简介:【摘要】目的 分析研究养阴清肺汤联合注射用头孢呋辛钠治疗的应用效果。方法 选取本院80例慢性阻塞性肺气肿合并细菌性呼吸道感染患者作为本次的研究对象,时间2020年05月-2021年05月,采取随机颜色球抽取法将所有患者分为参照组(行单一治疗)和研究组(行联合治疗),各40例。比较两组患者肺功能改善情况及治疗效果。结果 研究组治疗总有效率明显高于参照组(P<0.05),FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标均明显优于参照组(P<0.05)。结论 联合治疗的应用价值更高,可改善慢性阻塞性肺气肿合并细菌性呼吸道感染患者肺部功能,提高治疗效果,具有推广价值。
简介:摘要目的观察小青龙汤和清气化痰丸对白细胞介素-1β(IL-1β)诱导的人肺癌细胞H292黏液高分泌模型及核转录因子-κB/微小RNA-494(NF-κB/miR-494)信号通路相关分子的影响,探讨两者改善病理性气道黏液的作用机制。方法采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测不同浓度小青龙汤、清气化痰丸对IL-1β诱导的H292细胞活性的影响并选择合适浓度进行后续实验。将细胞随机分为空白组、模型组(5 μg/L IL-1β)、NF-κB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(PDTC)组(5 μg/L IL-1β+100 μmol/L PDTC)、小青龙汤组(5 μg/L IL-1β+1 000 mg/L小青龙汤)和清气化痰丸组(5 μg/L IL-1β+1 000 mg/L清气化痰丸);采用5 μg/L IL-1β诱导H292细胞24 h建立气道上皮黏液高分泌细胞模型。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞分泌黏蛋白5AC(MUC5AC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-8水平及细胞内MUC5AC和囊性纤维化跨膜转导调节因子(CFTR)蛋白含量;采用实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测MUC5AC mRNA、CFTR mRNA和miR-494的表达;采用蛋白质免疫印迹试验(Western blotting)检测NF-κB信号通路关键蛋白p65和NF-κB抑制因子(IκB)的蛋白表达。结果选择浓度为1 000 mg/L的小青龙汤和清气化痰丸进行后续实验。与空白组比较,模型组细胞分泌MUC5AC、TNF-α和IL-8水平显著升高,细胞内MUC5AC蛋白含量和mRNA表达也显著升高,细胞内CFTR蛋白含量和mRNA表达均显著降低,且细胞内p65蛋白表达显著上调,IκB蛋白表达显著下调,miR-494表达显著升高。与模型组相比,PDTC组、小青龙汤组和清气化痰丸组细胞分泌MUC5AC、TNF-α、IL-8水平显著降低,细胞内MUC5AC蛋白含量和mRNA表达也显著降低,且细胞内p65蛋白表达均显著下调,IκB蛋白表达均显著上调,miR-494表达均显著降低;PDTC组和清气化痰丸组细胞内CFTR蛋白含量和mRNA表达均显著升高。与PDTC组相比,小青龙汤组细胞分泌TNF-α水平显著升高(ng/L:22.77±3.14比11.09±3.37,P<0.05),细胞内CFTR蛋白含量和mRNA表达、IκB蛋白表达均显著降低〔CFTR蛋白(ng/L):97.38±6.62比227.04±19.48,CFTR mRNA(2-ΔΔCt):0.99±0.08比1.21±0.08,IκB/β-actin:1.69±0.11比2.00±0.18,均P<0.05〕;清气化痰丸组细胞分泌TNF-α水平显著升高(ng/L:19.08±3.71比11.09±3.37,P<0.05)。与小青龙汤组相比,清气化痰丸组细胞内CFTR蛋白含量和mRNA表达、IκB蛋白表达均显著升高〔CFTR蛋白(ng/L):235.01±22.71比97.38±6.62,CFTR mRNA(2-ΔΔCt):1.32±0.15比0.99±0.08,IκB/β-actin:1.94±0.16比1.69±0.11,均P<0.05〕。结论小青龙汤改善气道上皮黏液高分泌炎症的机制可能与抑制NF-κB/miR-494炎症信号介导的MUC5AC高分泌有关,而清气化痰丸则可能与抑制NF-κB/miR-494炎症信号介导的MUC5AC高分泌及CFTR功能障碍有关,因此,二者治疗病理性气道黏液的机制差异主要在对CFTR基因和蛋白的调控上。
简介:【摘要】目的:探讨阿比多尔联合α-干扰素雾化吸入加以莲花清瘟胶囊治疗新型冠状病毒肺炎(疑似病例)临床疗效及对新型冠状病毒特异性抗体IgG、 IgM滴度的影响。方法:选择我院2020年7月~2021年11月收治的100例新型冠状病毒肺炎(疑似)患者,为其提供阿比多尔联合α-干扰素雾化吸入治疗,加以连花清瘟胶囊治疗,记录100例新型冠状病毒肺炎(疑似病例)患者在联合用药治疗下的临床疗效、症状消失时间以及新型冠状病毒特异性抗体IgG、 IgM滴度。结果:持续治疗后疑似患者治疗有效93例,无效7例,有效率为93.00%,属于良好指标。平均发热症状消失时间为(2.3±1.1)d,乏力消失时间为(3.4±1.1)d,咳嗽消失时间为(3.9±1.1)d,均属于良好指标。治疗后新冠肺炎疑似患者的新型冠状病毒特异性抗体IgG、 IgM滴度均低于治疗前(P