简介:摘要:目的:探究甲巯咪唑片联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进患者的临床疗效。方法:选取2023年8月至2024年8月期间收治于我院的80例甲状腺功能亢进患者,并随机分成常规组(40例,采用甲巯咪唑片治疗)和观察组(40例,在常规组基础上联合普萘洛尔治疗),记录并对比两组患者的临床疗效、骨代谢指标以及不良反应发生发生率。结果:观察组患者的临床总有效率显著高于常规组(P<0.05);观察组治疗后骨代谢指标水平和不良反应发生率均较常规组更低(P均<0.05)。结论:甲巯咪唑片联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进患者的临床疗效显著优于单独使用甲巯咪唑片,能够更有效地改善甲亢症状和骨代谢状况,降低不良反应发生率,值得临床推广。
简介:目的探讨氨甲环酸在关节置换中的应用效果。方法选取2017.4-2018.9我院接收诊治的膝关节损伤患者70例作为研究对象,按照随机分配的方法分为两组,研究组和对照组各35例;两组患者均实施关节置换术进行治疗,其中研究组手术时配合注射氨甲环酸,对照组则注射生理盐水,比较两组患者的治疗有效率、出血时间以及出血量。结果研究组有效率明显高于对照组,研究组患者的出血时间以及出血量明显低于对照组,两组差异有可比性(P
简介:目的建立HPLC法测定氨甲环酸乳膏中氨甲环酸的含量。方法供试品溶液制备条件采用正交试验优化。含量测定色谱条件采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相0.23%十二烷基硫酸钠溶液-甲醇(60∶40,v/v);检测波长220nm;流速0.8mL·min-1;柱温30℃;进样量20μL。结果提取溶剂为水-甲醇溶液(5∶5,v/v),80℃水浴搅拌加热4min,冷却后定容,冰浴1.5h,0.22μm微孔滤膜滤过。乳膏基质不影响氨甲环酸乳膏的含量测定。氨甲环酸在0.5005~4.040mg·mL-1峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9990;最低检测限为0.49μg;最低定量限为1.64μg;平均回收率均〉99%,RSD均〈1.5%(n=3)。结论该方法准确、简便,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。
简介:摘要目的分析研究甲亢患者临床治疗中应用普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗的效果。方法选取本院2018年01月-2019年02月期间收治的108例甲亢患者进行此次研究,按照数字表法将所有患者均分为参照组和研究组两组,各54例。其中给予甲巯咪唑治疗的为参照组,给予普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗的为研究组,比较两组的治疗效果、不良反应发生情况和甲状腺激素水平。结果治疗后,参照组与研究组的治疗总有效率分别为79.63%、92.59%,参照组显著低于研究组,有统计学意义(P<0.05);治疗后,参照组与研究组的不良反应发生率分别为22.22%、5.56%,参照组显著高于研究组,有统计学意义(P<0.05);参照组患者的血清FT3水平和血清FT4水平显著高于研究组,有统计学意义(P<0.05)。结论应用普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢患者,能够显著的提高治疗的效果,减少患者不良反应的发生率,具有推广价值。
简介:摘要目的分析甲巯咪唑片致重度粒细胞缺乏症的一般规律和临床特点。方法基于1例甲巯咪唑片致重度粒细胞缺乏症的病例,检索中国知网、万方数据库和Pubmed数据库建库至2022年2月公开发表的文献,分析甲巯咪唑致重度粒细胞缺乏症的一般规律及临床特点。结果共纳入文献44篇,包含患者49例,其中男性7例(14.3%),女性42例(85.7%),年龄(39.3±15.5)岁,日剂量为(29.9±11.9)mg,重度粒细胞缺乏症多发生于用药后1~3个月内,常有高热、咽痛等症状,大部分患者经积极治疗可好转,但仍有部分患者因感染性休克、呼吸衰竭而死亡。结论甲巯咪唑可导致罕见的重度粒细胞缺乏症,临床医生应注意合理用药,以减少和避免重度粒细胞缺乏症的发生。
简介:摘要目的研究普萘洛尔与甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的临床效果。方法选取2016年7月到2017年3月来我院就诊的甲状腺功能亢进症患者共66例,随机均分为两组,对照组患者单纯采取甲巯咪唑药物治疗,观察组患者采取普萘洛尔联合甲巯咪唑药物治疗,观察增加普萘洛尔与单纯采取甲巯咪唑治疗的效果差异。结果观察组经治疗无效者2例,较对照组的8例明显要少,观察组总有效率达到了93.94%,远高于对照组25例;且相比治疗后的对照组患者,观察组患者的TSH、FT4、FT3水平更佳,P<0.05,两组间存在明显差异。结论普萘洛尔联合甲巯咪唑用药在治疗甲状腺功能亢进症方面有较为确切的效果,有助于改善甲状腺功能,可作为甲亢药物治疗方案之一。