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  • 简介:法医DNA技术发展至今.利用常染色STR进行父子、母子亲缘关系鉴定已很常见。但近年来.由于双亲皆无或双亲皆疑时,在认亲、遗产继承等案件中往往需要做同胞关系鉴定。笔者运用PCR—STR技术分别对两女性个体进行常染色STR基因座、X染色STR基因座分型,成功为当事人解决姐妹亲缘关系认定。现报道如下。

  • 标签: 法医遗传学 常染色体 X染色体 STR 姐妹关系
  • 简介:摘要 在生物高考中,基因的自由组合定律一直是考察的重难点。在教材中,主要学习了常染色上两对非等位基因的自由组合,即F1(双杂合子AaBb)自交得到F2,其表现型及比例为9:3:3:1。实际上,一对基因在常染色上,另一对基因在X染色上,即F1为AaXBXb × Aa XBY,也能得到F2表现型及比例为9:3:3:1。在高考中,因为对基因在常染色X染色上的综合运用这部分内容不熟悉,导致不少学生望而怯步。下面就以几道高考真题和经典题目来寻求解题思路,并总结高效准确的几点规律。

  • 标签: 自由组合 遗传分析 高考生物
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  • 简介:摘要本文主要结合一些生物中常见的例题,对X,Y染色上基因的遗传特点进行了分析,并且归纳整理了一些典型的解题规律和方法。通过这一分析归纳,使我们广大教师可以找寻到更好的教学方法,从而达到提高教学效率的目的。

  • 标签: 生物教学 X,Y染色体 基因 遗传特点
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  • 简介:摘要目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)X染色特异转录物(XIST)对胃癌细胞增殖、迁移的影响及其作用机制。方法收集2018年1月至2019年12月来自宜昌市中心人民医院的胃癌患者42例,采用定量聚合酶链反应(qPCR)检测XIST在胃癌患者肿瘤组织和癌旁正常组织中表达,分析XIST表达与患者临床病理参数的相关性。采用qPCR检测XIST在胃癌细胞系中的表达,通过转染小干扰RNA(si-XIST)敲低XIST在胃癌细胞SGC-7901和AGS中的表达,分别将胃癌细胞分为si-XIST组和si-NC组,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测各组细胞的增殖活性,细胞划痕实验和Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力,双荧光素酶验证XIST与微小RNA(miR)-335的靶向关系。组间比较采用t检验。结果XIST在胃癌组织中相对表达量为1.86±0.24,显著高于癌旁正常组织的0.98±0.11,差异有统计学意义(P<0.05),同样,胃癌细胞系中XIST的相对表达显著上调(P<0.05),差异有统计学意义。组织样本中XIST的表达与患者的TNM分期和淋巴结转移明显相关(P<0.05),差异有统计学意义,敲低XIST表达可显著降低胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,XIST可负向调控miR-335的表达。结论lncRNA XIST可负向调控miR-335的表达,从而抑制胃癌的增殖、迁移和侵袭能力。

  • 标签: 胃癌 长链非编码RNA 微小RNA 迁移 侵袭
  • 简介:1案例资料因被鉴定人需要移民,自称父亲的男子(假设父亲)带一男孩要求进行亲权关系鉴定,被鉴定人为广东汉族.

  • 标签: STR Y染色体 亲权鉴定 突变
  • 简介:摘要目的探讨X染色异常女性患儿的核型及其临床表型。方法常规外周血淋巴细胞培养,制备染色,G显带进行染色核型分析,必要时用C显带和荧光原位杂交进行验证。结果71例患儿中,共发现X染色数目异常29例,占异常核型的40.8%;X染色结构异常10例,占异常核型的14.1%;嵌合体30例,占异常核型的42.3%;X-常染色易位2例,占异常核型的2.8%。结论X染色异常是导致女性身材矮小、性发育异常及智力低下的重要原因。对此类患儿应进行染色核型分析以明确病因,及早进行相应的临床干预。同时应开展相关的遗传咨询及产前诊断,以减少缺陷患儿的出生率。

  • 标签: X染色体 性发育异常 染色体核型分析