简介:摘要目的分析研討护理干预改善肝硬化失代偿期患者生存质量的影响。方法采用随机抽签方式,从我院2015年5月~2016年10月期间收治的肝硬化失代偿期疾病中,抽取104例纳入到研究中,随机将其分52例对照组(常规护理)和52例研究组(优质的综合护理干预),护理后,对比两组治疗期间和治疗后一年的生存质量状况。结果对比入院时,两组患者遵医嘱率和掌握用药知识状况,差异无统计学意义(P>0.05);对比出院时,患者遵医率和掌握用药知识状况,研究组(92.31%、90.38%)高于对照组(67.31%、73.07%),差异有统计学意义(P<0.05)。对比两组患者护理后SCL-90评分,包含精神病性、偏执、抑郁、焦虑、强迫症状等方面,研究组评分均低于对照组评分,差异有统计学意义(P<0.05)。对比两组患者护理后SF-36评分状况,从总体健康、活力、社会功能、躯体功能、躯体角色等方面来看,研究组评分均高于对照组评分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过给予肝硬化失代偿期患者护理干预,可将健康知识灌输给患者,提升其遵医性,一定程度上控制诱发并发症的危险因素,缓解其负面心理,达到提升其生活质量的目的。
简介:摘要目的对应用替比夫定对肝炎后处于肝硬化失代偿期的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取40例肝炎后处于肝硬化失代偿期的患者病例,将其分为对照组和治疗组,平均每组20例。对照组患者实施临床肝硬化常规治疗;治疗组患者在常规肝硬化治疗方案基础上采用替比夫定进行治疗。结果治疗组患者肝硬化症状治疗效果明显优于对照组;治疗前后肝功能相关指标的改善幅度明显大于对照组;两组治疗过程中均未出现任何不良反应。结论应用替比夫定对肝炎后处于肝硬化失代偿期的患者进行治疗的临床效果非常明显。
简介:摘要目的观察分析复方丹参片辅助胸腺法新治疗失代偿期丙肝肝硬化的效果及对预后的影响。方法选取我院2014年1月-2018年2月收治的失代偿期丙肝肝硬化患者80例为观察对象,采用随机数字表分为联合组和对照组,每组40例。对照组给予保肝、白蛋白等对症支持措施+胸腺法新治疗,研究组在对照组的基础上给予复方丹参治疗。比较两组治疗前与治疗1年后白蛋白(ALB)、总胆红素(TBiL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)。结果与治疗前比较,两组患者治疗后TBIL、ALT水平均明显降低,ALB水平均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后比较,联合组患者治疗后TBIL、ALT水平降低明显,ALB水平升高明显,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后PCⅢ、HA、LN均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者治疗后PCⅢ、HA、LN较对照组降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参片联合胸腺法新可以显著改善失代偿期丙肝肝硬化患者的肝功能和纤维化状态,值得进行推广应用。
简介:摘要目的探讨护理干预对乙肝肝硬化失代偿期患者治疗期间依从性的影响。方法选取我院2011年12月~2013年12月收治的乙肝肝硬化患者85例,按照随机分组的方法将85例患者分为对照组40例,观察组45例。对照组给予常规护理,观察组在对照组的基础上给与护理干预。比较两组患者护理干预后6个月的HBV-DNA转阴率、抗病毒治疗知识掌握情况、遵医嘱情况及对医护人员医疗服务质量的满意度评价等。结果经积极的护理干预,观察组护理干预后HBV-DNA转阴率、乙肝及抗病毒治疗知识掌握情况、用药依从性及护理满意度均高于对照组,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论护理干预可改善患者的遵医行为,改善预后,值得临床应用。
简介:摘要目的分析研討护理干预改善肝硬化失代偿期患者生存质量的影响。方法采用随机抽签方式,从我院2015年5月~2016年10月期间收治的肝硬化失代偿期疾病中,抽取104例纳入到研究中,随机将其分52例对照组(常规护理)和52例研究组(优质的综合护理干预),护理后,对比两组治疗期间和治疗后一年的生存质量状况。结果对比入院时,两组患者遵医嘱率和掌握用药知识状况,差异无统计学意义(P>0.05);对比出院时,患者遵医率和掌握用药知识状况,研究组(92.31%、90.38%)高于对照组(67.31%、73.07%),差异有统计学意义(P<0.05)。对比两组患者护理后SCL-90评分,包含精神病性、偏执、抑郁、焦虑、强迫症状等方面,研究组评分均低于对照组评分,差异有统计学意义(P<0.05)。对比两组患者护理后SF-36评分状况,从总体健康、活力、社会功能、躯体功能、躯体角色等方面来看,研究组评分均高于对照组评分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过给予肝硬化失代偿期患者护理干预,可将健康知识灌输给患者,提升其遵医性,一定程度上控制诱发并发症的危险因素,缓解其负面心理,达到提升其生活质量的目的。
简介:摘要目的比较恩替卡韦(ETV)与阿德福韦酯(ADV)联合拉米夫定(LAM)治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者的疗效。方法57例失代偿期乙型肝炎肝硬化被随机分为A、B两组。其中A组29例接受ETV抗病毒治疗,B组28例接受ADV+LAM抗病毒治疗,观察治疗前后患者的临床症状、肝、肾功能、病毒学标志物变化及Child-Paugh评分。结果54例患者按要求完成治疗,其中A组1例,B组2例未完成治疗而列为失败。治疗结束后2组在的肝功能得到明显改善,Child-Paugh评分明显下降,与治疗前相比差异显著(p<0.05),但2组治疗后比较无显著性差异(p>0.05)。治疗结束后A组患者的HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转率及HBeAg血清学转换率均高于B组,但2组比较无显著性差异(p>0.05)。结论ETV与LAM+ADV治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化均能明显改善肝功能,不同程度地逆转肝硬化,疗效确切。
简介:摘要目的探讨分析恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化患者的长期治疗效果。方法选取2014年3月—2016年10月在我院治疗失代偿期乙肝肝硬化患者60例,随机将其分为对照组和实验组,每组各30例。对照组患者实施常规治疗,实验组在对照组的治疗基础上采用恩替卡韦进行治疗,对两组患者治疗前后的肝功能指标变化情况以及不良反应情况进行观察比较。结果实验组患者治疗后的TBIL、ALT以及AST指标变化的改善程度都显著的优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗期间都没有发生任何比较严重的不良反应,对整体的治疗效果没有产生任何影响。结论对于失代偿期乙肝肝硬化的患者采用恩替卡韦实施治疗,有效的改善了患者的肝功能,抑制了乙肝病毒的复制,而且治疗期间患者的不良反应比较少,临床治疗效果比较显著,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的探讨创新型护理干预在乙肝肝硬化失代偿期患者护理中的应用效果。方法将我院40例住院乙肝肝硬化失代偿期患者,按照护理方式的不同将其分为观察组和对照组,每组20例。观察组采取创新型护理干预措施,对照组采取常规护理措施。结果观察组护理有效率(100%)显著高于对照组(95%),两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论将创新型护理干预运用于乙肝肝硬化失代偿期护理工作中,充分满足乙肝肝硬化失代偿期患者生理和心理上的需求,有助于提高疗效,可帮助乙肝肝硬化失代偿期患者治疗及恢复,对临床症状和预后的改善具有良好的促进作用,效果显著,护理满意度高,值得临床推广与运用。
简介:摘要目的分析肝硬化脾功能亢进介入部分脾栓塞的围术期护理效果。方法选取我科2016年4月~2019年2月收治的32例肝硬化脾功能亢进患者资料,均行介入部分脾栓塞术,随机分为观察组和对照组各16例,对照组采用常规护理措施,观察组采用围术期护理措施,对比两组患者的介入治疗总有效率、并发症发生率及护理满意度。结果观察组的介入治疗总有效率为97.8%,并发症发生率为6.3%,护理满意度为100%;对照组的介入治疗总有效率为75%,并发症发生率为31.3%,护理满意度为68.8%。可见观察组的护理效果明显优于对照组,两组比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论加强围术期护理干预,能够提高肝硬化脾功能亢进介入部分脾栓塞的围术期护理效果,缓解不适症状,降低并发症发生率,改善患者的生存质量,提高护理满意度,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:分析探讨前列地尔注射液治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床效果及价值。方法:针对本院 80例失代偿期乙肝肝硬化患者为研究对象,随机分为两组,各 40例。对照组采用单纯恩替卡韦口服治疗,治疗组采用前列地尔注射液治疗。观察两组患者临床疗效的差异性。结果:治疗后两组的 TBIL、 ALT、 ALB、 PTA水平以及 Child-Pugh评分都有明显的改善。组间对比差异具有统计学意义( P> 0.05)。结论:乙肝后肝硬化失代偿期采用前列地尔注射液治疗可以明显降低患者乙肝病毒脱氧核糖核酸水平,显著改善肝功能,可在临床上应用。
简介:摘要目的观察恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效及安全性。方法采用随机、对照队列研究方法,将98例乙型肝炎肝硬化患者分成三组,恩替卡韦(ETV)组32例,拉米夫定(LAM)组42例,对照组24例,采用常规保肝对症治疗,疗程均为48周。观察治疗不同时间点患者的病毒学、生化学、凝血酶原时间(PT)、肝纤维化指标及Child-Pugh计分等变化情况。结果ETV组患者HBVDNA水平显著下降,HBVDNA转阴率优于LAM组和对照组,12周、24周、48周时依次为(59.4%、31.0%、0.0%;84.4%、66.7%、0.0%;87.5%、69.0%、0.0%),差异均有统计学意义(P<0.05)。在24和48周ETV组患者血清HBeAg阴转率及HBeAg/抗-HBe血清学转换率(47.6%,23.8%;52.4%,38.1%)与对照组(0.0%、0.0%;0.0%,0.0%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。ALT、AST、TBil明显下降,肝纤维化指标改善,Child-Pugh计分下降,在24和48周,ETV组和LAM组较治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论ETV治疗乙型肝炎肝硬化患者能有效、快速抑制病毒复制,改善肝功能、肝纤维化指标及Child-Pugh计分等。
简介:目的评价前列地尔注射液治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效与安全性,为该方案的临床应用提供参考。方法选取我院2013年8月-2015年8月收治的176例失代偿期乙肝肝硬化患者,进行前瞻性对照分析。使用随机数字表法将176例患者分为观察组、对照组,各88例,均给予常规保肝及对症支持治疗,观察组加用前列地尔注射液静脉滴注,疗程均为4周。比较两组患者治疗前后肝功能、肾功能、凝血酶原活动度(PTA)、总胆红素(TBIL)、腹水深度、腹围及24h尿量变化,观察治疗期间不良反应发生情况。结果两组患者治疗4周后ALT、TBIL、BUN、SCr均较治疗前下降,ALB、PTA均较治疗前上升,观察组变化更为明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗后肝功能分级及合并肝性脑病、腹水比例均较治疗前降低,观察组降低更为明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗4周后腹水深度、腹围、24h尿量均较治疗前下降,观察组降低更为明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组临床总有效率为81.82%,高于对照组的55.68%,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组3例患者治疗时诉注射部位发红、疼痛,经减慢滴速后均好转,未影响治疗,对照组患者治疗期间未见明显不良反应发生。结论前列地尔对失代偿期乙肝肝硬化患者肝肾功能的改善具有积极意义,可进一步促进其腹水症状的消退、提高临床疗效,且用药后未观察到严重不良反应。