简介：[摘要]嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗被认为是治疗复发或难治性肿瘤，特别是血液系统恶性肿瘤的有效方法。尽管最初批准的抗CD19 CAR-T疗法取得了令人印象深刻的结果，但也经历了高复发率和耐药性等挫折，促使人们需要发现更有效的工程CAR-T细胞用于治疗。CAR-T细胞在结构和制造方面的创新导致了疗效和持久性的显著改善，特别是随着第四代CAR-T细胞的发展。与免疫调节剂配对，第四代和下一代CAR-T细胞的使用将不会因为细胞毒效应而受到限制，将成为克服肿瘤微环境的有效工具。本文综述了CAR-T细胞结构在胞外区、跨膜区和胞内区的最新变化，结合创新的制造技术和改进的细胞来源，展望了CAR-T细胞治疗的未来发展前景。

简介：摘要：CAR-T疗法是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法，它是依托基因工程技术，人工改造肿瘤患者的T细胞，在体外大量培养后生成肿瘤特异性CAR-T细胞，之后将其回输入患者体内用以攻击癌细胞。近几年，CAR-T细胞疗法成为医学科研人员的重要研究课题。本文回顾了CAR-T细胞疗法的发展历程，分析最新的研究进展，并对未来进行展望，以期为肿瘤免疫疗法的研发提供参考。

简介：

简介：

简介：摘要：肿瘤免疫治疗开启了癌症治疗的新纪元，其中CAR-T免疫细胞疗法成为了肿瘤免疫治疗的热点领域。本文从全球及中国角度对CAR-T细胞治疗领域的关键技术CAR-T细胞制备进行研究，从技术发展趋势、技术发展路线两方面对CAR-T的制备相关技术的主要分支领域进行深入研究。

简介：摘要：临床治疗的应用是对CAR-T技术的有效性检验，本文从技术发展趋势、重点专利分析两方面对CAR-T细胞临床治疗应用的关键技术进行梳理分析，期望对未来CAR-T细胞临床治疗的研究提供新思路。

简介：摘要肿瘤细胞免疫治疗被公认为是继手术、放疗和化疗之后的第四种肿瘤治疗方法，免疫疗法嵌合型抗原受体(chimeric antigen receptor，CAR)修饰的T细胞疗法(CAR-T)，属于过继性细胞免疫治疗，不仅在肿瘤治疗中取得突破性进展，在感染性疾病和自身免疫性疾病等治疗中也有良好的应用前景。现就CAR-T细胞免疫疗法的发展历史、临床应用、目前存在的问题以及最新研究成果作一综述。

简介：摘要：伴随着嵌合抗原受体( CAR) 修饰的T 细胞，即CAR-T 细胞治疗策略进入人们的研究方向，它逐渐成为一种十分具有前景的免疫治疗的新策略。CAR-T细胞免疫疗法通过在体外对T细胞的改造，增加一种能够特异性的识别肿瘤抗原的CAR，以此提高对肿瘤的特异性的杀伤作用。这种免疫细胞疗法具有靶向性好，杀伤力强的优点，它还能使T细胞不依赖MHC分子进行有效的活化和增殖，是一种非常有效的免疫杀伤新策略。本文将对CAR的构成，CAR-T细胞免疫疗法的基本原理和CAR-T细胞的制备方面进行介绍，并着重概述近几年CAR-T细胞免疫疗法在各类肿瘤治疗中的运用。

简介：摘要： CAR-T免疫疗法是一种区别于传统恶性肿瘤治疗的新方法，文章中主要以该免疫疗法为前提，分析了该疗法在肿瘤治疗中的应用，目的是为今后肿瘤治疗提供有效的参考。

简介：摘要：CAR-T细胞治疗是一种革命性的免疫疗法，通过基因工程技术改造患者自身的T细胞，使其能够特异性识别并消灭肿瘤细胞。在血液肿瘤治疗领域，尤其是非霍奇金淋巴瘤（NHL）、多发性骨髓瘤（MM）和急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）中，CAR-T细胞治疗已经展现出显著的疗效。尽管存在安全性问题、复发风险和高昂成本等挑战，但通过优化CAR-T细胞设计、开发新靶点、改进制造工艺等策略，研究人员正努力克服这些难题。随着技术的不断进步和临床试验的深入，预计CAR-T细胞治疗将在未来发挥更加重要的作用，为患者提供更多治疗选择，改善生活质量。

简介：无

简介：摘要：CAR-T细胞疗法是一种革命性的癌症治疗方法，它利用改造的T细胞来攻击癌细胞，近年来，CAR-T细胞疗法已经在恶性肿瘤的治疗中取得了显著的进展。本文通过阐述CAR-T细胞疗法的原理、应用、限制和发展，总结了CAR-T疗法在恶性肿瘤研究中的进展，为未来的研究和临床应用提供了参考。

简介：摘要：目的 观察嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（CAR-T）治疗恶性淋巴瘤的护理效果。方法 选择我院收治的10例恶性淋巴瘤患者，均采用CAR-T治疗。随机分成对照组、观察组，给予对照组（5例）常规护理，给予观察组（5例）责任制整体护理，比较两组的并发症率。结果 经过对比，观察组并发症率明显低于对照组，差异显著（P<0.05）。结论 在淋巴瘤患者CAR-T治疗中配合责任制整体护理，可以减少患者的并发症率，值得推广。

简介：摘要：以检索的CAR-T细胞疗法的关键技术——安全性控制的国内外专利为基础，对该领域的技术发展趋势和主要申请人进行了梳理，旨在为该领域的研发提供参考。

简介：无

简介：摘要以嵌合抗原受体（chimericantigenreceptor，CAR）为基础的细胞免疫疗法，在经历了20多年的发展，已经成为治疗恶性肿瘤的一种新策略，尤其是在对血液系统恶性肿瘤方面取得的成就尤为突出，CAR技术也在不断的革新，并开始为临床服务。本文就近几年CAR技术的发展，取得的成果及前景进行综述。

简介：

简介：摘要目的构建靶向肿瘤间质癌相关成纤维细胞活化蛋白(fibroblast activation protein，FAP)的第2代和第4代CAR-T细胞，并比较两者在体内外的性能差异。方法ELISA检测CAR-T细胞的细胞因子分泌情况；手工计数检测其增殖存活能力；Transwell迁移试验检测其趋化性能；流式细胞术检测其亚型分布；荧光素酶生物发光法检测其杀伤效率；小鼠肺癌转移模型评估其安全性和有效性。结果第2代h4BBz CAR-T细胞的CAR表达率为(74.280±4.384)%，第4代h4BBz-7.19 CAR-T为(67.220±4.013)%；h4BBz-7.19 CAR-T细胞能够分泌IL-7和CCL19，使其在体外的增殖能力和趋化能力较h4BBz CAR-T细胞强，存活能力相当。在亚型分布中，两种CAR表达率在CD4＋ T细胞群和CD8＋ T细胞群中均无显著性差异，但h4BBz-7.19 CAR-T细胞中的Naive和T记忆干细胞(T memory stem cell, TSCM)亚群在CD4＋ T细胞群或CD8＋ T细胞群中所占比例均较h4BBz CAR-T细胞高。在杀伤试验中，h4BBz-7.19 CAR-T细胞在低效靶比时显示出较h4BBz CAR-T细胞更强的杀伤效率(效靶比为1∶1、2∶1、5∶1、10∶1、20∶1时的P值分别为：P1∶1＝0.004、P2∶1＝0.000 6、P5∶1<0.000 1、P10∶1＝0.022、P20∶1＝0.116)，且其T细胞表面免疫抑制分子PD-1的表达水平较h4BBz CAR-T细胞低。在NOG小鼠肺癌转移模型中，h4BBz-7.19 CAR-T组小鼠的肿瘤生长较对照组缓慢，其生存时间更长(P＝0.003 8)，且对小鼠体重和脏器无影响。结论本研究构建的靶向FAP的第4代CAR-T细胞通过分泌IL-7和CCL19增强增殖存活、渗透趋化和特异性杀伤活性，并可在一定程度上通过改善肿瘤免疫抑制性微环境以延缓肿瘤生长、延长生存时间，从而为其在临床上的应用提供参考。

简介：摘要嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（ChimericAntigenReceptorT-CellImmunotherapy，CAR-T）其除了被用来治疗急性白血病和非霍奇金淋巴瘤之外，近年来也有越来越多从事于实体肿瘤治疗的研究，并有一些突破性的进展。全文将简要综述CAR-T在治疗实体肿瘤中的研究进展，并对其在未来实体肿瘤治疗的发展加以展望。

简介：摘要目的探讨人源化B细胞成熟抗原（BCMA）嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）治疗鼠源BCMA CAR-T后疾病再进展的难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者临床疗效及安全性。方法采集两例患者自体外周血单个核细胞，制备BCMA CAR-T细胞，FC方案（氟达拉滨+环磷酰胺）预处理后分别予鼠源/人源化BCMA CAR-T细胞输注。输注后监测CAR-T细胞扩增、细胞因子变化及不良反应。体外试验检测鼠源/人源化BCMA CAR-T转染效率、对MM细胞株的杀伤活力及炎症细胞因子释放水平。结果例1及例2输注鼠源CAR-T后3个月分别为完全缓解（CR）及疾病稳定（SD）。16个月及18个月后出现疾病再进展，且例1出现髓外病变，输注人源化BCMA CAR-T细胞挽救治疗后，分别达到部分缓解（PR）及非常好的部分缓解（VGPR）的疗效，例1髓外病变4个月消失。两例患者在人源化BCMA CAR-T细胞治疗期间，CAR-T细胞体内扩增峰值、体内持续时间均较鼠源输注期间水平升高。人源化BCMA CAR-T治疗期间IL-6、IL-8、IFN-γ、IL-10及TNF-α峰值高于鼠源CAR-T峰值。两例患者输注鼠源CAR-T期间细胞因子释放综合征（CRS）均为1级，无神经系统毒性（ICANS）；人源化CAR-T治疗例1 CRS为3级，ICANS为2级，支持对症治疗后好转，例2 CRS 2级，无ICANS发生。体外试验证实48 h效靶比为1∶1时，人源化BCMA CAR-T、鼠源CAR-T细胞分别与例1、例2患者共培养，BCMA+肿瘤细胞残余比例分别为（17.38±5.18）%对（28.27±4.58）%、（13.25±1.62）%对（22.77±1.77）%，人源化BCMA-CAR-T对原代MM的细胞毒作用优于鼠源CAR-T细胞（P<0.001），且IFN-γ、TNF-α及IL-6释放水平均高于鼠源CAR-T细胞（P值均<0.001）。结论鼠源BCMA CAR-T治疗后复发进展的RRMM患者再次输注人源BCMA CAR-T可能有效且安全性可控。