简介：嘧啶类抗肿瘤药物是抗代谢药物的重要组成部分，5-氟尿嘧啶(5-FU)和阿糖胞苷(Ara—C)是其中最重要的两个典型药物，分别属于尿嘧啶衍生物和胞嘧啶衍生物，它们的抗肿瘤活性较好，至今仍广泛的应用于各种癌症的治疗中。但它们在临床使用中还存在一些缺点，如毒副作用大，选择性差，生物利用度低，需静脉连续给药等，
简介：对从一种水生贝类软体动物中分离的3种单一成分抗肿瘤糖蛋白T，V，Y3进行了体外抗肿瘤活性，等电点，氨基酸组成和糖苷键类型分析，结果表明T，V的抗肿瘤活性，等电点，氨基酸组成比较相似，而3则与T，V有较大的差异，T，V由O－型糖苷键构成，而Y3可能由N－型糖苷键构成；糖苷键类型的差异与三者在等电点，氨基酸组成，层析行为所表现的差异类似；蛋白质糖苷化修饰形成糖蛋白与蛋白质中的丝氨酸，苏氨酸，天冬酰胺含量有密切的关系，但糖苷键类型不取决于丝氨酸，苏氨酸与天冬酰胺的相对比例。
新型口服嘧啶类抗肿瘤药的研究
469抗肿瘤糖蛋白的氨基酸组成与其糖苷键类型的关系研究
