简介:摘要目的探讨了辛伐他汀对CHD患者氧化应激作用对血脂的影响,观察了辛伐他汀及安慰剂对66例CHD患者血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和血脂的影响。方法应用生化法分别测定CHD患者MDA、SOD、TG、TC、LDL-C和VLDL-C水平,并与安慰剂服用者进行比较。结果CHD患者在治疗前血清SOD水平降低、MDA水平升高。经辛伐他汀治疗3个月后,患者SOD水平上升,MDA水平明显下降(p<0.05)。安慰剂处理前后血清SOD及MDA水平无显著性差异(p>0.05)。辛伐他汀治疗组TG、TC、LDL-C和VLDL-C较治疗前下降,而HDL水平与治疗前相比上升(p<0.05),安慰剂处理前后患者血脂谱无显著性差异(p>0.05)。结论辛伐他汀对CHD患者氧化应激有明显的抑制作用,且有益于血脂的调节。
简介:AbstractImportance:CHD2 is a member of the chromodomain helicase DNA-binding (CHD) family of proteins, which have important roles in the regulation of gene expression. Dysregulation of this protein may lead to various disorders.Objective:To delineate the genotypes and phenotypes of CHD2-related epilepsy.Methods:We analyzed the medical history, magnetic resonance imaging findings, and video-electroencephalogram recordings of 17 patients with CHD2 mutations in the Neurology Department of Beijing Children’s Hospital from June 2016 to June 2021.Results:Age at seizure onset ranged from 6 months to 10 years; the median age at onset was 4 years. Generalized tonic-clonic, myoclonic, eyelid myoclonic, atonic, atypical absence, myoclonic-atonic, and spasm seizures were observed. Ten of the 17 patients had multiple types of seizures. One patient exhibited photosensitivity epilepsy and one patient exhibited grid image-induced visual reflex epilepsy. Developmental disability was present in 14 patients, while autism features were present in five patients. Sixteen patients had de novo mutations of CHD2; one patient had an inherited variant. Eleven mutations were novel. One patient had two mutations; that patient exhibited development delay and refractory epilepsy. Seizures were controlled in eight patients, improved in seven patients, and resistant to treatment in two patients.Interpretation:Phenotype severity in patients with CHD2 variants ranged from drug-responsive seizures to severe epileptic encephalopathy. Most patients exhibited developmental disorders.
简介:摘要目的对心脏超声诊断冠心病(coronaryarteryheartdisease,CHD)的临床意义进行探究。方法以我院2016年2月—2017年8月期间接诊的48疑似冠心病患者为研究对象,对其进行心脏超声检查,以冠脉造影检查结果为金标准,评估心脏超声诊断结果。结果共48例疑似冠心病患者,经心脏超声检查,诊断符合率为70.83%(34/48)、灵敏度为69.44%(25/36)、特异性为75.00%(9/12)、误诊率为25.00%(3/12)、漏诊率为30.55(11/36)。结论采用心脏超声对冠心病患者予以诊断,效果显著,能够有效指导冠心病患者临床治疗措施的合理实施。
简介:摘要目的检测血清vWF(血管性血友病因子)及B型钠尿肽(Brainnatriureticpeptide,BNP)水平,探讨vWF及BNP在CHD(冠心病)发生发展中的临床意义。方法CHD分成三组,缺血性心脏病组、扩张性心脏病患者组和高血压心脏病患者组,分别进行vWF及BNP的检测,并与正常对照组比较。结果扩张性心脏病患者组和高血压心脏病患者组vWF浓度水平明显高于对照组及缺血性心脏病组;治疗后vWF和BNP降低,且治疗前后vWF与BNP两者水平呈正相关。结论vWF与BNP是CHD早期损害敏感指标,联合检测对及时准确地诊断CHD有重要的临床价值。
简介:摘要目的探讨了脉络宁对CHD(coronaryheartdiseases,CHD)患者血浆ET-1含量的影响。方法选择32例应用脉络宁治疗的CHD患者为观察组,另选未用脉络宁治疗的30例患者为对照组。观察组患者用脉络宁治疗前1-3天及治疗1年时采血,分别测定血浆ET-1含量,对照组患者在住院前1-3天及住院后1年时分别测定血浆ET-1含量。结果血浆ET-1含量,观察组在治疗前为90.2±20.5pg/ml,至1年时为64.8±11.6pg/ml。对照组在住院前为88.9±18.4pg/ml,至1年时为76.5±13.2pg/ml。两组在治疗前对比无明细差异(p>0.05),至1年时相比差异有显著性意义(p<0.05)。结论脉络宁对CHD患者具有调节血浆ET-1含量使其减少的作用。
简介:摘要目的对比分析蒙族与汉族冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)患者的冠状动脉病变情况。方法将483例患者根据民族不同分为蒙古族组和汉族组。按照美国ACC/AHA的冠状动脉病变分型标准,对患者的病变情况进行分型,确定病变部位。结果在病变支数方面,蒙族3支病变例数明显高于汉族患者,差异有统计学意义(p<0.05);在病变部位方面,蒙族患者LCX例数显著高于汉族患者,差异有统计学意义(p<0.05);在病变分型方面,蒙族患者的C型病变例数均显著高于汉族患者,差异有统计学意义(p<0.05)。结论蒙族患者的病变呈一定的特点,应引起临床医生的重视。
简介:【摘要】目的 分析老年冠心病(CHD)的临床特点和治疗策略。方法 CHD老年患者中随机抽取300例,双盲法分为A组(200例,药物保守治疗)和B组(100例,血运重建治疗),分析CHD的临床特点和治疗效果。结果 老年CHD患者急性冠状动脉事件中发生率最高的是非ST 段抬高型心肌梗死(51.33%),合并基础疾病中占比前三位的是高血压(79.67%)、糖尿病(48.67%)、缺血性脑卒中(37.67%);B组治疗有效率高于A组(P<0.05);治疗前两组心功能指标对比(P>0.05),治疗后两组心功能指标较治疗前显著改善(P<0.05),且B组优于A组(P<0.05)。结论 分析老年CHD的临床特征,选择恰当的、针对性的治疗方法,提高总体疗效。
简介:摘要目的分析冠心病(CHD)应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的效果。方法随机选择2014年8月~2015年8月在本院接受治疗的冠心病(CHD)患者100例参与研究,随机平均分成2组,对照组利用阿托伐他汀进行治疗,观察组利用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗后TC、TG、HDL-C、LDL-C血脂指标水平优于对照组;心绞痛发作次数以及每次发作时间低于对照组,心功能LVEDD、LVSED、LVEF指标均优于对照组。结论冠心病利用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的效果明显优于单用某种药物治疗的效果,能够使患者心功能得到有效改善,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨了辛伐他汀对CHD患者血清IL-6、IL-18和TNF-α水平的影响。方法应用放射免疫方法和酶联法对32例CHD患者进行了治疗前后血清IL-6、IL-18和TNF-α水平测定,并与35名正常健康人作比较。结果CHD患者在应用辛伐他汀的治疗前血清IL-6、IL-8和TNF-α水平均非常显著地高于正常人组(p<0.01),经辛伐他汀治疗3个月后与正常人比较仍有显著性差异(p<0.05),血清IL-6水平与IL-18、TNF-α水平呈显著正相关(r=0.5982、0.6011、p<0.01)。结论辛伐他汀能降低血清IL-6、IL-18和TNF-α水平,有助于减少患者远期心脑血管并发症的发生,改善患者的预后。