简介：【摘要】目的 探究经综合护理干预后，肺泡表面活性物质替代治疗与无创呼吸机疗法对新生儿患有呼吸窘迫综合征（NRDS）的有效性及作用。方法 选取78例患有呼吸窘迫综合征的新生儿作为此次探究目标，将患儿随机分为对照组和实验组，每组39例。对照组按照常规护理干预，实验组选取综合护理干预。选取干预前后的血气指标、机械通气时间以及住院时间对两组患儿进行对比。结果 干预前后，实验组患儿的机械通气时间（2.72±0.14）天、住院时间（15.46±1.25）天少于对照组（5.20±0.48）、（25.65±1.24）天，实验组血氧饱和度、血氧分压高于对照组，动脉血二氧化碳分压低于对照组，差异显著，（P

简介：[ 摘要 ] 目的： 探讨 应用无创心排量监测技术监测有创呼吸机治疗的早产儿血流动力学变化。方法： 选取 2017 年 04 月 - 2019年 0 9月本院 新生儿科 收治的 1 17例胎龄≤ 34周的 早产儿作为研究对象，其中 50 例接受机械通气治疗的早产儿作为实验组，另 外 67例无需机械通气治疗的早产儿作为对照组，所有患儿均应用无创循环监护仪（ USCOM ）监测血流动力学指标，比较两组相关血流动力学指标 及左心输出量 变化情况，比较实验组机械通气撤机前后相关血流动力学指标 及左心输出量 变化情况 。结果： 实验组接受机械通气治疗后的

简介：【摘要】目的：对合并Ⅱ型呼吸衰竭的老年AECOPD患者联合应用舒利迭+无创通气治疗，并研究其临床疗效。方法：选取2019年10月-2021年10月，在我院治疗的78例老年AECOPD患者，所有患者均合并Ⅱ型呼吸衰竭，将其随机分为两组。对照组39例，应用无创通气治疗；观察组39例，联用舒利迭治疗。治疗3d后评价两组患者的血气指标、生理指标及临床疗效。结果：治疗后，观察组患者PaO2明显高于对照组，PaCO2低于对照组，HR、RR低于对照组，差异明显（P＜0.05）；观察组患者临床总有效率为97.44%，对照组为82.05%，差异明显（P＜0.05）。结论：与单用无创通气相比，联用舒利迭可更好地控制患者病情，改善其血气指标及生理指标，治疗效果更佳，值得推广。

简介：摘要：目的：分析小儿无肌松气管插管应用七氟烷吸入与七氟烷复合不同剂量丙泊酚进行麻醉诱导的效果差异。方法：纳入 2017年 9月至 2018年 12月在本院接受择期手术治疗的儿童患者 102例进行对照研究， 34例予以七氟烷吸入麻醉诱导者划入研究一组， 34例应用七氟烷复合 2mg/kg丙泊酚者划入研究二组， 34例应用七氟烷复合 3mg/kg丙泊酚者划入研究三组，统计不同时段三组 MAP和 HR的变化以及气管插管条件满意率。结果：研究一组气管插管条件满意率低于研究二组及研究三组（ P<0.05），研究二组和三组数据对比无明显差异 (P>0.05)；与同组诱导前比较，研究一组插管后 1min的 MAP、 HR水平更高，研究三组插管前即刻的 MAP水平更高（ P<0.05）；与同组插管前即刻比较，研究一组插管后 1min的 MAP、 HR水平更高（ P<0.05）；其余时段，三组组内和组间同期比较均未有明显差异 (P>0.05)。结论：七氟烷复合丙泊酚麻醉诱导用于小儿无肌松气管插管能够高效抑制插管反应，整体效果优于七氟烷吸入麻醉诱导方案，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究有创呼吸机、无创呼吸机序贯两种方法对重症慢阻肺Ⅱ型呼吸衰竭的治疗效果。方法：选取84例患者，分成对42例有创组（有创呼吸机）、42例无创组（无创呼吸机序贯）。对比临床指标、疗效、不良反应。结果：在临床指标上，有创组PaO2（66.42±5.25）mmHg＜无创组（71.24±6.62）mmHg（t=3.375，P无创组（41.05±5.91）mmHg（t=4.214，P无创组（6.82±1.64）d（t=16.743，P无创组（10.26±1.10）d（t=4.740，P无创组（6.81±0.97）d（t=10.307，P