简介：目的：评估单剂量枸橼酸西地那非片对早期年龄相关性黄斑变性（AMD）男性患者视功能的急性效应。方法：早期年龄相关性黄斑变性男40例，年龄58～86（平均71）岁，前瞻性随机接受安慰剂或者枸橼酸西地那非片（Viagra；PfizerInc，NewYork，NY）100mg，单次口服。受试者双眼在接受药物之前及之后9h内特定的时间间期进行视力、Amsler方格表及辨色力检查。结果：与安慰剂相比，服用枸橼酸西地那非片后视功能检查均未有明显改变。视力和辨色力检查在基线水平上未见有统计意义或临床相关的改变，Amsler方格表检查未见临床相关的改变。服用枸橼酸西地那非片与短暂的轻度至中度头痛和面红有关。结论：单次口服100mg枸橼酸西地那非片，在早期年龄相关性黄斑变性男性样本人群中，耐受性良好，未对视觉产生显著急性效应。

简介：在许多低收入和中等收入国家，许多人因为屈光不正服务的不足，缺少一副矫正眼镜而正处于肓或视力损害状态。视觉2020：“享有看见的权利”行动中确定了屈光不正和低视力康复的优先次序，为制定满足屈光不正服务项目需求的发展规划提供了动力。

简介：目的：研究血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂坎地沙坦对糖尿病（DM）大鼠视网膜组织VEGF和MCP-1表达的影响.方法：链脲佐菌素（STZ）制备DM大鼠动物模型36只,随机分为DM模型组和坎地沙坦治疗组,另取18只正常SD大鼠作为正常对照组,每组均随机分为4,8,12wk3个亚组.视网膜铺片联合PAS染色观察视网膜微血管形态学变化,应用SABC免疫组织化学法检测坎地沙坦对大鼠视网膜组织VEGF和MCP-1表达的影响.结果：正常对照组视网膜血管网结构清晰,走行规则;DM模型组血管迂曲阻塞,走行不规则;治疗组见血管网迂曲情况较模型组明显改善,走行较规则.在对照组和模型4wk组中大鼠视网膜组织无VEGF和MCP-1阳性表达或只呈弱阳性表达;模型8wk和12wk组两者阳性表达明显增强,且随着病程延长呈递增趋势.治疗组两者的表达则均较同时期模型组明显减弱,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：研究血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂坎地沙坦可降低DM大鼠视网膜VEGF和MCP-1的表达.

简介：<正>DearSir,IamDr.HuijaeLee,fromtheSeoulIreEyeClinic,Seoul,Korea.Iwritetopresentacasereportofesotropiaafterocclusiontherapy.Amblyopiacanbecausedby

简介：资料患者男性,35岁。因左侧颈部淋巴结肿大伴皮肤瘙痒半年余就诊。2014年10月血常规：嗜酸性粒细胞计数为4.78×109/L,百分比为43.01%。入院体格检查：左侧颈部及双侧腹股沟可扪及多枚肿大淋巴结,最大约1.5cm×3.0cm,质中,表面光滑,活动可,无压痛。左侧额部可见条索状隆起血管。入院血常规：嗜酸性粒细胞计数为4.70×109/L,百分比达到35．8％。

简介：三、盲和低视力的原因阜阳市颖州区盲和低视力的原因中，白内障仍高居首位，占59．06％，其次为弱视，7．09％，第三位为青光眼，5．12％。（见表5）

简介：目的方法结果结论对安徽省两地人群盲和低视力及眼病的流行病学情况进行抽样调查。选择阜阳市颍州区和宣城市绩溪县,采用随机整体抽样方法,对所属居民进行眼部及其他情况的调查。两地的受检人数和受检率分别为3336人（91.40%）和3602人（92.10%）,达到抽样调查要求;两地双眼盲、单眼盲、双眼低视力和单眼低视力的患病率分别为1.05%和0.69%、1.71%和1.25%、1.02%和0.97%、0.87%和0.89%;两地盲和低视力的主要原因分别为：白内障、弱视、青光眼和白内障、眼球萎缩/缺如、青光眼;两地主要眼病都为：屈光不正、白内障、翼状胬肉和沙眼;两地的白内障手术率分别为600和278。据不完全资料估计我省盲和低视力的患病率远高于全国平均水平,盲和低视力的高发人群为50岁以上老年人,女性,孤寡,文盲,低收入者,白内障仍是最主要致盲原因,屈光不正/弱视已日益成为影响人民特别是青少年视力的最主要因素,广泛宣传正确用眼方式,推广青少年正确验光配镜方法,提高相关人员验光配镜水平对于有效降低弱视致残率至关重要。

简介：AIM:Tocomparetheeffectoftopicallyadministeredandsubconjunctivallyinjectedbevacizumabonexperimentalcornealneovascularizationinratsfortwoweeksaftertreatment.METHODS:Twenty-eightSprague-Dawleyratsweredividedintofourgroupsof7animals.Eachcornealcenterofrighteyewascauterizedwithsilver/potassiumnitratefor8s.Aftercornealburning,bevacizumab(12.5mg/mL)wastopicallyadministeredthreetimesperday(TBgroup)fortwoweeksorsubconjunctivallyinjectedondays2and4aftercauterization(0.02mL;SBgroup).Asnegativecontrols,ratsreceived0.9%salinetopicallythreetimesperday(TSgroup)orsubconjunctivallyondays2and4(0.02mL;SSgroup).Digitalphotographsofthecorneaweretaken1and2weeksaftertreatmentandanalyzedtodeterminetheareaofcorneacoveredbyneovascularizationasthepercentageofcornealneovascularization.RESULTS:Oneweekaftertreatment,thepercentageofcornealneovascularizationwassignificantlylowerintheTBandSBgroupsthanintheTSandSSgroups(allP<0.05).Twoweeksaftertreatment,thepercentageofcornealneovascularizationwassignificantlylowerintheTBgroupthanintheTSgroup(P<0.05).Inallgroups,thepercentageofneovascularizationwasdecreasingastimepassed(allP<0.05)CONCLUSION:Topicallyadministeredbevacizumabhaslongerstandinganti-angiogeniceffectthansubconjunctivallyinjectedbevacizumabincornealneovascularizationfollowingchemicalinjuryinrats.