简介：由于短链perfluoroalkyl组的非结晶的性质，使用短链perfluoroalkyl稳定免费精力聚合物是的低表面一项挑战性的任务。在这研究，我们poly准备一系列随机的共聚物(perfluorohexylethylmethacrylate)-co-poly(stearylacrylate)(P13FMA-co-PSA)并且poly堵住共聚物(perfluorohexylethylmethacrylate)-b-poly(stearylacrylate)(P13FMA-b-PSA)，并且系统地在表面上调查顺序结构的效果和氟化的共聚物的13FMA的内容免费精力和表面重组。静态/动态的接触角度角度测定法和水/油抵抗性分析证明随机的聚合物P13FMA-co-PSA不能完成低表面免费精力和低表面重组同时。相反为块共聚物P13FMA-b-PSA，两低表面免费精力和低表面重组同时被获得。X光检查光电子光谱学(XPS)的结果，动态接触角度角度测定法和微分扫描热量测定(DSC)揭示上述性质。当连续SA链提高SA片断的crystallinity时，连续13FMA片断改进表面氟的符号密度，并且进一步妨碍perfluoroalkyl组的表面重组。因此，P13FMA-b-PSA比P13FMA-co-PSA展出氟的符号原子和更好结构的稳定性的更高的利用效率。

简介：trans-1,4-polybutadiene-co-isoprene共聚物TBIR的二个系列用催化剂系统TiCl被准备<潜水艇class=“a-plus-plus”>4/MgCl2-Ali-Bu在不同反应温度的3。所有二和三个一组顺序分布，数字一般水准顺序长度和共聚物的顺序集中被计算根据<啜class=“a-plus-plus”>13C-NMR系列。温度和到到在TBIR共聚物的链片断的分发上的Ip的异戌二烯Bd的丁二烯的起始的臼齿的比率的影响被讨论。共聚物作文和热性质的关联也被评估，它便于由改变Bd内容和温度控制crystallinity和转变温度的度的理解。