简介：采用浸渍法制备了不同La掺杂量的Ni—SiO2催化剂，研究了La掺杂量对Ni—SiO2催化剂的Ni活性金属粒径、还原性能、甲烷催化裂解寿命以及反应后生成碳纤维的影响。结果表明：La、Ni物质的量比由0增长至0．3时，Ni-SiO2催化剂的寿命显著提高，而当La、Ni物质的量比由0．3增长至0．6时，催化剂寿命在一定程度上略有降低；La、Ni物质的量比由0增长至0．6时，还原后催化剂Ni金属的平均粒径从26．43nm不断降低至10．57nm。不同La掺杂量Ni—SiO2催化剂甲烷催化裂解过程中Ni金属平均粒径变化趋势明显不同，n（La）：n（Ni）=0的Ni—SiO2催化剂随反应进行Ni金属平均粒径不断降低，而n（La）：n（Ni）=0．3的Ni—SiO2催化剂随反应进行Ni金属平均粒径则不断升高。碳纤维形态受掺La掺杂量影响较大，随La、Ni物质的量比由0增长至0．3，反应过程中生成的碳纤维管径变粗，而随La、Ni物质的量比由0．3增长至0．6，碳纤维变短。

简介：以四甲基氢氧化铵（TMAOH）为结构导向剂，钛酸四丁酯（Ti（OBu）4）为钛源，低温水浴处理，再经180℃下水热晶化制备纳米TiO2，采用FT-IR、XRD、TEM、UV—Vis等测试手段对其结构和形貌进行表征，并通过苯酚的光催化降解实验测试其光催化性能，结果表明，TiO2为锐钛矿相，结晶度高，所得TiO2粒子为纳米棒，界面清晰，规整度高，经紫外光照6h后，对苯酚的降解率可达62．3％，具有较高的光催化活性。

简介：首先在超声波场中用表面活性剂SDS对纳米Ag粒子进行亲油化处理，然后在氮气保护下利用超声波的分散、粉碎、活化、引发等多重作用，在实现纳米Ag粒子在反应介质中纳米分散的同时，引发苯乙烯单体在纳米Ag粒子表面发生分散聚合反应．制备出Ag／PS（银／聚苯乙烯）复合粒子。最后对超声波引发纳米Ag粒子表面的分散聚合反应动力学进行了研究，并运用SEM、FTIR、XPS、TGA、XRD等测试手段对Ag／PS复合粒子进行了表征。

简介：在国家自然科学基金和中科院创新群体基金的资助下，中科院化学所的姚建年课题组，在前期吡唑啉有机纳米粒子研究的基础上，进一步将研究工作拓展至掺杂有机纳米粒子上，在有机纳米粒子发光颜色的调控方面取得了新进展。该研究成果发表在近期出版的《先进材料》上。

简介：以钛酸四丁酯（TBOT）为前驱体，三嵌段共聚物（P123）为模板剂，用溶胶一凝胶法合成了孔径分布均匀的介孔TiO2；用小角X射线衍射（SAXRD）、X射线粉末衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）和红外光谱（FT-IR）等分析手段对产物结构和光学性能进行了表征。结果表明：TiO2为介孔结构，在低于400℃煅烧时介孔结构稳定性高，孔径均匀分布，晶型全部为锐钛矿。光催化降解对氯苯酚表明介孔TiO2具有优异的催化性能，在250W紫外灯照射2h后，氯化有机物中的苯环特征峰完全消失，降解率可达95．3％。

简介：制备了一种新颖的反应型阻燃剂，（4-二乙氧基磷酰基羟苯氧基）（4-羟基苯氧基）环三磷腈（EPPZ），其特征通过FTIR，^31P-NMR，^1H-NMR分析表征，实验制备的（脂肪族磷酸酯）环三磷腈含有不同的磷组分。环三磷腈聚氨酯（EPPZ-PU）由EPPZ、聚丙二醇、1，4-丁二醇、2，4-甲苯二异氰酸酯合成，其特征通过FTIR、TGA、DSC、限定氧指数（LOI）和拉伸强度来表征。结论证明，与纯的聚氨酯相比，用此方法合成的含EPPZ聚氨酯具有较高的玻璃化转变温度，较高的拉伸强度，较低的降解温度，较高的残炭率。聚氨酯在不同降解阶段的活化能用Ozawa方法计算。随EPPZ含量增加，聚氨酯LOI值增加，并且表现出明显的燃-熄行为。实验同时发现聚氨酯的阻燃作用最初发生在凝聚相。

简介：通过反相微乳液法制备钡铁氧体（BaFe12O19），研究了反相微乳液法油水比例对BaFe12O19磁学性能的影响，分析了烧结温度对晶相以及晶体形貌的影响，得到了最佳的实验工艺参数，当油相和水相的体积比为6：1时，通过透射电镜观察发现：80℃热处理得到的样品的前驱体颗粒尺寸约40nm；在800℃烧成后得到片状、直径约50～80hm的钡铁氧体，并测得其饱和磁化强度为47．41emu／g，剩余磁化强度为29．01emu／g，矫顽力为22090e，磁滞回线面积为1120708；在900℃热处理还出现了新相BaO2。

简介：日前，中央民族大学“985工程”民族地区能源资源开发利用研究科技创新平台王文忠教授在纳米领域的研究取得最新进展，成功制备出p-n结Cu2O／BiVO4纳米结构可见光光催化材料，相关研究结果发表在著名杂志《应用催化B-环境》上。

简介：在液相环境中，利用纳秒（ns）脉冲激光器轰击消融铬掺杂ZnSe（Cr^2＋：ZnSe）微米颗粒，制备出Cr^2＋：ZnSe纳米粒子，扫描电镜以及X射线衍射检测，结果显示，制备所得的粒子为平均尺寸为50nm的ZnSe闪锌矿结构纳米粒子。基于Cr^2＋：ZnSe纳米粒子，观察到中心波长为2180nm、阈值为0．4mJ／pulse的随机激光效应。相比于Cr^2＋：ZnSe晶体激光器，纳米粒子随机激光的中心波长发生了约170nm的蓝移，Cr^2＋：ZnSe纳米粒子的光致发光寿命也比Cr^2＋：ZnSe晶体要短。

简介：据有关媒体报道，南京工业大学电光源材料研究所等承担的“等离子平板显示器用稀土三基色荧光粉制备技术开发”项目近日通过了验收。该项目主要采用草酸法共沉淀及固相合成技术制备红粉（Y，Gd）BO3：Eu，通过对共沉过程参数的控制保障了前驱体的粒径，在后续的固相合成过程中通过对合成工艺的控制确保了粉体的发光强度；

简介：以纤维素纳米晶（CNC）为骨架、聚乙二醇（PEG）为功能性侧链、无毒的草酸为偶联剂,采用了一种绿色的合成方法制备出生物可降解的纤维素纳米晶接枝聚乙二醇共聚物（CNC-g-PEG）,然后通过静电纺丝成功制备出了平均直径约为910nm的纳米纤维该纳米纤维表现出了优异的固-固相变行为,其相变焓最大可达88.2J/g,结果表明,该纳米纤维能够作为潜在的固-固相变储能材料。

简介：利用水热法制备了Cr3＋-Yb3＋-Er3＋共掺杂的NaYF4微管。在980nm的红外激光激发下，微管产生了强的可见上转换荧光。相比于Yb3＋-Er3＋共掺NaYF4微棒，微管的绿光和红光强度分别提高30倍及20倍。上转换荧光增强的原因被归结为Cr3＋掺入引起稀土离子周围晶体场对称性的减弱。对微管的生长过程及上转换发光机制进行了分析。

简介：采用Sol—gel法合成了BaTiO3、BaTi2O5和BaTi2O9粉末，利用XRD和SEM研究了它们的晶相和微观结构。在较低温度烧结得到的粉末都存在一定量的杂相，随着烧结温度的升高，杂相逐渐消失。在1000℃以上温度烧结，可以得到单相BaTiO3和BaTi2慨粉末，而单相BaTi09粉末则在1300℃以上温度烧结得到。随着n（Ba）／n（Ti）减小，所得单相的烧结温度逐渐升高。随着烧结温度的升高，BaTiO3、BaTi2O5和BaTi4O9粉末的晶粒逐渐长大。800℃以上温度烧结得到的四方BaT[03钙钛矿相粉末主要由方形和圆形的晶粒组成；1100℃烧结得到的单斜BaTiO5相粉末主要由近似菱形的晶粒组成；在1200℃烧结得到的正交BaTi4O9相粉末基本由长形的晶粒组成。

简介：近日，上海技物所陈平平博士提出的“InN—基全太阳光谱光伏材料的分子束外延生长和物性研究”获得2004年上海市光科技计划资助。

简介：采用均匀沉淀法在磁性NiFe2O4表面包覆TiO2，制备了一种新型纳米TiO2／NiFe2O4光催化复合材料。通过改变Ti和Ni物质量之比确定了复合材料最佳钛镍比，用X射线衍射、透射电镜、UV—vis漫反射、BET、TG—DSC、磁力学测试等手段对复合材料进行了表征，以甲基橙的水溶液为模拟污染物，评价样品的光催化性能：该复合材料在光照2h后，甲基橙的脱色率可达98．5％，是一种在可见光范围内有响应、便于回收、可重复使用的高效光催化剂。

简介：采用先驱体浸渍裂解工艺制备了2.5D-SiO2f/（SiO2＋硅树脂）透波材料,并对其力学性能、耐环境性能和耐大功率微波辐照性能进行了研究.结果表明,环境试验前后,2.5D-SiO2f/（SiO2＋硅树脂）透波材料的力学性能和介电性能变化均较小.采用功率密度为60W/cm2的微波考核1h后,透波材料表面无变化,表面温升仅为82℃.

简介：以TiCl4为钛源，SAMs为模板，Fe（NO3）3·9H2O为铁源，采用自组装方法于低温液相反应体系中分别成功地制备出大面积二维结构纳米的纯净和掺铁Ⅱ0：薄膜，通过拉曼光谱、高分辨透射电镜、荧光发射光谱等方法对样品进行表征，研究紫外光和可见光下纳米薄膜对甲基橙溶液的光催化降解过程以及紫外光下对甲苯的降解效率，探讨了掺铁后对TiO2：的光催化活性的影响，结果表明，此方法不需要高温煅烧即可得到高催化活性的以金红石为主的掺铁二氧化钛纳米薄膜。

简介：不饱和聚酯(UP)通过正确选择原材料和固化条件可获得更广泛的应用。然而由于其抗冲击性能较低，使其一些应用受到限制。掺混能够增加网络结构柔性的改性剂可提高抗冲击性能。在UP网络结构中引入柔性的聚硅氧烷链段，象形成接枝共聚物一样，作为树脂和改性剂之间的低粘附性降至最低的一种方法，以便增加改性物的柔性。由于聚酯和聚硅氧烷是不互溶的混合物体系，在固化时，接枝共聚作用能够促进两聚合物问的相容性。所以，将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)通过自由基反应引入到树脂网络结构中，以及1，3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)中的氨基与GMA反应。硅氧烷(1，1，3，3-四甲基-1，3-二乙氧二硅氧烷)的加入可使聚有机硅氧烷网络增长，而加水可以保证固化期间水解和缩聚反应进行。使用此方法可改善改性物的柔性。采用动态机械分析方法评价了接枝共聚，并且通过悬臂梁式试验评价了纯UP和改性UP抗冲击性能。在较低的改性剂含量范围内，在不饱和聚酯链段内接枝柔性链段可有效地提高聚酯树脂的冲击性能。

简介：简述了软化学制备技术的定义和特点，重点综述了几种重要的软化学制备技术包括溶胶-凝胶法、Pechinic法、共沉淀法、水热法、聚合物热分解法等在LiMn2O4粉体制备中的进展，对上述工艺技术的特点进行了评述，对LiMn2O4粉体的软化学制备技术发展趋势进行了展望。

简介：采用一种经济可行的方法制备粉煤灰基CdS／Al-MCM-41介孔纳米复合材料，通过碱融法从粉煤灰中提取硅源和铝源，室温下模板组装纳米复合材料，小角XRD和高分辨率TEM结果表明，介孔分子筛Al-MCM-41的平均孔径约3．0nm，CdS颗粒均匀地分散于Al-MCM-41的孔道内；UV—vis漫反射光谱结果表明，CdS／Al-MCM-41纳米复合材料在波长约521nm处出现较强吸收边；荧光光谱结果表明，CdS与Al-MCM-41复合有效地降低了光生电子与空穴的复合几率；在可见光照射下，CdS／Al-MCM-41显示出较高的产H2活性，归因于CdS颗粒和介孔分子筛Al-MCM-41之间的协同作用所致。