简介：本文主要介绍黄柏有性繁殖和无性繁殖及选地整地、田间管理整形修剪。病虫害防治采收加工的技术与方法。

简介：纵观人参消费市场,以商品形式销售时间最长的就是礼品参。由于礼品参在空气温度和湿度比较高的环境下存放很快就会吸水变软、发霉,而且挥发成分也会逐渐散失,为此轻则影响礼品参品质,重则造成经济损失。我们设计了以ＰＶＣ密封及添加吸氧干燥剂的方法,取代了优　的包装,改变了包装的内环境,解决了礼品参吸潮、发霉等问题,现将研究结果报告如下。1　实验材料11　不同支头重量的鲜人参,产地是集安市、通化县、抚松县。12　吸氧干燥剂:颗粒度15～4ｍｍ,颗粒合格率≥95%,对水吸附量≥31%,大连无机化工厂生产。13　不同规格ＰＶＣ包装盒厚度025ｍｍ～0

简介：本法是采用复合保鲜剂(不使用乙醇,不用硫磺熏蒸)保鲜人参的新方法,保鲜后的鲜人参在自然条件下贮藏两年,保鲜率100%.在37～40℃和相对湿度75%的条件下连续观察3个月保鲜率可达100%,人参的形、味、色同原鲜人参一致,总皂甙等有效成分同原对照鲜人参基本一致.

简介：试验目的初探从分蘖葱头中总黄酮的提取分离方法。采用醇冷浸,有机溶剂萃取再以DiaionHp20及硅胶柱层析方法(Ⅰ)与SephadaxLH-20法(Ⅱ),比较结果:2种方法均可选用,但Ⅱ法省时方便。

简介：人类发现人参药用价值的早期阶段，主要是通过随采随用的方式，使用人参的鲜品。当采集量较大，或难于在短时间内用完时，则将剩余的鲜人参旁置一处，在自然条件下使其慢慢失水干燥（其间也会有腐烂者而被丢弃）。当人们食用干燥的人参能感受到其药效仍然存在时，这种极为方便的贮藏经验便得以提炼和流传。

简介：目的建立金银花中绿原酸的检测技术。方法根据绿原酸的理化特性,采用70%甲醇为溶剂,超声波提取、过滤后,在色谱柱为ODSC18250mm×4.6mm,粒径5μm;流动相为0.5%乙酸溶液：乙腈（9：1）;检测波长为329nm的条件下,根据保留时间和峰面积进行定性和定量,采用高效液相色谱仪进行测定。结果该检测技术具有良好的线性范围,绿原酸在2.00μg/mL~128.0μg/ml浓度范围内,相关系数r=0.9987,加标回收在85.5%-95.8%范围内,相对标准偏差为5.34%-7.84%。结论具有方法简便、快速,准确度高,重现性好等特点,适用于金银花中绿原酸的测定。

简介：人参用于医药保健已有5000多年的历史,广大消费者可以根据需要选购不同的人参品种,如:红参、生晒参、糖参、大力参、活性参.在这些人参的商品中由于各自加工工艺的原因,在各自的加工炮制过程中人参有效成分都有不同程度的损失和成分转变,因此鲜人参特有的全部营养成分并没有100%的被人们所利用.

简介：目的三种方法（超临界CO_2萃取,6~#溶剂油索氏提取,水蒸气蒸馏）提取冷冻人参脂溶性成分并测定其含量。方法分别用超临界CO_2萃取、6~#溶剂油索氏提取和水蒸气蒸馏法提取人参脂溶性成分。提取物用气相色谱--质谱（GC-MS）法进行鉴定分析。用面积归一法测定各成分相对含量。结果超临界CO_2萃取法获得44个化合物,6~#溶剂油提取法获得75个化合物,水蒸气蒸馏法获得42个化合物。经知网、万方数据库查询,未见报道的化合物共有79种。结论三种方法均能获得部分人参脂溶性成分,但化合物种类不尽相同,提取物的深入研究正在进行中。

简介：本文对振源口服液的含量测定采用了几种常用的人参皂甙测定方法进行比较,从而找出一种切实可行的测定方法。

简介：笔者于1994年7月参加加拿大温哥华“国际人参大会”与应邀考察参观CANADA人参总汇西洋参场、播种现场会及多处参场,十分有幸地多方细敲斟酌,结合多年从事西洋参、人参药业实际,写出探讨性建议,尽全力进一步缩小西洋参引种地与原产地的差异。

简介：本文采用超声提取法测定人参的醚溶性浸出物含量,并对超声提取与国标法进行了比较,使得用国标法仅迴流提取就需6小时的分析时间缩短为40分钟,分析结果准确、可靠。

简介：目的考察不同提取方法对西洋参皂苷含量的影响。方法分别选择甲醇、乙醇、水三种不同试剂结合浸泡提取法、回流提取法、超声提取法三种方法提取皂苷，采用高效液相色谱法测定上述不同提取液中Rgl、Re、Rb。的含量。结果人参皂苷Rgl、Re、Rb。在测定范围内具有良好的线性关系。该实验方法可以在相关工作生产中实际应用。不同提取方法中人参皂苷Rbl含量略有影响。结论乙醚脱脂50％乙醇超声提取法中的人参皂苷Rgl和Re含量高于其他提取方法．乙醚脱脂甲醇回流提取法中人参皂苷Rb，含量高于其他提取方法。

简介：家兔用乌头碱灌服慢性染毒,死后取其胃内容物提取其代谢产物.初步研究结果表明,乌头碱中毒死亡家兔胃内容物中有乌头碱代谢产物.

简介：在容量分析中,标准曲线的制作,是关系到定量分析准确性的一个极重要的基础工作。它对以后的定量测试起到溯源作用,在基层实际工作中,标准曲线的制作多存在人为的因素:在取得含量与对应的其它转换量的关系后,按含量与对应转换量的数据对,在座标纸上取点,以人为认为对这些点最有代表性的图线为准,绘图;在以后的测试中,即依照所测得转换量在该标准曲线上找出对应含量,再计算所测成分含量。这种方法必然造成测量的系统误差。