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  • 简介:摘要:当今在信息化技术不断发展的背景下, LIMS系统在第三实验室中的应用实施,实现了检测过程的流程化和数字化 [1]。有效提升了实验室对人、机、料、法、环的管理水平,推动了实验室检测自动化的发展,降低了实验室质量管理的风险和管理成本,大幅提升了实验室检测效率 [2]。

  • 标签: LIMS系统 第三方实验室 质量管理
  • 简介:摘要:新版 ISO/IEC 17025准则的发布实施,对第三实验室引入了风险管理要求,本文根据准则在通用、结构、资源、过程及管理 5大方面对风险和机遇的要求进行识别及分析,策划并采取措施进行改进,以提升管理体系有效性,取得改进效果,预防负面效应,更好的提供检测服务。

  • 标签: ISO/IEC 17025 第三方实验室 风险管理
  • 简介:[摘要]目的:评价在非急性期痛风性关节炎患者中痛风1号治疗的效果。方法:对2018年1月到2020年7月随机抽选的90例非急性期痛风性关节炎患者做分组(抽签法)研究,分甲组与乙组,两组患者均45例。乙组碳酸氢钠片、非布司他片治疗,甲组在乙组上加痛风1号治疗,比较两组的不良反应、中医证候评分、疗效、血尿酸水平。结果:乙组不良反应总发生率甲组(P<0.05)。乙组与甲组治疗前的中医证候评分差异不显著(P>0.05)。乙组与甲组治疗后的中医证候评分低于治疗前(P<0.05)。乙组治疗后的中医证候评分高于甲组治疗后(P<0.05)。乙组治疗总有效率低于甲组(P<0.05)。在治疗前以及治疗后,乙组与甲组的血尿酸水平差异不显著(P>0.05)。乙组与甲组治疗后血尿酸水平低于治疗前(P<0.05)。结论:给予非急性期痛风性关节炎患者痛风1号治疗可显著降低中医证候评分、提高疗效、减少不良反应。

  • 标签: []非急性期 痛风性关节炎 痛风1号方
  • 简介:目的:评价妇科外洗颗粒剂对阴道炎患者的临床疗效。方法:选取2016年1月-2017年1月间收治的各类阴道炎患者260例临床资料,将其分为A组147例(A1组阴道念殊菌病82例和A2组滴虫性阴道炎65例)和B组113例(B1组细菌性阴道病83例和B2组老年性阴道炎30例);两组患者均给予妇科外洗颗粒剂(黄柏6g、苦参10g、蛇床子10g、土荆皮10g、冰片1g均为五味免煎中药颗粒剂)溶解于500~1000mL热温水中,待温度适中后嘱患者外用坐浴10~20min,早晚各1次,连续用药治疗20d。结果:治疗后两组患者各类阴道炎的总有效率为95.76%,滴虫性阴道炎、阴道念珠菌病的痊愈率明显高于细菌性阴道病、老年性阴道炎(P〈0.05)。结论:妇科外洗颗粒剂对各种类型阴道炎患者的病症均有,临床疗效,尤其是对滴虫性阴道炎、阴道念珠菌病患者的疗效更显著。

  • 标签: 妇科外洗方 免煎中药颗粒剂 临床疗效
  • 简介:目的观察理气化痰祛瘀治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的近期效果及其安全性。方法在饮食和运动治疗的基础上,应用理气化痰祛瘀(2次/d,口服,12w)治疗45例NAFLD,并与易善复对照(45例),基础疾病均为超重和/或中心性肥胖。结果有83例被纳入本研究。经12w治疗后,治疗组(40例)患者乏力、肝区不适感和腹胀改善率分别为83.3%、78.3%、82.4%,P〈0.01;与对照组(43例)比较,两组改善率,差异无统计学意义。与治疗前比较,两组患者血清ALT、AST和GGT以及TG、TC、LDL—C均明显下降,P〈0.01;两组治疗前后下降程度,差异无统计学意义。治疗后,两组肝,脾CT值均显著升高。两组比较,差异无统计学意义。治疗组和对照组总有效率分别为80%和81.4%,差异无统计学意义。结论理气化痰祛瘀对NAFLD具有较好的疗效,且不良反应轻微。

  • 标签: 脂肪肝 非酒精性 药物治疗 医学 中国传统 中草药 理气化痰祛瘀方
  • 简介:目的:观察冠心丹参对垂体后叶素致急性心肌缺血模型大鼠的保护作用,并对其有效组分配伍进行评价。方法采用舌下静脉注射垂体后叶素致急性心肌缺血模型的方法,观察不同配伍药物对注射垂体后叶素后不同时间点大鼠心电图ST段、T波的位移值,急性心肌缺血梗死范围及心肌组织的病理学检查。结果冠心丹参方中药物不同组分配伍均能明显对抗垂体后叶素引起急性心肌缺血大鼠心电图ST段、T波的变化,能降低急性心肌缺血梗死范围、保护心肌细胞。冠心丹参组对心肌缺血的保护作用最佳。结论冠心丹参方中药物不同组分配伍具有显著对抗垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血的作用,其效应强度为:冠心丹参〉丹参+三七〉丹参+降香〉丹参〉三七+降香。有效组分配伍的药效结果符合中药方剂配伍原则。

  • 标签: 冠心丹参方 有效组分配伍 垂体后叶素 急性心肌缺血
  • 简介:目的比较XELOX与FOIFOX4案治疗晚期结直肠癌的近期疗效及安全性。方法将48例晚期结直肠癌患者按治疗方案随机分为XELOX组和FOLFOX4组,每组各24例。治疗后比较2组的近期疗效及不良反应。结果XELOX组有效率和疾病进展时间(TTP)分别为50.0%和6.06个月,与FOLFOX4组相似(54.2%和5.51个月),差异无统计学意义(P〉0.05);XELOX组中性粒细胞减少率和神经毒性发生率分别为8.3%和0,显著低于FOIFOX4组的54.1%和45.8%(P〈0.01);XELOX组手足综合征发生率为41.7%明显高于FOLFOX4组的4.2%(P〈0.05),但程度较轻,主要为Ⅰ~Ⅱ度。结论XELOX方案与FOLFOX4案的疗效相近,但XELOX方案用药更为方便,安全性更好。

  • 标签: 结直肠癌 晚期 XELOX方案 FOLFOX4方案
  • 简介:摘要 : 目的:探究慢阻肺稳定治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效。方法: 2019 年 1 月至 2020 年 3 月期间到我院诊治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中抽取 100 例参与此次研究,随机将患者分成两组,每组各 50 例,分别为对照组和研究组。其中,给予对照组常规治疗干预,给予研究组慢阻肺稳定治疗,并观察记录两组患者临床治疗、并发症发生率以及患者生活质量评分等结果比较。结果:研究组临床治疗效果显著,生活质量评分明显提高,且其并发症发生率显著下降,与对照组结果比较存在明显差异,具备统计学意义( p<0.05 )。结论:临床上采取慢阻肺稳定治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果显著,有效降低了患者临床诊疗期间发生并发症现象的几率,整体上改善患者生命质量,提升患者生活质量,在临床上具备广泛应用的价值。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 慢阻肺稳定治疗 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨益气温阳治疗肺脾两虚型过敏性鼻炎的临床价值。方法:对我院2021年6月-2022年12月收治的100例肺脾两虚型过敏性鼻炎患者进行研究,按照随机数字表法将其分为研究组与参照组,每组各50例,参照组用依巴斯汀片治疗,研究组用益气温阳治疗,比较两组的临床症状积分与不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组不良反应发生率(10.00%)高于参照组(25.00%),研究组临床症状积分低于参照组,P<0.05。结论:益气温阳应用在肺脾两虚型过敏性鼻炎的效果显著,可改善临床症状,减少不良反应发生情况,安全性高,值得推广应用。

  • 标签: 肺脾两虚型 过敏性鼻炎 益气温阳方
  • 简介:【摘要】目的:探究自拟止咳联合西药治疗感冒后久咳不愈的效果。方法:将2020年3月至2021年3月入选的82例患者作为此次研究对象,并根据随机法分为对照组和观察组,各41例。对照组采用西药治疗,观察组采用自拟止咳联合西药治疗。比较两组患者治疗效果、中医症状积分。结果:观察组患者治疗效果95.12%,高于对照组82.93%,P

  • 标签: 自拟止咳方 西药 感冒 久咳不愈
  • 简介:【摘要】目的 探讨第三SPD管理在医院器械科耗材管理中的应用效果。方法 我院器械科自2021年7月起正式应用第三SPD管理,回顾性分析我院器械科引进第三SPD管理前(2021年1-6月)和实施后(20217-12月年)器械科耗材管理效率指标,比较实施前后器械科耗材管理效率评分和临床科室对器械科耗材管理满意度情况的差异。结果 实施第三SPD管理后,器械科各项耗材管理效率评分均显著高于实施前(P

  • 标签: 第三方SPD管理 器械科 耗材管理 满意度
  • 简介:摘要:目的:宣肺止咳联合中药穴位贴敷治疗小儿病毒性肺炎的效果。方法:采用随机抽样的方法,将120例小儿病毒性肺炎分成观察组60例,对照组60例。对照组给予普通的西药,观察组给予宣肺止咳汤剂,并配合中医穴位贴敷。2组在治疗7天后,对其效果进行了统计,并对两组在治疗前后的症状体征的消失时间及住院时间进行了比较,并对两组在治疗前后的中医证候进行了比较。结果:观察组和对照组的临床疗效分别为95.0%(57/60)和73.3%(44/60)。2组经治疗后,两组儿童的临床表现均恢复正常,住院天数均显著低于对照组(P

  • 标签: 小儿病毒性肺炎 痰热闭肺证 宣肺止咳方 穴位贴敷 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:探究急性化脓性阑尾炎患者接受手术治疗的同时接受大柴胡汤加味治疗的临床效果。方法:选择76例急性化脓性阑尾炎患者随机分为对照组(n=38)和实验组(n=38),两组都接受手术治疗和常规护理,实验组在此基础上于术后接受大柴胡汤加味治疗,比较两组的临床疗效和腹痛等级。结果:按照临床症状改善效果和炎症因子下降程度,实验组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);在治疗一周后对患者的腹痛等级进行评定,与对照组相比,实验组腹痛等级明显更低(P<0.05)。结论:急性化脓性阑尾炎患者接受手术治疗的同时接受大柴胡汤加味治疗,能显著提高临床疗效,同时明显改善腹痛症状,值得推广。

  • 标签: 大柴胡汤加味方 急性化脓性阑尾炎 腹痛评级
  • 简介:目的探讨表面麻醉下对白内障患者施行巩膜隧道小切口+人工晶状体植入术的可行性及疗效。方法表面麻醉下行小切口白内障摘除及人工晶状体植入共500例。分别于术前,术后1天、1周、1个月及3个月进行视力和角膜散光情况检测。结果所有术眼均在表面麻醉下顺利完成。术后1天、1周、1个月和3个月视力≥0.5者分别为67.4%、95.0%、95.3%,93.9%,术后1周角膜曲率与术前比较差异无显著性(p>0.05),术后1、3个月与术前比较差异也无显著性(p>0.05)。结论表面麻醉下对白内障患者施行小切口白内障摘除及人工晶状体植入术具有安全、有效、并发症少等优点,并可使术后视力早期恢复。

  • 标签: 表面麻醉 人工晶状体植入术 白内障摘除 术后 巩膜隧道小切口 术前
  • 简介:目的:研究对-氨基苯甲酸-4’去甲鬼臼酯(4-p-amino-benzoincacid-4’-demethylepipodophyllotoxinester,PDE)的体外抗氧化与抗肿瘤活性。方法:体外对SGC-7901细胞的抗肿瘤活性用MTT比色法,体内抗肿瘤活性用动物移植瘤法。用TBA法测大鼠肝自发性,Fe^2+-抗坏血酸诱发的心、肝、肾组织匀浆丙二醛(MDA)生成,分光光度法测H2O2诱导的红细胞溶血。结果:PDE剂量依赖性地抑制SGC-7901细胞生长,作用48hIC50为84.7(51.7-138.9)mg/L,在体内PDE10、20mg/kg对S180和H22肿瘤的抑制率分别为25.2%、46.5%和22.9%、39.3%。PDE浓度依赖性地抑制大鼠肝组织自发性MDA生成,IC50为22.7(16.9-30.4)mg/L,也能浓度依赖性地抑制Fe^2+-AA诱导的大鼠心、肝、肾组织匀浆MDA生成,IC50分别为30.3(13.9-66.1)、29.9(20.9-42.7)和13.3(1.8-96.9)mg/L。PDE对H2O2诱导的大鼠红细胞溶血也有一定的抑制作用,40、80mg/L的抑制率分别为26.8%和100.2%。结论:PDE有明显抗氧化及抗肿瘤作用,二者有一定的关系。

  • 标签: 对-氨基苯甲酸-4’去甲表鬼臼酯 抗氧化 抗肿瘤
  • 简介:目的用高效液相色谱法研究刺五加制剂中2个主要活性成分刺五加苷B、苷E的含量测定方法.方法KromasilODS柱,水-乙腈梯度流动相,流速0.8mL·min-1,测定波长刺五加苷B206nm,刺五加苷E220nm,水杨酸作为内标,选择了相萃取条件.结果刺五加片中刺五加苷B、苷E的回收率范围分别是90.4%~96.8%和87.7%~93.3%;刺五加注射液中刺五加苷B、苷E的回收率范围分别是96.4%~99.8%和95.7%~98.5%.线性范围分别是4.45~22.25μg·mL-1(r=0.9998)和5.11~25.55μg·mL-1(r=0.9997).结论该方法节约了清洗色谱系统的时间,提高了测定的灵敏度,提供了评价刺五加制剂质量的方法.

  • 标签: 刺五加苷 刺五加制剂 高效液相色谱 固相萃取 含量检测 中药制剂
  • 简介:目的探讨鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4案治疗晚期胃癌的临床效果。方法100例晚期胃癌患者随机分成观察组和对照组各50例。观察组采用鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4案化疗。对照组单纯采用FOLFOX4案化疗。化疗前后常规给予注射用盐酸昂丹司琼8mg静脉滴注止吐。两组连续化疗2个周期后进行疗效评价。结果94例患者可行疗效评价,观察组近期有效率高于对照组,白细胞及血小板减少,恶心、呕吐及腹泻发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);两组中位生存时间分别为8.9和8.1个月,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4案治疗晚期胃癌可提高疗效及生存质量,减少化疗的毒副反应。

  • 标签: 鸦胆子 胃肿瘤 FOLFOX4方案 抗肿瘤联合化疗方案
  • 简介:目的探讨在微型移动导管手术舱内开展经内镜逆行胰胆管造影术(endoscopicretrogradecholangiopancreatography,ERCP)的可行性.方法选择3只健康家猪,在舱内行ERCP,常规造影,置入胆管塑料支架或鼻胆引流管,观察手术时间、影像清晰度及设备环境适应性.结果3只家猪手术均成功,过程顺利,图像质量好.结论微型移动导管手术舱具有良好的机动性和较强的自然环境适应能力,战场一线或自然灾害现场应用微型移动导管手术舱开展胆胰疾病ERCP介入救治具有可行性.

  • 标签: 微创介入方舱 导管室 胰胆管造影术 内窥镜逆行
  • 简介:目的:观察黄芪、莪术配伍对胃癌细胞MKN-45中COX-2、PPAR-γ、MMP-2、VEGF表达的影响.方法:以黄芪、莪术配伍作用于MKN-45细胞,并设塞莱昔布组(cox-2抑制剂)、罗格列酮组(pparγ激动剂)和空白组相对照。通过ELISA法检测VEGF水平的变化,用RT—PCR以及Westernblot方法检测加药后胃癌细胞cox-2、ppary、mmp-2基因及COX-2蛋白表达的变化。结果:中西药组对VEGF表达的抑制效应起始于48h,以塞莱昔布组和中药组作用显著.各药物对COX-2蛋白、COX-2mRNA和mmp-2mRNA均有抑制作用,对pparymRNA有促表达作用。其中对COX-的抑制以塞莱昔布组和中药组最明显,且呈时间依赖性,对MMP-2的抑制作用起始于48h,以塞莱昔布组和中药组较明显:罗格列酮组和中药组对pparγ的促表达作用最明显.结论:说明益气活血疗法对cox-2及其上下游基因有明显调控的作用,中药抗肿瘤作用可能是对肿瘤基因多靶点作用的结果.

  • 标签: 益气活血疗法 胃癌 基因靶点
  • 简介:目的观察桂苓通络保留灌肠与康妇消炎栓塞肛治疗慢性盆腔炎的临床疗效及安全性。方法选择2014年1月至2015年1月收治的慢性盆腔炎患者78例,随机分为灌肠组和塞肛组,各39例。灌肠组患者给予桂苓通络保留灌肠治疗,塞肛组患者给予康妇消炎栓肛门纳入治疗,疗程均为3个月。结果治疗3个月后,两组患者疗效构成差异显著,灌肠组西医证候总有效率为92.31%、中医证候总有效率为94.87%,均显著高于塞肛组的61.54%和66.67%(P<0.05);两组患者治疗后,外周血炎性因子水平均较入组时明显下降,灌肠组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)分别为(27.5±7.1)pg/mL和(22.8±5.2)pg/mL,明显低于塞肛组的(39.3±8.8)pg/mL和(27.4±6.0)pg/mL(P<0.05);两组患者治疗过程中均未见明显药品不良反应。结论桂苓通络保留灌肠较康妇消炎栓塞肛治疗慢性盆腔炎疗效更显著,且简便易行,无明显不良反应,值得临床推广。

  • 标签: 桂苓通络方 保留灌肠 康妇消炎栓 慢性盆腔炎