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简介：【摘 要】目的：分析 两种硬膜外麻醉给药方案对足月初产妇分娩镇痛 VAS评分、不良反应、麻醉药物用量的影响。 方法：将我院 2019 年 10 月 -2020 年 6 月收治的 200 例足月初产妇作为观察样本，按照数字表法分为甲组、乙组，病例均为 100 例。甲组选择硬膜外规律间断给药，乙组选择硬膜外持续给药，对比两组不同的临床效果。 结果：甲、乙组镇痛前、镇痛后 5h 的 VAS 评分、产间发热率行比较，均为 P ＞ 0.05 ；甲组镇痛后 5h 的 VAS 评分低于乙组，舒芬太尼、罗哌卡因的用药量少于乙组，均为 P ＜ 0.05 。 结论：足月初产妇选择硬膜外规律间断给药，有利于缓解机体疼痛，减少麻醉药用量，且不会增加产间发热风险，值得优先选择和推广。

简介：1917年，正逢第一次世界大战，由于联军封锁，丹麦人被迫吃素，政府指派全国素食学会会长担任粮食配给蔬菜、水果、农产品为主，在第一年，全国死亡率降低了17％，达到数十年来最低点。

简介：目的优化癫痫康胶囊的质量标准。方法以高效液相色谱仪测定癫痫康胶囊中有效成分天麻素的含量。结果在特定的色谱条件下,利用高效色谱仪可以准确的测定癫痫康胶囊成品中的天麻素的含量。结论癫痫康胶囊的质量标准中可增设天麻有效成分天麻素的含量测定项。

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简介：目的观察电针组穴治疗良性前列腺增生的疗效。方法将50例良性前列腺增生患者分为治疗组26例、对照组24例。治疗组采用电针中极、曲骨组穴治疗,对照组采用口服盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。观察国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量评分（QOL）、前列腺体积、最大尿流率、残余尿量及安全性指标。结果IPSS总评分治疗组治疗后较本组治疗前降低（P〈0.05）,治疗后治疗组较对照组降低明显（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。IPSS各亚项评分治疗组治疗后亚项1、亚项2、亚项4、亚项5、亚项6和亚项7评分均较本组治疗前降低（P〈0.05）,亚项1、亚项2、亚项4、亚项5和亚项7评分治疗后治疗组均较对照组降低明显（P〈0.05）。QOL评分治疗组治疗后较本组治疗前降低（P〈0.05）。治疗后治疗组较对照组降低明显（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。在前列腺体积、最大尿流率、残余尿量3项指标上,治疗组、对照组治疗前后组内、组间比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论运用电针组穴治疗能整体改善良性前列腺增生患者排尿困难的症状,明显提高患者的生活质量,电针组穴治疗良性前列腺增生具有较好的疗效。

简介：目的：研究降防保心胶囊对高血压病患者胰岛素抵抗（IR）的调节作用。方法：65例高血压并伴有IR的患者分为中药干预组（33例）和对照组（32例），分别给予添加降防保心胶囊和标准治疗进行治疗，比较两组治疗前后血压、血糖、胰岛素抵抗指数及血脂浓度的变化。结果：中药干预组治疗后的血压、胰岛素、ISI和TC、LDL—c水平均比治疗前显著降低（分别为P〈0．01，P〈0．01，P〈0．05，P〈0．05，P〈0．05）；治疗后中药干预组的ISI和LDL-C水平比对照组显著降低（皆为P〈0．05）。结论：降防保心胶囊对高血压患者的IR具有改善和调节作用，同时也能在一定程度上调节高血压患者的脂代谢状况。

简介：[摘要]目的：分析三阴性乳腺癌中ki67<20%组与ki67≥20%组患者的生存预后。方法：纳入2013年1月至2016年12月厦门大学附属中山医院乳腺外科收治的151例三阴性乳腺癌患者，采用SPSS 26.0分析其病理学特征及K-M生存曲线，分析及描绘其DFS和OS。结果：对KI67<20%和ki67≥20%三阴性乳腺癌患者的分别行总生存期（OS）和无病生存期（DFS）Log-rank 检验，其OS（P＜0.032）和DFS（P＜0.016）均有统计学意义。结论：ki67≥20%可作为三阴性乳腺癌的预后因素。

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简介：目的观察项针疗法治疗脑卒中后吞咽困难的临床疗效。方法60例脑卒中后吞咽困难者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予项针疗法进行治疗,均为1日2次,5天为一个疗程,连续治疗4个疗程。结果两组患者治疗后,治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率86.67%。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论项针治疗脑卒中后吞咽困难疗效显著。

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简介：五味子为我国传统的中药之一,具有较高的药用价值。此外五味子还大量应用于食品加工、化妆品、添加剂等领域。文章对近几年来五味子有效成分的提取方法做一综述,以利于进一步的研究与开发利用。

简介：目的：建立大鼠血清中盐酸黄藤素浓度的反相高效液相色谱－荧光检测方法，并应用于大鼠口服盐酸黄藤素制剂后药物体内药动学过程测定。方法色谱条件：DiamonsilC18柱流动相：0．01mol／L磷酸二氢钾缓冲液－乙腈（40：60）；流速：1．0mL／min；荧光检测波长：λEx＝310nm，λEm＝360nm。动物实验：给予6只wistar大鼠口服盐酸黄藤素片，尾静脉取血测定血药浓度，数据经3P97药动学软件包处理，计算药物体内药动学参数。结果黄藤素线性回归方程为：C＝6．1050A×10－4＋7．3×10－3（r＝0．9997），盐酸黄藤素血清浓度在0．04mg／L－0．4mg／L范围内与峰面积呈良好的线性关系。低、中、高3个浓度日内及日间精密度试验RSD均小于10％。稳定性良好（RSD＝1．77％）。盐酸黄藤素在大鼠体内表现为两室模型药动学过程。按30mg／kg剂量灌胃给药，测得血药浓度达峰时间为（0．30±0．04）h，血药峰浓度为15．27μg／L，消除速率常数为0．2031（1／h）。结论本研究建立的高效液相色谱－荧光检测大鼠血清中盐酸黄藤素浓度方法灵敏度高，专属性强，稳定性好，能快速、准确地测定大鼠血清中盐酸黄藤素浓度，适用于盐酸黄藤素新制剂大鼠体内过程实验的血清药物浓度测定。

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