简介：摘要目的讨论慢性HBV感染患者肝俞穴红外温度变化的特异性。方法取位于背部的肝俞穴及位于肝俞上下左右的经穴作为测温点，计算相对红外温度（该穴温度/膻中穴温度）。设慢性HBV感染者为观察组，健康志愿者为对照组，分别进行同名测温点的相对温度统计分析。结果观察组红外温度和红外相对温度均低于对照组，观察组右侧肝俞与右侧胰俞红外相对温度低于对照组p＜0.05。对照组左右同名测温点左侧温度均高于右侧，除魂门外p＜0.05，观察组组内左右同名测温点左侧温度均高于右侧p＞0.05。结论慢性HBV感染者背部右侧肝区背俞穴体表温度出现病理性相对升高，肝俞穴病理性高温显著，体现了肝俞穴反应疾病的特异性和背俞穴治疗相应脏腑疾病的科学性。

简介：摘要筒璧温度的合格率，为保障工艺技术体系和品类特色的稳定奠定了扎实的基础。叶丝干燥筒壁温度指标的合格率，是制约制丝过程的瓶颈。将薄板干燥机筒壁温度指标的合格率提升到99.97%以上，使之达到5西格玛水平。

简介：本文对进口和国产的三个不同厂家不同型号的无线温度压力验证仪从外观、测量记录间隔、发送间隔、启停方式、温度测量范围、压力测量范围、温度测量误差、压力测量误差共八个方面进行验证，对验证数据进行汇总和分析，得出进口和国产无线温度压力验证仪的比对结果，并对国产无线温度压力验证仪的质量不足之处提出了改进方案，探讨了温度压力验证仪的未来发展方向和技术提升目标。

简介：摘要常能听到临床反应说夏季钾结果偏低。对此对吧我院2010年1月到2011年12月2年间临床血清钾的结果进行统计分析比较，得出结论夏季血钾结果偏低。

简介：目的探讨血清标本保存时间、保存温度和溶血对神经元特异性烯醇化酶（NSE）测定的影响。方法将正常人血清标本分别置于4℃和-20℃，用电化学发光（双抗体夹心）法检测放置当天、第3天、第5天的NSE水平，比较不同保存温度、保存时间条件下．非溶血血清与溶血血清中NSE值的变化情况。结果在相同温度下，放置第3天的NSE检测结果高于当天的检测结果（t分别=2．99、6．90，P均〈0．05）；而放置第5天检测结果较放置第3天的检测结果进一步升高（t分别=1．97、2．04．PN〈0．05）。在相同放置时间下，只有在放置第5天，4℃组的NSE检测结果高于-20℃组，差异具有统计学意义（f=4．67，P〈O．05）。不同保存时间、不同保存温度及两者交互效应对于NSE检测结果均有明显影响（P均〈0．05）。在相同保存温度、相同放置时间下。当天-20℃、放置第3天4℃和-20℃、放置第5天4℃和-20℃的溶血标本和非溶血标本NSE水平比较，差异均有统计学意义（t分别=2．16、3．49、2．60、13．66、8．42，P均〈0．05）。结论血清NSE含量会因溶血、全血标本放置时间的延长以及保存温度的升高而增高。

简介：目的探索中药熏蒸治疗小儿过敏性紫癜（HSP）的最佳熏蒸温度。方法严格按照纳入及排除标准,筛选出确诊为HSP的患儿60例,随机分为A,B,C3组,均接受常规治疗及中药熏蒸治疗,3组患儿的熏蒸温度分别设定为39~40℃,41~42℃,43~44℃,中药熏蒸治疗每日1次,共7d。治疗前及治疗7d后分别以过敏性紫癜疗效评价量表评定患儿疗效。结果A,B,C3组患儿的临床痊愈率分别为60.0%,95.0%,92.9%,B组患儿临床痊愈率高于A组（P〈0.05）,B组与C组的临床痊愈率无明显差异（P〉0.05）,但C组患儿中30%无法耐受高温。所有患儿无不良反应发生。结论中药熏蒸治疗小儿过敏性紫癜时,41~42℃为最佳熏蒸温度。

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简介：摘要目的探讨温度对TAT皮试阳性率的影响。方法将240例需要进行破伤风抗毒素皮试的病人随机分为两组，每组120例。实验组将破伤风抗毒素从冰箱中取出，放置室温下十分钟后再配制皮试液进行皮试。对照组采用常规的方法配制，将药液取出后直接配制皮试液进行皮试。结果实验组阳性率下降。结论减轻患者的痛苦和经济负担、减少护士工作量。

简介：摘要本文采用分子动力学模拟方法，对液态金属铜体系进行跟踪研究，展开了新的探讨。研究了不同温度下液态金属Cu双体分布函数形状及温度对液态金属Cu双体分布函数形状的影响。从而得到温度与微观结构表征之间的关系。经过分析结果表明随着温度的升高，第一峰值越来越低，以一个原子为中心，它的紧邻原子减少，与热力学理论相符。

简介：摘要本文介绍了中央空调控制系统的组成及工作原理，对中央空调控制系统的控制策略进行了研究，分析了中央空调的控制方法和控制技术。

简介：摘要温度预报在预报考核占有很重的比例，而锦州地区温度预报质量在全省中处于中下游水平。主要原因有锦州地区地理环境差异较大，预报员对各种天气形势下温度变化掌握的不好，另方面随着数值预报产品种类的增多和预报能力的提高，在实际业务中，预报员对数值预报产品愈来愈依赖，如果预报员对各种数值预报产品预报检验效果没有很好地进行了解，那么预报中就很难做出温度的正确预报；本文统计分析了2013至2017年数值预报在锦州地区温度预报中的使用情况。

简介：摘要利用当地能购买到的数字温度显示调节仪，替代原有数字温度显示调节仪，使电热恒温培养箱得到修复。

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简介：摘要目的研制创面温度与压力无线传感模块(下称无线传感模块)并进行相关特征性检验和生物安全性评价。方法(1)设计无线传感模块结构及工作模式；在柔性排线一端焊接温湿度传感器，和压力传感器同时与焊接了蓝牙发射器、微处理器和电源接口的印制电路板相连，建立无线传感模块；开发移动端数据接收应用程序，在智能手机上，通过蓝牙功能读取无线传感模块暴露在空气中的检测数值。(2)同时用无线传感模块和红外线测温仪测量35～42 ℃热水袋温度，对比30对数据并进行相关分析。(3)于第2作者手臂贴负压封闭引流材料，将无线传感模块置于负压条件下，同时记录无线传感模块测得负压值和负压表数值，对比14对数据并进行相关分析。(4)按压力传感器、焊接温湿度传感器柔性排线每3平方厘米表面积加入1 mL生理盐水，分别配置相应材料浸提液。取20只6～8周龄雌性C57BL/6小鼠，称量实验前体质量，采用随机数字表法分为压力传感器浸提液组、柔性排线浸提液组、混合浸提液组和生理盐水组(每组5只)，分别腹腔注射压力传感器浸提液、焊接温湿度传感器柔性排线浸提液、压力传感器浸提液与焊接温湿度传感器柔性排线浸提液1∶1混合浸提液、生理盐水50 mL/kg，观察小鼠有无异常毒性反应，并称量注射后24、48、72 h小鼠体质量，综合评估材料毒性。(5)取4只3～6个月龄、雌雄不限日本大耳白兔，脊柱左侧2个区域敷贴无菌纱布设为无菌纱布组，脊柱右侧2个区域敷贴无线传感模块设为无线传感模块组，评估各区域敷贴后1、12、24、48 h皮肤状态，按照皮肤刺激性评分标准记录评分。(6)按压力传感器、焊接温湿度传感器柔性排线每1平方厘米表面积加入1 mL无血清DMEM培养基，分别配制相应材料浸提液。取L－929成纤维细胞株，分为压力传感器浸提液组、柔性排线浸提液组、苯酚对照组、培养基对照组，前2组分别加入对应浸提液，苯酚对照组加入64 g/L苯酚，培养基对照组加入不含血清的DMEM培养基培养，体积均为100 μL。噻唑蓝法检测培养2、4、7 d吸光度值以计算细胞增殖率(各时间点样本数为6)，进行细胞毒性分级。对数据行配对样本t检验、Wilcoxon符号秩检验、Pearson相关分析、Spearman相关分析、Mann－Whitney U检验、重复测量方差分析、析因设计方差分析、单因素方差分析、Bonferroni校正。结果(1)智能手机通过蓝牙功能成功接收无线传感模块检测的空气温度、湿度与压力信息。(2)无线传感模块测量的热水袋温度为(37.7±1.7)℃，与红外线测温仪的(37.7±1.7)℃相近(t＝－0.112，P>0.05)，且二者存在明显正相关(r＝0.996，P<0.01)。(3)无线传感模块测量的手臂负压材料下负压为－36.7(－38.8，－27.4)kPa，明显低于负压表的－22.7(－32.7，－12.5)kPa(Z＝－3.235，P<0.01)，但二者绝对值存在明显正相关(ρ＝1.000，P<0.01)。(4)各组小鼠均无异常毒性反应。4组小鼠体质量总体比较，差异无统计学意义(F＝3.132，P>0.05)。(5)敷贴后1、12、24、48 h，2组兔敷贴区域皮肤刺激性评分均相近(Z＝－1.000、<0.001、－0.620、<0.001，P>0.05)。(6)培养各时间点，与培养基对照组比较，压力传感器浸提液组和柔性排线浸提液组细胞增殖率均明显升高(P<0.01)，苯酚对照组细胞增殖率均明显降低(P<0.01)。培养2、4、7 d，苯酚对照组细胞毒性分级分别为1、1、2级，各浸提液组细胞毒性分级均为0级。结论无线传感模块集成了温湿度与压力传感器，可监测局部温度与压力，并能在移动端应用程序上实现参数的可视化，其测量温度准确，压力测量结果与负压表负压值变化趋势一致，且生物安全性良好，具有较大的临床应用价值和发展前景。

简介：目的应用可视化仿组织体模聚丙烯酰胺凝胶,评价射频消融（RFA）与实时温度监控的相互影响。方法采用柠檬酸缓冲液配制聚丙烯酰胺凝胶,添加牛血清白蛋白作为温度指示剂,放置8通道尿道温度监控导管,制成带导管的仿组织体模。在距测温导管1cm处插入电极针,于射频加温的同时观察射频对测温有无干扰以及测温误差的大小。以二维超声及常规MRT1W和T2W扫描检查射频消融灶,评价其形态、大小、消融体积及偏心比值。结果射频工作时测温曲线可见细小抖动,较停机测温时的曲线不平整、不光滑;从计算机测量结果来看,测温导管受射频仪干扰不明显。MRT1WI显示消融灶为高信号,与周围区域分界不清晰,而T2WI显示消融灶呈低信号,与周围高信号区域分界清晰。实时测温下形成的射频消融灶较无测温的消融灶偏小,测温时消融灶的中心略偏离射频针。结论实时测温对射频的影响不显著,基本能够满足临床热消融的测温要求。射频消融灶受实时测温的影响,表现为消融灶较细长,且圆心偏离射频针。

简介：摘要目的探讨不同温度和容器保存对新鲜母乳成分的影响，寻找保存新鲜母乳的最佳方法。方法收集2018年1～3月吉林省妇幼保健院60例产后30 d健康产妇的新鲜母乳各120 ml，每例产妇的母乳均等分为15份，1份为新鲜母乳，7份分装在聚乙烯储奶袋中，7份分装在聚乙烯储奶瓶中。储奶袋和储奶瓶中母乳分别保存于4℃(各3份)、－18℃(各2份)和－20℃(各2份)冰箱，4℃分别保存48、72、96 h，－18℃和－20℃分别保存30 d和90 d。检测新鲜母乳及不同保存方式母乳中细菌菌落总数、热卡、脂肪、蛋白质、乳糖、免疫活性因子(肿瘤坏死因子α、白细胞介素6、白细胞介素10、乳铁蛋白)含量等。结果与新鲜母乳比较，(1)4℃保存48、72、96 h总菌落计数上升；－18℃和－20℃保存30、90 d菌落数下降，但差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)4℃保存72、96 h脂肪下降，差异有统计学意义(P<0.05)，蛋白质、乳糖、热卡至96 h时差异仍无统计学意义(P>0.05)；－18℃和－20℃保存30 d脂肪、蛋白质、热卡均有所下降，90 d显著下降，差异有统计学意义(P<0.05)。(3)4℃保存72、96 h肿瘤坏死因子α下降，－18℃保存30、90 d上升，差异均有统计学意义(P<0.05); 4℃保存72、96 h, －18℃保存30、90 d白细胞介素6呈逐渐下降趋势，差异有统计学意义(P<0.05)；白细胞介素10含量呈上升趋势，但仅－18℃保存30、90 d差异有统计学意义(P<0.05)；－20℃和－18℃同期保存条件下肿瘤坏死因子α、白细胞介素6、白细胞介素10含量接近。与聚乙烯储奶袋储存母乳相比，聚乙烯储奶瓶储存母乳对母乳营养成分和免疫活性因子影响相对较小，但差异无统计学意义(P>0.05)。结论低温保存母乳的不同时长对母乳主要营养素及一部分免疫活性因子具有一定影响。短时保存以冷藏为宜，时间不超过72 h，长期保存以－18℃冷冻为宜。聚乙烯储奶袋或储奶瓶储存母乳对母乳营养成分和免疫活性因子无明显影响。

简介：【摘要】目的　探讨新鲜冰冻血浆 (FFP)融化后保存时间和温度凝血因子Ⅷ、Ⅸ活性的影响。方法　留取新鲜冰冻血浆 40 例，在融浆机 37 ℃ 20min 融化后均分为 2 份， 1份于 ( 4 ± 2) ℃条件下保存，另 1份于 ( 22 ± 2) ℃条件下保存，所有样本在融化后 0、 6、 12、 24 、 48和 72 h 分别进行凝血因子Ⅷ、Ⅸ活性检测。结果　 FTP 融化后同一保存时间点的两个不同温度间Ⅷ、Ⅸ活性无明显差异 (P>0.05)； FTP 融化后在 4℃和 22℃保存 6h, Ⅷ凝血因子活性与 0h比较差异无显著意义 (P >0.05)，但超过 12h，差异有统计学意义 (P <0.05)； FTP 融化后在 4℃和 22℃保存 24h, Ⅸ凝血因子活性与 0h比较差异无显著意义 (P >0.05)，但超过 48h，差异有统计学意义 (P <0.05)。结论　新鲜冰冻血浆融化后凝血因子Ⅷ、Ⅸ活性随时间延长而衰减，临床在针对凝血因子缺乏、肝功能衰竭、大量输血等患者治疗时，在血浆输注过程中，应尽量在其融化后 6h内输注，有效地补充患者凝血因子，尽量避免血液成分的浪费。

简介：摘要:目的：在疫苗接种过程中，在不同温度条件下注射疫苗，总结低温组、常温组疫苗接种情况，总结不良反应发生情况。方法：于2019.1-2019.12期间在我社区医院接种疫苗儿童，共计822例，按照不同温度条件进行分组，常温组则在室温条件下进行疫苗接种、共纳入411例儿童，低温组则接种低温疫苗、共纳入411例儿童。对照2组不良反应发生情况。结果：常温组：411例儿童在接种疫苗后留观30分钟，有6例儿童发生了不良反应，发生率为6/411（1.46%）；低温组：411例儿童在接种疫苗后留观30分钟，有25例儿童发生了不良反应，发生率为25/411（6.08%），常温组不良反应发生率为1.46%明显低于低温组的6.08%，两组差异明显，P

简介：

简介：摘要：药品的质量在很大程度上取决于其储存、运输和销售过程中的环境温度控制。每一种药品都应在产品说明书或产品包装上标明的规定的储存条件下进行储存及管理。因此，药品在生产、储存和销售过程中的温度偏差应在整个产品生命周期内进行管理。本文通过文献综述进行探索性研究。在药品生产和药品分销的运输过程中可能会观察到温度偏差，这有可能对产品质量造成不良影响。药品发生的温度偏差应当记录并报告给生产企业，以便进一步调查和风险分析。应充分了解温度偏差的概念、原因、后果和处理机制，以确保在质量管理体系的支持下进行处理。针对药品生产、储运及销售过程中温度偏差的原因和后果，本文建立了系统性的质量管理方法。