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  • 简介:【摘要】目的 临床分析无创呼吸机在重症哮喘患者中的临床效果及对功能的影响。方法选取本院 2016年 4月至 2018年 4月收治的 80 例重症哮喘病例,按照数字随机,划分为观察组 40 例与对照组 40 例,对照组采取常规药物治疗,观察组选择常规药物联合无创呼吸机治疗,对比两组病例治疗疗效。结果 两组病例经过治疗,观察组治疗有效率明显高于对照组,两组比较具有明显差异( P

  • 标签: 无创呼吸机 重症哮喘 肺功能
  • 简介:目的探讨运动训练和呼吸肌锻炼对稳定期中重度慢性阻塞性疾病(COPD)康复期患者功能、6MWD和生活质量的影响。方法:采用自身前后对照的方法,对76例稳定期的COPD患者进行、中速的步行训练及缩唇呼吸、腹式呼吸呼吸肌锻炼,训练时间为半年。测定患者功能、6min步行距离(6MWD)和生活质量。结果运动训练及呼吸肌锻炼后功能指标均有明显改善(P〈0.05);6min步行距离(6MWD)测定、生活质量评分与锻炼前比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:运动训练和呼吸肌锻炼能改善稳定期慢性阻塞性疾病患者功能、增加6min步行距离和提高生活质量。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 运动训练 呼吸肌锻炼 肺功能 6MWD 生活质量
  • 简介:【摘要】目的 临床分析无创呼吸机在重症哮喘患者中的临床效果及对功能的影响。方法选取本院2016年4月至2018年4月收治的80例重症哮喘病例,按照数字随机,划分为观察组40例与对照组40例,对照组采取常规药物治疗,观察组选择常规药物联合无创呼吸机治疗,对比两组病例治疗疗效。结果 两组病例经过治疗,观察组治疗有效率明显高于对照组,两组比较具有明显差异(P

  • 标签: 无创呼吸机 重症哮喘 肺功能
  • 简介:目的观察泻利水法对慢性心力衰竭(简称心衰)患者血清中氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)及生长分化因子-15(GDF-15)水平的影响。方法纳入心力衰竭患者60例,随机分为对照组及治疗组各30例,对照组予以常规西药治疗,治疗组在西药基础上加用心衰合剂治疗,于入院及治疗2周后分别检测NT-proBNP及GDF-15水平。结果治疗后,2组心力衰竭患者血NTproBNP及GDF-15水平均明显降低(P〈0.01),组间比较治疗组明显低于对照组(P〈0.05)。结论泻利水法可有效降低患者NT-proBNP、GDF-15水平,改善患者预后。

  • 标签: 泻肺利水法 心力衰竭 氨基末端B型利钠肽前体 生长分化因子-15
  • 简介:【摘要】目的:分析慢性源性心脏病合并心力衰竭应用综合护理对其心肺功能的影响。方法:在2021年7月至2022年7月期间接受慢性源性心脏病合并心力衰竭治疗的患者选择86例作为研究对象,根据实际抽签结果分为综合组与常规组,每组43例,常规组施以临床护理,综合组施以综合护理,对比两组护理后心肺功能指标与护理满意度。结果:综合组心肺功能指标均好于常规组(P<0.05);综合组护理服务满意程度更高(P>0.05)。结论:慢性源性心脏病合并心力衰竭患者开展综合护理后,能明显改善其心肺功能指标,满足护理需求,护患纠纷更少,值得推广。

  • 标签: 慢性肺源性心脏病 心力衰竭 综合护理 心肺功能 护理满意度
  • 简介:目的:评价清消炎饮治疗急性上呼吸道感染风温热证的临床疗效。方法:将200例急性上呼吸道感染患者随机分为2组,试验组予以清消炎饮50mL日3次口服。对照组予以对乙酰氨基酚、复方甘草片、必嗽平对症治疗。观察患者即刻退热时间、临床疗效。结果:试验组、对照组给药后体温均较给药前下降,差异有统计学意义(P〈0.01),试验组与对照组各时间点体温下降值比较差异均无统计学意义(P〉0.05);两组治疗疾病总体疗效比较,痊愈率、愈显率比较,试验组优于对照组(P〈0.01)。结论:对急性上呼吸道感染发热患者有明显降低体温、减少发热时间和改善临床症状的作用。

  • 标签: 清肺消炎饮 呼吸道感染 风温肺热证
  • 简介:【摘要】目的:研究急诊内科老年重症心力衰竭的有效治疗措施和效果 。方法:选取 2017 年 5 月 -2019 年 6 月本院急诊内科接诊的老年 重症心力衰竭病患 78 例,利用随机数表法划分成试验和对照组( n=39 )。 2 组都接受常规治疗,试验组加用美托洛尔与厄贝沙坦氢氯噻嗪。分析 2 组左心室射血分数的改善情况,比较疗效等指标。 结果:试验组的心率为( 84.97±6.82 )次 /min 、血压为( 82.96±6.73 ) mmHg ,比对照组的(

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  • 简介:目的:探讨六君子汤加减结合西医常规疗法治疗Ⅰ~Ⅱ级慢性阻塞性疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:纳入60例Ⅰ~Ⅱ级AECOPD痰浊患者,使用随机数字表分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组患者给予西医常规疗法治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用六君子汤加减口服,两组治疗周期均为10d。评价并比较两组患者的临床疗效,检测两组患者功能指标[包括用力肺活量占预计值百分比(FVC%)、1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)和1秒率(FEV1/FVC)]和血气分析指标[包括氧分压(PO2)、二氧化碳分压(PCO2)],采用改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)评估患者呼吸困难分级。结果:治疗后,对照组的临床总有效率为76.7%,治疗组为93.3%,治疗组的疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的PO2水平均明显升高(P<0.05),PCO2水平明显降低(P<0.05),但两组间PO2、PCO2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的FVC%、FEV1%、FEV1/FVC水平较治疗前均明显升高(P<0.05),且治疗组患者的FVC%、FEV1%、FEV1/FVC水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的mMRC分级情况均明显改善(P<0.05),且治疗组患者mMRC分级情况改善优于对照组(P<0.05)。结论:六君子汤加减结合西医常规疗法治疗Ⅰ~Ⅱ级AECOPD(痰浊证)患者,能较好改善患者的临床症状、体征和功能,缓解其呼吸困难,值得临床推广。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 痰浊阻肺证 肺功能 中西医结合