简介：摘要目的观察二甲双胍格列吡嗪复合制剂治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法将2010年6月～2011年10月我院收治的2型糖尿病患者90例为研究对象。根据住院单双号随机将患者分为三组，I组给予二甲双胍治疗，II组给予格列吡嗪治疗，III组给予二甲双胍格列吡嗪复合制剂治疗，观察患者疗效。结果三组患者治疗前各指标无显著差异，p＞0.05；III组患者治疗后空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白均低于I组与II组患者，p＜0.05，差异有统计学意义。三组患者不良反应无显著差异，p＞0.05。结论使用二甲双胍格列吡嗪复合制剂治疗2型糖尿病的效果较好，安全性较高，是临床治疗2型糖尿病较好的效果。

简介：摘要5-甲基胞嘧啶在化学修饰中扮演中至关重要的角色。早期的观点认为，这种修饰是静态不变且只起到调控作用的，然而近期的科研进步展示了一幅更为动态的图景。5-甲基胞嘧啶被用于在真核生物的一系列细胞内反应中发挥关键或必要的条件。在文章中，我们简要回顾了这一领域的发展史，强调了胞嘧啶甲基化与去甲基化的机制，探索了其在真核生物中的功能阐明了5-甲基胞嘧啶作为化学修饰标记的优越性。

简介：摘要妊娠高血压症（简称妊高症），即以往所说的妊娠中毒症、先兆子痫等，是孕妇特有的病症，多数发生在妊娠20周与产后两周，约占所有孕妇的5％。其中一部分还伴有蛋白尿或水肿出现，称之为妊娠高血压综合症，病情严重者会产生头痛、视力模糊、上腹痛等症状，若没有适当治疗，可能会引起全身性痉挛甚至昏迷。目前，应用于妊娠高血压症患者的药物很多，有利尿剂；交感神经节阻断剂如甲基多巴、β受体拮抗剂（心得安）、α－肾上腺能拮抗剂（哌唑嗪）、混合的α、β－受体拮抗剂（柳胺苄心啶）；血管扩张剂（肼苯哒嗪）；Ca离子通道阻滞剂（心痛定、伊拉地平、硝苯地平等）和血管紧张素转化酶抑制剂等。本文仅对甲基多巴(methyldopa)在妊娠高血压症患者中的应用进展作一综述。

简介：摘要虽然目前的表观遗传学药物开发仍然局限于靶向DNA甲基化，但新的证据表明组蛋白甲基化是另一种主要的基因表达的表观遗传学决定因素，并且在急性髓系白血病（AML）中经常失调。最近，组蛋白甲基化靶向治疗AML方面的研究进展为有效治疗白血病提供了新的机会。本文将综述组蛋白甲基化修饰靶向治疗AML的研究进展。

简介：摘要目的研究Graves病应用碘131核素联合甲基泼尼松龙的临床效果。方法抽选符合相关纳入标准的86例Graves病患者为此次研究的观察对象，参照随机双盲法将其分为对照组（43例）与研究组（43例），对照组仅应用碘131核素治疗，研究组同时还配合甲基泼尼松龙口服治疗，治疗期间各组还依据病情需要给予甲巯咪唑片及比索洛尔片对症处理，在完成为期6周的治疗后，以治愈率、治愈所需时间、甲巯咪唑片与比索洛尔片使用剂量以及复发情况等为标准来评析两组疗效。结果研究组的治愈率、复发率分别为83.7%、4.7%，相比于对照组的79.1%、9.3%均无明显差异（P＞0.05）；研究组治愈病例的甲巯咪唑使用量与比索洛尔使用量相比于对照组均明显更少（P＜0.05），且FT3恢复正常时间相比于对照组显著更短（P＜0.05）。结论Graves病应用碘131核素联合甲基泼尼松龙治疗可获得较高的治愈率，并能缩短病程，减少甲巯咪唑片与比索洛尔片的使用剂量，具有较高的临床推广价值。

简介：摘要目的评价相同剂量不同给药频次甲基强的松龙(甲强龙)治疗重症哮喘的效果及安全性。方法将68例重症哮喘患者随机分为A、B组，分别静脉应用甲强龙，A组40mg每8h静脉注射1次，B组120mg日1次静脉注射，观察两组患者入院第2天、第4天、第6天的临床疗效、肺功能改善及并发症情况。结果两组治疗后第2、4天治疗有效率（%）、最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、一秒钟用力呼气容积(FEV1)差异明显；第6天治疗有效率、PEF、FVC、FEV1无明显差异；两组并发症无明显差异。结论每8h静脉注射1次甲强龙治疗重症哮喘病人较为适宜。

简介：摘要抗生素药物是治疗传染性疾病的重要药物，有助于减少感染率，提升治疗效果。β-内酰胺类抗生素是临床实践中应用比较广泛的抗菌类药物，具有临床推广意义。β-内酰胺类抗生素可以达到有效的防治疾病的效果，但是由于该药物的特殊性，部分患者或许存在过敏反应，因此需要采用流动注射化学发光分析法对药物性质进行判定，基于该方式的优越性，其在β-内酰胺类抗生素药物监测中有重要的作用。本文将以流动注射化学分析发光法在药物分析中的应用为出发点，对β-内酰胺类抗生素的化学发光性质进行探究。

简介：摘要目的利用人工喂养联合内毒素灌胃方式建立新生儿坏死性小肠结肠炎（NEC）的动物模型，从而探索谷氨酰胺（Gln）预防坏死性小肠结肠炎机制。方法采用清洁级、2日龄的健康wistar新生鼠60只，随机分成三组，利用人工喂养联合内毒素灌胃方式建模后，比较三组镜下肠道组织病理损伤。结果C组的道病理损伤在2、6、12h均较B组降低显著，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论利用LPS灌胃结合人工喂养方式诱导新生鼠坏死性小肠结肠炎模型，且谷氨酰胺可减轻发生坏死性小肠结肠炎新生鼠的肠组织损伤，为临床NEC患儿预防性补充Gln提供实验室依据。

简介：摘要目的根据我院送检标本超光谱β—内酰胺酶菌株的耐药分析，指导临床用药。方法用NCCLLS推荐的确证实验对临床分离的198例革兰氏阴性杆菌进行ESBLs鉴定，抗生素敏感测定采用K-B琼脂扩散法。结果共检出产超光谱β—内酰胺酶菌株42株，检出率21.4%，其中大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌的ESBLs检出率分别为20.6%、23.7%及16.7%。检出菌对青霉素均耐药。多数对头孢三代抗生素耐药率＞80%，对磺胺类、喹诺酮类的耐药率也在60%以上。而氨基糖甙类对产ESBLs菌有较好的抗菌作用。亚胺培南对所有菌表现出较强抗菌作用。结论第三代头孢菌素和亚胺培南的大量应用是产生ESBLs菌的主要原因。亚胺培南、阿米卡星、庆大霉素是产ESBLs菌株临床治疗有效的药物。

简介：摘要本文介绍了β-内酰胺类抗生素高分子杂质的分类、引起过敏反应的机理、形成的机理及影响因素、质控的现状和分析方法等研究情况。β-内酰胺类抗生素高分子杂质是产生过敏反应的主要原因，现在的质控的方法多为SephadexG-10凝胶色谱法，但其分离效果差，不能有效分离不同聚合度的β-内酰胺抗生素高分子杂质、受制剂中辅料的干扰，近年又出现了TSK2000PWXL凝胶色谱法、LC-MS联用等新的分析手段。

简介：摘要目的了解本院铜绿假单胞菌多重耐药菌株(MDRPA)产出率，分析铜绿假单胞菌3种主要β-内酰胺酶(金属β-内酰胺酶、超广谱β-内酰胺酶和AmpC酶)的产出状况。方法用法国生物梅里埃公司的VITEK-2细菌鉴定与药敏系统进行180株铜绿假单胞菌的鉴定与药敏,筛选出多重耐药菌株,对可疑产金属β-内酰胺酶、超广谱β-内酰胺酶、AmpC酶的菌株，用双纸片协同试验和头孢西丁三维试验进行3种酶的表型确证。结果180株铜绿假单胞菌中筛选出MDRPA31株,β-内酰胺酶产酶率为30.6%(55/180)，其中产金属β-内酰胺酶的占18.9%(34/180)，产AmpC酶的占12.8%(23/180)，产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)占5.0%(9/180)；药敏试验中，对氨曲南、头孢吡肟、头孢他啶、环丙沙星、亚胺培南、L-氧氟沙星、哌拉西林、哌拉西林/三唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦这些临床常用抗生素，产酶菌较不产酶菌敏感性明显降低(P均小于0.05)，对其它抗生素耐药率均大于50%。结论本院引起临床感染的铜绿假单胞菌产生的β-内酰胺酶以金属酶最常见，其次为AmpC酶和超广谱β-内酰胺酶；MDRPA产β-内酰胺酶率明显高于NMDRPA；产酶菌株耐药性明显高于非产酶菌株；MDRPA都有较高程度的耐药。

简介：摘要目的探讨β-内酰胺酶抑制剂治疗小儿难治性肺炎临床特点及疗效。方法分析了2013年6月～2014年4月我院收治的88例小儿难治性肺炎患儿的临床资料，随机将患儿分成观察组44例和对照组44例。观察组选用阿莫西林与克拉维酸合成剂治疗，对照组给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗，比较两组患儿治疗疗效及临床症状、体征的消失。结果观察组44例中，显效30例，有效11例，无效3例，治疗总有效率为93.18%，对照组44例中，显效30例，有效10例，无效13例，治疗总有效率为70.45%，观察组治疗总有效率明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿平均退热时间及肺部症状平均消失时间均短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论β-内酰胺酶抑制剂治疗小儿难治性肺炎临床疗效较好，值得推广使用。

简介：摘要目的分析炔雌醇环丙孕酮联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗的有效性和安全性。方法对本院收治的96例多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗患者进行对照研究，采用硬币抛掷反正面分组法将入选者分入观察组和常规组。常规组采用单一炔雌醇环丙孕酮治疗，观察组应用炔雌醇环丙孕酮联合二甲双胍治疗，观察两组性激素、血糖指标以及体质量指数的变化，对联合用药方案予以客观评价。结果相较于常规组，观察组治疗后性激素、血糖指标、体质量指数均优于对照组，差异显著（P<0.05），但不良反应发生率差异不显著（P>0.05）。结论炔雌醇环丙孕酮联合二甲双胍可优化性激素和血糖水平，有利于合理降低体质量、平稳控制病情，是治疗多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗安全有效的用药方案。

简介：摘要目的探讨沙格列汀联合二甲双胍对新诊断2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的临床效果。方法选取本院2016年8月—2018年8月期间内接收的106例2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的患者开展临床研究调查，106例患者经确诊后，随机分为观察组与对照组，每组53例，分别予以不同类型的治疗方法，对照组患者接受二甲双胍治疗措施，观察组患者接受沙格列汀联合二甲双胍治疗措施，观察不同治疗方式的临床表现效果，探讨其临床应用价值。结果观察组患者治疗后FPG、2hPPG、AST、ALT水平均显著优于对照组，低血糖、腹泻、恶心、上腹不适等不良反应发生率显著低于对照组，P＜0.05，有统计学意义。结论沙格列汀联合二甲双胍针对2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝患者疗效显著，能够有效改善其血糖水平，调节肝功能，降低临床不良反应，促进胰岛素释放，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的探讨单用二甲双胍血糖控制不达标老年2型糖尿病加吡格列酮与西格列汀的效果。方法选取我院2016年8月—2018年2月收治的单用二甲双胍血糖控制不达标老年2型糖尿病患者70例为研究对象，根据治疗方法不同分为A组与B组各35例，A组加吡格列酮，B组加西格列汀，对两组血糖控制情况及安全性进行观察。结果两组患者治疗前的空腹血糖、空腹2h血糖、糖化血红蛋白水平无明显差异（P＞0.05），B组患者治疗后的血糖水平较A组低（P＜0.05）；A组不良反应发生率为11.43%，B组为5.71%，两组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论单用二甲双胍血糖控制不达标老年2型糖尿病加吡格列酮与西格列汀均有较高安全性，但西格列汀血糖控制效果更好，值得推广。

简介：摘要目的探讨采用N-乙酰半胱氨酸治疗特发性肺间质纤维化的临床疗效。方法回顾性分析我院2010年3月～2012年10月收治的34例特发性肺间质纤维化患者，其中男26例，女8例，将34例患者随机分为两组，对照组采用泼尼松进行治疗，治疗组在泼尼松治疗的基础上大剂量使用N-乙酰半胱氨酸，对两组疗效进行对比分析。结果通过疗效比较治疗组总有效率高于对照组。结论随着研究和临床资料的不断积累，临床对于NAC用于治疗IFP将会有更深入的广泛应用。

简介：摘要目的探讨丹红联合乙酰半胱氨酸治疗特发性间质性肺炎的治疗效果。方法选取54例患有间质性肺炎的患者将其随机分成治疗组和对照组，每组27例，治疗组采取丹红联合乙酰半胱氨酸进行治疗，对照组则采取成规治疗，治疗后对比两组患者的血清Ⅲ型胶原、γ-干扰素水平、高分辨CT病变评分以及6分钟步行距离的变化。结果治疗后两组患者的各项指标均优于治疗前，差异显著性（P<0.05）；而治疗组患者的治疗效果更优于对照组，存在显著差异（P<0.05）。结论治疗特发性间质性肺炎时在常规治疗的基础上施加丹红联合乙酰半胱氨酸，可以更好的改善肺纤维化，提高患者的运动能力，从而提高了患者的生活质量。

简介：摘要目的探讨甲基泼尼松龙冲击治疗激素敏感肾病综合征的临床效果。方法回顾分析2015年5月至2016年5月我院收治的58例激素敏感肾病综合征患者的临床资料，随机分为治疗组和对照组，每组29例，对照组采用泼尼松龙进行治疗，治疗组采用甲基泼尼松龙冲击治疗，观察并比较两组临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗后，两组患儿的营养状况均明显改善，对照组较治疗组更为明显（P<0.05）；治疗组的不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05），差异具有统计学意义。结论甲基泼尼松龙冲击治疗激素敏感肾病综合征的疗效确切，有助于病情快速好转，副作用小，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨不同剂量甲基强的松龙对儿科重症感染(SI)的临床疗效。方法选择69例儿科重症感染患者，采用随机双盲法分为大剂量、小剂量和对照组。前两组患者入院后均给予足量2-3联抗菌素，同时分别加用大、小剂量甲基强的松龙治疗。对照组患者给予除甲基强的松龙以外的相同治疗。结果甲基强的松龙使用大剂量和小剂量组显效和总有效率分别为56.52%、52.18%和91.30%、86.96%，均显著高于对照组(P<0.05)，组间显效和总有效差异无统计学意义(P>0.05)；大剂量组和小剂量组间hs-CRP、LDH，显著低于对照组(P<0.05)；两组间上述炎性指标差异无统计学意义(P>0.05)；大剂量组总并发症率为13.04%，显著高于其它两组(P<0.05)；其它两组间总并发症率差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同剂量甲基强的松龙均能显著提高常规治疗对重症感染患儿的疗效，但大剂量治疗的并发症较高。

简介：摘要目的探究复方血栓通联合格列齐特缓释片、二甲双胍缓释片治疗糖尿病肾脏病变（DKD）的效果。方法将我院93例DKD病人随机分2组，对照组（n=46）应用格列齐特缓释片和二甲双胍缓释片治疗，而研究组（n=47）在此基础上加服复方血栓通胶囊，分析两组的治疗效果。结果研究组的临床总有效率89.36%，较对照组的71.74%明显升高（P<0.05）；治疗后，研究组的UAER、ACR均优于对照组（P<0.05），但两组Scr比较无显著性差异（P>0.05）。结论复方血栓通胶囊联合格列齐特缓释片、二甲双胍缓释片治疗DKD效果显著，能够有效改善微循环，进一步延缓肾损伤持续性恶化。