简介：【摘要】目的 借助PK与PD研究，对头孢曲松-舒巴坦对产超光谱β内酰胺酶肠杆菌科细菌的作用特点进行分析。方法 以建立体外模型的方式对头孢曲松舒巴坦的人体单剂静脉注射、头孢哌酮以及头孢哌酮舒巴坦的人体单剂静脉注射药动学过程进行模拟，对肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌的药效学特征进行对比。结果 头孢曲松舒巴坦杀菌效果最为明显，三种复方模型杀菌活性差别小，六小时时杀菌效果最好。（P＜0.05）结论 头孢曲松与舒巴坦复方制剂能够对大肠杆菌进行协同抗菌，不过非同步消除协同作用不明显，协同抗菌效果基础差。

简介：摘要目的观察莫西沙星联合头孢哌酮/舒巴坦钠对老年重症肺炎的治疗效果。方法选取我院老年重症肺炎患者90例，分为对照组和观察组，对照组采用头孢哌酮/舒巴坦钠治疗，观察组采用莫西沙星联合头孢哌酮/舒巴坦钠治疗，对比分析两组患者治疗疗效。结果观察组治疗总有效率高达97.78%，对照组治疗总有效率为80%，观察组明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论莫西沙星联合头孢哌酮/舒巴坦钠治疗老年重症肺炎患者能够起到更好的治疗效果，促进患者更快恢复健康，具有较高的临床使用价值。

简介：摘要目的研究阿奇霉素联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗肺炎老年病人的效果。方法选择2016年8月～2018年2月我院收治的68例老年肺炎患者作为研究对象，随机将68例老年肺炎患者分成对照组（n=34）与观察组（n=34），对照组应用美罗培南与左氧氟沙星治疗，观察组应用阿奇霉素联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗，对比2组治疗前后血液和痰液炎症因子水平、治疗效果。结果治疗后，观察组血液和痰液炎症因子下降水平优于对照组，2组对比差异显著（P＜0.05）；观察组治疗总有效率明显高于对照组，2组疗效对比差异显著（P＜0.05）。结论阿奇霉素联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗肺炎老年病人效果理想，值得推广应用。

简介：摘要：目的：分析莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的效果。方法：选取我院收治的老年重症肺炎病人共62例作为研究对象，以随机数字表法分为观察组及对照组，对照组应用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗，观察组在对照组的基础上应用莫西沙星治疗，对比两组的体温、痰液颜色和白细胞计数恢复时间。结果：观察组体温、痰液颜色、白细胞计数恢复时间短于对照组（P＜0.05）。结论：莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对老年重症肺炎症状改善具有良好效果。

简介：摘要目的探讨左氧氟沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗哮喘合并肺部感染的临床效果。方法抽取2019年5月至2021年5月漯河市第三人民医院收治的哮喘合并肺部感染患者63例，按随机数字表法分为对照组(31例)与观察组(32例)。对照组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，观察组在对照组治疗基础上联合左氧氟沙星治疗。比较两组疗效、不良反应发生情况、病原菌清除率、症状缓解时间，以及治疗前后肺功能指标、炎性因子水平。结果观察组总有效率、病原菌清除率(93.75%，30/32；93.75%，30/32)高于对照组(67.74%，21/31；64.52%，20/31)，症状缓解时间短于对照组(P<0.05)，但两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。治疗前，两组肺功能指标比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，观察组最大呼气速度、第1秒用力呼气容积、第1秒呼气容积/用力肺活量高于对照组(P<0.05)。治疗前，两组炎性因子水平比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，观察组血清白细胞介素-6、B型脑钠肽、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(P均<0.05)。结论左氧氟沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗哮喘合并肺部感染，可显著改善肺功能指标、炎性因子水平，提高病原菌清除率，促使症状更快缓解，安全性好。

简介：摘要目的探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应事件的发生规律，为临床安全合理用药提供参考。方法对2014年1月至2015年1月间在我院采用注射头孢哌酮钠舒巴坦钠后发生的148例不良反应事件进行回顾性分析。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应事件的发生与年龄、既往疾病、联合用药等因素有关，主要表现为以皮肤及附件损害为主的一般过敏性反应。结论加强注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的合理使用及用药监护，能够有效避免或减少不良反应的发生。

简介：摘要目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性心力衰竭合并肺部感染的疗效。方法以我院106例慢性心力衰竭合并肺部感染患者作为研究对象，将其随机分成两组，每组53例，两组均予以基础治疗，包括吸氧、强心、抗凝、利尿、扩张血管等，对照组使用头孢曲松钠治疗，观察组使用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，比较两组治疗效果和不良反应。结果观察组咳嗽、发热、肺啰音症状缓解时间均短于对照组，组间比较差异有统计学意义。观察组治疗总有效率92.4%，对照组治疗总有效率71.7%，组间治疗总有效率比较差异有统计学意义。观察组不良反应发生率7.5%，对照组不良反应发生率5.7%，组间不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠促进慢性心力衰竭合并肺部感染症状缓解，疗效显著。

简介：摘要目的探讨临床应用中如何预防头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应的发生。方法检索2000～2011年国内期刊报道的头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应案例82例，并进行统计分析，对不良反应的临床表现分类分析产生的原因。结果头孢哌酮钠舒巴坦钠能引起系列的不良反应，主要为变态反应、双硫仑样反应、血液系统反应等，以过敏性休克发生率最高。结论医师在头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用中应警惕和预防其不良反应的发生。

简介：　　【摘 要】 目的：分析头孢哌酮 /舒巴坦不同输注持续时间治疗重症肺炎的疗效。方法：选取我院 2018年 1月至 2019年 1月收治的重症肺炎患者 60例，将其随机分为 2组，各 30例。采用头孢哌酮 /舒巴坦对两组进行静脉滴注，当患者中性粒细胞、血液白细胞百分比、临床症状、体温等恢复正常后，观察组持续输注 3d，而对照组仅持续输注 1d。比较两组临床症状如体温升高、气促、肺部啰音、咳嗽等复发情况。结果：经治疗，观察组出现 1例体温升高、 1例气促，疾病复发率 6.67%，而对照组出现 3例体温升高、 1例气促、 3例肺部啰音、 1例咳嗽，疾病复发率为 26.67%，观察组较对照组显著较低，且 P<0.05差异有统计学意义。结论：重症肺炎患者采用头孢哌酮 /舒巴坦治疗期间，当各项指标复常后在持续输注 3d，则可有效减少各症状复发率，因此值得临床应用推广。  　　【关键词】 重症肺炎 ;头孢哌酮 /舒巴坦 ;不同输注持续时间 ;疗效分析  　 [Abstract] Objective: to analyze the therapeutic effect of Cefoperazone / sulbactam in the treatment of severe pneumonia. Methods: 60 patients with severe pneumonia admitted to our hospital from January 2018 to January 2019 were randomly divided into two groups, 30 in each group. Cefoperazone / sulbactam were infused intravenously in the two groups. When the neutrophils, the percentage of white blood cells, clinical symptoms and body temperature returned to normal, the observation group continued to infuse for three days, while the control group only continued to infuse for one day. The clinical symptoms such as temperature rise, shortness of breath, lung rale and cough were compared between the two groups. Results: after treatment, there was 1 case of temperature rise and 1 case of shortness of breath in the observation group, with a recurrence rate of 6.67%, while in the control group, there were 3 cases of temperature rise, 1 case of shortness of breath, 3 cases of lung rales and 1 case of cough, with a recurrence rate of 26.67%, which was significantly lower in the observation group than in the control group, with a statistically significant difference (P < 0.05). Conclusion: during the treatment of severe pneumonia patients with Cefoperazone / sulbactam, continuous infusion for 3 days after the normalization of each index can effectively reduce the recurrence rate of each symptom, so it is worthy of clinical application and promotion.

简介：　　【摘 要】 目的：分析头孢哌酮 /舒巴坦不同输注持续时间治疗重症肺炎的疗效。方法：选取我院 2018年 1月至 2019年 1月收治的重症肺炎患者 60例，将其随机分为 2组，各 30例。采用头孢哌酮 /舒巴坦对两组进行静脉滴注，当患者中性粒细胞、血液白细胞百分比、临床症状、体温等恢复正常后，观察组持续输注 3d，而对照组仅持续输注 1d。比较两组临床症状如体温升高、气促、肺部啰音、咳嗽等复发情况。结果：经治疗，观察组出现 1例体温升高、 1例气促，疾病复发率 6.67%，而对照组出现 3例体温升高、 1例气促、 3例肺部啰音、 1例咳嗽，疾病复发率为 26.67%，观察组较对照组显著较低，且 P<0.05差异有统计学意义。结论：重症肺炎患者采用头孢哌酮 /舒巴坦治疗期间，当各项指标复常后在持续输注 3d，则可有效减少各症状复发率，因此值得临床应用推广。  　　【关键词】 重症肺炎 ;头孢哌酮 /舒巴坦 ;不同输注持续时间 ;疗效分析  　 [Abstract] Objective: to analyze the therapeutic effect of Cefoperazone / sulbactam in the treatment of severe pneumonia. Methods: 60 patients with severe pneumonia admitted to our hospital from January 2018 to January 2019 were randomly divided into two groups, 30 in each group. Cefoperazone / sulbactam were infused intravenously in the two groups. When the neutrophils, the percentage of white blood cells, clinical symptoms and body temperature returned to normal, the observation group continued to infuse for three days, while the control group only continued to infuse for one day. The clinical symptoms such as temperature rise, shortness of breath, lung rale and cough were compared between the two groups. Results: after treatment, there was 1 case of temperature rise and 1 case of shortness of breath in the observation group, with a recurrence rate of 6.67%, while in the control group, there were 3 cases of temperature rise, 1 case of shortness of breath, 3 cases of lung rales and 1 case of cough, with a recurrence rate of 26.67%, which was significantly lower in the observation group than in the control group, with a statistically significant difference (P < 0.05). Conclusion: during the treatment of severe pneumonia patients with Cefoperazone / sulbactam, continuous infusion for 3 days after the normalization of each index can effectively reduce the recurrence rate of each symptom, so it is worthy of clinical application and promotion.

简介：摘要目的观察头孢哌酮-舒巴坦联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎(Community-AcquiredPneumonia,CAP)的临床疗效和不良反应。方法将48例CAP患者，随机分为两组，治疗组为头孢哌酮-舒巴坦联合阿奇霉素组（n=24），对照组为单纯用头孢哌酮-舒巴坦（n=24），疗程均为7～14天，观察两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗组和对照组患者治疗总有效率分别为9583%和8333%，两组差异有统计学意义（P<005）。治疗组和对照组患者不良反应发生率分别为1250%和833%，两组差异无统计学意义（P>005）。结论头孢哌酮-舒巴坦联合阿奇霉素治疗CAP，可提高疗效，缩短病程，耐受性良好。

简介：

简介：摘要目的分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效及有效率。方法此次研究选取2018年4月~2019年2月期间在武汉市中心医院就诊治疗的感染炎症的患者68例，根据其入院治疗时间的先后顺序将其随机分为两组，探究组（n=34例）和对照组（n=34），给予对照组患者头孢他啶实施治疗，探究组患者给予其头孢哌酮钠舒巴坦钠开展治疗。比较其疗效、不良反应。结果探究组患者的治疗总有效率为94.12%，相比较于对照组的治疗总有效率70.59%来说具有显著的优势，P＜0.05；且探究组的不良反应发生率8.82%显著低于对照组的不良反应发生率32.35%，探究组优势显著，P＜0.05。结论在炎症治疗当中应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠效果较好，通过合理的控制用药量可抑制机体不良反应的发生，因此，值得在临床上开展应用推广。

简介：【摘要】目的：探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性心力衰竭合并肺部感染的疗效。方法 : 以我院 106例慢性心力衰竭合并肺部感染患者作为研究对象，将其随机分成两组，每组 53例，两组均予以基础治疗，包括吸氧、强心、抗凝、利尿、扩张血管等，对照组使用头孢曲松钠治疗，观察组使用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，比较两组治疗效果和不良反应 。结果：观察组咳嗽、发热、肺啰音症状缓解时间均短于对照组，组间比较差异有统计学意义。观察组治疗总有效率

简介：【摘要】目的：研究阿奇霉素联合头孢哌酮钠 /舒巴坦钠治疗肺炎老年病人的效果。方法：选择 2016年 8月～ 2018年 2月我院收治的 68例老年肺炎患者作为研究对象，随机将 68例老年肺炎患者分成对照组（ n=34）与观察组（ n=34），对照组应用美罗培南与左氧氟沙星治疗，观察组应用阿奇霉素联合头孢哌酮钠 /舒巴坦钠治疗，对比 2组治疗前后血液和痰液炎症因子水平、治疗效果。结果：治疗后，观察组血液和痰液炎症因子下降水平优于对照组， 2组对比差异显著（ P＜ 0.05）；观察组治疗总有效率明显高于对照组， 2组疗效对比差异显著（ P＜ 0.05）。结论：阿奇霉素联合头孢哌酮钠 /舒巴坦钠治疗肺炎老年病人效果理想，值得推广应用。

简介：摘要目的分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用及不良反应。方法选取我院2015年12月-2016年12月收治的炎症患者37例予以分组研究，按照随机数字表法分为对照组（n=18）和治疗组（n=19），对照组给予头孢他啶治疗，治疗组在对照组基础上给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，比较两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果两组治疗总有效率统计对比结果显示，治疗组优于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率统计对比结果显示，对照组与治疗组间无差异（P＞0.05）。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠具有效果显著，不良反应发生率低等优点，临床可将其作为理想治疗药物积极推广使用。

简介：目的：探究头孢哌酮钠舒巴坦钠联合莫西沙星治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法：选取我院诊治的重症肺炎老年患者90例,平均随机分为A、B、C三组。在常规治疗的基础上,A组予以头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,B组予以莫西沙星治疗,C组则予以头孢哌酮钠舒巴坦钠与莫西沙星的联合治疗。分析比较三组患者的临床疗效、细菌清除率、临床症状及体征好转时间、实验室检查指标及不良反应的发生情况。结果：治疗后,C组的临床总有效率、细菌清除率均显著高于A组及B组（P〈0.05）,B组细菌清除率明显高于A组（P〈0.05）。三组患者的WBC、CRP和PaO2/FiO2均较治疗前明显改善（P〈0.05）,而ALT、AST、Scr和BUN均没有显著变化,C组的WBC、CRP、PLT、PaO2及PaO2/FiO2与A组、B组相比差异均有显著性意义（P〈0.05）。三组的退热时间、白细胞下降时间、痰液颜色改变时间、肺部炎症明显吸收时间比较有差异（P〈0.05）,且C组退热时间、白细胞下降时间、痰液颜色改变时间、肺部炎症明显吸收时间均明显短于A组及B组,B组的肺部炎症明显吸收时间短于A组（P〈0.05）。三组患者仅出现轻度胃肠道反应、皮疹、失眠等轻微不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：头孢哌酮钠舒巴坦钠联合莫西沙星治疗老年重症肺炎的临床疗效明显优于二者单药治疗,其能显著改善患者的临床症状且安全性高。

简介：　　【摘要】目的：研究对老年重症肺炎患者实施莫西沙星联合头孢哌酮/舒巴坦钠治疗的价值。方法：选择我院2018年9月-2019年8月期间我科收治的46例老年重症肺炎作为研究对象，遵循药物使用差异分为对照组21例（头孢哌酮舒巴坦钠常规治疗）和观察组25例（莫西沙星联合头孢哌酮/舒巴坦钠治疗）;观察和比较分析两组患者的治疗效果、治疗前后血清炎症因子和凝血指标水平变化情况。结果：观察组临床疗效明显较对照组高（96.0%vs71.4%），治疗后观察组患者的CRP、PCT水平显著低于对照组，且APTT用时较对照组短，且均有统计学意义（P

简介：

简介：【摘要】目的：研究莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床效果。方法：随机选取2021年2月-2023年2月期间就诊于我院呼吸内科的30例老年重症肺炎患者作为研究对象，分为两组，每组15例，设定为对照组与观察组。对照组的15例患者进行头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗。观察组应用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。对比两组患者的临床效果。结果：观察组患者的治疗总有效率及不良反应发生率均优于对照组（P＜0.05）。结论：针对老年重症肺炎患者使用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗效果良好，不良反应少安全性高，值得广泛应用。