简介：用GC／MS分析辽东湾地区下第三系烃源岩及原油样品，检测出丰富的C30甲藻甾烷和C28－304－甲基甾烷。根据色谱保留时间、质谱特征及与文献对比，确认出4α、23，24（R）－三甲基胆甾烷（20R）与4β，23，24（R）－三甲基胆甾烷（20R）结构及6个相应的C30甲藻甾烷异构件。研究表明，甲藻甾烷不仅是海相环境的生物标志物，而且也是湖相咸水～半咸水沉积环境的生物标志物，在研究有机质的生源、沉积环境及油源对比中有特殊意义。

简介：多样化能源公司（DiversifiedEnergyCorp．Gilbert，Ariz．）和Aichemix公司（Carefree，Ariz．）正在开发一种类似于金属熔化炉的煤气化反应器，该反应器可以进行两种循环操作：氧化和还原，交替地产生氢气和合成气。在氧化操作过程中，水蒸汽注入熔化的铁-锡合金的溶池中产生氧化铁并放出氢气。在还原操作过程中，煤炭（或其他碳氢化合物）和空气被注入，与FeO反应生成富含一氧化碳的合成气，且FeO被还原成Fe。

简介：DuringJuneandJuly2003,JingmenPetrochemicalCompanycardedoutthecommercialtestontechnologyforhigh-temperaturecrackingofC5fractiontodecreaseolefincontentofgasolineinDCCU.ThetestresultsshowedthattheolefincontentofDCCgasolinehaddecreasedfrom68.32m%to42.5m%,meanwhilethepropyleneyieldincreasedby0.90m%.

简介：由扬子石化股份有限公司和华东理工大学开发的“乙烯装置中裂解炉的智能控制方法”获中国专利优秀奖。此前，这一项目还获南京市科技进步一等奖、上海市发明创造专利奖二等奖。

简介：由北京化工大学、中国石化工程建设公司、中国石化股份有限公司天津分公司共同承担的“基于数据挖掘等技术的乙烯裂解炉在线优化操作”项目，在北京通过了由中国石油和化学工业协会组织的科技成果鉴定。

简介：炼油事业部目前正在着手解决重一C6分离装置压降上升问题，以实现装置的安全稳定运行。5月份，重一操作人员在监测时发现，C6分离装置反应系统压降明显上升。技术人员经过分析认定，原料烯烃含量较高，提高反应温度后反应器床层上部瓷球、催化剂结焦导致反应器压降上升。另外，目前使用的MH-508催化剂不能适应反应状况，也是导致反应器压降上升的原因之一。为了确保生产稳定，装置操作人员通过精心调节，设定原料烯烃含量指标，修改反应温度指标，更新氢压机，使装置的反应压降明显降低。为了进一步降低反应压降，事业部决定于近期启用HDO-18催化剂。该催化剂是一种低温催化剂，已经在燕山、茂名石化公司使用，证明可使C6分离装置的反应温度下降，并确保产品质量达到特定企业指标。

简介：

简介：ThepolycrystallinephaseWO3/g-C3N4wassynthesizedunderstirringusingtungstenicacid(H2WO4)andgraphiticcarbonnitride(g-C3N4)asrawmaterials.ThecatalystwascharacterizedbyX-raydiffraction(XRD),scanningelectronmicroscopy(SEM),energydispersivespectroscopy(EDS),theFouriertransforminfraredspectroscopy(FT-IR),andtheBrunauer-Emmett-Telleranalysis(BET).ThepolycrystallinephaseWO3/g-C3N4wasdeterminedbyXRDtechnique.TheoxidativedesulfurizationprocesswasinvestigatedusingWO3/g-C3N4asthecatalyst,30%hydrogenperoxide(H202)astheoxidant,and1-butyl-3-methylimidazoliumtetrafluoroborate([bmim]BF4)ionicliquids(ILs)astheextractant.Theoperatingconditions,includingH2WO4amount,ILdose,H2O2volume,temperature,catalystdosage,andtypesofsulfurcompounds,weresystematicallyresearched.Thedesulfurizationratecouldreach98.46%forremovingdibenzothiophene(DBT)fromthemodeloilunderoptimalreactionconditions.Inaddition,thecatalyticactivitywasslightlydecreasedafterfiverecyclesofcatalysts.Thereactionkineticsanalysisshowsthattheoxidativedesulfurizationsystemwasinaccordwiththefirst-orderreactionkineticsequation.Themechanismofoxidativedesulfurizationwasproposed.