简介：【摘要】目的 探讨应用甘精胰岛素联合阿卡波糖对2型糖尿病患者进行治疗的临床效果。方法 研究本院在2021年2月至2022年月2期间收治的76例2型糖尿病患者。随机分为参照组与探究组，每组各38例,参照组执行阿卡波糖对患者进行治疗,探究组执行甘精胰岛素联合阿卡波糖对患者进行治疗，对比两组患者经过治疗后的血糖控制情况。结果 探究组患者空腹血糖空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)等各项指标明显优于参照组，差异明显（P＜0.05）结论  在2型糖尿病患者的治疗中，应用甘精胰岛素联合阿卡波糖对患者进行治疗，与单纯采用阿卡多糖治疗相比，治疗效果相对更理想，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 探讨甘精胰岛素结合阿卡波糖在2型糖尿病治疗中的应用效果。方法 随机划分2020年3月-2021年5月本院64例2型糖尿病患者为对照组（阿卡波糖）与观察组（甘精胰岛素结合阿卡波糖），对比治疗效果。结果 HbAlc、FBG、2hPG方面，观察组治疗后较对照组优（P0.05）。结论 2型糖尿病临床治疗期间，结合甘精胰岛素与阿卡波糖有助于患者血糖水平改善，尽量减少低血糖的发生，值得采纳、推广。

简介：【摘要】目的：探讨精索静脉曲张采用精索内动静脉同时结扎治疗的临床效果及对血流动力学的影响。方法：抽取我院2021年6月至2022年6月收治的精索静脉曲张患者80例为研究对象，按照随机盲选法平分为对照组和观察组，各40例。对照组接受单纯化精索内静脉结扎手术，观察组接受精索内动静脉同时结扎术，比较观察组和对照组患者治疗效果和血流动力学指标改善情况。结果：①较对照组治疗总有效率为90.00%，观察组较高（100.00%）（P＜0.05）。②治疗前后和组间比较，睾丸动脉收缩期最大血流速度和舒张期最大血流速度无显著差异（P＞0.05）。结论 精索静脉曲张患者实施精索内动静脉同时结扎治疗可发挥突出作用效果，不会对睾丸血流动力学产生影响。

简介：[摘要]目的：分析重组牛碱性成纤维细胞生长因子对老年糖尿病性白内障超声乳化术患者临床症状及视觉恢复的影响。方法：选取2021年3月-2022年3月期间于我院收治老年糖尿病性白内障患者58例，并分为对照组、实验组，每组各29例。超声乳化术后，对照组给予妥布霉素地塞米松治疗，实验组加用重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗。对比两组临床症状发生情况、视觉恢复情况。结果：实验组角膜水肿、畏光、眼痛、视物模糊症状总发生率低于对照组，P＜0.05。治疗后实验组视力优于对照组，P＜0.05。结论：对老年糖尿病性白内障超声乳化术患者应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子，可改善临床症状，促使患眼视觉恢复。

简介：【摘要】目的：探讨甘精胰岛素联合甲巯咪唑对2型糖尿病合并甲亢患者血糖控制及安全性。方法：选取我院2021年4月～2022年9月收治的50例2型糖尿病合并甲亢患者为研究对象，按照随机分组的方法分为观察组（25例，甘精胰岛素联合甲巯咪唑）与对照组（25例，二甲双胍联合甲巯咪唑）。比较血糖控制、不良反应发生率。结果：观察组患者不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者血糖控制低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对2型糖尿病合并甲亢患者实行甘精胰岛素联合甲巯咪唑，能有效增强治疗安全性，稳定控制患者血糖，故值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：评价甘精胰岛素联合二甲双胍在2型糖尿病伴肥胖症临床治疗中的药效。

简介：摘要目的旨在探讨梗阻性无精子症（obstructive azoospermia，OA）患者卵胞质内单精子注射（intracytoplasmic sperm injection，ICSI）助孕失败后精道显微重建可行性和安全性。方法回顾性分析2015年9月至2020年5月期间于上海交通大学医学院附属第一人民医院泌尿外科临床医学中心男科收治的20例既往ICSI助孕失败的OA患者资料，总结精道显微重建术特点，并计算其术后复通率与临床妊娠率。结果显微镜下精道重建术中，8例患者存在输精管梗阻，12例患者存在附睾梗阻。输精管梗阻患者中，1例为外伤性OA，行腹腔镜辅助的右侧输精管吻合术（vasovasostomy，VV）；7例为幼年斜疝术后OA，其中6例进一步行腹腔镜辅助的VV，1例行输精管附睾交叉吻合术；8例患者中6例术后复通，2例术后女方自然妊娠。附睾梗阻患者均行显微镜下输精管附睾吻合术（vasoepididymostomy，VE），12例患者中6例术后复通，3例术后女方自然妊娠。所有患者术中、术后均未出现明显并发症。结论输精管道显微重建手术是OA患者ICSI助孕失败后的一种有效的补救措施，可帮助患者实现自然妊娠。

简介：摘要：目的：使用司美格鲁肽联合甘精胰岛素及二甲双胍治疗2 型糖尿病合并代谢性肝病。方法：选取2021年9月1日至2022年2月28日来我院治疗2 型糖尿病合并代谢性肝病的患者52例； 其中25例为治疗组，采用司美格鲁肽治疗方法组，27例患者为常规治疗组。结果：治疗前两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白变化，无明显差异（P＞0.05）。治疗后两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白变化均存在显著差异，有统计学意义（P＜0.05）。治疗前两组患者体重指数、肝转氨酶、总胆固醇，甘油三脂比较，无明显差异（P＞0.05）。治疗后两组患者的者体重指数、肝转氨酶、总胆固醇、甘油三脂比较均存在显著差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论：司美格鲁肽联合甘精胰岛素及二甲双胍治疗2 型糖尿病合并代谢性肝病，能够改善患者单纯脂肪的病情进展。

简介：摘要：目的 观察两种不同药物治疗糖尿病的临床疗效。方法选取糖尿病患者100例，随机分为观察组和对照组，各50例。观察组给予精蛋白人胰岛素注射液（预混30R），对照组给予门冬胰岛素30R治疗，随访一段时间，评价两组的治疗效果。结果对照组与观察组血糖变化值对比有统计学意义（F=33.910，P=0.000）；两种药物治疗糖尿病的有效率对比，差异有统计学意义（χ2=4.456，P=0.035）。结论 两种药均能有效控制血糖，但门冬胰岛素30R的治疗效果更佳。

简介：[摘要]目的 分析德谷胰岛素与甘精胰岛素（100 U/ml）分别联合门冬胰岛素对新诊断2型糖尿病的疗效差异。方法 选取2021年1月~2021年12月在北流市人民医院内分泌风湿科住院收治的60例新诊断2型糖尿病患者作为研究对象，依据随机数字法分为对照组（30例）和研究组（30例），予以餐前皮下注射门冬胰岛素为基础，分别联合基础胰岛素甘精胰岛素（100 U/ml）和德谷胰岛素进行胰岛素强化治疗，对比两组患者治疗前后血糖控制情况、低血糖发生率等作出分析。结论 治疗前两组患者的糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FBG）和餐后2小时血糖（2hPBG）对比无明显差异（P>0.05），治疗后研究组患者的三项指标水平均显著低于对照组（P

简介：摘要：目的：分析对于2型糖尿病患者给予甘精胰岛素或者预混胰岛素联合口服降糖药物治疗的临床价值。方法：对照组为预混胰岛素+口服降糖药物方案治疗，观察组为甘精胰岛素+口服降糖药物方案治疗。结果：治疗前2组FPG、2hPG、HbAlc相比差异小P＞0.05，治疗后FPG、2hPG、HbAlc观察组低于对照组P＜0.05；治疗前2组空腹C肽以及餐后2h C肽相比差异小P＞0.05，治疗后空腹C肽以及餐后2h C肽观察组高于对照组P＜0.05；低血糖发生率观察组、对照组分别为1.67%、11.67%，P＜0.05。结论：对2型糖尿病患者给予甘精胰岛素联合口服降糖药物治疗更有利于快速改善血糖水平、减少胰岛素用量及降低低血糖事件率。

简介：摘要：目的：探讨妊娠期糖尿病孕妇生物合成人胰岛素和门冬胰岛素治疗对妊娠结局及安全性影响研究。方法：抽取本院中2015年6月至2020年6月间接收的30例妊娠期糖尿病孕妇为实验对象，随机进行分组，分为对照组和实验组，每组中各有15例孕妇。对照组患者在接受治疗时采用门冬胰岛素进行注射治疗，实验组患者则在门冬胰岛素的基础上，应用精蛋白生物合成人胰岛素进行治疗。比较两组孕妇干预前和住院分娩前血糖控制情况以及母婴结局。结果：住院分娩前餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组，差异具备统计学意义（P

简介：【摘要】目的：对比分析鲁肽联合甘精胰岛素与基础-餐时胰岛素强化治疗对新诊断2型糖尿病的疗效及安全性。方法：选取于2019年3月~20204月期间收治于我院的84例新诊断2型糖尿病确诊患者作为本次研究的观察对象；并按照患者病号顺序的不同将其分为对照组和实验组，每组各42例患者。对照组患者采取基础-餐时胰岛素强化治疗，实验组患者则采取利拉鲁肽联合甘精胰岛素进行治疗。对比两组患者治疗后的效果。结果:对比两组患者的临床疗效，实验组患者的临床疗效为97.65%，显著高于对照组患者85.71%的临床疗效（P＜0.05），具有统计学意义。结论：利拉鲁肽联合甘精胰岛素对新诊断2型糖尿病的治疗取得了理想的效果，该方法不仅优于基础-餐时胰岛素强化治疗，还具有减少低血糖风险、改善胰岛素抵抗的作用，因此利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗的方法在临床上具有广泛推荐使用的价值。

简介：摘要目的比较两种精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（50R）（万邦生化）和优泌乐50（礼来制药）治疗2型糖尿病（T2DM）的有效性和安全性。方法本研究为多中心、随机、平行、阳性对照、Ⅲ期临床研究。自2018年8月30日至2020年5月27日从全国36个中心入选612例口服降糖药血糖控制不佳的T2DM患者，采用随机数字表法按1∶1分配进入试验组（万邦生化）和对照组（优泌乐50，礼来制药），治疗16周。比较两组患者治疗前后糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FPG）、标准餐餐后2 h血糖（2hPG）、体重、血脂、HbA1c达标率以及低血糖事件、不良事件的发生率和胰岛素抗体阳性率。组间比较采用t检验、Wilcoxon秩和检验、χ2检验或Fisher精确概率法。对HbA1c、FPG和2hPG治疗前后变化的组间比较采用协方差分析法进行检验。结果612例患者中，进入安全性数据集609例，其中试验组305例，对照组304例；进入符合方案集534例，其中试验组267例，对照组267例。符合方案集中，试验组和对照组HbA1c分别下降了1.85%±1.23%和1.90%±1.27%，FPG分别下降了（3.56±2.99）和（3.72±3.26）mmol/L，2hPG分别下降了（6.94±5.41）和（7.07±5.10）mmol/L，上述指标两组间差异均无统计学意义（P>0.05）。试验组和对照组总体低血糖发生率［分别为51.15%（156/305）和45.72%（139/304）］、不良事件发生率［分别为76.39%（233/305）和77.63%（236/304）］以及胰岛素抗体转阳率［分别为22.85%（61/267）和19.10%（51/267）］差异均无统计学意义（P>0.05）。结论精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液50R（万邦生化）治疗T2DM的有效性和安全性与优泌乐50（礼来制药）相当，具有良好的耐受性。