简介：摘要目的探讨微视频联合情境体验的健康教育方式对幼儿期(3~6岁)肺炎患儿雾化吸入治疗中的应用。方法选取2020年5月至2021年5月期间苏州大学附属儿童医院行雾化吸入治疗的婴幼儿患儿110例，应用随机数字表将患者分为观察组及对照组各55例，对照组行常规健康指导，观察组实施微视频联合情境体验的健康教育方式，比较两组患儿遵医行为率、治疗总有效率、预后情况及家属满意率。结果观察组遵医行为率、治疗总有效率、家属满意率高于对照组(P<0.05)，而观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。观察组发热消退时间、肺部湿啰音消失时间、气喘消退时间、咳嗽消失时间及住院时间短于对照组(P<0.05)。结论微视频联合情境体验的健康教育方式可提高幼儿期肺炎患儿雾化吸入治疗遵医行为，进而提高患儿治疗效果，改善患儿预后，缩短患者住院时间，提高患儿家属治疗满意度。

简介：摘要现阶段，在很多民办高校计算机专业实训教学过程中，依旧使用传统的“灌输式”教学方式，忽视了学生创新能力和实践能力的培养，也没有教给学生真本事。随着科学技术的进步，教学手段不断得到改善，线上线下在民办高校计算机类专业实训教学中应用得越来越广泛，有效的提升了教学效率，学生的动手能力得到了提高。

简介：摘要目的探讨彩超在子宫肌瘤与子宫腺肌症的诊断与鉴别诊断中的临床应用价值。方法选择2015年11月～2017年11月期间我院行彩超检查的子宫肌瘤患者30例作为A组，另选取同期行彩超检查的子宫腺肌症患者26例为B组，比较两组的超声声像图表现及采用多普勒测量子宫动脉阻力指数（RI）、搏动指数（PI）和血流量（BFV）。结果30子宫肌瘤患者超声声像图表现为子宫增大，其中均匀增大11例。低回声25例，等回声4例，高回声1例，以低回声为主。包块边界清晰25例。内膜线向后偏移4例，向前偏移5例，非同向偏移1例。CDFI示包块内显示星状或条状血流信号12例。26例子宫腺肌症患者超声声像图主要表现患者的子宫轻度弥漫性增大，24例子宫边界不清晰，光点粗大，低回声21例，高回声5例，以高回声为主。CDFI示病灶区内血流少，见稀疏的短条状血流。局限性病灶周围未见环状或半环状血流信号环绕。A组的RI显著低于B组，但PI及BFV显著高于B组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论彩色多普勒超声对子宫肌瘤与子宫腺肌症具有重要的诊断与鉴别诊断价值，可以为子宫腺肌病与子宫肌瘤的诊断提供可靠的参考依据。

简介：摘要：目的：分析老年阴道炎治疗中阴道用乳酸杆菌胶囊联合臭氧治疗对患者生化指标、阴道PH值、微生态指标的影响。方法：老年阴道炎患者随机取样81例（就诊时间：2019.08-2020.09），抽签法分为对照组（n=41，乳酸杆菌胶囊）和实验组（n=40，乳酸杆菌胶囊+臭氧治疗），对比生化指标、阴道PH值、 微生态指标。结果：实验组生化指标、阴道微生态指标优于对照组，PH值（5.39±0.06），比对照组（5.71±0.09）低，P＜0.05。结论：老年阴道炎治疗中阴道用乳酸杆菌胶囊联合臭氧治疗可使患者生化指标、阴道微生态环境、pH值得到有效调控，值得推广。

简介：摘要目的通过转录组测序（RNA-seq）和生物信息分析对急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）患者IKZF1基因突变型转录本进行分型和定量分析。方法选择2018年9月至2020年9月河北燕达陆道培医院263例B-ALL患者为研究对象。设计一套用RNA-seq数据进行IKZF1转录本分型和定量分析的生物信息分析流程，并应用于这些患者的测序数据分析。将用RNA-seq分析得到的IKZF1突变型转录本与反转录聚合酶链反应（RT-PCR）法的结果进行比较。结果在263例B-ALL患者中，RT-PCR结合Sanger测序鉴定出53例患者存在IKZF1突变转录本，其中IK6和IK10转录本分别占67.9%（36/53）和28.3%（15/53），有2例患者IK6和IK10转录本双阳性。RNA-seq分析共鉴定出51例患者存在IKZF1突变转录本。以RT-PCR结果为参考，RNA-seq分析IKZF1突变转录本的敏感度为94.3%（50/53），特异度为99.5%（209/210）。在50例RNA-seq和RT-PCR分析IKZF1突变均阳性的患者中，有6例患者的突变型转录本占IKZF1总表达量的比值（psi值）［M（Q1， Q3）］为0.14（0.11，0.35），低于其他44例患者的0.88（0.35，0.97），差异有统计学意义（Z=-3.945，P<0.001）。IKZF1突变多发生于以JAK-STAT通路异常为特征的Ph+和Ph样B-ALL，以及伴PAX5易位的B-ALL。结论通过优化的生物信息分析流程设计，可以用RNA-seq数据对B-ALL的IKZF1转录本进行分型和定量分析，并且发现了IKZF1突变型转录本的表达量分群现象和IKZF1突变与PAX5易位的伴随现象。

简介：摘要目的探讨MEF2D-BCL9融合基因阳性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）患者的分子遗传学特征和临床特征，为该类白血病的诊疗提供参考。方法回顾性分析河北燕达陆道培医院收治的1例MEF2D-BCL9融合基因阳性B-ALL患者的病历和实验室检查资料，总结MEF2D-BCL9融合基因阳性B-ALL的临床及生物学特征。结果患者为18岁女性，2018年12月就诊于当地医院，诊断为B-ALL，化疗后达完全缓解。初发病6个月后复发，初发病9个月转入河北燕达陆道培医院治疗。通过转录组测序（RNA-seq）检出MEF2D-BCL9融合基因，并经聚合酶链反应和Sanger测序验证。骨髓细胞形态类似成熟B细胞且伴有空泡，无特征性染色体核型异常。患者经VLD方案化疗、嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗并桥接异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后疾病缓解。至2022年2月末次随访，患者已持续完全缓解2年。结论MEF2D-BCL9融合基因阳性B-ALL具有高危、易早期复发及预后不良等临床特征。该类患者或可受益于CAR-T和allo-HSCT治疗。对于有特征性骨髓形态表现的儿童、青少年B-ALL，尤其应将MEF2D-BCL9融合基因纳入检测中或通过RNA-seq进行鉴定。