简介：摘要目的探究黛力新治疗急性脑梗死合并抑郁焦虑患者的临床效果。方法选取2015年1月~2017年1月间本院收治的急性脑梗死合并抑郁及焦虑患者68例作为本次文章研究对象，根据临床治疗方式分为参照组、观察组两组，分别采取常规对症治疗、常规对症治疗同时行黛力新药物治疗，后对比两组患者抑郁、焦虑状况及神经功能恢复情况。结果观察组患者的HAMA评分、HAMD评分、NIHSS评分、ADL评分均显著优于参照组，P<0.05。结论在常规对症治疗基础上采取黛力新治疗急性脑梗死合并抑郁及焦虑患者，有积极临床治疗效果。

简介：摘要目的对治疗胃肠神经官能症采用黛力新治疗的临床疗效及安全性进行观察分析。方法采用随机抽选法从本院2015年1月~2017年1月期间收治的胃肠神经官能症患者中抽取50例，以此作为本次研究的观察对象，并将其均分为两个小组采取不同的治疗方式治疗，给予对照组25例患者常规治疗，给予观察组25例患者常规治疗加以黛力新治疗，连续治疗1个月后观察对比两组治疗效果。结果观察组患者治疗的总有效率显著高于对照组（p＜0.05），同时通过汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分显示，治疗前观察组和对照组评分分别为（25.4±2.21）分、（25.8±2.18）分，而治疗后评分分别为（15.8±2.29）分、（24.6±2.23）分，可看出观察组改善程度显著高于对照组（p＜0.05）。结论临床治疗胃肠神经官能症可采用黛力新治疗，其能有效提高治疗效果，改善患者临床症状，且不良反应发生率低，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的对黛力新与坦度螺酮在功能性消化不良治疗中的疗效进行比较。方法采用配对比较法将我院2016年1月~2018年1月收入的70例功能性消化不良患者分为接受坦度螺酮治疗的对照组及接受黛力新治疗的观察组各35例，对两组临床治疗效果进行比较。结果治疗前两组症状积分无明显差异，治疗后差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论相较于坦度螺酮，黛力新治疗功能性消化不良更有助于改善患者临床症状且具备较高的安全性，可作为优选用药方案推广使用。

简介：自化学分析综合实验室成立以来，一直探索建立新型医学检验实验教学体系。对原有4门实验课进行优化重组，将实验教学内容划分为基表技能实验、检验技能实验、综合性实验和自主设计性实验四大模块。通过课程之间优化组合，按照实验教学规律，对学生进行完整的、系统的医学检验实验课论、方法和技能训练，使实验课成为一门从解决实际问题出发，以实验技术训练和创造性实践能力的培养为目标的真正的独立课程，达到培养具有创新精神和实践能力的高级专门人才的目的。

简介：目的研究黛力新对伴焦虑及抑郁的更年期女性高血压前期人群的影响。方法于更年期女性高血压前期人群中选择伴焦虑及抑郁的患者96例随机分为两组,两组均给予低盐饮食、控制体重、适量运动等生活方式改善及心理疏导治疗,治疗组在此基础上加用黛力新1片,2次/d口服,疗程6周,比较治疗前后患者的血压情况及SAS、SDS评分差异。结果治疗组治疗后SAS评分、SDS评分、24hSBP、24hDBP、24hSSD、24hDSD、血压恢复正常比率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论黛力新可显著改善更年期女性的焦虑及抑郁状态,可协助高血压前期人群恢复正常血压。

简介：摘要目的观察黛力新联合参松养心胶囊治疗慢阻肺患者焦虑抑郁症状的疗效方法我院住院及门诊慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组26例，对照组26例，两组给予常规抗炎、氧疗、祛痰、解痉及营养支持治疗。治疗组在常规治疗基础上，加用参松养心胶囊3粒/次3次/日，同时每天早晨口服黛力新1片（丹麦灵北制药公司、深圳市康哲药业股份有限公司生产），四周为一疗程。观察两组HAMA评分、HAMD评分及临床疗效。结果治疗后4周，治疗组患者的HAMA、HAMD评分显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），治疗组的总有效率为96.1%，明显高于对照组的65.3%（P＜0.05）结论黛力新联合参松养心胶囊治疗慢阻肺并焦虑抑郁患者疗效确切，且无毒副作用.

简介：摘要目的观察黛力新对冠心病心衰合并抑郁病人血清脂联素和血浆BNP浓度的影响。方法抽取笔者所在医院收治的74例冠心病心衰合并抑郁患者为研究对象，随机分为对照组与研究组各37例，给予对照组患者常规治疗，研究组则在对照组基础上加入黛力新治疗，比较两组患者临床治疗效果，与对患者血清脂联素（APN）、血浆B型钠尿肽（BNP）浓度的影响。结果研究组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分改善明显优于对照组（P＜0.05）；且较之对照组，研究组血清APN指标水平明显升高，血浆BNP指标水平浓度则有所降低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论黛力新应用于冠心病心衰合并抑郁患者的治疗中疗效确切，不仅有效改善患者抑郁情绪，同时可有效提升血清脂联素（APN）浓度，降低血浆B型钠尿肽（BNP）水平，具有临床应用价值。

简介：摘要目的观察分析玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法选择我院2015年1月-2017年6月收治的膝关节骨性关节炎患者110例作为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组55例。对照组患者使用常规理疗、关节保护及非甾体类抗炎药等进行治疗，研究组患者应用玻璃酸钠关节腔内注射进行治疗，比较两组患者的临床疗效以及治疗前后VAS评分、Lvsholm关节功能评分。结果研究组患者的临床治疗总有效率为96.36%，明显高于对照组的83.64%，差异有统计学意义（P<0.05）。经过治疗后，两组患者的VAS评分以及Lvsholm关节功能评分均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；研究组患者治疗后VAS评分以及Lvsholm关节功能评分降低较对照组更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎患者可以取得显著的治疗效果，降低患者的疼痛程度，改善膝关节功能，在临床上具有大力推广的应用价值。

简介：摘要目的探讨盐酸法舒地尔联合黛力新在椎基底动脉缺血性眩晕（VBIV）伴焦虑状态患者中的临床治疗效果及可行性。方法选择2013年8月～2015年10月住院治疗的98例VBIV伴焦虑状态患者，随机分为两组，各组49例，对照组给予盐酸贝他司汀片，观察组给予盐酸法舒地尔联合黛力新，评估两组临床疗效及焦虑症状改善情况。结果观察组临床治疗总有效率为95.9%，明显高于对照组，且治疗后HAMD评分较治疗前显著降低，与对照组相比存在显著统计学差异（P<0.05）。结论盐酸法舒地尔联合黛力新治疗VBIV伴焦虑状态患者疗效确切，可有效改善患者焦虑症状，值得临床推广。

简介：摘要目的分析奥曲肽、垂体后叶素治疗肝硬化上消化道出血临床效果。方法选择我院2015年10月至2017年11月期间收治的肝硬化上消化道出血患者72例，依据治疗方法差异性将所有患者均分两组。予以垂体后叶素治疗的36例患者为参照组，予以奥曲肽治疗的36例患者为研究组，最后比对治疗效果。结果比对两组患者的治疗总有效率，研究组（97.2%）较比参照组（77.8%）更高，组间数据证实后差异呈P＜0.05，统计学意义存在。比对两组患者的止血时间，研究组更短，与参照组比对后差异呈P＜0.05，统计学意义存在。结论肝硬化上消化道出血予以奥曲肽可以获取显著的治疗效果，同时可以有效止血，可在临床上进一步普及。

简介：摘要目的探讨黛力新联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊对腹泻型肠易激综合征（IBS-D）疗效及血清神经生长因子（NGF）的影响。方法共选取2014年6月到2015年12月间我院门诊收治的IBS-D患者96例作为观察对象，所有患者随机分为观察组与对照组，每组48例。观察组患者给予黛力新片联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊。对照组患者单独给予复方谷氨酰胺肠溶胶囊。治疗后对两组患者进行汉密尔顿评分量表测评及临床疗效评价；并比较两组患者治疗前后血清NGF的表达水平。结果观察组患者治疗后抑郁量表和焦虑量表评分明显低于治疗前，差异有统计学意义（P均＜0.05）；而对照组患者治疗前后抑郁量表和焦虑量表评分差异不显著（P均＞0.05）。观察组患者治疗后血清NGF表达水平明显低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组患者治疗前后血清NGF表达水平无显著差异（P＞0.05）。观察组临床总有效率（91.67%）显著高于对照组（64.58%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论黛力新联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗IBS-D可显著改善患者抑郁焦虑情绪，并且临床疗效肯定，这可能与脑-肠轴途径分泌血清NGF水平明显降低有关。