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简介：【摘要】目的：研究分析对慢性乙型病毒性肝炎患者开展恩替卡韦联合甘草酸二铵胶囊干预的效果。方法：纳入我院2019年5月至2021年12月收治的慢性乙型病毒性肝炎患者80例，双盲随机法分为研究组与对照组（各40例），对照组给予恩替卡韦治疗，研究组给予恩替卡韦联合甘草酸二铵胶囊治疗，治疗6个月后就两组患者治疗效果、肝功能指标、病毒控制情况进行评定对比。结果：治疗6个月后研究组治疗总有效率高于对照组，谷丙转氨酶、谷草转氨酶等肝功能指标低于对照组，研究组患者HBV-DNA转阴率高于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对慢性乙型病毒性肝炎患者开展恩替卡韦联合甘草酸二铵胶囊干预在提升治疗效果、改善肝功能指标、促进HBV-DNA转阴等方面的价值突出。

简介：【摘要】目的：探讨并分析膦甲酸钠氯化钠注射液联合泛昔洛韦分散片治疗带状疱疹的临床治疗有效性。方法：选取我中心门诊部2021年8月到2022年8月期间的60例带状疱疹患者为本次研究对象。并采取计算机表法对其进行研究，分为研究组和对照组，每组30例患者，对照组带状疱疹患者采取泛昔洛韦分散片治疗，研究组患者在对照组的前提下采取膦甲酸钠氯化钠注射液联合治疗。结果：研究组带状疱疹患者的止疱时间、水疱干涸时间、结痂时间以及疼痛消退时间等疱疹改善情况均显著优于对照组；药物治疗有效性（96.67%）高于对照组（76.67%），组间存在差异；药物不良反应的发生情况与对照组相比，组间不存在差异（P＞0.05）。结论：选用膦甲酸钠氯化钠注射液联合泛昔洛韦分散片用于带状疱疹患者的临床治疗中，治疗效果显著，能够有效改善患者临床症状，同时用药安全性较高，值得推广应用。

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简介：【摘要】目的：分析采取泛昔洛韦治疗带状疱疹的效果，及对患者T细胞亚群、细胞因子、疼痛物质P的影响。方法：选取我院收治的86例带状疱疹患者，采取随机分组法，分为对照组和观察组，各43例，对照组采取阿昔洛韦治疗，观察组采取泛昔洛韦治疗，对比两组治疗效果及对T细胞亚群、细胞因子、疼痛物质P的影响。结果：观察组临床疗效高（P＜0.05）；治疗前，P物质含量及VAS评分，差异不显著（P＞0.05）；治疗后，观察组水平优于对照组（P＜0.05）；观察组T细胞亚群、细胞因子变化较优（P＜0.05）。结论：采取泛昔洛韦治疗带状疱疹效果明显，有效改善了T细胞亚群、细胞因子、疼痛物质P指标。

简介：【摘要】目的 观察棒柄花叶清肝胶囊联合恩替卡韦分散片在HBeAg阴性慢性乙型肝炎治疗中的应用效果。方法 选取2021年2月-2022年6月本院70例HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者，随机分为对照组（恩替卡韦分散片）与观察组（棒柄花叶清肝胶囊联合恩替卡韦分散片），对比治疗效果。结果 治疗总有效率方面，观察组（94.29%）较对照组（74.29%）高（P

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简介：摘要 目的 分析对乙肝肝硬化患者实施复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗的价值。方法 选取我院收治的乙肝肝硬化患者作为此次的观察对象，共计50例，均于2023.01-2023.12参与研究，并依据随机法行分组处理，设置组别为对照组、观察组，分别实施恩替卡韦治疗、复方甘草酸苷+恩替卡韦治疗，对比分析不同的治疗效果。结果 外周免疫功能指标，治疗前对比p>0.05，治疗后对比p<0.05，观察组改善效果优于对照组；血清炎症因子水平，治疗前对比无差异性（p>0.05），治疗后观察组低于对照组，对比差异明显（p<0.05）。结论 对乙肝肝硬化患者实施复方甘草酸苷+恩替卡韦治疗的效果理想，值得推广。

简介：摘 要：目的：探讨韦氏儿童智力量表（中文第四版）（WISC-IV）在注意力缺陷多动障碍（ADHD）儿童病情评估中的应用优势。方法：从2020年1月至2021年3月在我院治疗的ADHD患儿中随机选取50例，将其列为观察组，再选取同期在我院行常规体检的50名健康儿童，将其列为对照组，采用WISC-IV量表对所有儿童进行智力评估，分析其结构特点，采用统计学方式进行比较。结果：与对照组儿童相比较，观察组儿童总智商评分、4个合成指数得分均较低，差异有统计学意义（P＜0.05）；在各测验结果方面，与对照组相比较，观察组积木、背数、图画概念、字母排序、矩阵推理、符号检索等得分均较低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：将WISC-IV应用于对ADHD儿童的诊断及治疗中，能够为临床治疗人员提供一些针对性的指导依据。

简介：[摘要] 目的：分析利巴韦林联合炎琥宁注射液在急性期病毒性上呼吸道感染患儿治疗中的应用。方法：在2020年6月至2023年3月期间，选取了260名处于急性期的病毒性上呼吸道感染的病例，随机分为两组，对照组采取利巴韦林注射液，观察组则联合炎琥宁注射液，对比治疗效果。结果：经过治疗后发现，观察组有效率高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论：对于急性期病毒性上呼吸道感染患儿采取利巴韦林联合炎琥宁注射液，能够有效提升治疗效果，值得进行临床推广。

简介：【摘要】目的 探析磷酸奥司他韦胶囊对急诊呼吸道病毒性感染者抗病毒的临床效果与安全性。方法 自2020.1~2021.1内在我院接受治疗的急诊呼吸道病毒性感染患者中抽取80例展开研究，依照排列法将所有患者列为对比组（n=40，利巴韦林注射液+维C银翘片治疗）与磷酸组（磷酸奥司他韦胶囊治疗），评估其疗效与安全性并对比。结果 磷酸组总有效率（92.50%）较高于对比组（70.00%），P＜0.05；磷酸组不良反应发生率（5.00%）较低于对比组（22.50%），P＜0.05。结论 急诊呼吸道病毒性感染者采用磷酸奥司他韦胶囊抗病毒治疗可明显提升治疗效果，改善相关临床症状，缓解病情，且有较高安全性，值得采纳应用。

简介：摘要：目的：探讨分析中成药制剂的临床不良反应与预防，探讨该药物不良反应的相关护理及药物使用注意事项，为今后临床安全使用该种类药物提供参考。方法：对2023年2月至2023年9月间在急诊输液室使用莪术油注射液发生的不良反应的护理方法进行讨论。结果：静脉滴注莪术油发生不良反应所占比较高，明显高于其他药物的不良反应发生率，静脉输注莪术油不良反应均以皮肤粘膜为主，不良反应报告为6例，5例一般常见不良反应为I型过敏反应，严重不良反应1例为Ⅱ型过敏反应。结论：莪术油注射液是由草药经提取成微黄色澄清液体，对儿童用药未进行该项目的实验，护理人员在给患者使用莪术油注射液静脉滴注时应做好观察与预防措施，同时针对不同的不良反应采取不同的护理措施，以最大限度的控制不良反应的发生率。

简介：【摘要】目的：探讨在治疗小儿流行性感冒发热时，联合施用奥司他韦药物及加减柴葛解肌汤，对患儿临床症状缓解时间的影响。方法：抽取2023年4月—2024年4月收治的60例小儿流行性感冒发热患儿作为研究对象，随机分为对照组（30例，奥司他韦治疗）和观察组（30例，奥司他韦与柴葛解肌汤加减治疗），对比两组临床症状（发热、咳嗽、咽痛、鼻塞流涕）缓解所需时间，并评估两组临床疗效。结果：相较于对照组，观察组患儿症状缓解时间大大缩短，临床疗效提升（均P＜0.05）。结论：加减柴葛解肌汤治疗联合奥司他韦治疗，有利于改善小儿流行性感冒发热患儿症状，缩短其临床症状缓解时间，疗效显著，值得临床推广。

简介：【摘要】 目的 分析牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合更昔洛韦眼用凝胶治疗病毒性角膜炎的效果。方法 筛选2022年1月-2023年12月间在本院接受治疗的72例病毒性角膜炎患者，随机分组，各36例。对照组行更昔洛韦眼用凝胶治疗，观察组联合牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗，比较治疗效果。结果 观察组不良反应发生率低于对照组，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组疼痛和炎症消失时间优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合更昔洛韦眼用凝胶的应用，可以使病毒性角膜炎患者的眼部疼痛程度减轻，加快炎症症状消退时间，并未增加不良反应的发生率。

简介：【摘要】目的：比较间断性蓝光照射和持续性蓝光照射治疗新生儿黄疸的应用效果。方法：选取该院既往收治新生儿黄疸患儿80例进行研究，随机分为两组，对照组40例，予以持续性蓝光照射治疗，观察组40例，行间歇性蓝光照射治疗。结果：观察组总胆红素水平更低（P0.05），不良反应率极为7.50%，较对照组的25.00%更低，2组相比，差异具有统计学意义（P