简介:摘要目的分析Sysmex-XN1000全自动血细胞分析仪的性能。方法随机选取我院2016年接诊的患者40例。提取Sysmex-XN1000全自动血细胞分析仪对患者细胞分析的具体数据。之后计算其准确率和精确程度。结果Sysmex-XN1000全自动血细胞分析仪对细胞检测的准确率达到百分之92,精确程度达到百分之89。对检测的细胞携带污染率达到百分之0.4。结论Sysmex-XN1000全自动血细胞分析仪的准确率与精确程度在可以接受的范围内,性能良好。可以推广应用。
简介:摘要目的建立SysmexXN-1000血液分析仪荧光法计数血小板的复检规则,详细分析规则建立的必要环节,以期对建立合理的复检规则提供依据。方法应用SysmexXN-1000血液分析仪检测1250例标本,同时进行血涂片显微镜检查,对检测结果进行统计分析。参考国际血液学复检专家组推荐“41条”规则中血小板复检规则,通过调整规则降低复检率,控制漏诊率,制定出适合荧光法计数血小板复检规则。选取240例有阳性或假阳性倾向的标本验证规则的有效性。结果依据“41条”中血小板复检规则,电阻抗法(PLT-I)复检率为53.5%(669/l250),假阳性率为33.2%(415/1250),漏诊率为8.5%(106/1250);荧光法(PLT-F)复检率为50.3%(629/l250),假阳性率为28.2%(353/1250),漏诊率为5.7%(71/1250)。采用调整后的复检规则对标本重新统计分析,PLT-F复检率为33.9%(424/1250),假阳性率为13.4%(168/1250),漏诊率为4.0%(50/1250)。与原规则相比,调整后复检规则可使大血小板引起假性减低的检出率由59.6%(77/129)提高至89.1%(115/129);血小板聚集引起假性减低的检出率由84.1%(37/44)提高至100%(44/44)。验证试验结果显示,血小板聚集阳性标本无漏检情况。结论血小板电阻抗法复检规则适用于SysmexXN-1000荧光法计数血小板,但复检率过高未体现出方法学优势,优化后,规则的复检率和漏诊率均降低,具有临床可操作性和有效性。
简介:摘要目的探讨SysmexUF-1000i尿沉渣分析仪(简称UF-1000i)提示尿路感染信息(UTI)用于诊断尿路感染的可靠性。方法用无菌试管收集中段尿液标本,同时分别做尿细菌培养和UF-1000i尿沉渣分析,比较两者的细菌计数结果。结果在224例标本中,UF-1000i尿沉渣分析仪分析75例标本提示UTI信息,细菌培养有56例标本尿液培养为阳性。其假阳性率为9.5%,假阴性率为28.6%,敏感性为71.4%,特异性为90.5%,阳性预示值为53.3%,阴性预示值为89.3%,准确度为77.2%。两种方法统计学比较P<0.01,两者统计学有差异,但两法检测结果间有密切关联性(x2=7.07,P<0.005)结论用UF-1000i尿沉渣分析仪检测尿沉渣中细菌计数结果大部分与培养结果一致,仪器提示的尿路感染信息可以作为有无细菌感染的参考指标。
简介:摘要目的通过对健康体检人群的心电图异常进行分析,为心血管疾病早期发现诊断、治疗提供参考。方法总结2013年在我院健康体检50岁以上人群的1000份心电图及药物治疗情况进行分析,了解心电异常人群的发病状况及认知程度,以及对药物治疗的依从性。结果心电异常在老年人群中广泛存在,异常心电图检出率为52.5%,其中ST-T改变最多见,为17.36%,其次是各种期前收缩,为11.6%。中老年人群对药物治疗的依从性较差,严格遵嘱服药者占46.0%,间断遵嘱服药者及自行购买其他药物或未服药者54.0%。结论心电图检查对心血管疾病的诊断具有重要意义,为早发现、早诊断、早治疗提供依据。为改善患者用药依从性,应加强宣教,医患沟通,提高医患信任度。
简介:【摘要】目的 探究疾控中心发热患者与健康者的血细胞在血细胞显微镜检与希森美康XN-1000检测分析结果中的不同,为临床标本检查的规范化提供依据。方法 选择疾控中心2023.3-2024.3的50例发热患者为实验组,同时选取同期的50例健康者为对照组,所有患者均接受血细胞显微镜检与希森美康XN-1000检测,观察两组被检者检测结果及红细胞参数情况。结果 将两组进行比较,异常细胞、白细胞形态以及红细胞形态异常情况发生出现明显变化,异常情况发生率与之相比有所提高(P<0.05);将两组进行比较,红细胞分布宽度、平均红细胞血红蛋白浓度与之相比有所提高,平均红细胞体积与之相比有所降低(P<0.05),平均红细胞血红蛋白量基本保持一致(P>0.05)。结论 大多数发热疾病患者会出现血细胞形态学异常变化,因此,实施发热疾病患者临床诊断的过程中可以运用血细胞形态学检验,同时血细胞形态学检验可有效提高疾病的检出率,以便及时发现患者的病情并给予针对性治疗。
简介:摘要目的探讨UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞出现假阳性结果的原因。方法随机选取我院2012-2014年收治患者新鲜尿液,同时应用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪及显微镜检测尿液中的红细胞,以UF-1000i检测RBC>25个/微升,镜检RBC>3个/高倍视野为阳性结果标准,对两种方法检测结果进行比较,并分析UF-1000i产生假阳性检测结果的原因。结果所选取的3000例尿液标本中,UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测结果为671例阳性,阳性率为22.37%,人工镜检法检测出阳性456例,阳性率为15.2%,假阳性率为7.17%。导致UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测结果出现假阳性的主要影响因素包括尿液中的细茵、酵母样茵及结晶等。结论UF-1000i全自动尿沉渣分析仪具有快速检测,节省时间与人力的优点,但是检测结果又一定的假阳性率,不能完全替代人工检测。当尿液成分复杂时,应进行UF-1000i全自动尿沉渣分析仪与显微镜下人工同时检测,以保证检测结果的准确性。
简介:摘要目的比较SysmexXN-1000血液分析仪荧光法(PLT-F)和阻抗法(PLT-I)检测低于参考下限血小板的准确性,探讨PLT-F对血小板假性减低的应用意义。方法将血小板减低标本分为低值组和中低值组,应用PLT-F、PLT-I模式检测220例血小板减低标本,通过人工镜检法进行血小板计数和形态学检查,以镜检法为参考方法,对检测结果统计分析。结果PLT-F计数结果与参考方法比较相关性优于PLT-I。PLT-F大血小板报警提示特异性84.1%,灵敏性68.8%;PLT-I大血小板报警提示特异性则为73.2%,灵敏性为76.1%。PLT-F血小板聚集报警提示特异性85.1%,灵敏性100.0%;PLT-I血小板聚集报警提示特异性则为90.8%,灵敏性为72.0%。结论与PLT-I相比,PLT-F对血小板减低标本检测具有更高的准确性;PLT-F报警信息对提示血小板假性减低具有重要意义。
简介:摘要目的对尿沉渣(UF-1000i)、干化学(AX-4030)及镜检联合检测尿常规进行临床分析。方法随机抽取我院门诊和体检人员新鲜的尿液标本1530例,用UF-1000i、AX-4030及镜检检测尿常规,对检测结果进行分析。结果对UF-1000i的检测结果和AX-4030的检测结果进行比较,二者之间的差异具有统计学意义;把镜检结果作为标准,UF-1000i检测RBC的阳性率是11.70%、假阳性率是4.90%、假阴性率是5.36%;检测WBC的阳性率是13.07%、假阳性率是2.42%、假阴性率是2.16%;检测管型的阳性率是7.78%、假阳性率是6.27%、无假阴性;检测上皮细胞的阳性率是10.85%、假阳性率是1.70%、假阴性率是4.58%。结论把UF-1000i、X-4030和镜检结合到一起检测尿常规可以提高检测效率和检测结果的准确性,体现其临床应用价值。
简介:摘要目的对比UF-1000i全自动尿有形成分分析仪与显微镜镜检对尿液中RBC和WBC的数据,研究两种方法对于检测尿液中RBC和WBC的意义。方法随机选取我院门诊患者新鲜尿液1000份,分别进行尿液分析仪和显微镜检测。结果尿液分析仪和显微镜检测两种方法RBC和WBC结果无显著性差异(P>0.05)。结论全自动尿液分析仪可以进行筛查试验,与显微镜手工检测联合应用可以相互弥补各自不足。
简介:摘要通过UF-1000i全自动尿沉渣分析仪联合尿干化学分析仪与显微镜镜检测定尿中白细胞和红细胞结果的比较。得出结论UF-1000i全自动尿沉渣分析仪与尿干化学分析法、显微镜镜检联合应用可以提高检测精确度。