简介：目的研究平炎舒消膏（PSO）的抗炎作用并初步探讨其作用机制。方法采用小鼠腹腔毛细血管通透性模型、大鼠足肿胀模型及大鼠棉球肉芽肿模型，观察PSO的在体抗炎作用。采用酶联免疫吸附法（ELISA）和生物测定法，观察PSO对脂多糖（LPS）诱导的巨噬细胞（RAW264．7）释放的白细胞介素-1（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量及生物学活性的影响，探索PSO的抗炎作用机制。结果体内实验中，PSO显著抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性升高，明显降低大鼠自身血所致足跖肿胀，减轻大鼠棉球肉芽肿。体外实验中，PSO浓度相关性地抑制LPS诱导的RAW264．7释放IL-1β及TNF-α，降低IL-1β对胸腺细胞的增殖效应及TNF-α对L-929细胞的杀伤作用。结论平炎舒消膏可减轻各期炎症形成，其机制可能与抑制巨噬细胞释放炎性因子有关。

简介：摘要目的探讨将舒芬太尼加入到剖宫产手术的硬膜外麻醉用药中的具体临床使用价值。方法选取本院2010年9月-2012年9月间收治的208例剖宫产产妇，将其随机划分到各104例的对照组与观察组两个小组。单独以罗哌卡因为对照组的产妇实施硬膜外的麻醉，而观察组则将舒芬太尼加入罗哌卡因进行配合麻醉，对两组产妇术中的生命体征变化，以及术后的疼痛评分结果实施比较。结果观察组中产妇的心率、收缩压与舒张压等生命体征的变化均比对照组低，其术后4h出现的疼痛问题也明显比对照组产妇轻，两处比较的P值均小于0.05，统计学差异明显，可进行比较。结论剖宫产手术中，以舒芬太尼配合罗哌卡因实施硬膜外麻醉工作，能够实现对于产妇生命体征的有效稳定，并显著地降低产妇的疼痛不适之感，临床上对此方法进行推广应用极其必要。

简介：摘要目的探究中重度COPD患者运用舒利迭治疗的应用价值。方法选取70例在2016年5月-2017年5月本院收治的中重度COPD患者，根据随机分组原则分为观察组（舒利迭治疗）和对照组（常规治疗）各35人。统计分析两组血气分析及生存质量改善情况。结果治疗后，与对照组相比，观察组血气分析各指标改善均较明显（P<0.05）；观察组患者生理症状、躯体症状、睡眠状况及心理症状各指标评分分别为（86.5±10.6）分、（80.6±9.7）分、（87.6±9.9）分及（88.8±11.6）分均明显高于对照组各指标评分（P<0.05）。结论中重度COPD患者运用舒利迭治疗后，可有效改善患者血气分析状况，提高患者生存质量。

简介：摘要目的通过对舒芬太尼与瑞芬太尼的复合运用，分析舒芬太尼复合瑞芬太尼行全凭静脉麻醉对手术患者麻醉复苏期的影响与疗效。方法选择我院从2015年3月——2015年8月进行手术治疗的96位患者，将他们随机的分为同等数量的观察组与对照组，对照组患者采用瑞芬太尼实施全凭静脉麻醉，而对于观察组的病患则在对照组麻醉的基础之上加以舒芬太尼进行复合麻醉，进而观察两种方式对于患者所起的不同疗效。结果经过实验证明，观察组的病患在采用舒芬太尼与瑞芬太尼复合治疗之后，相比较于对照组患者而言，在麻醉复苏的呼吸恢复时间、睁眼时间以及血氧饱和度无明显差异（P>0.05）,而血流动力学参数（NBP、HR）、烦躁、恶心呕吐等不良反应明显优于对照组（P<0.05）,具有统计学意义。结论将舒芬太尼与瑞芬太尼进行复合使用，对于全凭静脉麻醉的手术患者而言是一个较为可取的方法，在实际的运用过程中应当受到推崇及普及。

简介：摘要目的探讨舒利迭治疗哮喘患者的临床护理措施及效果。方法回顾性分析2013年1月～2015年10月间我院经应用舒利迭吸入治疗的支气管哮喘100例患者的临床资料。结果本组研究100例支气管哮喘经过规范护理，患者使用舒利迭治疗后临床症状明显改善，病情均得到有效控制，取得理想治疗效果。结论实施综合护理措施能够提升舒利迭吸入治疗效果，减少临床并发症，值得借鉴。

简介：摘要目的观察地佐辛联合舒芬太尼用于腹部手术术后自控静脉镇痛(Patientcontrolledintraveousanalgesia，PCIA)的效果。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级择期行腹部手术的患者105例，均采用气管插管全凭静脉麻醉，术后行PCIA。患者随机分为地佐辛组(A组)、舒芬太尼组(B组)、地佐辛联合舒芬太尼组(AB组)，每组35例。3组PCIA配方分别是(1)A组地佐辛0.8mg/kg+盐酸昂丹司琼0.2mg/kg加生理盐水稀释至100mL；(2)B组舒芬太尼2.5ug/kg+盐酸昂丹司琼0.2mg/kg加生理盐水稀释至100mL；(3)AB组地佐辛0.3mg/kg+舒芬太尼1ug/kg+盐酸昂丹司琼0.2mg/kg加生理盐水稀释至100mL。观察3组患者术后2、6、12、24、48h视觉模拟评分(VAS)、镇静程度评分(Ramesy)、48h内患者自控镇痛(Patientcontrolledanalgesia，PCA)按压次数、患者总体满意度及不良反应的情况。结果3组配方均能为患者提供良好的术后镇痛，3组患者总的PCA按压次数差异无统计学意义。AB组患者的VAS评分、Ramesy镇静评分及患者术后的总体满意度显著优于A组和B组(P<0.05)，且不良反应更少。结论地佐辛联合舒芬太尼用于腹部手术PCIA，镇痛效果确切可靠且不良反应少，可用于临床PCIA。

简介：摘要目的对淋病患者应用头孢哌酮舒巴坦钠进行治疗的临床效果展开观察与评价。方法采取随机抽签的方法，将103例来我院接受门诊部接受治疗的林病患者分为两组，对照组采用加替沙星联合阿奇霉素进行治疗，观察组则应用头孢哌酮舒巴坦钠，对不同药物的临床效果展开对比与评价。结果观察组患者的治疗总有效率为98.1%，不良反应发生率为5.7%，对照组分别为82.0%与26.0%，两组数据差异较大，有统计学意义（P＜0.05）。结论对于林病患者，通过对其展开头孢哌酮舒巴坦钠治疗，可有效改善其临床症状，且不良反应少，疗效可靠，具有重要的应用价值。

简介：

简介：心舒片系由山楂、葛根等7味中药制成的复方制剂，是治疗冠心病的药物。笔者采用薄层扫描法测定了该药山楂中熊果酸的含量，取得了满意的效果。

简介：【摘要】目的：观察分析 舒芬太尼对全麻患者苏醒期躁动的影响。方法：纳入我院 2018 年 1 月至 2019 年 5 月期间收治的接受择期全身麻醉手术治疗的患者 94 例为研究对象，采用随机数字表法分为研究组及对照组，每组均为 47 例，所有患者均开展常规全身麻醉给药，研究组患者在此基础上联合给予舒芬太尼给药，对照组则给予芬太尼给药，对两组患者麻醉苏醒期躁动情况进行评估比较。结果：研究组患者 RS 评分示 0 分、 1 分病患数显著多于对照组， 2 分、 3 分病患数显著少于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论：对全身麻醉患者给予舒芬太尼给药，能够显著降低麻醉苏醒期躁动发生情况，应用效果突出。

简介：目的制备复方中药舒胸速释微丸,筛选速释微丸的最佳制备工艺和处方,使理化性质差异较大的各成分达到同步释放。方法采用挤出滚圆法制备复方中药舒胸速释微丸,以阿魏酸、红花黄色素、三七总皂苷为体外溶出考察的主要指标性成分,对微丸中加入的崩解剂种类和用量、粘合剂和表面活性剂等处方因素进行筛选,并采用正交设计试验以筛选最优处方。结果在处方中加入复合崩解剂(20%泡腾崩解剂、5%羧甲基淀粉钠),以70%乙醇(含2%十二烷基硫酸钠)为粘合剂,可使制备的舒胸速释微丸在1min内迅速崩解。在模拟人体胃肠道生理条件下,舒胸速释微丸中红花黄色素和三七总皂苷体外释放的f2值为77.34,红花黄色素和阿魏酸的f2值为58.67,三七总皂苷与阿魏酸的f2值为67.83,表明三者的释放度差异无显著性。结论通过加入复合崩解剂,可以使采用挤出滚圆法制备的舒胸速释微丸迅速崩解,从而使复方中药中理化性质差异较大的各种成分达到同步释放。

简介：摘要：目的：探究低剂量舒芬太尼行分娩镇痛临床效果。方法：随机选取我院 2016年 8月至 2017年 8月收治的 141例产妇作为本次临床研究资料 ,所有产妇均采用舒芬太尼行分娩镇痛，根据不同的用药剂量将患者分为三组，其中观察组用药量为 5μg，另设两个对照组，对照组Ⅰ用药剂量为 3μg、对照组Ⅱ用药剂量为 7μg，对比三组产妇镇痛效果。结果：三组产妇镇痛效果比较中， 使用 3 μg舒芬太尼的 对照Ⅰ组，分娩镇痛 起效时间最长、持续时间最短，而使用 7 μg舒芬太尼的 对照Ⅱ组 VAS 评分 最低。 结论：高低剂量 舒芬太尼 均具 有缓解 分娩镇痛的作用，而过低剂量 舒芬太尼起效时间长、持续时间短，而高剂量 舒芬太尼 VAS 评分 低，易引发不良反应，因此在应用 舒芬太尼度产妇 行分娩镇痛时，要合理选择药剂量。

简介：摘要目的探讨高血压患者术后舒芬太尼静脉镇痛的疗效。方法将66例择期手术并高血压患者随机分组，观察组术后采用舒芬太尼静脉镇痛，对照组术后采用分次肌注杜冷丁镇痛，比较两组的各项指标。结果两组患者术前、拔管后10min的SBP、DBP、HR、SPO2比较，差别无统计学意义（p＞0.05）。观察组患者术后1h、6h、24h、48h的SBP、DBP、HR、VSA、术后追加镇痛药、降压药及并发症均优于对照组，p＜0.05，差别有统计学意义，而SPO2无显著变化。结论高血压患者术后舒芬太尼静脉镇痛疗效显著，作用时间长，值得临床推广。

简介：摘要对胆舒胶囊有效成分和药理作用的研究进行了综述。

简介：1病案摘要

简介：摘要目的探讨舒胆颗粒在治疗慢性胆囊炎过程中的临床效果。方法随机从2014年1月至2015年3月来我院治疗慢性胆囊炎的患者当中选出82例，将其随机分为两个小组，每组41例。对其中一组患者采用胆康胶囊进行治疗，作为对比组；对另外一组患者则采用舒胆颗粒进行治疗，作为研究组。分别记录两组患者治疗效果、治疗前后中医证候评分以及B超影像学下胆囊恢复情况。结果本次研究中，研究组患者的治疗总有效率为90.24%（37/41），明显高于对比组68.29%（28/41）。同时研究组患者胆囊恢复情况明显优于对比组，两组治疗后的中医证候评分明显下降，但研究组下降趋势明显优于对比组。两组数据存在较大差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在治疗胆囊炎的过程中，选择舒胆颗粒能够取得较好的疗效，并且提升胆囊的恢复效果。

简介：摘要目的探讨舒利迭吸入治疗咳嗽变异型哮喘临床疗效。方法选择近期在我科治疗的CVA患者30例作为观察组，给予舒利迭气雾剂吸入治疗，并与之前常规治疗的对照组进行比较。结果联合舒利迭吸入治疗后，观察组显效率53.3%，总有效率96.7%，显著高于对照组的40.0%、80.0%，患者各项肺功能指标显著改善（P＜0.05）。结论舒利迭吸入治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨全麻病人舒芬太尼的最佳用量。方法分析全麻手术病人240例用芬太尼及不同剂量舒芬太尼在麻醉过程中及术后48小时内对患者生命体征的影响。结果用舒芬0.5～0.7ug/kg较芬太尼5ug/kg、舒芬0.3ug/kg血流动力学更稳定，而舒芬组副作用更少。结论适当剂量舒芬太尼可有效抑制气管插管时的应激反应，维持循环功能稳定，苏醒迅速，平稳，副作用较芬太尼更少。

简介：

简介：摘要目的慢性阻塞性肺病（copD)是一种进行性气流受限性疾病，其病变特征为不完全可逆性气体受限，呈进行性发展，预防和控制该病的急性发作改善患者的肺功能是治疗目标，抗炎治疗是主要措施。根据全球倡议（GDLD）指南1和我国COPD诊治指南2推荐吸入长效B-2受体激动剂与糖皮质激素联合治疗。舒利迭是长效B-2受体激动剂沙美特罗与吸入性糖皮质激素丙酸氟替卡松组成的复方制剂，两种药物联合应用具有较强的抗炎和支气管扩张作用。我院呼吸内科采用舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病，获得良好的临床疗效，现报告如下