简介:摘要目的通过对门诊2016年下半年抽查处方的点评和不合理用药分析,为监督门诊用药安全提供有力依据,以提高我院合理用药水平。方法随机抽取我院2016年7月—12月每月门诊处方不少于400张,共3300张,统计基本用药情况,分析不合理处方。结果我院2016年7月—12月门诊每张处方平均用药2.6种,抗菌药物使用率为14.22%,注射剂使用率为6.99%,静脉输液(≥50ml)使用率为1.98%,基本药物使用率为43.53%,每张处方平均金额为150.96元,不合理处方81张,处方及格率达97.5%。结论我院门诊处方基本合理,处方点评制度有利于总结和监督门诊不合理用药现象,规范医生合理用药,确保患者用药安全。
简介:摘要目的对我院2016年中药饮片处方进行点评,分析不合理处方原因,提出改进意见,旨在提高中药饮片处方质量,促进合理用药。方法制定《中药饮片处方专项点评制度》,随机抽查我院2016年1-12月每月各100张中药饮片处方,进行点评,对结果进行统计和综合分析。结果共抽查处方1200张,不合理处方136张,其中不规范处方114张,不适宜处方22张,不合理率为11.33%;单张处方味数16~25味的占比最大,单张处方14剂和21剂占比最大。结论对发现的问题,结合专科医院实际情况,提出质量改进建议,并继续开展中药饮片处方点评,干预不合理处方,不断提高处方质量,保障患者用药安全。
简介:目的:探讨基于加权TOPSIS法的药学干预对多西他赛处方合理率的影响,通过建立多西他赛的药学干预标准,为其临床合理应用提供理论依据。方法:随机抽取2016年7—12月肿瘤内科多西他赛处方100张,利用加权TOPSIS法进行药物利用评价。根据基线调查结果,找出得分较低的评价指标,并结合药品说明书和临床指南制订相应的干预措施进行药学干预。随机选取2017年1—6月肿瘤内科多西他赛处方100张,并与2016年的基线调查结果进行对比。结果:多西他赛处方合理率较低,主要问题体现在药品说明书或指南推荐顺序、激素预处理、临床指南推荐联合用药方案和CYP3A4抑制剂或诱导剂的应用等指标上,药学干预后上述指标得到很大改善。结论:基于加权TOPSIS法的药学干预可以促进多西他赛的合理使用,保障患者用药安全。
简介:为探讨围绝经期女性的太极拳健身运动处方,招募围绝经期女性志愿者80人为研究对象,分为运动组和对照组各40人;运动组依据太极拳运动处方进行6个月的太极拳练习;测试运动干预前后两组受试者Kupperman评分、生活质量评分及体质各项指标。结果发现:运动干预后运动组Kupperman评分中潮热出汗、失眠、易激动、抑郁、疲乏、心悸显著优于对照组;生活质量评分中躯体功能、生理职能、一般健康状况、精力、情感职能、精神健康比对照组均有显著改善;体重、腰围、皮褶厚度显著低于对照组,肺活量、台阶指数、握力、坐位体前屈、闭眼单脚站立则显著高于对照组。表明太极拳健身运动处方能有效减轻女性围绝经期症状、增强体质、提高生活质量。
简介:摘要目的为保证中药饮片处方的规范性,促进临床合理用药,分析干预措施对中药饮片不合理使用的影响。方法拟定2014年2月至2016年2月为研究时限,取我院2014年2月至2015年2月的500份中药饮片处方作为对照组,2015年3月至2016年2月的500份处方为观察组,分析其中合理处方与不合理处方的数量,以及不合理类型,综合分析后给予措施干预,分析干预后合理用药效果。结果干预前132张中药饮片处方不合理,不合理原因主要是处方书写不规范;毒性中药饮片应用不合理;药物剂量较大;中医诊断不合理。经采取措施后,观察组仅有9张不合理,两组的效果差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论及时对不规范中药饮片处方的措施干预,可以促进中药的合理使用,对于患者安全健康非常重要。
简介:目的探讨量化运动处方对糖尿病前期人群胰岛素抵抗和血脂的干预效果及运动类APP对其干预效果的影响。方法筛选符合糖尿病前期诊断人群76例,采用随机数字表法分为运动类APP应用试验组38例和未使用运动类APP对照组38例,采用中等运动强度的量化运动处方对两组糖尿病前期人群进行6个月的运动干预,评价两组人群干预前后胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数和血脂的变化情况。结果干预6个月后,两组人群的胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数、血脂四项改善效果均明显优于干预前(P〈0.05),试验组除HbAlc外,其他指标的改善情况均优于对照组(P〈0.05)。结论量化运动处方能够降低糖尿病前期人群胰岛素抵抗、提高胰岛素敏感性、改善血脂,防治糖尿病;使用运动类APP可提高运动处方的干预效果。
简介:摘要目的探讨对喹诺酮类药物临床合理使用实施药学干预联合系统化处方评估的应用效果。方法选取本院在2016年1月-6月期间未实施药学干预与系统化处方评估前260张喹诺酮类处方,并选取在2016年7月-12月期间实施药学干预与系统化处方评估前247张喹诺酮类处方。比较实施药学干预联合系统化处方评估前后喹诺酮类药物的临床使用情况。结果在实施药学干预联合系统化处方评估前喹诺酮类药不合理应用主要问题为禁忌证用药发生率为2.31%、超适应证用药发生率为5.77%、用法用量不合理发生率为8.08%,联合用药不合理发生率为5.38%。而实施药学干预联合系统化处方评估后用药不合理问题降低为0.00%、1.62%、3.64%、1.62%。具有显著差异(P<0.05)。结论需要进一步加强临床喹诺酮类药的合理使用,采用药学干预联合系统化处方评估的方法能够显著地降低临床不合理用药发生率,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨机动护士与夜间片区巡查护士联合调配应用于人力资源管理中的效果,为临床应用提供参考价值。方法我院自2016年1月起,采用机动护士与夜间片区巡查护士联合调配方法,以缓解临时性人力资源不足、保证护理工作质量。自拟护理质量、护理满意满调查问卷,并随机选取实施前(2015年1月-12月)200例患者与实施后(2016年1月-12月)200例患者进行填写,对比实施前后差异。结果实施后,专业水平平均评分为(97.14±4.31)分、服务态度评分为(96.75±5.14)分、基础护理评分为(96.25±4.29)分、护理安全评分为(97.15±4.27)分,均显著高于实施前,差异具有统计学意义(P<0.01)。实施联合调配后,患者护理满意者165例、良好者29例,其护理满意率为97%,显著优于对照组的122例、56例及89%,具显著差异,P<0.01。结论机动护士与夜间片区巡查护士联合调配可有效缓解部分科室短时间内护理人力不足,保证优质护理服务,同时,可在一定程度上保证夜班护理质量,改善患者满意度,值得临床推广应用。
简介:目的:观察分析中药房调剂质量监管对中药处方的合理性与临床用药安全性的影响。方法:选取2014年12月至2016年6月在北京医院接受中药处方治疗的患者1230例,在实施中药房调剂质量监管后收治的615例为观察组,另615例为对照组。比较2组处方不合理情况(包括药物数量、剂量的不合理等)、不良反应情况。结果:观察组处方合理率95.12%,不合理率4.88%,饮片数量、单味药材剂量不合理率分别为1.63%、3.58%;有毒、小毒药材使用率分别4.72%、21.63%;有毒和小毒药材剂量合理率97.53%。对照组处方合理率79.67%,不合理率20.33%;饮片数量、单味药材剂量不合理分别14.41%、19.19%;大毒、有毒、小毒药材的使用率分别为12.68%、32.68%;有毒、小毒药材剂量合理率82.44%;以上指标组间比较P〈0.05。观察组、对照组不良反应分别1.79%、14.47%,P〈0.05。观察组不良反应原因:饮片质量不佳36.36%,患者自身耐受性差63.64%,对照组饮片质量不佳23.60%、配伍禁忌16.85%、药物使用方法不规范21.35%、患者耐受性差38.20%。结论:中药房调剂质量监管可有效提高中药处方的合理性和临床用药安全性,能够降低不良反应,适合临床推广。
简介:摘要目的研究肝源性糖尿病患者在治疗期间应用个性化饮食护理处方的临床效果。方法选取过去一段时间在我院接受治疗的肝源性糖尿病患者88例,以随机分组方式分为对照组和观察组,平均每组44例。对照组实施常规糖尿病护理;观察组在常规护理基础上,应用个性化饮食护理处方。对比两组患者对肝源性糖尿病治疗期间护理服务的满意度、血糖水平恢复正常时间、糖尿病并发症例数。结果观察组患者对肝源性糖尿病治疗期间护理服务的满意度为95.5%,高于对照组的79.5%,组间差异显著(P<0.05);血糖水平恢复正常时间短于对照组,差异显著(P<0.05);仅出现1例糖尿病并发症,少于对照组的7例,组间差异显著(P<0.05)。结论肝源性糖尿病患者在治疗期间应用个性化饮食护理处方,可以有效减少糖尿病并发症,缩短临床治疗时间,提高患者对护理服务的满意度。