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409 个结果
  • 简介:目的:探讨注射脂溶性维生素所致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法检索1994-2014年中国期刊全文数据库报道的注射脂溶性维生素所致不良反应案例,并进行统计与分析。结果注射脂溶性维生素所致不良反应多在用药过程中30min内发生。不良反应累及机体多个系统,临床表现复杂多样,主要表现为过敏反应,严重者可出现呼吸困难或过敏性休克。结论临床医师和药师应重视注射脂溶性维生素的不良反应,坚持合理用药。

  • 标签: 脂溶性维生素 不良反应 文献 分析
  • 简介:摘要:建立一个原子吸收光谱法测量白术中的铬含量的方法,以微波消解为消解方式,以原子吸收石墨炉为检测方法,结果:铬检出限为 0.289µg/L,定量限为 0.963µg/L。铬在 0.289µg/L-20ug/L浓度范围内线性关系良好 ,方程式为 y=0.01107X+0.00305,相关系数 0.999732,结论:该方法简便、准确、可靠,可用于白术中的铬质量控制。

  • 标签: 铬,重金属,方法确认,质量安全
  • 简介:目的探讨高位硬外麻醉时不同辅助镇痛方法对呼吸和血气的影响。方法比较单纯硬外麻醉、静脉辅助镇痛、硬外辅助镇痛三组条件匹配的乳腺手术患者呼吸与血气变化。结果静脉组和硬膜外组对呼吸均有抑制作用,硬膜外麻醉后的动脉二氧化碳分压低于静脉组。结论高位硬膜外阻滞下在硬膜外腔辅镇痛较静脉辅助镇痛对呼吸影响更小。

  • 标签: 硬膜外阻滞 镇痛药 安全性
  • 简介:目的:建立HPLC法测定泽桂隆爽胶囊中肉桂酸含量的方法。方法:采用Shim-packODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(10∶22∶55∶0.5),前经0.45μm膜过滤;流速1.0ml/min;检测波长272nm。结果:肉桂酸的线性范围为1.6~8μg/ml,r=0.9995,平均加样回收率为98.36%,RSD为0.56%(n=5)。结论:本方法精密度高,分离度好,可用于泽桂隆爽胶囊中肉桂酸的含量测定。

  • 标签: 泽桂隆爽胶囊 肉桂酸 含量测定 色谱法 高效液相
  • 简介:目的建立了注射络通冻干粉中芍药苷含量测定的HPLC法.方法water的C18反相色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇:0.03mol/L的磷酸二氢钾:5%的庚烷磺酸钠(60:30:10)为流动相,流速为1.0mL·min-1,二极管阵列检测器检测,检测波长230nm,柱温30℃.结果方法的线性范围为:87.8~1756μg·mL-1(r=0.9997),精密度RSD为0.26%(n=7),重现性RSD为0.84%(n=5),芍药苷的平均回收率为99.19%,RSD为0.76%(n=6).结论方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于注射络通冻干粉中芍药苷的含量测定.

  • 标签: HPLC法 中芍药苷 冻干粉 注射用 络通 二极管阵列检测器
  • 简介:目的:考察注射头孢唑肟钠与炎琥宁配伍的稳定性。方法:在25℃下,观察配伍液在8h内的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定其含量变化。结果:两药在氯化钠注射液(9、0mg/mL)中配伍8h内各项变化均无显著性。结论:注射头孢唑肟钠与炎琥宁在氯化钠注射液(9、0mg/mL)中配伍在室温下8h内基本稳定。

  • 标签: 头孢唑肟钠 炎琥宁 配伍稳定性
  • 简介:糖尿病,通常分为2种——1型和2型,不过这只是通常情况下,因为事实上,糖尿病还有第三种——孕产妇特有的妊娠糖尿病,还有第四种——肝源性糖尿病。为什么肝病会引起糖尿病呢?因为肝脏是糖类代谢的主要场所,对维持血糖水平的相对稳定起着重要作用。一旦病变,很容易引起糖代谢障碍。肝源性糖尿病为继发性糖尿病,多继发于慢性肝炎、肝硬化,临床上以餐后高血糖和糖耐量减退为特征。据报道,慢性肝病患者约50%~80%存在糖耐量减低,20%~30%最终发展成糖尿病。

  • 标签: 肝源性糖尿病 胰岛素 口服药 继发性糖尿病 慢性肝病患者 禁用
  • 简介:1病例资料患者,男,66岁,因"左小指甲床挫裂伤"于2014年12月1日急诊留观。患者既往无食物药物过敏史,查体:体温36.8℃,脉搏72次·min~(-1),呼吸19次·min~(-1),血压115/85mmHg(1mmHg=133.2Pa)。经检查后,予以0.9%氯化钠注射液250mL+注射骨瓜提取物(厂家:哈尔滨圣泰生物制药有限公司,规格:25mg,批号:2013060301)75mg静脉滴注。

  • 标签: 骨瓜提取物 过敏反应 不良反应
  • 简介:目的:建立注射氨苄西林钠舒巴坦钠的无菌检查方法。方法:按《中国药典》2005年版二部(附录ⅪH)(以下简称“ChP2005”)^[1,2]所载“无菌检查方法”项下进行试验。通过对阳性对照菌,冲洗量及青霉素酶的加入顺序等条件的选择,建立了无菌检查方法。结果:样品管无菌生长,六珠阳性对照菌生长良好。结论:采用方法验证试验进行注射氨苄西林钠舒巴坦钠无菌检查,保证无菌检查方法的有效性。

  • 标签: 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠 无菌检查法(薄膜过滤法) 方法验证
  • 简介:内容摘要:目的:为规范零售药店儿童非处方中成药药学服务提出一些建议,内容仅供参考。方法:调查零售药店儿童非处方中成药药学服务的实际情况。结果:零售药店执业药师的配备率只有11.0%,从业人员为本科以上学历的仅占1/5左右,为非医药专业的在15.0%及以上;药学服务内容比较匮乏,对患儿的年龄、体重和药等内容不够重视;店内宣传的活动内容与儿童及中成药的合理用药严重分离开来。结论:零售药店需要在人员筛选、专业知识培训、提供个性化药学服务、构建患儿病例以及安全用药宣传手册的引发等涉及到患儿与家长合理使用儿童非处方中成药等方面多花心思。

  • 标签: 零售药店 儿童用非处方中成药药学服务 存在的问题 改进措施 探讨与论述
  • 简介:【摘要】头孢西丁是β-内酰胺类抗生素,其抗菌作用和抗菌谱与第二代头孢菌素相同,对厌氧菌尤其是脆弱拟杆菌具有更强的作用效果,但对β-内酰胺酶具有较高的抵抗性[1]。该药主要被应用于治疗因敏感菌致使得感染性疾病,包括败血症、腹膜炎、胆道炎、呼吸道感染疾病、皮肤感染、泌尿生殖系统感染等。根据《中国药典》要求,对所有投入市场的注射制剂必须进行无菌检查并且合格。只有通过无菌检查方法适用性验证,才能确定供试品的检验条件和方法,保证无菌检查方法的科学性和检验结果的准确性【2】。据此,本文按薄膜过滤法对注射头孢西丁钠进行无菌检查和方法适用性试验,从而建立了注射头孢西丁钠的无菌检查方法。

  • 标签: 注射用头孢西丁钠 无菌检查 适用性分析
  • 简介:【摘要】本研究的目的在于深入探讨无痛胃镜检查前采用达克罗宁胶浆的临床应用效果。通过研究分析,旨在为临床实践提供有益的参考依据,优化诊疗方案,提高患者舒适度和满意度,降低不良反应发生率。

  • 标签:
  • 简介:目的:了解我院抗肿瘤药物静脉给药不合理医嘱的规律和特点,促进临床合理用药。方法:依据药品说明书、《新编药物学》、《中国药典·临床用药须知(2015版)》、NCCN临床实践指南、抗肿瘤药物处方点评指南等,分析我院2017年抗肿瘤药物不合理医嘱,比较干预前后抗肿瘤药物使用不合理发生率及其类型。结果:共审核医嘱6018份(干预前3160份,干预后2858份),不合理用药医嘱372份,干预前277份(74.46%),干预后95份(25.54%)。经干预后我院抗肿瘤药物不合理医嘱较前明显下降(干预前不合理率为8.77%,干预后为3.32%,P<0.01)。不合理医嘱类型主要有:需避光药物未进行避光处理(20.70%);给药顺序不正确(29.30%);溶媒选择不适宜(28.23%);未按要求预处理(21.77%)等,干预前其发生率分别为1.93%、2.75%、2.44%、1.65%;干预后分别为0.56%、0.77%、0.98%、1.01%,较干预前均显著降低(P<0.01)。结论:临床药师通过医嘱审核、反馈、干预后,可显著降低抗肿瘤药物不合理医嘱的数量,减少或避免药品不良反应及用药事故的发生。

  • 标签: 抗肿瘤药物 医嘱点评 合理用药 干预
  • 简介:磷酸盐缓冲液(PBS)核因子-κB(NF-κB)酶联免疫吸附测定(ELISA)一氧化氮(NO)总胆固醇(TC)甘油三酯(TG)丙氨酸转氨酶(ALT)天冬氨酸转氨酶(AST)尿素氮(BUN)肌酐(Cr)干扰素(IFN)白细胞介素(IL)肿瘤坏死因子(TNF)二甲基亚砜(DMSO)四唑盐比色法(MTT法)舒张压(DBP)

  • 标签: 常用词汇 直接缩写 词汇直接
  • 简介:  1病例  患者:男,44岁.2008年2月6日14时许无明显诱因出现上腹部疼痛4小时,呈持续性,渐行加重,伴恶心和呕吐,无发热来院就诊.查体:体温:36.3℃,脉搏:72次/min,呼吸:20次/min,血压:160/110mmHg.……

  • 标签: 严重过敏反应 培氟沙星严重 注射用甲磺酸
  • 简介:1例70岁女性患者,因急性胰腺炎给予泮托拉唑注射剂(泮托拉唑40mg加入0.9%氯化钠注射液100mL)静脉滴注,在滴入液体约50mL,10min时出现过敏性休克。本文对泮托拉唑致过敏性休克的机制和处理措施进行了讨论并对此药的临床应用提出合理化建议。

  • 标签: 泮托拉唑 不良反应 过敏性休克
  • 简介:介绍了溴酸钾溶液滴定西米替丁含量,采用永停法指示终点,具有测定方便、快速、准确的优点。在使用自动永停滴定仪时本法更为相宜。

  • 标签: 西米替丁 溴酸钾法 自动永停滴定仪
  • 简介:目的观察注射丹参多酚酸治疗急性期脑梗死的临床疗效及安全性。方法124例急性期脑梗患者随机分为观察组、对照组,各62例。对照组给予抗血小板聚集、调控血脂、改善循环、营养神经、控制血压血糖及对症支持治疗脑梗死的药物治疗,必要时应用脱水剂;观察组在对照组治疗基础上加注射丹参多酚酸0.13g溶于0.9%的氯化钠溶液250mL缓慢静脉滴入,1次/d,共14d。比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(BarthelIndex,BI)评分改善的情况,患者治疗前后分别进行肝、肾功能化验,评价其安全性。结果观察组与对照组治疗前NIHSS评分及BI评分比较差异没有统计学意义;治疗后,两组患者NIHSS评分显著降低,BI评分显著升高,治疗前后差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后,与对照组比较,观察组患者BI评分显著升高,NIHSS评分显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的总有效率是79.03%,显著高于对照组的45.16%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在用药期间未出现严重不良反应。结论注射丹参多酚酸可明显改善急性脑梗死患者的神经功能,提高患者的生活质量,是治疗急性脑梗死安全有效的方法。

  • 标签: 脑梗死 注射用丹参多酚酸 NIHSS评分 日常生活能力量表评分 临床疗效 安全性