学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:摘要目的研究酶注射液配合血栓通在老年缺血性脑卒中的治疗效果。方法选取我院2017年2月至2018年2月期间收治的75例老年缺血性脑卒中患者,随机分为对照组合治疗组,37例老年缺血性脑卒中患者实施酶注射液治疗为对照组,38例老年缺血性脑卒中患者加用血栓通治疗为治疗组,比较两组老年缺血性脑卒中患者之间的治疗效果。结果治疗组老年缺血性脑卒中患者治疗后的症状缓解时间、PT、APPI、FIB等指标水平、神经功能改善率明显优于对照组老年缺血性脑卒中患者(P<0.05),统计学有意义;两组老年缺血性脑卒中患者治疗后的不良反应发生率不存在显著差异(P>0.05),统计学无意义。结论针对老年缺血性脑卒中患者实施酶注射液配合血栓通的疗效显著,安全性较高,值得临床推广。?

  • 标签: 纤溶酶注射液 血栓通 老年缺血性脑卒中?
  • 简介:摘要目的对活血化瘀方联合酶治疗急性下肢深静脉血栓的形成效果进行评价。方法选取2015年1月到2017年12月期间本院收治的急性下肢深静脉血栓患者50例作为实验对象,随机分为实验组和对照组,实验组采用活血化瘀方联合酶治疗的方法,对照组采用及单纯酶治疗。在治疗后检测白介素(IL)-1、内皮素(ET-1)、IL-6、炎症细胞因子肿瘤坏死因子(TNF-a)、D-D二聚体等,观察治疗效果。结果实验组治疗总有效率要高于对照组,差异对比具有统计学意义,P<0.05;在白介素(IL)—1、内皮素(ET-1)、IL-6、炎症细胞因子肿瘤坏死因子(TNF-a)、D-D二聚体等各项指标检测上,两种治疗方法,都取得很大疗效,实验组要优于对照组,差异对比具有统计学意义,P<0.05。结论采用活血化瘀方联合酶治疗急性下肢深静脉血栓的临床效果要明显优于单纯使用酶治疗的效果,这说明将西药与活血化淤方结合使用,可以有效提高临床治疗效果,值得在临床中广泛推广开来。

  • 标签: 活血化瘀方 纤溶酶治疗 急性下肢深静脉血栓形成 效果评价
  • 简介:血小板在材料表面黏附的观察(体外实验) ,上述两种材料表面的血小板黏附数目较对照组明显减少(P<0.01),t-PA可通过抑制血小板在材料表面的黏附

  • 标签: 体内体外 体外实验 型纤
  • 简介:摘要目的探讨酶联合依达拉奉、丹参川芎嗪治疗急性期脑梗死临床疗效。方法选取2014年1月~2015年2月彭州市人民医院神经内科收治86例急性期脑梗塞患者随机分为研究组和对照组,对照组采用依达拉奉+丹参川芎嗪治疗,研究组在对照组治疗基础上联合酶治疗,比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分及疗效。结果治疗前两组患者神经功能缺损评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组神经功能缺损评分显著低于对照组(5.1±1.2)分比(9.8±2.1)分,P<0.05。研究组治疗效果显著于对照组97.67%比81.40%,P<0.05。结论酶联合依达拉奉、丹参川芎嗪治疗急性期脑梗塞可减轻脑组织和神经功能损伤,提高治疗效果。

  • 标签: 纤溶酶 依达拉奉 丹参川芎嗪 急性期 脑梗塞
  • 简介:摘要目的探讨大剂量尿激酶一次静滴联合酶静滴与小剂量尿激酶分次静注联合酶静滴治疗急性血栓性脑梗死的疗效及其安全性。方法将1999年11月至2005年11月6年来符合入选条件的病例随机分为四组,大剂量尿激酶组(A组)、小剂量尿激酶组(B组)、酶组(C组)和对照组(D组)。结果神经功能缺损的恢复,A组高于B组、C组和D组(P<0.01),B组高于C组和D组比较(P<0.01),C组与D组比较(P>0.05)。结论大剂量尿激酶一次静滴联合酶静滴与小剂量尿激酶分次静注联合酶静滴抢救缺血半暗区脑组织治疗急性血栓性脑梗死均疗效显著而且安全,同时,在发病6小时内应用大剂量尿激酶与酶联合静滴,疗效更佳而且安全。

  • 标签: 尿激酶 纤溶酶 脑梗死
  • 简介:目的分析急性脑梗死患者应用酶注射液联合氯吡格雷治疗效果。方法将100例急性脑梗死者分为对照、观察2组,每组50例。对照组使用氯吡格雷,观察组同时联合酶注射液,分析结果。结果对照组治疗有效率为96.00%,观察组为78.00%。和对照组相比,观察组患者治疗有效率明显更高,P<0.05.干预前,两组受试者NIHSS分数以及BI评分无明显差异,P>0.05.干预后,两组受试者上述得分均有所改善,就改善情况来看,和对照组相比,P<0.05.结论对于急性脑梗死患者,使用氯吡格雷联合酶注射液进行治疗,安全性强,有效性高,其能够全面改善患者神经功能缺损评分,提升治疗效果,因此值得进一步在临床中推广应用。

  • 标签: 急性脑梗死 纤溶酶注射液 氯吡格雷
  • 简介:【摘 要】目的:评价分析酶 +血栓通对老年缺血性脑卒中患者血流动力学的影响。方法:选择我院 2017年 1月 ~2019年 12月期间入院的 86例老年缺血性脑卒中患者作为研究对象,基于随机数表法划分成对照组(常规治疗 +酶)与观察组(酶 +血栓通),了解不同治疗方法后患者血流动力学变化情况。结果:两组患者治疗后大脑中动脉血流动力学及凝血功能指标变化情况存在明显统计学差异,观察组指标水平明显优于对照组, P< 0.05。结论:针对老年缺血性脑卒中患者治疗采用酶 +血栓通可有效改善凝血功能,加速患者恢复,效果确切、安全,临床应用价值突出。

  • 标签: 老年患者 缺血性脑卒中 纤溶酶 血栓通 血流动力学
  • 简介:摘要目的研究分析针对妊娠高血压综合征高危孕产妇给予小剂量阿司匹林肠片对其凝血功能的影响。方法此次研究的对象是选择妊娠高血压综合征高危孕产妇108例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组与观察组,各54例,分别采用小剂量安慰剂与小剂量阿司匹林肠片,观察两组孕产妇的凝血功能状况以及妊娠高血压综合征发病率,并开展比较分析。结果观察组孕产妇发生妊娠高血压综合征共11例(20.37%),对照组孕产妇发生妊娠高血压综合征共24例(44.44%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药后的凝血功能情况显著好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对妊娠高血压综合征高危患者给予小剂量阿司匹林肠片可显著改善凝血功能,对妊娠高血压综合征的发生具有明确的预防作用。

  • 标签: 妊娠高血压综合征 小剂量 阿司匹林肠溶片 凝血功能
  • 简介:摘要目的探讨重组组织型酶原激活物(rt-PA)静脉栓联合神经介入治疗急性轻型缺血性脑卒中老年患者的效果及其对脑血流动力学、神经功能的影响。方法选取2018年9月至2019年9月鹤壁煤业集团有限责任公司总医院神经内科收治的135例急性轻型缺血性脑卒中老年患者,男62例,女73例,年龄(70.35±4.72)岁,年龄范围为65~76岁。采用随机数表法将患者随机分为静脉栓治疗组(n=67)和神经介入治疗组(n=68)。静脉栓治疗组给予阿替普酶静脉栓治疗,神经介入治疗组在静脉栓治疗组的基础上予以神经介入治疗。比较两组患者治疗后3个月临床效果、脑血流动力学指标、神经功能及不良反应发生情况。结果神经介入治疗组治疗有效率[94.1%(64/68)]优于静脉栓治疗组[82.1%(55/67)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者血流动力学比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后神经介入治疗组血流速度[(9.97±1.29)cm/s]、最小血流量[(4.98±1.32)ml/s]、动态阻抗[(483.65±130.43)pa.s/ml]高于静脉栓治疗组[(9.01±1.35)cm/s、(4.12±1.23)ml/s、(418.54±129.32)pa.s/ml],脑血管外周阻力[(1 825.43±246.74)pa.s/ml]低于静脉栓治疗组[(1 965.65±264.98)pa.s/ml],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后神经介入治疗组NIHSS评分[(11.43±2.41)分]低于静脉栓治疗组[(15.98±2.89)分],差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论rt-PA静脉栓联合神经介入治疗应用于急性轻型缺血性脑卒中老年患者中通过改善患者脑血流动力学指标、神经功能,有效提高临床治疗效果,且安全性较高。

  • 标签: 重组组织型纤溶酶原激活物静脉溶栓 神经介入治疗 轻型缺血性脑卒中 脑血流动力学 神经功能
  • 简介:【摘要】目的 探究脑梗死急性期不同时间窗重组组织型酶原激活剂 (rt-PA)静脉栓治疗的临床疗效。方法 研究起始时间为 2018年 6月到 2019年 12月,在同期我区医联体成员单位共同收治 的急性期脑梗死患者中选出 60例为研究对象,以 rt-PA静脉栓治疗时间窗的不同为基准分组,发病 <4.5小时的 30例归入观察组,发病 4.5-9小时的 30例归入对照组,比较两组栓及预后效果。结果 观察组与对照组栓治疗前后神经功能缺损( NIHSS)评分对比无差异( P>0.05),统计学意义不成立。观察组比对照组栓治疗 90天日常生活能力( Barthel 指数 )评分高,差异大( P<0.05 ),统计学意义成立。 结论 脑梗死急性期患者在病发 4.5 小时内和 4.5-9小时进行 rt-PA静脉栓治疗,均能达到良好的神经功能恢复效果,但是 <4.5小时治疗患者远期康复效果好,日常生活能力更强,因此临床中建议病发后尽 早栓治疗。

  • 标签: 脑梗死急性期 时间窗 重组组织型纤溶酶原激活剂 rt-PA 静脉溶栓 广州市科技计划项目(编号 201904010245)
  • 简介:【摘要】和谐与失衡相伴而生,相对而言,二者相反相成并互根互易:和谐是事物存在的依据,是失衡合理存在的根由;失衡系统发展的动力,是新的更高层次和谐借以实现的形式;和谐发展是和谐要素与失衡要素此消彼长的过程;和谐发展是确定性和不确定性的统一——和谐发展的确定性来自和谐,不确定性则来自失衡。和谐乃失衡之承载体,而失衡是和谐的表达式。缺失了和谐则没有稳定性,离开失衡则没有灵动性。因为和谐,发展才有方向;因为失衡,发展才有动力。没有失衡的和谐与离开和谐的失衡同样是难以想象的。和谐发展视野下的和谐是包容失衡的和谐,失衡是指向和谐的失衡。因此,我们必须在和谐与失衡之间保持必要的张力,找到和谐与失衡的最佳结合点,步入和谐发展的轨道。

  • 标签: 之间和谐 和谐失衡 失衡之间
  • 简介:分税制改革以来,我国的财政体制在逐步完善过程中带动着我国经济的发展。但是,财政分权所带来的地方财政收支缺口日益增大,出现了财政体制垂直失衡的问题,不断影响着我国经济发展的质量。文章采用2005-2014年省级面板数据,从需求结构与收入分配结构角度研究了财政体制垂直失衡与经济结构失衡之间的关系。结果发现,从总体上看,财政体制垂直失衡与我国当前经济结构失衡存在长期均衡的关系,而产业结构的变化同样也影响着我国经济结构失衡的程度。

  • 标签: 财政体制 经济结构 失衡
  • 简介:摘要目的探讨柯里拉京(Corilagin)对小鼠巨噬细胞RAW264.7的M2型极化和相关细胞因子[白细胞介素(IL)-10和基质金属蛋白酶(MMP)-9]表达的影响。方法取RAW264.7细胞系(中乔新舟生物科技有限公司)分为6组:M0型对照组、M0型低浓度(4 mg/L)Corilagin组、M0型高浓度(32 mg/L)Corilagin组、M2型极化组、M2型极化低浓度(4 mg/L)Corilagin组和M2型极化高浓度(32 mg/L)Corilagin组,分组培养24 h,采用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测M2型巨噬细胞标识分子和相关细胞因子的mRNA表达水平。各组间比较采用单因素方差(One-way ANOVA)和t检验。结果高浓度Corilagin(32 mg/L)处理后RAW264.7细胞的M2型极化标识分子CD206、Arg-1和Fizz1的mRNA表达水平分别为33.61±1.36(F=24.990,P<0.05)、3.74±0.73(F=73.100,P<0.01)和2.25±0.74(F=11.100,P<0.01);同时,高浓度Corilagin处理的M2型巨噬细胞的相关细胞因子IL-10和MMP-9的相对表达量分别为1.53±0.30(F=7.150,P<0.05)和1.37±0.05(F=53.950,P<0.01)。结论Corilagin可能通过抑制巨噬细胞M2型极化、影响M2型巨噬细胞的亚型分布和促进相关细胞因子表达,参与伤口愈合的病理生理过程。

  • 标签: 柯里拉京 巨噬细胞 伤口愈合
  • 简介:人组织型酶原激活剂(t-PA)是一种高效特异的溶血栓药物,但天然的t-PA存在半衰期短,有潜在的引起颅内出血的危险等缺点,因而限制了它的广泛应用。世界各国的科研人员利用了分子设计和基因工程等技术,构建了一系列的t-PA突变体,旨在提高对纤维蛋白的亲和力,延长半衰期,提高效率,减少颅内出血的危险。综述了t-PA的结构和功能、对t-PA结构的改造,以及一系列t-PA突变体的研究现状及进展情况。

  • 标签: 溶栓剂 基因工程 t-PA突变体 表达
  • 简介:摘要目的分析小牛血清去蛋白联合组织型酶原激活剂治疗脑梗死的临床疗效。方法选取我院2014年2月至2017年2月收治的脑梗死患者100例,随机分为对照组和实验组,每组各50例患者。对照组给予脑梗死患者组织型酶原酶活剂的治疗方式,实验组在对照组的基础上联合小牛血清去蛋白注射液的治疗方式,观察两组患者的临床疗效。结果本次研究表明,实验组的治疗总有效率高于对照组,其神经功能缺损程度评分明显降低,比较结果差异具有统计学意义(P<0.05),而在患者的智能精神状态评分上实验组也明显高于对照组(P<0.05)。结论小牛血清去蛋白联合组织型酶原激活剂治疗脑梗死能够改善患者的临床疗效,降低神经功能缺损程度,提高患者智能精神状态评分,在临床具有推广应用价值。

  • 标签: 小牛血清去蛋白 组织型纤溶酶原激活剂 脑梗死
  • 简介:【摘要】 目的 观察酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效,并评估其治疗安全性。方法 纳入2022年1月-2023年1月100例急性脑梗死患者作为研究对象,临床将患者分组治疗,接受酶联合依达拉奉治疗者分在研究组(50例),接受常规治疗者分在参照组(50例),对比治疗效果,获取治疗有效率、患者并发症各项数据。结果 两组治疗有效率对比,总有效率研究组49(98.00%)、参照组40(80.00%),两组差异明显(P<0.05);患者并发症对比,总发生率研究组2(4.00%)、参照组11(22.00%),两组差异明显(P<0.05)。结论 酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效理想,治疗有效率较高,同时不良反应较少,患者临床症状得到有效改善,提高患者临床治疗有效性及安全性,存在广泛应用价值。

  • 标签: 纤溶酶 依达拉奉 急性脑梗死 安全性
  • 简介:【摘要】 目的 观察酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效,并评估其治疗安全性。方法 纳入2022年1月-2023年1月100例急性脑梗死患者作为研究对象,临床将患者分组治疗,接受酶联合依达拉奉治疗者分在研究组(50例),接受常规治疗者分在参照组(50例),对比治疗效果,获取治疗有效率、患者并发症各项数据。结果 两组治疗有效率对比,总有效率研究组49(98.00%)、参照组40(80.00%),两组差异明显(P<0.05);患者并发症对比,总发生率研究组2(4.00%)、参照组11(22.00%),两组差异明显(P<0.05)。结论 酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效理想,治疗有效率较高,同时不良反应较少,患者临床症状得到有效改善,提高患者临床治疗有效性及安全性,存在广泛应用价值。

  • 标签: 纤溶酶 依达拉奉 急性脑梗死 安全性