简介：摘要：研究茯苓提取物对化学性肝损伤辅助功能。采用酒精性肝损伤模型，选取SPF ICR级雄性小鼠，分别经口给予茯苓提取物11.67mg/kg·d、中剂量组23.33mg/kg·d、高剂量组70.00mg/kg·d，连续灌胃31d，进行各项指标检测及组织病理学检查。结果显示，高剂量组茯苓提取物可显著降低小鼠肝组织中丙二醛、显著升高还原型谷胱甘肽含量（P＜0.05），中、高剂量组茯苓提取物可显著降低甘油三酯含量（P＜0.05 ）；中、高剂量组小鼠肝组织病理组织学检查明显评分明显低于模型对照组（P＜0.05），对小鼠体重无不良影响。结果表明，茯苓提取物对化学性肝损伤具有辅助保护功能。

简介：摘要：目的：结合临床诊断情况分析非心肌疾病患者肌酸激酶（ＣＫ）、肌酸激酶同工酶（ＣＫ－ＭＢ）和肌钙蛋白T（TNT）检测结果升高原因，以便更好指导临床患者的诊治，避免误诊。方法：门诊及住院于2020年12月至2021年12月检测过ＣＫ、ＣＫＭＢ、TNT患者的血清样本中随机选择243例进行研究分析，结合临床诊断分析各指标升高的可能原因。结果：３８例TNT假性升高的非心肌疾病患者，其中脑血管疾病及眩晕、意识障碍患者TNT轻微升高，高血压患者中TNT升高较明显；３２例 ＣＫ－ＭＢ假性升高的非心肌疾病患者，其中脑血管疾病及眩晕、意识障碍患者 ＣＫ－ＭＢ 升高较明显，在胃肠炎、呼吸道疾病和中毒患者中轻微升高。结论：在非心肌疾病情况下，患者出现急性脑血管病、高血压、内脏损伤、脑缺血缺氧状态等情况，都可能导致TNT和 ＣＫ－ＭＢ的假性升高

简介：

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简介：摘 要：目的：研究白及提取物对胃粘膜损伤的辅助保护作用。方法：将SPF级SD大鼠随机分为低、中、高3个剂量组、空白对照组和模型对照组，连续灌胃30天后，禁食24 小时用无水乙醇造模。计算积分并对病理组织学检查评分。结果：低、中、高剂量组大鼠胃粘膜损伤积分指数显著低于模型对照组（P＜0.05）；低、中、高剂量组胃粘膜病理组织学检查病变积分显著低于模型对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：白及提取物对胃粘膜损伤有辅助保护作用。

简介：【摘要】目的：本文探析中老年健康体检者常见肿瘤标志物检测的临床价值。方法：此次研究对象均是2022年5月-2023年5月在我院进行体检的45-60岁中老年人群，共计2600例，对比受检者肿瘤标志物检出情况。结果：男性肿瘤标志物检出率5.58%、女性为1.69%（P＜0.05,组间存在对比性）；在性别方面：男性CEA水平高于女性（P＜0.05），而CA199无明显差异（P＞0.05）；在年龄方面：男性＞50岁在PSA、CA199和CA125水平明显高于≤50岁（P＜0.05），女性＞50岁在CEA和CA199显著高于≤50岁（P＜0.05）。结论：对中老年健康体检人群进行常见肿瘤标志物联合检测，具有较高的敏感性与特异度，可避免漏诊，值得临床推广和使用。

简介：摘要：目的 对越橘提取物进行安全性评价和免疫功能的研究。 结果 越橘提取物对昆明种小鼠的MTD大于20.00g/(kg·bw)，根据急性毒性分级标准，属无毒级；遗传毒性试验为阴性结果，表明越橘提取物未显示致突变作用；致畸试验研究结果表明越橘提取物对SD大鼠不具母体毒性、胚胎毒性和致畸作用；大鼠90d喂养试验结果显示越橘提取物对SD大鼠体重、摄食、血常规、血生化及病理无影响。在本实验条件下，未观察到越橘提取物对哺乳动物产生遗传毒性、致畸性和亚慢性毒性作用，表明越橘提取物安全性高。经口给予小鼠不同剂量的越橘提取物30天，对小鼠体重增长无不良影响，对小鼠脾脏体重比值和胸腺体重比值无影响，中、高剂量组抗体积数增加，中、高剂量组碳廓清吞噬指数增加，中、高剂量组NK细胞活性增加，与阴性对照组比较均有显著性差异(P＜0.05）。试验表明，越橘提取物具有增强免疫力的功能。

简介：摘要：目的：探析女性患者尿常规检验中阴道分泌物对临床检验结果的影响，以及改良尿液采集法的应用价值。方法：选择尿常规检查女性患者，初始于2022年1月，直至2024年3月，随机将56例入选者划分组别，常规尿液采集法予以对照组（28例），实验组（28例）施以清除阴道分泌物后尿液采集法，观察与比对组间细胞与尿蛋白检出率、pH值、尿比重、尿糖水平。结果：实验组的红细胞（7.14%）、上皮细胞（0.00%）、白细胞（3.57%）、蛋白质检出率（0.00%）均比对照组要低（P<0.05）。实验组的pH值（7.15±0.58）、尿糖水平（3.18±1.02）mmol/L相比对照组要低，尿比重（1.26±0.15）相比对照组要高（P<0.05）。结论：阴道分泌物会对尿常规检验结果造成影响，采取清除阴道分泌物后尿液采集法可减少影响因素，提升尿常规检验准确性。

简介：【摘要】目的 探讨前列地尔联合依那普控制糖尿病肾病患者蛋白尿的效果。方法 从我院2018年1月-2019年12月救治的患者中随机选取80例作为观察对象，根据不同给药方式进行有效分组，对照组单纯采用依那普利进行治疗，共计31例。观察组采用前列地尔联合依那普利进行治疗，共计49例。对比两组患者24h蛋白尿含量、24h尿微白蛋白排泄率、血糖情况、肾功能等。结果 观察组患者24h蛋白尿含量及24h尿微白蛋白排泄率显著优于对照组，（p＜0.05）；两组患者空腹血糖及血肌酐对比差无显著差异，且（P＞0.05）。结论 采用前列地尔联合常规依那普利降压类药物治疗糖尿病肾病，能有效降低蛋白尿含量及尿微白蛋白排泄率，效果显著，值得推广。

简介：

简介：患者男,17岁。体重70kg,身高176cm。6月5日因咽痛于外院耳鼻喉科就诊。患者就诊记录为咽红、双扁桃体Ⅱ度大,红、肿,隐窝内无脓,动态喉镜：会厌无肿物,披裂稍红。化验血常规：白细胞8.1×109/L,C反应蛋白43.6mg/L（参考值0~8mg/L）,临床诊断扁桃体炎、咽喉炎,处方头孢呋辛酯片、蒲地蓝口服液。用药后无缓解,咳嗽加剧,

简介：急性脑梗死是急性脑血管病常见类型之一，若不及时有效的治疗，是中老年人致残的主要疾病之一，严重影响愈后，因此，及时选用确实有效的药物十分重要，我们采取随机分组研究方法，观察我院自1998年11月-2002年10月收治急性脑梗塞病人106例，随机分为两组，其中一组应用前列地尔和盐酸氟桂利嗪联合治疗取得良好疗效，现总结如下：

简介：目的系统评价乌拉地尔治疗高血压急症的疗效和安全性,为临床应用提供循证依据。方法计算机检索Ovidmedline、Embase、Cochranelibrary、CNKI、CBM、VIP和Wanfangdata,检索时间均从建库至2018年3月1日,对纳入研究进行偏倚风险评价,并用RevMan5.3软件进行meta分析。结果共纳入18篇RCTs,meta分析结果显示：疗效：乌拉地尔在收缩压降低值方面优于硝酸甘油（MD=6.38,95%CI：1.13～11.63,P=0.02）;在舒张压降低值方面优于硝普钠（MD=2.49,95%CI：0.54～4.44,P=0.01）和硝苯地平（MD=3.04,95%CI：0.32～5.76,P=0.03）；在心率降低值方面优于硝普钠（MD=12.17,95%CI：1.58～22.76,P=0.02）和硝酸甘油（MD=16.89,95%CI：3.71～30.06,P=0.01）和尼卡地平（MD=15.78,95%CI：11.78～19.77,P〈0.01）,差异具有统计学意义。安全性：乌拉地尔与硝酸甘油（OR=0.12,95%CI：0.05～0.29,P〈0.01）和硝普钠（OR=0.28,95%CI：0.10～0.83,P=0.02）相比,总不良反应发生率更低；与尼卡地平和硝苯地平相比差异无统计学意义。结论乌拉地尔治疗高血压急症疗效更优,且减慢心率,安全性更好。

简介：目的探讨阿奇霉素与布地奈德雾化在支原体肺炎治疗中的应用效果。方法选取104例支原体肺炎患儿随机等分为观察组（n=52）与对照组（n=52），对照组单用阿奇霉素治疗，观察组基于此联合布地奈德雾化治疗，对比两组治疗效果。结果两组有效率比较比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应差异无统计学意义（P>0.05）。结论阿奇霉素与布地奈德雾化联合使用能够有效改善支原体肺炎临床症状，缩短住院时间，治疗效果良好，值得推广。

简介：[摘要 ]： 目的 观察分析 前列地尔联合骨化三醇治疗慢性肾衰竭的临床 疗效。方法 选择 2018 年 6月— 2019 年 9 月我院收治 的 86 例慢性肾衰竭患者，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组患者 43 例。 对照组采用前列地尔治疗，观察组以对照组为基础联合骨化三醇治疗。观察两 组临床疗效以及 治疗前后肾功能指标水平。结果 观察组总有效率为 95.35% ，明显高于对照组的 79.07% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 治疗后，两组患者的 BUN 、 S c r 水平均显著优于治疗前，且 观察 组上述肾功能指标较对照组改善更为明显，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 使用前列地尔与骨化三醇联合治疗慢性肾衰竭可有效改善患者肾功能，提高其临床疗效，具有推广及应用的价值 。

简介：目的探讨布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作的效果。方法90例哮喘急性发作患者随机分为两组。对照组（45例）应用常规方法治疗,治疗组同时加用布地奈德混悬液1mg（2mL）,以氧气作为驱动力雾化吸人。治疗15min、1h和7d后,对比分析患者用药后症状缓解情况。结果治疗组及对照组治疗后临床表现均有改善,治疗组治疗后15min、1h及7d总有效率分别为71.11%、75.56%、88.89%。对照组治疗15min,1h及7d总有效率分别为51.11%、60%、66.67%,两组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论氧气驱动雾化吸人布地奈德混悬液治疗支气管哮喘,较常规方法治疗效果为好。

简介：目的评价地佐辛不良反应发生相关风险因素,为临床合理用药提供参考信息.方法：通过我院HIS收集2013年地佐辛注射液使用情况,通过国家药品不良反应监测系统收集其不良反应发生情况并对所有使用患者核实以排除不良反应漏报情况;对年龄、性别等因素采用单因素和多因素Logistic回归,逐步向前法筛选变量.结果：2013年我院地佐辛注射液使用患者3257例,发生不良反应者56例.单因素和多因素Logistic回归分析均显示具有统计学意义（P〈0.05）的影响因素为：性别、肝病、科室.结论：地佐辛不良反应的发生可能与性别、肝病和科室有关.

简介：摘要目的了解前列地尔对急性胰腺炎患者外周血c反应蛋白(CRP)的作用。方法回顾了2012年3月～2015年10月在我院住院治疗的诊断并治疗的急性胰腺炎患者85例的临床资料，随机划分为对照组42例，治疗组43例。对照组进行禁食、生长抑素抑制胰酶分泌等措施。治疗组较对照组加用0.9%生理盐水100ml+前列地尔10ug静点，连续7天。观察其临床效果及患者外周血CRP水平。结果对照组患者有效率88.37％，治疗组患者为64.28％,治疗组患者较于对照显著升高(P<0.05)，两组患者治疗后外周血CRP较治疗前下降显著(P<0.05)。治疗组患者治疗后外周血CRP含量(12.11±6.31)mg/L比对照组(38.31±13.21)mg/L降低显著(P<0.05)。结论前列地尔可降低外周血CRP水平，对急性胰腺炎患者有效。

简介：目的探讨地奥司明片治疗肛肠手术术后创缘水肿的疗效。方法选取2017年11月至2018年10月的120例肛肠手术患者作为研究对象，随机分为2组，正常组60例，给予常规药物治疗；实验组60例患者采用地奥司明片治疗，观察并分析治疗后患者的临床疗效。结果实验组有效率高达96.67％（58/60），正常组有效率为76.67％（46/60）。实验组明显优于正常组（P<0.05）。治疗后，实验组水肿评分与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论地奥司明片在肛肠手术中的应用非常有效，可直接改善患者术后水肿和生活质量，值得广泛应用。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合普米克令舒治疗肺炎支原体肺炎。方法：选取我院在2018年12月-2020年5月确诊并治疗的98例支原体肺炎患儿，依旧不同治疗方式分成两组，两组均接受常规治疗，对照组应用普米克令，研究组联合应用布地奈德。观察两组的治疗有效比率水平差异；两组的康复指标：体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时水平差异。结果：研究组有效率水平比对照组高（P＜0.05）。研究组的康复指标：体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时均比对照组（P短＜0.05）。结论：给予支原体肺炎患儿在常规治疗基础上联合使用普米克令舒+布地奈德，可显著提高患儿的治疗效果，缩短患儿的康复时间。