简介：摘要目的观察改良强化胰岛素治疗对神经内科危重症患者的临床效果观察。方法选取我院神经内科于2015年1月至2016年3月期间收治的120例出的患者并随机分为两组，对照组采用常规胰岛素治疗，研究组采用强化胰岛素治疗，对两组患者的客观指标以及低血糖率和死亡率进比较。结果研究组患者采用强化胰岛素治疗后其本组患者死亡率以及低血糖率均与对照组有所差异，两组差异具有统计学意义（P﹤0.05），研究组患者在住院时间上无明显差异，但研究组患者白蛋白下降量明显低于对照组，两组差异具有统计学意义（P﹤0.05）。结论对神经内科危重患者采用加强版胰岛素进行治疗的临床效果，能够有效改善临床体征，可以在一定时间内对于患者血糖有一定稳定作用，整体临床效果有明显改善，因此值得我们在临床上进行广泛应用。

简介：摘要：目的 探讨研究在糖尿病患者中强化合理用药指导工作的价值 。方法 选择2023年5月至2024年5月68例患者，经随机数字表法，分为观察组及对照组，均n=34例。对照组开展常规护理，观察组开展合理用药指导。比较两组患者用药依从性、血糖水平、自护能力。结果 观察组用药次数等方面的依从程度评分均高于对照组（P<0.05）。观察组2hPG、FPG、HbAlc指标低于对照组（P<0.05）。观察组ESCA 4项评分均高于对照组（P<0.05）。结论 合理用药指导可以帮助患者更加科学的服用降糖药物，改善血糖水平，提高自我护理的能力，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨HEART五步沟通模式对体外受精-胚胎移植患者负性情绪及妊娠结局的影响。方法：选取2020年8月至2022年1月于我院生殖医学科行体外受精-胚胎移植的100例女性患者为研究对象，以随机数表法分为观察组和对照组，各50例。对照组患者接受常规护理，观察组则在对照组基础上采用HEART五步沟通模式进行护理干预。比较两组的负性情绪及妊娠结局的差异情况。结果：观察组SAS评分与SDS评分显著低于对照组（P

简介：目的观察强化降脂方法对高危非致残性缺血性脑血管事件（HR-NICE）复发率的影响。方法收集2015年6月-2016年6月医院收治的符合HR-NICE的TIA、轻型缺血性卒中患者48例作为研究对象,将其分为强化治疗组26例和常规治疗组22例。2组患者均给予双联抗血小板聚集治疗（阿司匹林肠溶片0.1g/d及氯吡格雷75mg/d）21d,而后2组均给予阿司匹林0.1g/d持续治疗1年。在此基础上常规治疗组给予阿托伐他汀钙片20mg/d,强化治疗组给予阿托伐他汀钙片40mg/d,2组均治疗1年。进行为期1年的随访,观察2组患者用药期间不良反应的发生情况和6个月、1年时的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平及缺血性脑血管事件的复发率。结果2组患者均未发生肝功能异常、肌痛的严重并发症。2组服药6个月、1年后TC、TG、LDL-C水平均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗1年后,强化治疗组LDL-C下降较明显,与常规治疗组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组TC、TG值在治疗后6个月、1年时比较差异无统计学意义（P〉0.05）。强化治疗组缺血性脑血管事件的复发率低于常规治疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论强化降脂治疗可明显降低血脂水平,并减少缺血性脑血管事件的复发。

简介：据新华社信息．在“进一步加强食品药品监管工作”电视电话会议上．国家食品药品监督管理局局长邵明立强调：各级食品药品监管部门应从婴幼儿奶粉事件中汲取教训，举一反三，进一步强化食品药品各环节安全监管。

简介：新疆维吾尔自治区肿瘤医院暨新疆医科大学附属肿瘤医院、新疆医科大学第三附属医院、新疆医科大学第三临床医学院成立于1989年12月，是自治区一所集医疗、教学、科研、预防和继续医学教育为一体的三级甲等肿瘤专科医院。新疆维吾尔自治区肿瘤防治研究所、自治区肿瘤防治办公室、自治区抗癌协会、自治区放射治疗质量控制中心等机构挂靠在该院。

简介：【摘要】目的：探讨对中药配伍以及用法用量的审核工作进行强化管理方法及效果。方法：本文以2019年1月-2019年12月二级医院处方审核情况为例，对2000例中药处方进行回顾性分析，对出现问题的处方进行统计，并对出现问题的原因进行分析、归纳，以制订出切实可行的质量控制对策。结果 2019年二级医院处方审核情况中，中药配伍错误率为5.00%，造成处方错误的主要因素有药物和证型不符、中药配伍、剂量错误和脚注不恰当。结论：根据目前中药处方存在的问题，医院制定了对中药配伍以及用法用量的审核工作的强化管理措施，可为进一步减少处方错误提供基础。

简介：〔摘要〕目的提高传染科临床实践中少数民族临床医学生与患者沟通的能力。方法通过带教老师示范与患者如何沟通，设定6个不同的对话模式，对患者进行渐进性的了解，来教会少数民族临床医学生与患者的沟通方式。结果通过这种渐进性对话模式，进行边问问题边学，即时反馈、重复提高与患者沟通的能力。结论可使少数民族临床医学生熟练掌握与患者语言沟通的能力，对话内容比较有条理、有层次，能够将临床诊断及治疗信息及时反馈给患者，使患者产生较好的依从性。被带教的少数民族临床医学生的自我评价均认为自己与患者语言沟通的能力较以往明显改善。

简介：既往研究提示，早期用胰岛素强化治疗可以使部分患者在短期内不依赖降糖药物就能维持血糖在满意水平，这一结论尚需要更长期的观察和深入研究来证实。实际上，研究发现，不论是用口服降糖药还是胰岛素治疗，均可以改善新诊断2型糖尿病患者的胰岛素敏感性和胰岛素分泌功能。

简介：糖尿病的治疗目的不仅仅是降低血糖,更重要的是保护胰岛细胞功能,防止或延缓糖尿病慢性并发症的发生。糖尿病控制及合并症试验研究（DCCT）和英国糖尿病前瞻性研究（UKPDS）研究均显示胰岛素强化治疗可将血糖控制到理想水平，

简介：舌侧隐形矫正技术是国际上近些年来兴起的正畸技术,它是将矫治器全部安装于牙齿的舌侧面进行正畸治疗,外观上看不到任何正畸治疗装置。舌侧矫治技术具有'隐形'、矫治过程中不影响美观等优点,可满足这些特殊患者的需要,进一步扩大了正畸治疗的适应证。在较长的矫正过程中,如

简介：目的：探讨和分析强化剂量阿托伐他汀对应用不同剂量非离子低渗造影剂碘帕醇患者肾功能的影响。方法：将择期行冠状动脉造影（CAG）和经皮冠状动脉介入术（PCI）患者200例，随机分为强化剂量阿托伐他汀治疗组（100例）和常规剂量阿托伐他汀治疗组（100例），在全部采用水化治疗基础上，强化组给予强化剂量阿托伐他汀口服（术前1d80mg，术前2h40mg），常规组给予常规剂量阿托伐他汀口服（术前1d20mg）。其中对进行单纯造影与造影后直接PCI术的患者根据造影剂用量的不同，分为≤120mL组和〉120mL组，分别于术前、术后测定血清肌酐（Scr）、BUN及超敏C反应蛋白（hsCRP）等指标，按Cochcroft-Gault公式计算内生肌酐清除率（Ccr），并进行统计学分析。结果：与术前相比，术后常规剂量组和强化剂量组患者Scr、BUN水平均明显升高，Ccr均明显下降（P〈0.05）；常规剂量组患者hsCRP水平升高（P〈0.05），而强化剂量组hsCRP水平变化相近（P〉0.05）。强化剂量组的患者造影剂使用剂量的大小对肾功能无明显影响，≤120mL组和〉120mL组比较差异无统计学意义（P〉0.05），但常规剂量组肾功能差异具有统计学意义，表现为Scr、BUN及hsCRP水平≤120mL组较〉120mL组升高（P〈0.05），Ccr≤120mL组较〉120mL组下降（P〈0.05）。常规剂量阿托伐他汀治疗组发生

简介：摘要：目的：探讨在2型糖尿病治疗中，开展早期胰岛素强化治疗的效果。方法：收录两型糖尿病患者作为研究样本，共计62例，时间2022年4月至2023年4月。将62例样本对比分组：对照组（n=31，常规治疗）和研究组（n=31，早期胰岛素强化治疗）。比较两组治疗效果。结果：对照组治疗总有效23例，总有效率74.19%；研究组治疗总有效29例，总有效率93.55%，对比（P＜0.05）有差异。治疗前血糖水平对比（P＞0.05）；治疗后，研究组的空腹血糖、餐后2h血糖水平更优，对比（P＜0.05）。结论：针对两型糖尿病患者，基于早期倒数强化治疗，能有效的控制患者的血糖水平，减轻机体对于胰岛素的抵抗性，延缓疾病自然病程的发展。

简介：

简介：摘要：目的：研究整体护理对ICU护理中的护理效果及护理满意度的影响。方法：从我院收治ICU患者中抽取100例作为研究对象，选取时间在2019年10月—2020年10月，所有研究对象采取随机数字法分为对照组（50例）和观察组（50例），分别给予常规护理和整体护理干预，对比两组患者临床效果。结果：观察组比对照组，呼吸机使用时间、ICU病房时长及住院时间均较短，并发症发生率较低，护理满意度较高，P＜0.05。结论：整体护理应用在ICU护理中，可有效缩短患者治疗时间，降低并发症发生率，提高护理满意度，适宜广泛应用推广。

简介：目的观察胰岛素泵强化治疗（CSII）对初诊2型糖尿病（T2DM）患者长期胰岛功能的影响。方法收集2000年1月—2008年1月在北京军区总医院内分泌科住院的初诊T2DM患者583例的临床资料,按照患者住院期间治疗方式不同分为CSII组（275例）和口服降糖药物治疗（OHA）组（308例）。2014年1月—2015年6月对两组进行随访,对比两组一般临床资料及胰岛功能相关指标。结果1初诊时CSII组HbA1c水平显著高于OHA组（P〈0.05）,随访时稳态模型胰岛素分泌指数（Homa-B）（CP）值高于OHA组、稳态模型胰岛素抵抗指数（Homa-IR）（CP）值低于OHA组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2随访时CSII组有18例（6.54%）仅通过生活方式干预即可达长期缓解,而OHA组均需应用药物或胰岛素控制血糖。将CSII组按初诊时糖尿病病程进行分组,不同病程组长期缓解率差异有统计学意义（P〈0.01）,短病程（〈6个月）组长期缓解率显著高于中病程（6~12个月）组与长病程（≥12个月）组（P〈0.05）。结论CSII可能通过改善胰岛B细胞功能减轻胰岛素抵抗,使部分患者长期获益,且初诊时患者病程越短,长期获益的可能性就越大。

简介：目的观察强化他汀治疗对急性冠状动脉综合征（ACS）患者的疗效及安全性。方法纳入2013年1月至12月行介入治疗的ACS患者112例,入院采血后立即予阿托伐他汀80mg口服,此后每日予阿托伐他汀40mg口服维持治疗。观察治疗前和治疗后1个月血脂变化,随访药物安全性及主要心血管不良事件的发生率。结果治疗后总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均较治疗前显著下降（P〈0.01）;丙氨酸转氨酶（ALT）、肌酐（Cr）无改变（P〉0.05）。治疗后1个月内的不良反应发生率如下（肌痛3.6%、无力10.7%、腹泻0.9%）,主要心血管不良事件（MACE）总发生率31.3%（心肌梗死后心绞痛24.1%、心力衰竭6.3%、心源性死亡0.9%）。结论ACS患者介入治疗术后早期服用大剂量的阿托伐他汀可显著降低血脂水平,且不影响肝肾功能,除无力外其他不良反应发生率较低。

简介：【摘要】目的：探讨和对比两种不同胰岛素强化治疗方案治疗社区2型糖尿病的效果。方法：选择我社区自2021年1月至2021年12月收治的70例2型糖尿病患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组35例，对照组采用诺和灵R联合诺和灵N治疗，观察组采用门冬胰岛素联合甘精胰岛素治疗，对比两组患者治疗前后的空腹血糖水平、血糖达标时间。结果：治疗前，两组患者空腹血糖水平对比差异不显著，无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者空腹血糖水平低于对照组，观察组患者血糖达标时间短于对照组，两组对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：门冬胰岛素联合甘精胰岛素治疗社区2型糖尿病的效果显著，值得临床应用和推广。

简介：【摘要】目的：探讨和对比两种不同胰岛素强化治疗方案治疗社区2型糖尿病的效果。方法：选择我社区自2021年1月至2021年12月收治的70例2型糖尿病患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组35例，对照组采用诺和灵R联合诺和灵N治疗，观察组采用门冬胰岛素联合甘精胰岛素治疗，对比两组患者治疗前后的空腹血糖水平、血糖达标时间。结果：治疗前，两组患者空腹血糖水平对比差异不显著，无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者空腹血糖水平低于对照组，观察组患者血糖达标时间短于对照组，两组对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：门冬胰岛素联合甘精胰岛素治疗社区2型糖尿病的效果显著，值得临床应用和推广。

简介：摘要：本研究旨在探讨强化药品合理分类及药品监管制度在门诊药房管理中的应用效果。通过对比分析实施前后药房工作效率、药品使用安全性、患者满意度等关键指标，评估了新制度的实施效果。研究结果表明，强化药品合理分类和监管制度显著提高了门诊药房的工作效率和药品使用安全性，同时也提升了患者的满意度。本研究为进一步优化门诊药房管理提供了有益参考。