简介:摘要目的观察痰热清注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将120例急性上呼吸道感染患儿随机分为两组,其中治疗组60例,治疗组患者给予痰热清注射液进行治疗,对照组患者60例,对照组给予病毒唑注射液进行治疗,其他基础治疗两组相同。待治疗结束后,观察两组患者的治疗效果。结果治疗组患者的总有效率为96.67%,对照组患者的总有效率为83.33%。结论痰热清注射液治疗小儿急性上呼吸道感染有良好的治疗效果。
简介:摘要目的探讨冻融诊断性微量精子行卵胞浆单精子显微注射(ICSI)的疗效及临床结局情况。方法回顾性分析2018年1月至2019年12月在郑州大学第一附属医院生殖中心因男方无精子症采用睾丸切开显微取精术(microTESE)、经皮附睾精子抽吸术(PESA)、经皮睾丸精子抽吸术(TESA)获得的精子行ICSI治疗的736个周期,其中诊断性微量精子冻融组199个周期(包括microTESE 47个周期,PESA 75个周期,TESA 77个周期),新鲜精子对照组537个周期(包括microTESE 23个周期,PESA 111个周期,TESA 403个周期)。比较诊断性微量精子冻融组和新鲜精子组以及冻融和新鲜组间(包括microTESE组、PESA组和TESA组)患者的一般情况以及ICSI的受精率、优胚率、早期卵裂率和D5、D6囊胚形成率等实验室指标和临床结局。结果PESA冻融组复苏率显著低于TESA冻融组复苏率(89.3% 比98.7%),P<0.05;新鲜精子组2原核(PN)率显著高于冻融组(75.5% 比71.3%),P<0.05;新鲜microTESE组2PN率显著高于冻融组(74.2% 比64.6%),新鲜PESA组显著高于冻融组(78.5% 比72.4%),均P<0.05;新鲜精子组D5囊胚形成率和优质囊胚率显著低于冻融组(26.9% 比32.9%和15.1% 比18.0%),均P<0.05;新鲜microTESE组早卵裂率和D5囊胚形成率均显著低于冻融microTESE组(55.1% 比68.3%和27.3% 比39.3%),均P<0.05;新鲜TESA组早卵裂率、8细胞胚胎率和D5囊胚形成率显著低于冻融TESA组(分别为49.6% 比56.7%、41.3% 比46.0%和26.5% 比32.4%),均P<0.05;冻融组和新鲜精子组以及冻融和新鲜组间(microTESE组、PESA组和TESA组)妊娠率和种植率差异均无统计学意义(P>0.05),但冻融组流产率显著高于新鲜组(12.0% 比4.0%),P<0.05,冻融PESA组流产率显著高于新鲜PESA组(18.0% 比1.7%),P<0.05。新鲜组和冻融组出生婴儿性别、体重、身长差异均无统计学意义(P>0.05),但冻融组出生2例畸形婴儿。结论冻融诊断性微量精子行ICSI是治疗无精症的一种可行方法,其妊娠率和种植率与新鲜精子组相似;但冻融组流产率偏高,对子代的影响也有待于进一步研究。
简介:为探讨聚桂醇硬化剂注射术治疗I、II度内痔出血疗效的观察,我科门诊局麻下治疗60例,其结果显示其治愈率80.00%,总有效率98.33%。结果表明,聚桂醇硬化剂注射术治疗I、II度内痔出血,其疗效满意,安全便宜,值得推广。
简介:摘要目的观察参麦注射液与单硝酸异山梨酯联合治疗慢性肺心病的临床疗效及其探讨可能作用机制。方法从我院2010年2月-2012年4月收治的慢性肺心病患者中选取160例,其中80例给予单硝酸异山梨酯等常规药物治疗,标记为对照组;80例给予参麦注射液与单硝酸异山梨酯联合治疗,标记为实验组,均为1月/疗程,观察心功能改善情况及不良反应,以及随访复发情况。结果疗程结束后,实验组总有效率(93.75%),对照组总有效率(77.5%),差异具有统计学意义(p<0.05);实验组呕吐3例,头晕2例,心慌2例,总数7例;对照组呕吐2例,头晕4例,心慌3例,总数9例;差异无统计学意义(p>0.05);随访1年情况实验组一年内再发急性心衰一次者25例,再发两次者14例,死亡者2例,对照组一年内再发急性心衰一次者35例,再发两次者21例,死亡者5例,两组差异具有统计学意义(p<0.05)。结论参麦注射液与单硝酸异山梨酯联合治疗慢性肺心病的临床效果较单独应用单硝酸异山梨酯药物疗效更为显著,心功能改善更明显,并发急性心衰次数要更少,远期生存率可能有提高,不良反应少,值得临床应用。
简介:摘要目的通过试验确定注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(41)细菌内毒素的限值。方法参考国内外相关产品的细菌内毒素限值,通过鲎试剂灵敏度复核和供试品干扰试验确定注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(41)细菌内毒素限值。结果注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(41)内毒素限值L≤0.07EU/mg、L≤0.06EU/mg、L≤0.05EU/mg、L≤0.04EU/mg时相应MVC均不干扰鲎试剂与内毒素反应,L≤0.03EU/mg时,相应MVC干扰鲎试剂与内毒素反应。结论根据以上试验结果,确定本品的细菌内毒素限值L≤0.05EU/mg。
简介:摘要目的快速准确检测尿中微量锡。方法流动注射氢化物发生-原子吸收分光光度法。结果r=0.998,检出限0.85μg/L,RSD3.7∽6.38%,回收率97.5∽105%。结论本法具有灵敏度高,选择性强,简便快速,节省试剂及设备等优点,有利于基层化验室推广。