简介:【摘 要】在火力发电厂中,热工测量是运行人员的耳目,通过热工测量可以及时反映热力设备及系统的运行状态,为运行人员提供操作依据,为热工自动控制准确地、及时地提供测量信号,保证热力设备安全、经济运行,实现自动控制,节省人力、物力。热工测量是测量技术中的一种,是指在热工过程中对各种热工参数,如温度、压力、流量、振动、转速、物位及位移等的测量,热工仪表就是用来进行热力参数测量和控制的仪表。测量温度仪表有热电偶、热电阻、双金属温度计、压力式温度计等。
简介:摘要:核电站核岛内环吊的环梁环轨因尺寸较大(直径>40m),一般分段制造现场拼装。本文通过研究分析采用环梁环轨整体组装、吊装一次就位施工技术,具有大件吊装次数少、高空作业少,作业风险小,占用主线工期短的优点,同时通过施工虚拟仿真平台对施工过程进行三维建模仿真,评估施工风险,制定应对措施,提高施工安全性。
简介:摘要目的构建医院护理微信公众号传播效果评价指标体系,为医院护理微信公众号的传播效果提供科学性、系统性的评价工具。方法通过德尔菲专家咨询法和层次分析法,以拉斯韦尔的"5W"传播过程模式为基础,构建医院护理微信公众号传播效果评价指标体系。结果本研究构建医院护理微信公众号传播效果评价指标体系,共包括5个一级指标,分别为传播者、传播内容、传播媒介、传播受众、传播环境。另有12个二级指标,如专业素养、功能设置、公信程度、使用体验、内部环境等,以及52个三级指标。结论本研究所构建的医院护理微信公众号传播效果评价指标体系为护理管理者提供系统化的评价工具,促进护理微信公众号的建设及发展,确保患者获得科学性、权威性、规范性的健康信息。
简介:摘 要:雅万高铁2号隧道采用钢管混凝土桩,用于锁定洞内未成环的初期支护,抵制膨胀土围岩隧道大变形,对钢管桩施工及牛腿制作焊接工法进行详细介绍,可供同类型山岭隧道施工借鉴。
简介:摘要对2019年11月南京医科大学附属儿童医院康复科诊断的1例Gillespie综合征患儿的病历资料进行回顾性分析。患儿,男,6月龄,其临床特点为运动智力落后、肌张力低下、双眼畏光、眼球震颤、双眼不能注视及追视物,眼科裂隙灯下检查提示瞳孔固定扩大、双眼虹膜部分缺损、特征性虹膜残丝,基因检测及生物信息学分析显示患儿ITPR1基因第26内含子存在1个杂合剪接突变c.3256-1G>A,为新发致病性变异,患儿父母该基因位点均未见异常。提示有双眼虹膜部分缺损、运动智力落后及肌张力低下的患儿应考虑Gillespie综合征,完善基因检测有助于早期明确诊断。
简介:【摘要】目的:对白塞病患者实施优质护理的临床效果进行分析。方法:选取1例白塞病患者,分析优质护理的价值。结果:护理后,该例患者未发生并发症,营养状况得到改善,痊愈出院。结论:白塞病患者采取优质护理具有理想效果,临床价值高。
简介:[摘要]目的 加强对不同类型MRKH综合征患者临床表现、超声诊断的认识。结果 MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome),是双侧副中肾管未发育或其尾端发育停滞而未向下延伸所致的以始基子宫、无阴道为主要临床表现的综合征[1] 。
简介:摘要目的探讨辅助化疗是否对所有pT1N1M0(ⅠB期)的胃癌患者有生存获益。方法回顾性分析2010年1月至2016年12月在河南省肿瘤医院经手术切除并经病理学证实的185例pT1N1M0胃癌患者的临床资料,根据是否进行辅助化疗分为化疗组(n=100)和非化疗组(n=85)。结果单因素生存分析显示:年龄、送检淋巴结数目、脉管侵犯、神经侵犯及辅助化疗均与胃癌患者的无病生存有关(均P<0.05);多因素生存分析显示:送检淋巴结数目≥16枚(HR=0.363,95%CI: 0.160~0.827,P=0.016)、脉管侵犯(HR=4.117,95%CI: 1.796~9.436,P=0.001)及辅助化疗(HR=4.530,95%CI: 1.932~10.622,P=0.001)均是影响胃癌患者无病生存的独立危险因素。单因素生存分析显示:送检淋巴结数目、脉管侵犯、神经侵犯及辅助化疗均与胃癌患者的疾病特异性生存有关(均P<0.05);多因素生存分析显示:送检淋巴结数目≥16枚(HR=0.344,95%CI: 0.144~0.822,P=0.016)、脉管侵犯(HR=5.113,95%CI: 2.029~12.887,P=0.001)和辅助化疗(HR=4.694,95%CI: 1.854~11.888,P=0.001)均是影响胃癌患者疾病特异性生存的独立危险因素。根据两个重要的预后因素(送检淋巴结数目和脉管侵犯)将pT1N1M0患者分为高、中、低3个风险类别,发现3个风险组之间的无病生存和疾病特异性生存差异均有统计学意义(均P<0.001)。结论诊断为pT1N1M0的胃癌患者有望从辅助化疗中生存获益;淋巴结送检数目不足16枚和脉管侵犯的患者可能特别适合辅助化疗。
简介:摘要目的探讨Gilbert综合征(GS)的诊断方法及UGT1A1基因多态性分布与血清胆红素间的关系。方法回顾性分析2013年1月至2018年11月间确诊的115例GS患者临床资料,采用χ2检验、Fisher确切概率法、t检验、非参数检验方法进行数据分析。结果115例GS患者,年龄(36.89±12.77)岁,血清总胆红素水平(44.01±18.78)μmol/L。单位点突变以UGT1A1*28/*28(21,18.3%)、UGT1A1*1/*28(17,14.8%)、UGT1A1*1/*6(17,14.8%)多见;多位点突变以UGT1A1*1/*28+*1/*6(26,22.6%)、UGT1A1*28/*28+*1/*27(5,4.3%)、UGT1A1*1/*28+*1/*6+*1/*27(5,4.3%)多见。在110例Gibert综合征合并非溶血性疾病患者中,通过两两比较发现UGT1A1*28/*28突变的患者总胆红素水平显著高于UGT1A1*6/*6及UGT1A1*1/*28+*1/*6突变患者的总胆红素水平(P均< 0.05)。并且随着UGT1A1*28分布的增加,血清总胆红素水平逐渐升高(P = 0.028),而UGT1A1*6则与之相反(P = 0.021)。GS组(67例)与GS合并病毒性肝炎组(32例)的基因分布以及胆红素水平差异无统计学意义(P值均> 0.05)。结论UGT1A1基因测序检测是协助GS诊断的简便安全、特异性及敏感度高的有效手段,可降低临床黄疸误诊误治,从而减轻患者心理负担,节约有限医疗资源,值得在临床上推广使用。