简介：摘要目的观察参芪仙补汤对化疗后急性髓系白血病（AML）骨髓抑制的改善作用。方法选取本院2016年9月-2017年9月期间收治的成人急性髓系白血病患者80例为研究对象，将80例成人急性髓系白血病患者分为观察组和对照组，各40例。观察2组治疗后诱导缓解有效率、外周血象（程度、时间）、血制品输注、毒副反应（感染、电解质、肝功能、黏膜）、生活质量评分的变化情况。及临床总有效率。结果观察组临床总有效率（87.50％）明显优于对照组（62.50％）差异有统计学意义。结论参芪仙步汤可明显促进AML患者化疗后造血功能的恢复，降低血液制品输液，减少感染，肝脏损伤，粘膜溃疡及电解质紊乱等副作用，使患者生活质量进一步提高。

简介：摘要目的企图预防和处置血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）治疗高血压时出现的某些不良反应，增加病人的耐受性、顺从性，提高生活质量，减少停药率。提高安全性。方法严格掌握适应症；提高对不良反应的认识；探索常见不良反应的预防与处置。结果ACEI剂治疗高血压时出现的常见不良反应减少。顺应性、顺从性提高。停药率降低约50%，生活质量提高。结论ACEI剂的常见不良反应可防可控。为使更多患者受益，应进行深入研究。

简介：

简介：摘要目的探讨和分析我院围术期质子泵抑制剂预防应激性溃疡的合理性。方法对我院普外科2017年1月至2017年12月期间使用质子泵抑制剂预防应激性溃疡的272例患者的病历资料展开回顾性分析，探讨并分析使用质子泵抑制剂的合理性。结果在全部272例使用质子泵抑制剂的患者中，用药合理的患者有232例，合理率为85.29%，用药不合理患者为40例，不合理率为14.71%；其中最主要的不合理原因有用药疗程过程，占比42.5%，给药途径不当，占比20.0%；用药频次过高，占比15.0%。结论我院患者在围术期，使用质子泵抑制剂预防应激性溃疡存在一些不合理用药的情况，需要持续强化管理，以防止被过度使用。

简介：【摘要】目的：分析在亚急性甲状腺炎病患的治疗中应用免疫抑制剂局部注射联合银翘清甲散的治疗效果。方法：采对象选自2019年5月～2020年10月。并根据随机的方式将所有病患分为分析组和参照组，每组病患各15例，参照组病患在本次分析中用免疫抑制剂局部注射，分析组病患在本次分析中应用应用免疫抑制剂局部注射联合银翘清甲散的治疗，对两组病患的治疗效果进行对比。结果：参照组病患的应用免疫抑制剂局部注射治疗有效率相比于分析组更低，在复发率方面，参照组病患的复发率明显高于分析组，两组病患数据间对比结果显示具有临床统计学意义（P＞0.05）。结论：对病患实施免疫抑制剂局部注射联合银翘清甲散治疗方式能够显著提高治疗的有效率，推荐在临床上使用。

简介：目的了解耐药肺结核患者外周血中CD4＋CD25＋Foxp3＋T淋巴细胞及其分泌的细胞因子转化生长因子β1（TGF-β1）、白细胞介素-10（IL-10）的表达水平与非耐药肺结核患者和健康对照者的差异，并探讨其在抑制特异细胞免疫反应中的作用。方法应用流式细胞技术分别对30例健康成人（健康对照组）、39例非耐药肺结核患者（普通肺结核组）及35例耐药肺结核患者（耐药肺结核组）的外周血CD4＋CD25＋T淋巴细胞和CD4＋CD25＋Foxp3＋T淋巴细胞表达水平进行检测；采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测不同组别人群外周血血清中TGF-β1、IL-10水平。结果健康对照组成人外周血中CD4＋CD25＋T淋巴细胞和CD4＋CD25＋Foxp3＋T淋巴细胞分别占CD4＋细胞总数的（17.09±5.43）%和（0.78±0.88）%；普通肺结核组外周血中上述两种细胞分别占CD4＋细胞总数的（22.12±3.43）%和（2.79±1.65）%；耐药肺结核组外周血上述两种细胞分别占CD4＋细胞总数的（24.01±5.65）%和（4.51±1.47）%。耐药肺结核组外周血中CD4＋CD25＋T淋巴细胞所占CD4＋T淋巴细胞的比例较普通肺结核组高，但差异无统计学意义（P＞0.05）；耐药肺结核组CD4＋CD25＋Foxp3＋T淋巴细胞的比例明显高于健康对照组及普通肺结核组（P＜0.05），并且耐药肺结核组TGF-β1［（4.15±1.39）ρ/ng·L-1］、IL-10［（872.17±269.75）μg/L］明显高于普通肺结核组［分别为（3.03±1.42）ρ/ng·L-1、（266.83±57.09）μg/L］和健康对照组［分别为（2.12±0.77）ρ/ng·L-1、（105.21±23.56）μg/L］（P＜0.05）。结论CD4＋CD25＋Foxp3＋T淋巴细胞可能削弱结核病患者机体免疫系统对感染结核分枝杆菌的清除作用，是导致结核病感染慢性化且出现耐药的原因之一；TGF-β1、IL-10可能参与抑制机体细胞免疫，与耐药结核病的形成和严重程度有一定相关性。

简介：摘要目的探讨氯化钴对人胃癌细胞SGC7901的体外抑制作用及其可能机制。方法将培养的人胃癌细胞SGC7901给予不同浓度氯化钴处理，以噻唑蓝(MTT)比色法检测人胃癌细胞SGC7901增殖及增殖抑制情况。用Western-blot方法检测氯化钴对人胃癌SGC7901细胞p-ERK1/2蛋白表达水平的影响。结果浓度低于50.0μmolL-1对细胞增殖无影响（p＞0.05，VScontrol）；而浓度高于100μmolL-1氯化钴抑制其增殖（p<0.01，VScontrol）；高于100μmolL-1氯化钴引起p-ERK1/2蛋白表达水平降低。结论一定浓度氯化钴对人胃癌细胞SGC7901增殖有明显抑制作用，氯化钴的抗肿瘤机制可能与p-ERK1/2蛋白表达水平降低有关。

简介：【摘要】目的 对一例类风湿关节炎使用甲氨蝶呤后发生严重药品不良患者的救治进行回顾性分析，讨论甲氨蝶呤中毒的治疗实践。 方法 通过参与1例类风湿关节炎患者使用慢作用抗风湿药甲氨蝶呤片后出现不良反应后的救治，对不良反应的原因分析，并对抗感染、解毒剂使用等治疗提出建议。结果 经过救治后该患者的骨髓抑制及感染症状、口腔溃疡治愈。结论 多学科之间加强协作，跟据指南并个体化治疗，优化临床决策，帮助患者早日康复。

简介：目的:探究将中西医结合与普通免疫抑制疗法(IST)治疗儿童再生障碍性贫血(SAA)的疗效。方法:选取2013年12月至2015年12月在我院再生障碍性贫血儿童患者80例,随机分成对照组和实验组,每组40例。对照组运用IST治疗,观察组在此基础上,对患者实施中西医结合的方法治疗。对照组以传统的IST雄性激素为主治疗。恢复期逐渐减药至停药随访。之后比较两组患者治疗后关于血常规、骨髓像等的情况指标。结果:治疗结束后,实验组治愈率明显高于对照组;两组比较具有统计学意义(P<0.05),同时治疗后观察组患者骨髓容量、粒系细胞、巨核细胞水平均明显高于对照组(P<0.01)。结论:通过中西医结合免疫抑制疗法的实施,提高疗效并降低病死率,改善和保护骨髓造血微环境可能是治疗IST无效的SAA的关键所在,而中药的抗菌消炎作用有阻断病情恶化的趋势,值得临床医学推广。

简介：摘要目的探讨重组人血管内皮抑制素持续微量泵入联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法将2013年10月-2016年3月我院收治的94例晚期恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组，对照组采用化疗治疗，观察组采用重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗，比较两组临床疗效。结果观察组有效率为36.2%，明显高于对照组的17.0%，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组主要不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、血小板减少及白细胞减少，经对症处理后缓解，患者均可耐受。结论重组人血管内皮抑制素持续微量泵入联合化疗治疗晚期恶性肿瘤有助于控制和延缓病情发展，疗效显著，可在临床上推广。

简介：【摘要】目的：观察分析冠心病治疗中学管紧张以转化酶抑制剂的应用效果及应用安全性。方法：选择2018年6月至2020年6月期间到我院就诊的冠心病患者10例作为此次研究的对象进行研究分析，按照治疗方案的不同分为研究组和对照组，每组5例患者。对照组的患者选择美托洛尔以及阿匹斯林等药物实施治疗，研究组的患者选择血管紧张素转化酶抑制剂实施治疗，对比分析两组患者的临床治疗效果。结果：在经过一段时间的治疗之后，研究组BNP水平明显比对照组更低，两组患者对比数据差异显著（p

简介：【摘要】目的 探讨分析对新发2型糖尿病患者采用SGLT2抑制剂治疗的效果。方法 选取我院2020年3月到2022年3月期间收治的新发2型糖尿病患者为研究对象，共90例，按照数字表法对其平均分组，分别为参照组45例并对其采用盐酸二甲双胍缓释片进行治疗，以及研究组45例并对其采用达格列净片进行治疗，观察对两组的治疗效果。结果 比较两组用药后的血糖水平，研究组低于参照组（P＜0.05）；比较两组的低血糖发生率，研究组低于参照组（P＜0.05）。结论 对新发2型糖尿病患者采用SGLT2抑制剂治疗的效果更为确切，不仅能够有效调节其血糖水平，还可以避免其出现低血糖。

简介：摘要：目的:观察不同护理干预对再生障碍性贫血免疫抑制治疗患者产生的影响。方法：以100例接受免疫抑制治疗的再生障碍性贫血患者为例，按照护理干预措施的不同随机设置成实施常规护理的对照组和实施针对性护理干预的观察组。比较和观察两组的应用效果。结果：相比于对照组，观察组护理质量各维度评分和不良反应发生率存在明显优势，（P＜0.05）。结论：针对性护理干预在提高接受免疫抑制治疗再生障碍性贫血患者临床护理质量和有效控制不良反应发生率等方面发挥着重要的作用。

简介：【摘要】：目的钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2抑制剂) 在中国老老年2型糖尿病中应用的安全性研究。方法 选择2019年9月-2021年10月期间本院收治的60例老年2型糖尿病患者，经随机数字抽样法分为SGLT2组（30例）和对照组（30例）。对照组口服二肽基肽酶4抑制剂（DPP4抑制剂）——利格列汀治疗： SGLT2组口服SGLT2抑制剂——恩格列净治疗，监测两组血糖变化，并监测患者肾功能及治疗第30d、60d和180d不良反应情况。结果 SGLT2组治疗后第30d、60d和180d SCr显著高于对照组SCr，eGFR显著低于对照组（P<0.05）。SGLT2组治疗后第30d、60d和180d肾功能损害发生率高于对照组，但差异无统计学意义（P＞0.05）。SGLT-2组（16.67%，5/30）和对照组治疗第60d不良反应总发生率（10.00%，3/30）比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。SGLT2组（20.00%，6/30）和对照组治疗第180d不良反应总发生率（13.33%，4/30）比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 SGLT2抑制剂治疗老老年2型糖尿病的降糖效果可靠，且应用安全性较高，对患者肾功能存在一定影响，但是未明显增加肾损害风险，不良反应风险相对较低，临床应用安全可靠。

简介：【摘要】目的：研究针对活动性类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）患者实施中医辨证联合免疫抑制剂治疗的临床效果。方法：2022年1月至2023年1月之间，从这一时间段选择活动性类风湿关节炎患者80例，经过随机数字表法分成两组后，对照组40例行免疫制剂氟米特治疗，观察组40例在对照组治疗基础上给予中医辨证治疗。比较组间治疗效果。结果：在中医证候积分、关节肿胀数、晨僵时间上，观察组相比对照组均有明显优势，P＜0.05；在ESR（血沉，erythrocyte sedimentation rate）、CRP（C反应蛋白，C-reactive protein）、RF（风湿因子，rheumatoid factor）上，观察组与对照组相比优势明显，有统计学意义，P＜0.05；在治疗总有效率上，观察组明显高于对照组，有统计学意义，P＜0.05。结论：对活动性类风湿性关节炎患者实施免疫制剂治疗的同时，予以中医辨证治疗，可获得显著疗效，值得推广应用。

简介：【摘要】：目的：分析β-内酰胺酶抑制剂复方制剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果评价。方法:选取2022年1月至2022年6月间在我院接受消炎治疗的患者108例，随机分为各54例两组。结果:研究组治疗总有效率高于参照组，不良反应发生率低于参照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床应用头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗疗效确切，降低了不良反应，改善症状更理想，值得临床推广。

简介：摘要：通常情况下，当卵巢癌患者接受诊断时，多数情况下已经到达晚期，这导致治疗变得非常困难并且预后效果不佳，晚期卵巢癌患者的死亡率和复发率更高。PARP抑制剂是近年来治疗BRCA1/2基因突变患者晚期卵巢癌的重要药物。本文回顾了PARP抑制剂在晚期卵巢癌中的应用进展。首先简述了BRCA基因的重要性以及PARP酶和PARP抑制剂的作用机制，接着介绍了PARP抑制剂应用，其中有不少致力于BRCA突变患者的治疗效果。最后，对PARP抑制剂的未来发展方向进行探讨，并指出了该类药物在晚期卵巢癌治疗中的一些问题和挑战。并阐述了其最新进展。

简介：摘要目的观察冠心舒通对急性心肌梗死（AMI）基质金属蛋白酶抑制剂-1（timp-1）的影响，探讨其作用机制，为临床提供依据。方法建立大鼠的心肌梗死模型，应用冠心舒通0.4g.d-1.kg-1进行干预与心肌梗死组比较，利用逆转录-PCR技术（RT-PCR）的方法，观察心肌基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP-1)mRNA的表达。结果急性心肌梗死后30天冠心舒通组心肌基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP-1)mRNA表达较心肌梗死组及假手术组明显升高(P<0.01)。结论冠心舒通有助于改善急性心肌梗死预后。

简介：摘要慢性阻塞性肺部疾病(COPD)是以气流受限不完全可逆，呈进行性发展的肺部疾病，其确切的病因尚不清楚，但近年的研究主要是将其偏向炎症方面，切倾向于蛋白酶与抗蛋白酶失衡学说。本文将对蛋白酶与抗蛋白酶失衡与COPD的关系做一综述。

简介：11的探讨荆防败毒散加味对表皮生长因子受体抑制剂（EGFRI）相关皮肤毒性及对肺癌疗效的影响。方法选择应用吉非替尼、厄洛替尼的非小细胞肺癌（NSCLC）患者60例，随机分成治疗组和对照组各30例，两组均给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上给予荆防败毒散加味，观察两组EGFRIs的皮肤毒性、疾病控制率、生活质量。结果治疗组皮肤毒性发生率为43．33％，其中轻度33．33％，中度6．67％，重度3．33％；对照组为71．4％，其中轻度10．71％，中度39．3％，重度21．43％。疾病控制率：治疗组DCR为80％对照组为78．6％。生活质量：治疗组QOL评分提高率为76．67％，对照组为50％。结论荆防败毒散加味可有效降低EGFRIs相关皮肤毒性的发生率以及严重程度，改善生活质量，且疗效无影响。