简介：摘要目的研究分析磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效与安全性。方法此次研究的对象是选取该院于2014年3月—2015年3月间收治2型糖尿病患者86例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成对照组与观察组，每组43例。对照组患者给予甘精胰岛素皮下注射治疗，观察组患者在对照组的基础上加用磷酸西格列汀口服治疗，两组患者疗程均为3个月。观察对比两组患者治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）及体重指数（BMI）变化情况，并记录两组患者治疗期间不良反应的发生情况。结果治疗1个疗程后两组患者的FPG、2hPG、HbAlc及BMI水平均显著优于治疗前，且观察组患者2hPG、HbAlc及BMI的改善程度显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；同时治疗组患者不良反应发生率为7.0%，显著低于对照组25.6%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论相比于单纯甘精胰岛素治疗口服降糖药物血糖控制不佳的2型糖尿病患者来说，磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗的效果更好，且安全性更高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对临床中甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性进行分析和探究。方法研究选取我院100例2型糖尿病老年患者为研究对象，按照治疗方法不同随机分为观察组和对照组，对观察组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗，对照组给予常规预混胰岛素。对两组患者治疗前后的血糖数值和低血糖发生率进行观察，比较两种方法的临床疗效和不良反应的发生率。结果观察组和对照组在治疗后的血糖数值与治疗前相比较显著降低，且差异有显著的统计学意义，P<0.05。观察组的血糖指标显著低于对照组，P<0.05；且与对照组相比较其不良反应发生率明显降低，P<0.05。结论通过联合采用甘精胰岛素和瑞格列奈治疗老年2型糖尿病，能够显著降低和控制患者的血糖水平，并且药物的副作用低，能显著减少低血糖的发生率，对于临床应用和临床广泛推广中有重要的意义。

简介：摘要目的探究糖尿病伴甲亢患者接受甘精胰岛素与二甲双胍片联合治疗的效果。方法以糖尿病伴甲亢患者为研究对象，时间为2016年7月-2018年1月，例数为100例，以计算机随机化法分组，对照组接受常规胰岛素治疗，实验组则接受甘精胰岛素与二甲双胍片联合治疗，分析2组糖尿病伴甲亢患者治疗的结果。结果2组糖尿病伴甲亢患者治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖均较治疗前降低，其中实验组治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖较对照组低（P<0.05）；实验组的血糖达标时间、住院时间均短于对照组，其胰岛素使用量低于对照组（P<0.05）；实验组低血糖几率较对照组低（P<0.05）。结论糖尿病伴甲亢患者接受甘精胰岛素与二甲双胍联合治疗，可取得较好的效果。

简介：摘要分了探讨分析甘精胰岛素联合格列美脲治疗对长期2型糖尿病患者血糖水平和药物耐受性的实际应用效果，本文从我院2017年度收治的长期2型糖尿病患者中随机抽取120例作为研究对象，按照先后顺序，先抽取的60例作为对照组，后抽取的60例作为试验组。对照组采用精蛋白生物合成人胰岛素联合格列美脲进行治疗，试验组采用甘精胰岛素联合格列美脲进行治疗，观察两组2型糖尿病患者治疗前后的血糖水平以及低血糖事件发生几率。结果显示治疗前两组2型糖尿病患者的血糖水平差异没有统计学意义（P>0.05），治疗后两组2型糖尿病患者的血糖水平较治疗前均有明显改善（P<0.05），但是相对来说，试验组组患者改善效果更加显著（P<0.05）；试验组患者所有低血糖事件的发生几率为15.0%，对照组患者所有低血糖事件的发生几率为46.7%，差异具有显著统计学意义（P<0.05）。这表明在长期2型糖尿病的治疗过程中采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗方案，可以有效改善患者的血糖水平，降低低血糖事件的发生概率，药物耐受性较好。

简介：摘要目的比较2型糖尿病患者应用门冬胰岛素30和精蛋白生物合成人胰岛素30R的治疗效果。方法将2015年12月至2016年12月一年间我院收治的68例2型糖尿病患者随机分为观察组（应用门冬胰岛素30进行治疗）与对照组（应用精蛋白生物合成人胰岛素30R治疗）各34例，采用每日早晚皮下注射门冬胰岛素30与人胰岛素30R，进行为期12周的观察。结果治疗后观察组患者在早餐后2h、晚餐后2h、睡前2200血糖均比对照组低，差异有统计学意义（P<O．05）。结论对于2型糖尿病患者，2次/d注射门冬胰岛素30较人胰岛素30R对餐后2h血糖控制更有效，减少低血糖风险，为患者提供更灵活的用餐时间。

简介：摘要目的地特胰岛素和精蛋白生物合成人胰岛素维持妊娠合并糖尿病孕妇基础胰岛素水平的临床效果。方法选取我院2016年10月至2017年10月接收的90例妊娠合并糖尿病的患者进行分析，对照组40例患者给予地特胰岛素治疗，观察组50例患者给予地特胰岛素联合精蛋白生物合成人胰岛素治疗，比较其疗效。结果治疗后，观察组患者空腹血糖达标率为92.0%，餐前血糖达标率为90.0%，对照组患者空腹血糖达标率为70.0%，餐前血糖达标率为65.0%，相比差异性显著（P<0.05），有统计学意义；观察组患者满意度为98.0%，对照组患者满意度为77.5%，相比有差异性（P<0.05），有统计学意义。结论在妊娠合并糖尿病孕妇基础胰岛素水平的维持中应用地特胰岛素联合精蛋白生物合成人胰岛素效果较佳，可在临床上应用。

简介：摘要目的探讨甘精胰岛素和二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴肥胖症的效果及对血糖达标时间的影响分析。方法纳入本次研究对象的2型糖尿病伴肥胖症患者，均为2016年11月至2017年11月之间在我院接受治疗的患者，研究人员采用随机法将100名患者分为两组，给予对照组患者甘精胰岛素治疗，观察组患者则给予甘精胰岛素和二甲双胍治疗，对比两组患者在研究结束后的观察指标数据。结果将两组患者的资料进行对比，观察组患者的血糖达标时间（7.22±2.67）d、体重指数（24.19±1.74）kg/m2、餐后2小时血糖（8.21±2.31）mmol/L、胰岛素日用量（15.78±2.41）IU数据明显优于对照组患者的血糖达标时间（13.73±2.52）d、体重指数（27.27±2.52）kg/m2、餐后2小时血糖（11.78±2.42）mmol/L、胰岛素日用量（24.14±2.42）IU，两组患者的统计数据资料均具有可比性（P＜0.05）。结论对于初发2型糖尿病伴肥胖症，给予其甘精胰岛素和二甲双胍治疗，能有效的改善患者的临床症状，降低患者的血糖达标时间与体重指数，减少胰岛素的用量，值得在临床上进行推广。

简介：摘要目的在老年2型糖尿病患者分别应用门冬胰岛素30注射液（诺和锐30）与精蛋白生物合成人胰岛素（诺和灵30R），比较分析两种治疗效果对患者血糖起到的控制效果。方法从2017年1月开始到2018年9月结束，在我院选取100例老年2型糖尿病患者作为研究对象，随机分组，即对照组和观察组各50例，将门冬胰岛素30注射液应用于观察组患者中，将精蛋白生物合成人胰岛素应用于对照组患者中，比较分析治疗效果。结果血糖控制水平、HbA1c水平以及低血糖事件发生率相较于对照组，观察组患者显著较优，统计学意义显著（P＜0.05）。结论在老年2型糖尿病患者分别应用门冬胰岛素30注射液的治疗效果显著，更好的改善了患者的血糖水平，值得推广应用。