH4+absorption.However,theadaptationofriceroottolowpHhasnotbeenfullyelucidated.TheplasmamembraneH+-ATPaseisauniversalelectronicH+pump,whichusesATPasenergysourcetopumpH+acrosstheplasmamembranesintotheapoplast.ThekeyfunctionofthisenzymeistokeeppHhomeostasisofplantcellsandgenerateaH+electrochemicalgradient,there...

简介：在脾缺乏老鼠的空肠纸巾在肠的推进率，浆液D木糖的内容，腺苷triphosphate(ATP)的内容和腺苷triphosphatases(ATPase)的活动上观察艾灸的效果的目的，并且在ATP的生产和膜蛋白质的活动上探索艾灸的效果，为在增强脾胃分析艾灸的机制。四十只健康SpragueDawley老鼠随机被划分成四个组，也就是组织A(空白的控制组)，组织B(模型控制组)，组织C(艾灸组)并且组织D(植物组)的方法。脾缺乏的动物模型被intragastric管理与黄达(根值et根茎Rhei)一起建立注入。在组C的老鼠收到了艾灸在Zusanli(圣36)，Zhongwan(CV12)，Guanyuan(CV4)，Pishu(BL20)和Weishu(BL21)。在组D的老鼠与Si6月Zi煎收到了intragastric管理。肠的推进被墨粉方法测量，并且在浆液的D木糖的内容被phloroglucinol方法检测。比色法方法被用来在空肠纸巾检测ATP的内容和Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase的活动。与组A相比结果，肠的推进率，在浆液的D木糖的内容，ATP的内容，在空肠纸巾的Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATP的活动在组B显著地减少了(P<0.05或P<0.01)。与组B相比，肠的推进率，在浆液的D木糖的内容，ATP的内容，在空肠纸巾的Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase的活动在组C和D显著地增加了(P<0.05或P<0.01)，当组C和组D之间没有重要差别时。结论艾灸能增加肠的推进率，在浆液的D木糖和在空肠纸巾的ATP的内容，以及Na+-K+-ATPase的活动和脾缺乏老鼠的Ca2+-Mg2+-ATPase，它建议那艾灸能由在肠的上皮的房间支持ATP的生产提高小肠的活动性和吸收功能，增加膜蛋白质的内容，并且改进transmembrane运输。

简介：从水生植物凤眼莲叶片中提取总RNA,经RT-PCR扩增出Ca2＋-ATPase基因片段,经限制性内切酶（SmaI,NotI）酶切后按正确的读码框顺序插入到pGEX-4T-2表达载体上,重组质粒转化大肠杆菌,经菌落PCR和质粒双酶切鉴定、序列测定确认,证实成功地构建了Ca2＋-ATPase基因融合表达载体,．转化菌经IPTG诱导表达,获得了大小约48kD的可溶性目的蛋白,与预期相吻合．利用谷胱甘肽琼脂糖凝胶4B（Gluta-thioneSepharose4B）亲和介质对重组蛋白进行纯化,获得了高纯度的目的蛋白．

简介：通过水培法研究了不同Cu2＋浓度（0．5,1．0,2．5,5．0,10．0mg/L）对水生植物凤眼莲[Eichhorniacrassipes]蛋白质含量、根系活力及Cu2＋-ATP酶活性的影响．结果表明,Cu2＋胁迫对凤眼莲蛋白质含量、根系活力及Cu2＋-ATP酶活性的影响与Cu2＋胁迫浓度及胁迫时间均有关,在Cu2＋胁迫时间为1,3,10d时,各Cu2＋胁迫浓度下均有利于凤眼莲叶片蛋白质含量的积累．一定浓度和时间的Cu2＋胁迫使凤眼莲体内蛋白质含量应激积累增多．在Cu2＋胁迫时间为1d时,随着Cu2＋浓度的增加,凤眼莲根系活力逐渐增大；当胁迫时间达10d时,根系活力在Cu2＋浓度为1．0mg/LCu2＋时达最大,以后逐渐降低．试验表明,随着Cu2＋浓度的增加,叶片Cu2＋-ATP酶活性在0．5mg/L时达最大,之后逐渐降低；随Cu2＋浓度的增加根系Cu2＋-ATP酶活性的变化趋势与叶片Cu2＋-ATP酶活性的变化趋势相似．

简介：摘要目的筛选和验证脓毒症患儿外周血中差异表达的长链非编码RNA(long non-coding RNA，lncRNAs)，探讨其在儿童脓毒症发病机制中的作用。方法选取2016年1月至12月在首都儿科研究所附属儿童医院ICU进行救治的3例脓毒症患儿和3例健康儿童的外周血标本，通过lncRNA测序技术筛选出差异表达的lncRNAs和mRNAs；对差异表达的lncRNAs进行靶基因预测，并根据GO分析结果选出与线粒体ATP合酶(F1FO-ATPase)活性相关的lncRNA-mRNA关系对；进一步扩大样本量，采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)技术对筛选结果中F1FO-ATPase活性相关的部分mRNAs及lncRNAs进行验证。结果测序结果显示，与健康儿童相比，脓毒症患儿外周血中差异表达的lncRNAs共252个(86个表达上调，166个表达下调)，差异表达的mRNAs共2 652个(955个表达上调，1 697个表达下调)；qRT-PCR验证结果显示：lncRNA ENST00000621933.1、ENST00000616950.1、ENST00000595748.1在脓毒症患儿中表达升高(P<0.05)，MT-ATP8、ATP5E以及lncRNA ENST00000624705.1和ENST00000615535.1在脓毒症患儿中表达降低(P<0.05)，与测序结果一致。结论脓毒症患儿外周血中存在差异表达的lncRNAs，以MT-ATP8及ATP5E作为靶基因的lncRNA ENST00000621933.1、ENST00000616950.1、ENST00000595748.1、ENST00000624705.1和ENST00000615535.1的表达水平可能与儿童脓毒症的发生发展有关。

简介：通过增加外源CaCl2和钙离子螯合剂EGTA处理后,研究香蕉幼苗在60mmol/LNaCl人工模拟的盐胁迫0、4h、8h、12h、24h和48h不同时间下,测定其叶片和根的CaM和Ca^2＋-ATPase基因的相对表达量。结果表明,在NaCl胁迫过程中,香蕉幼苗在正常的生长条件下,其根和叶片的CaM基因和Ca^2＋-ATPase基因均有表达。巴西蕉幼苗根在盐胁迫过程中CaM基因没有发生显著变化,但是粉蕉根却发生了显著变化,这可能与粉蕉耐盐性高于巴西有关。随着盐胁迫时间的延长,巴西蕉和粉蕉幼苗根的Ca^2＋-ATPase基因的相对表达量均呈现先上升后下降的趋势。

简介：Plasmamembrane(PM)Ca^2+-ATPaseactivityinpoplarapicalbudmeristematiccellsduringshort-day(SD)-induceddormancydevelopmentwasexaminedbyaceriumprecipitationEM-cytochemicalmethod.Ca^2+-ATPaseactivity,indicatedbythestatusofceriumphosphateprecipitatedgrains,waslocalizedmainlyontheinteriorface(cytoplasmicside)ofthePMwhenplantsweregrownunderlongdaysandreachedadeepdormancy.Afewreactionproductswerealsoobservedonthenuclearenvelope.Whenplantbudsweredevelopingdormancyafter28to42dofSDexposure,almostnoreactionproductswerepresentontheinteriorfaceofthePM.Incontrast,alargenumberofceriumphosphateprecipitatedgrainsweredistributedontheexteriorfaceofthePM.After70dofSDexposure,whenbudshaddevelopedadeepdormancy,thereactionproductsofCa^2+-ATPaseactivityagainappearedontheinteriorfaceofthePM.TheresultsseemedsuggestingthattwokindsofCa^2+-ATPasesmaybepresentonthePMduringtheSD-induceddormancyinpoplar.OneistheCa^2+-pumpingATPase,whichislocatedontheinteriorfaceofthePM,formaintainingandrestoringtheCa^2+homeostasis.Theothermightbeandecto-Ca^2+-ATPase,whichislocatedontheexteriorfaceofthePM,fortheexocytosisofcellwallmaterialsassuggestedbythefactofthecellwallthickeningduringthedormancydevelopmentinpoplar.

简介：以植物乳杆菌CCFM8661及其酸耐受突变株LPV-30、LPV-48为研究对象,通过考察酸胁迫对其生理应激反应的影响而探索其可能的耐酸机制。研究结果表明：酸胁迫引起H^＋-ATPase活性提高,胞内ATP含量降低,植物乳杆菌利用H^＋-ATPase,通过消耗胞内ATP,将胞内H^＋排出,从而保持胞内pH的动态平衡。与原始菌株相比,突变菌株都保持了较高的H^＋-ATPase活性和胞内ATP水平。细胞膜脂肪酸分析表明：酸胁迫引起总饱和脂肪酸含量的减少,不饱和度和单不饱和脂肪酸的含量增加,并且突变菌株保持较高的饱和脂肪酸含量。本研究结果有助于了解植物乳杆菌的酸胁迫抗性机制。

简介：目的：研究功能矫形前伸青春期大鼠下颌对翼外肌Na＋／K＋-ATPase功能活性的影响。方法：选用5w龄雄性SD大鼠70只，随机分为实验组和对照组，并各分为7个时间段，其中实验组大鼠佩戴可摘式上颔斜面导板功能矫治器。在不同的时间段，分别测定大鼠翼外肌Na＋／K＋-ATPase功能活性。结果：自矫治器佩戴第1-42d，实验组与对照组相比，Na＋泵活性均有显著性差异。Na＋泵活性自第1d开始上调，第21d达到最高峰，之后开始回落，在第28d、42d仍显著高于对照组。结论：生长发育对Na＋／K＋-ATPase功能活性没有显著影响，功能矫形治疗使翼外肌Na＋／K＋-ATPase功能活性产生了适应性增高。

简介：首次研究了低温锻炼对甜杨(Populussuaveotlens)幼苗抗冻性的效应,并对低温锻炼中的G6PDHase,ATPase及蛋白质的动态变化过程进行了测定.另外,在低温锻炼前用蛋白质合成抑制剂环己亚胺对甜杨幼苗进行预处理.试验结果表明,适当的低温锻炼可明显提高甜杨幼苗的抗冻性,但整个低温锻炼过程必须分两个阶段进行,第一阶段在-10℃的温度下锻炼6天,虽对甜杨幼苗抗冻性的提高效应不明显,但它是不可缺少的,它可为第二阶段的-20℃锻炼的进行及抗冻性的完全发育提供基础.伴随着幼苗枝条中蛋白质含量及G6PDHase和ATPase活性提高的同时,也明显提高了幼苗的抗冻性;脱锻炼2天后,幼苗抗冻性下降到未锻炼水平,而枝条中蛋白质含量及G6PDHase和ATPase活性虽有下降但略高于未锻炼.蛋白质合成抑制剂环己亚胺预处理则明显降低了幼苗抗冻性和蛋白质含量.进一步分析发现,低温锻炼中的G6PDHase和ATPase活性及蛋白质含量的变化与幼苗抗冻性的提高密切相关

简介：摘要目的本研究以高脂血症快速性心律失常家兔为模型，探讨以益气养心、活血定惊为治则而组成的益心定悸方对高脂血症快速性心律失常家兔模型心肌细胞离子通道的影响，为其进一步应用奠定工作基础。方法采用高脂饮食喂养结合静脉注射肾上腺素的方法复制高脂血症快速性心律失常家兔模型，将家兔28只随机分为模型对照组、益心定悸方治疗组、益心定悸方防治组、胺碘酮对照组，并另取7只做为空白对照组，观察并比较各组家兔心律失常出现的时间、持续时间，并采用比色法测定各组家兔心肌组织Na+-K+-ATPase的活性。结果益心定悸方防治组、胺碘酮对照组与模型对照组比较，快速性心律失常出现的时间延迟、持续时间缩短，差异有统计学意义(P<0.05);模型对照组与空白对照组相比，心肌组织Na+-K+-ATPase活性降低，差异有统计学意义(P<0.05);益心定悸方防治组、胺碘酮对照组与模型对照组比较，心肌组织Na+-K+-ATPase活性提高，差异有统计学意义(P<0.05);益心定悸方防治组与益心定悸方治疗组比较，心肌组织Na+-K+-ATPase活性提高，差异有统计学意义(P<0.05)。结论益心定悸方能提高高脂血症快速性心律失常家兔心肌组织Na+-K+-ATPase活性，可能对冠心病快速性心律失常有一定的防治作用。

简介：摘要目的评价右美托咪定对机械通气相关性肺损伤(VILI)大鼠细胞外信号调节激酶(ERK)/钠钾ATP酶(Na＋-K＋-ATPase)信号通路的影响。方法清洁级健康雄性SD大鼠48只，体重270～320 g，4～5月龄，采用随机数字表法分为4组(n＝12)：对照组(C组)、VILI组(V组) 、右美托咪定组(D组)和右美托咪定＋育亨宾(α2肾上腺素能受体阻断剂)组(DY组) 。C组不行机械通气，自主呼吸空气4 h；V组机械通气(通气频率40次/min，VT 40 ml/kg，I∶E 1∶1，PEEP 0，FiO2 21%)4 h；D组机械通气前20 min静脉输注右美托咪定5.0 μg/kg，机械通气期间以5.0 μg·kg-1· h-1的速率静脉输注，DY组给予右美托咪定前10 min时静脉注射育亨宾0.1 mg/kg，其余处理同D组。机械通气4 h时，取血标本和肺组织，测定肺湿/干重(W/D)比值与肺通透指数(LPI)，观察肺组织病理学结果，测定肺泡内液体清除率(AFC)。采用Western blot法检测肺组织ERK、磷酸化ERK(p-ERK)、Na＋-K＋-ATPase的表达水平。结果与C组比较，V组与DY组肺组织LPI和W/D比值升高，AFC降低，p-ERK表达上调，Na＋-K＋-ATPase表达下调(P<0.05) ，D组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)；与V组比较，D组肺组织LPI和W/D比值降低，AFC升高，p-ERK表达下调，Na＋-K＋-ATPase表达上调(P<0.05)，肺组织病理学损伤减轻，DY组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)；与D组比较，DY组肺组织LPI和W/D比值升高，AFC降低，p-ERK表达上调，Na＋-K＋-ATPase表达下调(P<0.05)，肺组织病理学损伤加重。结论右美托咪定减轻大鼠VILI的机制可能与激动α2肾上腺素能受体，抑制ERK/Na＋-K＋-ATPase信号通路有关。

简介：摘要本文通过观察益心定悸方对冠心病快速型心律失常模型心电图、心肌细胞离子通道的影响，探讨其防治心律失常的确切作用机制，得出结论益心定悸方能够使近似冠心病快速心律失常家兔心律失常的出现时间延迟，持续时间缩短;益心定悸方能提高近似冠心病快速心律失常家兔心肌组织Ca2+-Mg2+-ATP活性，这可能是其防治近似冠心病快速心律失常的作用机制之一。

简介：目的：研究爱大霉素和庆大霉素对大鼠肾皮质内质网^45Ca^2+摄取以及对内质网膜上Ca^2+-Mg^2+-ATPase活性的影响。方法：^45Ca^2+示踪技术和孔雀蓝分光光度法。结果：爱大霉素和庆大霉素在大于或等于3.4×10^-4mol·Ｌ^-1时，能抑内质网^45Ca^2+摄取（抑制率分别大于或等于17.4%和25.5%）；在3.4×10^－2mol·L^-1时，对内质网膜上Ca^2+-Mg^2+-ATPase活性有抑制作用（抑制率分别为24.17%和29.19%）。结论：爱大霉素和庆大霉素在较高浓度时可使胞浆钙升高，这可能与其产生肾毒性有关。