简介：【摘要】目的：研究危险因素分析对老年冠心病患者的临床护理效果。方法：2019年12月--2020年12月来我院进行治疗的患者中，查找来治疗冠心病的患者，从这些患者中选取80名老年冠心病患者进行研究实验，将这80名冠心病患者没有规律性的分成两组。结果：观察组的症状缓解时间均短于一般组（P＜0.05）。结论：通过对老年冠心病患者在临床开展危险因素分析，其具有显著的临床效果，可减少不良情况的出现，值得临床推广。

简介：【摘要】 目的 本文中重点分析糖尿病足溃疡危险因素，同时对护理对策进行研究。方法 以我院2020年1月-2021年1月收治的100例糖尿病患者为本次研究临床对象，患者中有50例为糖尿病足溃疡者并将其分在研究组，另外50例糖尿病患者无糖尿病足并将其分在参照组，同时针对性分析两组患者血糖控制情况、下肢血管病变、周围神经病变、足部护理不当与外伤情况与糖尿病足溃疡的相关性，并以此提出护理对策。结果 经过统计，血糖控制情况以研究组患者较少，另外下肢血管病变、周围神经病变、足部护理不当与外伤以参照组发生率显低，两组数据组间对比，差异化明显，显示P＜0.05， 即检验有意义。说明血糖控制情况、下肢血管病变、周围神经病变、足部护理不当与外伤情况均为发生糖尿病足溃疡的危险因素。结论 通过分析糖尿病足溃疡的危险因素，临床提出，针对糖尿病足患者应积极控制血糖，同时对其进行有关糖尿病足知识的健康宣教，并提升足部护理能力，降低足部感染及糖尿病足发生的几率。

简介：【摘要】目的：研究影响肺结核患者产生耐多药的危险因素。方法：采用回顾性的方法，选取研究对象为1291例肺结核患者，所有患者按照其是否产生耐多药分为产生耐多药组（43例）、未产生耐多药组（1248例）。单因素分析所有患者的临床资料，并采用多因素Logistic回归分析其中差异有统计学意义的因素，进而筛选影响肺结核患者产生耐多药的独立危险因素。结果：年龄4个均为影响肺结核患者产生耐多药的危险因素。结论：导致肺结核患者产生耐多药的危险因素众多，因此，临床可采取相应措施防治肺结核患者产生耐多药，以改善预后。

简介：摘要：目的：本研究旨在分析肿瘤患者PICC导管感染的相关危险因素，并提出相应的护理对策，以降低感染发生率和提高治疗效果。方法：选取2022年1月至2023年1月期间于我院就诊的100例肿瘤患者，采用对比法将其分为观察组（50例）和对照组（50例）。观察组实施有针对性的护理措施，对照组给予常规护理，记录两组患者的感染发生情况及其护理效果。结果：观察组中PICC导管感染发生率显著低于对照组（12%vs.28%），年龄偏小、女性患者、白细胞计数异常、静脉置管部位选择不当、导管使用时间过长等因素是导致感染的危险因素。观察组实施了严格的手卫生、导管消毒、定期更换敷料和密切观察感染指标等护理对策，有效降低了感染风险。结论：在肿瘤患者PICC导管护理中，通过明确相关危险因素并实施有针对性的护理对策，能够有效降低导管感染的发生率。特别是对于青壮年女性患者和白细胞计数异常者，在导管置入和使用过程中需更加谨慎细致，保持良好的手卫生习惯，加强巡视观察，及时发现并处理任何感染迹象。这些护理对策有望为临庑护理实践提供重要参考，改善患者护理质量，降低感染风险，提高护理效果。

简介：摘要：药物检验是保障药品安全和有效性的关键环节，其中药物分析技术与方法的选择和应用至关重要。本文综述了药物检验中常用的分析技术与方法，包括色谱法、光谱法、质谱法等。通过对不同技术与方法的原理、特点和应用进行综合分析，旨在为药物分析人员提供一些参考和指导，以提高药物检验的准确性和可靠性。

简介：随着社会的不断发展，科学技术的不断提升，我们进入了大数据时代，各个行业也纷纷应用起大数据，尤其是与人们生活息息相关的医学。但是随着医学检验与大数据的不断磨合，其中也出现了很多问题，本文将围绕医学检验大数据来分析，希望能够为今后医学检验大数据的发展提供一定的帮助。

简介：摘要：目的：研究应用生化检验指标诊断肝硬化患者的效果。方法：于我院健康体检患者中随机抽取 35例为对照组，于同期肝硬化患者中随机抽取 35例为观察组。取静脉血行生化检验，分析各项指标。结果：对照组患者 LN（ 75.82±8.27） ng/ml， HA（ 62.25±9.37） ng/ml， PC-Ⅲ（ 65.32±3.72） ng/ml， IV-C（ 72.82±9.62） ng/ml。对照组患者 LN（ 294.16±26.31） ng/ml， HA（ 491.25±35.62） ng/ml， PC-Ⅲ（ 249.34±26.97） ng/ml， IV-C（ 273.21±25.28） ng/ml。对照组患者 ALP（ 77.35±12.06） U/L， ALT（ 16.29±1.84） U/L， AST（ 16.38±1.94） U/L， TBIL（ 12.06±1.90） μmol/L， DBIL（ 3.38±0.64） μmol/L， γ-GT（ 19.16±3.24） U/L， CHE（ 8115.32±119.23） U/L， TP（ 69.74±6.34） μmol/L， ALB（ 42.48±3.31） g/L。观察组患者 ALP（ 179.28±16.12） U/L， ALT（ 55.74±2.69） U/L， AST（ 94.18±10.25） U/L， TBIL（ 84.25±7.24） μmol/L， DBIL（ 35.62±8.61） μmol/L， γ-GT（ 172.46±17.22） U/L， CHE（ 2194.17±96.82） U/L， TP（ 41.74±8.36） μmol/L， ALB（ 21.75±4.75） g/L。与对照组对比，差异显著（ P＜ 0.05）。结论：对肝硬化患者采取生化检验检查，可有效分析各项指标，提高临床诊断的准确性，对及早诊断治疗干预有重要意义，建议在临床推广应用，可为临床治疗创造良好的条件。

简介：摘要：目的：药品实施微生物限度检验过程中，存在诸多的影响因素，导致微生物限度检验存在较大的误差，引致误差事件结果发生的主客观因素多种多样。本文主要是选择的2019年7月到2020年7月在接受微生物限度检验的药品1280批次作为该次回顾性研究对象，观察发生检验误差例及误差率；观察发生误差的影响因素和分布。计算确定检验误差事件发生率，并针对药品微生物限度检验活动误差事件的引致因素和分布状态展开全面性总结和计算。结果：1280种药品进行微生物限度检验出现检验误差340例，误差发生率为 26.56%；发生误差影响因素，单因素112例占32.94%，多因素228例占67.05%。结论：进行药品微生物限度检验时，应严格无菌室消毒管理，对检验中所有使用的器具进行彻底灭菌处理，重视培养基质量和供试液制备过程的影响，评估被测药物性质对检验结果的准确性影响调整检测方法，认识和防止菌落计数误差；消除误差影响因素，以减少和防止药品微生物限度检验误差的发生。

简介：【摘要】 目的 研究药品检测中常见问题，并对此提出合理对策。方法：2020年2月~2021年4月，选取130例药品检验资料作为本次研究对象，分析药品检测过程中问题分类。结果 药品检测过程中，主要出现以下常见问题：装量差异操作37例（

简介：【摘要】目的：分析肿瘤标志物联合检验应用于胃癌诊断中的价值。方法：选取2020年5月到2021年4月间我院收治的胃癌患者70例作为研究对象，将其设为观察组，同时选择70例胃部良性病变患者作为对照A组，70例健康志愿者作为对照B组，分别对三组受检者实施肿瘤标志物检验，比较不同组别患者的不同肿瘤标志物定量检测结果。同时，对肿瘤标志物单独或者联合诊断胃癌的效能进行计算和比较。结果：研究组患者CA724、CEA、CA242、CA199四项肿瘤标志物的检测结果均显著高于对照A组和对照B组，比较存在统计学差异，P＜0.05。同时对不同指标单独或联合检验诊断胃癌的灵敏度、特异性和准确度进行比较，则有联合检验显著高于单独检验的结果，差异同样有统学意义，P＜0.05。结论：通过肿瘤标志物联合检验可以对胃癌进行准确诊断，且诊断的灵敏度和特异性都比较好，效果值得肯定。

简介：摘要：中药饮片主要是指中药材按照一定的流程、方法进行加工炮制，最终可直接用于患者临床治疗中的中药，为患者在临床治疗中熬制中药提供便捷，减少患者熬制中药的烦恼。中药饮片虽为患者提供了一定的便捷性，但与此同时，其质量性、功效性却备受关注，这主要是受中药材质量影响所导致[2]。对此，为促使中药饮片得到广泛使用，需从中药材种植、生产、市场管理和人才培养等多方面进行深入改善，促使中药饮片质量显著提升。

简介：[摘要]目的 分析血常规检验中对结果精准性的影响因素。方法 随机抽取院内500份血常规检验结果与病例资料进行回顾性分析，将缺陷样本纳入缺陷组，无异常样本纳入非缺陷组，收集采血部位、存储温度、待检时间等资料行单因素分析、多因素回归分析，探究检验质量影响因素。结果 500份血常规检验标本中，存在缺陷标本50份，正常标本450份，缺陷组末梢采血、常温条件存储、2h后送检、1:5000抗凝处理比例、抗凝剂、脂浊、溶血、黄疸、输液后采血均高于非缺陷组，对比有差异性。多因素Logistic回归分析显示，采血部位、存储温度、放置时间、抗凝剂比例、抗凝剂、脂浊、溶血、黄疸、输液后采血是血常规检验质量影响因素。结论 血常规检验中，容易造成结果差异的因素主要包括采血部位、存储问题、放置时间等，可通过标本采集规范化、临床检验操作规范化等措施加以防控。

简介：【摘要】目的：浅析血常规检验在妊娠期贫血患者中的作用价值。方法：以2021年1月至12月期间在我院接受检查和治疗的60例妊娠期贫血患者为研究组，以同期接受健康体检的60例正常的孕妇为对照组，两组人群均接受血常规检查，分析检查结果。结果：研究组的MCH、RDW高于对照组，而Hb、RBC等指标低于对照组，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）；妊娠期贫血妇女中，孕早、中期主要为小细胞性贫血，孕晚期主要为大细胞性贫血。结论：妊娠期贫血的妇女接受血常规检查能够为临床医师提供更多有价值的信息，为疾病治疗提供基础。

简介：【摘要】目的：探析病毒学检验在乙型肝炎患者临床检查当中的应用效果。方法：选取我院2021年4月到2022年4月收治的36 例乙型肝炎患者（观察组），与同时间内选取36例体检健康人员（对照组），均进行病毒学检验，观察其阳性检出率。结果：观察组检验结果的阳性率抗-HBe83.33%、抗-HBc86.11%、HBsAg94.44%、HBeAg72.22%，明显高于对照组19.44%、19.44%、16.67%、5.56%，而抗-HBs 2.78%低于对照组30.56%，对比有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探析病毒学检验在乙型肝炎患者临床检查当中的应用效果。方法：选取我院2021年4月到2022年4月收治的36 例乙型肝炎患者（观察组），与同时间内选取36例体检健康人员（对照组），均进行病毒学检验，观察其阳性检出率。结果：观察组检验结果的阳性率抗-HBe83.33%、抗-HBc86.11%、HBsAg94.44%、HBeAg72.22%，明显高于对照组19.44%、19.44%、16.67%、5.56%，而抗-HBs 2.78%低于对照组30.56%，对比有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：研究分析临床检验中不合格血液标本的原因以及解决措施。方法：随机抽取2021年1月-2022年1月接收的300例血液标本作为实验实验对象，进行回顾性分析。结果：经过检测发现，溶血、凝固、错用抗凝以及量不准等为影响血液标本合格率的因素。结论：通过针对溶血、凝固、错用抗凝以及量不准等几个方面进行改善能够有效地提高血液标本分析的合格概率。

简介：摘要：近年来，随着我国医疗行业和相关实验室技术的发展，为临床医学检测提供了更高的便利，有效地提高了临床医学检测的质量。然而，在临床医学检测过程中，存在一些对其检测质量有重大或微小影响的问题。本文将分析他们的相关问题，然后在临床医学检测之前、期间和之后控制他们的检测质量，以便为患者的后期治疗和康复提供良好的参考，提高他们的生活质量。

简介：摘要：中医药是我国传统医药的重要组成部分，在几千年的临床实践中，形成一套独具特色的理论体系。然而，随着现代科学技术的发展，以及国际社会对中药药效和安全性的关注，对中药化学成分进行科学分析，并探索其检测方法具有重要意义。中药成分复杂、药效物质种类繁多，传统经验性用药模式已不能适应现代医药发展的需要。因此，系统、科学地分析中药成分，建立科学合理的检测方法，对于提升中药质量控制水平，促进中药现代化、国际化具有重要意义。

简介：摘要：目的：分析神经外科术后颅内出血的治疗效果。方法：选择2020年6月~2021年12月，我院神经外科收治的208例采取手术治疗的患者为研究对象，进行研究分析。将发生术后中枢神经系统感染的患者纳入术后感染组，未发生术后中枢神经系统感染的患者纳入对照组。结果：208例手术患者，发生术后感染9例，感染率为4.33%。术后感染组和对照组患者的资料对比，术后感染组的年龄大于对照组，且患者的病因、手术时长、手术方式，术后留置管引流等情况，均会增加患者感染的几率，差异有统计学意义（p＜0.05）。结论：对于神经外科术后发生中枢神经系统感染的因素进行分析，可以帮助临床更好寻找策略，避免术后感染的发生。

简介：摘要：药物为人类治愈和防止疾病起着无法取代的功能。特别是优良的药物可以提高治愈疾病的疗效，维护人类的健康。所以，在医药检测中做好医药质量管理必不可少。但是当前时期，在医药检测管理工作中面临着不少困难，如医药检测工作者专业度不足，医药检测规范缺乏健全、对医药检测项目缺乏关注等现象，使得医药质量无法达到理想目标。本章深入分析医药检测行业的情况，探讨出在医药检测中做好医药质量管理的有关途径，以供有关工作者借鉴。