简介：摘要多发性硬化（mutiplesclerosis，MS）是由多种因素共同作用导致中枢神经系统脱髓鞘的病变，其病因复杂尚无定论。过去研究人员多考虑是T细胞在MS的发病中起决定作用，近年来研究表明，B细胞同样发挥着重要且复杂的作用。本文综述了microRNA对MS患者体内B细胞活化、增殖、分化等方面的影响。

简介：摘要自身免疫性疾病(autoimmune disease，AID)是遗传易感个体的多因素疾病，调节性B细胞(regulatory B cell，Bregs)通过产生白细胞介素(interleukin，IL)-10、IL-35、转化生长因子-β(tumor necrosis factor-β，TGF-β)在AID中发挥重要作用。多发性硬化(multiple sclerosis，MS)是一类重要的神经系统免疫性疾病，在MS实验性自身免疫性脑脊髓炎模型(experimental autoimmune encephalomyelitis，EAE)中，缺乏Bregs会导致更严重和更急性的EAE，这表明Bregs在抑制早期阶段疾病的启动和发展中尤为重要。文章就Bregs通过分泌细胞因子IL-10、IL-35、TGF-β抑制MS炎症反应的机制进行综述。

简介：摘要目的探讨多发性硬化(MS)临床特点。方法分析60例多发性硬化患者临床特点，包括临床一般资料、症候定位、重要辅助检查及治疗转归。结果MS多见于青壮年女性，起病较急，病程多缓解复发，上呼吸道病毒感染是其主要的诱因之一，脊髓、视神经受累多见，电生理及影像学检查对诊断有帮助，糖皮质激素治疗有效。结论根据临床特点，综合免疫学、神经电生理及影像学检查能大大提高临床确诊率，MS分期有助于诊治及判断疾病的转归。

简介：摘要多发性硬化（MS）是一种中枢神经系统炎症性脱髓鞘性疾病,细胞免疫与体液免疫共同参与了疾病的发生。尚无特效的治疗方法,治疗目的是终止急性发作、预防复发和疾病修饰以及对症治疗。治疗的选择是根据不同的临床类型及疾病的不同时期而定。

简介：摘要本文从多发性硬化（MS）的病因、临床表现及治疗出发，探讨了其常见护理问题，并提出系统的护理措施。

简介：摘要目的讨论多发性硬化的治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论多发性硬化的治疗是综合性的，该病尚无特殊疗法，也不能痊愈，但可对症治疗，并发症的预防和对慢性残疾患者以及他们的家庭的长期支持是非常重要的，对行走困难的患者物理疗法是有益的。而且理疗在患者治疗的几个方面起重要作用。

简介：摘要多发性硬化(multiplesclerosis，MS)是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病。本病多见于青壮年，其特点为空间上的多发性(即散在分布于中枢神经系统的多数病灶)及其在时间上的多发性(即病程中的缓解复发)。关于本病的病因及发病机制目前尚不完全清楚。

简介：摘要多发性硬化是一种中枢神经系统自身免疫性脱髓鞘疾病，免疫抑制剂治疗只能在一定程度上缓解病情，不能治愈。近年的研究证明，干细胞移植能改善MS动物模型的临床症状、抑制炎性细胞浸润，减轻轴索损伤和髓鞘脱失，可能成为治疗MS的新方法。本文就造干细胞治疗MS的研究进展作一综述。

简介：

简介：摘要目的探讨并分析1.5T磁共振对颅内多发性硬化（MS）的诊断价值。方法回顾性分析11例经临床、脑干诱发电位、脑脊液生化检查证实为MS的MRI影像资料。结果11例MRI表现为多种形式脑白质区多发结节状、斑片状异常信号影，TIWI上发现62个病灶呈稍长TI信号，17个病灶呈长T1信号；T2WI上发现31个病灶呈稍长T2信号，76个病灶呈长T2信号，其中45个病灶中心区信号较高（即“帽徽征”）；FLAIR上发现124个病灶均为高信号。冠状位及矢状位发现73个病灶具有“直角脱髓鞘征”。8例患者经肘静脉注射钆喷酸葡胺增强扫描后，发现强化病灶53个，其中斑片状强化病灶24个，结节状强化病灶12个，环形强化病灶17个。结论MRI多方位、多参数成像能较准确地反映MS病灶特征，“直角脱髓鞘征”、“帽徽征”具有一定特异性，对诊断多发性硬化具有重要价值。

简介：目的探讨脊髓型多发性硬化临床特点及治疗。方法本次研究选择的对象共30例，均为我院2008年2月至2013年2月收治的脊髓型多发性硬化患者，分析其临床资料。结果本次研究选择的30例患者中，明显病情好转24例，占80％，4例预后较差，2例因呼吸肌麻痹和肺部感染死亡。病情好转率显著高于其它预后，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论脊髓型多发性硬化依据临床特点行明确诊断，并积极治疗，可改善预后，降低死亡率，提高患者生存质量。

简介：摘要目的讨论多发性硬化的诊断与治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论MS治疗的目的是抑制炎性脱髓鞘病变进展。

简介：摘要多发性硬化(MS)是一种常见的以中枢神经系统炎性多灶性脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病，其临床特征是病灶部位的多发性及时间上的多发性．有效地预防复发，阻止病情进展是目前临床治疗的关键。我科运用护理程序对患者实施整体护理，加强对MS患者的基础护理、心理护理、功能锻炼及饮食、出院指导等，患者的病情均有不同程度的稳定和好转。

简介：

简介：摘要多发性硬化是一种常见的病因未明的以中枢神经系统白质脱髓鞘为主要病理特征的自身免疫性疾病。临床呈现病灶部位及时间上的多发性，多数为反复发作与缓解及阶梯样重的病程。世界各地均有发生，纬度越高离赤道越远的地域，发病率越高。回顾性分析我院从2011年1月～2012年1月期间收治的23例该病患者的临床资料进行总结分析，探讨多发性硬化症的临床护理方法和技巧。

简介：摘要：目的：分析甲强龙冲击疗法治疗急性期多发性硬化的临床效果。方法：选取 2018年 8月 -2019年 7月我院收治的多发性硬化患者 74例，将其随机的均分为实验组和对照组两个组别，对照组患者采用地塞米松治疗多发性硬化，实验组患者则采用甲强龙治疗，比较两组患者的临床疗效及相关并发症的发生情况。结果：实验组患者中治疗总有效率为 94.59% ，对照组患者治疗总有效率则为 81.08% ，实验组患者多发性硬化评估量表（ EDSS）入院时评分为 ，出院时评分为 ，对照组患者入院时评分为 ，出院时评分为 ，实验组评分明显低于对照组患者，（ P＜ 0.05）组间差异显著，具有可比性。结论：甲强龙冲击治疗多发性硬化其治疗效果明显优于对照组患者，这也从侧面说明了甲强龙冲击治疗多发性硬化的效果较好，而且在使用该药物时其副作用小，安全性高，值得在临床上大面积的推广应用。

简介：目的探讨多发性硬化(muluplesclerosis，Ms)的临床特点。方法综合分析83例患者的一般临床资料、病变部位、重要辅助检查及治疗转归。结果MS多见于青壮年女性，起病多为急性或亚急性，临床症状多样，病程多呈缓解复发，脊髓、视神经受累多见，电生理、免疫学、影像学检查有助于诊断，糖皮质激素治疗有效。结论根据临床特点，综合神经电生理、脑脊液检查及影像学检查能大大提高临床确诊率，其中磁共振成像意义较大，MS病程分类有助于诊治及判断疾病的转归。

简介：摘要目的探讨多发性硬化(MS)的临床特点及诊疗。方法回顾性分析14例多发性硬化患者的一般临床表现、重要辅助检查及其治疗方法和效果。结果14例MS患者青壮年女性多见，以急性、亚急性起病为主，多数无明显诱因，首发症状以肢体无力、感觉障碍及视觉障碍最常见，病变部位以脊髓和视神经最常见，实验室检查以脑脊液蛋白水平和IgG指数增高常见。MRI异常率高达83.33%。结论MS是一种临床表现复杂、累及中枢神经系统白质，多部位、多时相的自身免疫性疾病。根据临床特点、神经电生理、脑脊液免疫学及磁共振成像检查能提高临床确诊率，激素治疗对大多数病人有效。

简介：摘要目的探讨多发性硬化患者的临床治疗方法。方法回顾性分析我院从2011年6月～2012年6月期间收治的28例该病患者的临床资料进行总结分析。结果28例该病患者经积极治疗后，均痊愈出院，预后良好。结论多发性硬化患者多以脑部神经受损，多以激素治疗，对患者实施有效的治疗方案，提高患者生活质量，出院后对患者进行随访有重要意义。

简介：摘要目的通过病例分析了解多发性硬化病的临床特点和治疗方法。方法回顾性分析我院近两年来收治的16例多发性硬化病患者的临床资料。结果了解多发性硬化病临床表现的多样性及目前可以采取的治疗方法。结论多发性硬化病是以脑神经受损为突出表现的疾病，激素对其治疗效果较好，值得临床应用，但仍有一些治疗方法有待商榷。