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8 个结果
  • 简介:通常,一根色谱在分析数千个样品之后性能仍然保持良好,但也有的仅分析不多的样品后几乎就报废了。影响寿命和其它问题的因素很多,而有些因素是操作者很难控制的,如果被分析的样品(如分析生物样品),怎么净化样品也是“脏”的,好于色谱的影响是非常大的。然而采取下列措施后,在多数情况下总能够人为地减少上故障,达到延长寿命的目的。

  • 标签: 色谱柱 寿命 预防性 生物样品 保护 操作者
  • 简介:3月31日,Sigma—Aidrich集团旗下的Supelco公司推出了该公司新一代Ascentis^TM高效液相色谱。该产品为达到最佳的样品分离效果,采用了表面优化技术。色谱所用填料为超高纯硅粒(孔尺寸为100A,表面积450m2/G),活性相则是通过该公司独有的化学技术键合于基体上。首批推出的两种活性相分别是C18和RP—Amide。

  • 标签: 高效液相色谱柱 技术进展 SIGMA 分离效果 优化技术 化学技术
  • 简介:为研制新型三、四天线半乳糖肝受体功能显像剂,须将三、四天线半乳糖与人血清白蛋白(HSA)偶联,故必须制备较纯净人血清白蛋白(HSA).在FPLC上用HiTrapQ快速纯化人血清白蛋白(HSA).经PAGE和SDS-PAGE鉴定只有一条带.在FPLC上用HiTrapQ纯化HSA有速度快、纯化量大且方法较为简便等特点.

  • 标签: HiTrap Q柱 FPLC HSA 无唾液酸糖蛋白类似物 人血清白蛋白
  • 简介:结合超声技术提取不同花色映山红花中熊果酸和齐果酸,建立RP—HPLC法测定其含量。采用KromasilC18色谱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(88:12),光电二极管阵列检测器,检测波长210nm,流速0.8mL/min,温30℃。以保留时间和紫外光谱对分离出的组分予以定性确证,用峰面积进行定量。组分的质量浓度与其峰面积在一定的范围内呈现良好的线性关系,相关系数均为0.9999,熊果酸进样量在0.443~7.088μg,齐果酸进样量在0.247~3.952μg时呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.53%和98.36%,RSD分别为1.3%和1.5%(n=5)。方法灵敏、准确,重现性好,可用于不同花色映山红花中熊果酸和齐果酸含量的测定。

  • 标签: 映山红花 高效液相色谱 熊果酸 齐墩果酸 光电二极管阵列检测器
  • 简介:介绍HPLC法后衍生测定乳粉中牛磺酸含量的不确定度评定方法。从测量各步骤评定了不确定度的各项来源,对该方法所得分析结果的已识别来源的不确定度影响进行评价。并且可为实验室在该检测过程中进一步提高检测数据的可靠性和一致性作参考。

  • 标签: 牛磺酸 乳粉 HPLC法 柱后衍生 不确定度评定
  • 简介:摘要研究了阴离子交换色谱中色谱温度对氨基酸保留的影响。实验采用氧氧化钠和醋酸钠作为淋洗液在DionexAminoPacPA10阴离子交换上分离氨基酸,色谱温度为20-40℃。氨基酸的保留表现为吸热行为(随温度升高,保留增强)或放热行为(随温度升高,保留减弱)。温度对弱保留氨基酸的保留有明显影响。利用温度对弱保留氨基酸保留影响上的差异,通过改变温可以改善两种相近洗脱氨基酸之间的分离状况。温度对强保留氨基酸的保留无明显影响。弱保留氨基酸的范特霍夫曲线(Ink与1/F关系曲线)具有良好的线性关系。

  • 标签: 氨基酸 温度 阴离子交换色谱
  • 简介:本文介绍了一种以硅胶为基质,修饰多功能氨基官能团的疏水相互作用色谱固定相。由于同时具有疏水和亲水配基,这种固定相在水相中的稳定性得到了改善。这种修饰还能改善蛋白/多肽分离的分辨率和效,同时延长色谱的使用寿命。

  • 标签: 疏水相互作用 蛋白质组学 高稳定性 色谱柱 分离 色谱固定相