简介:摘要目的探讨儿童白癜风发病与体内钙、锌等微量元素缺乏的关系。方法以71例临床确诊的白癜风患儿(观察组)和46例非白癜风皮肤病患儿(对照组)为观察对象,检测两组患儿血清中钙、锌水平,并调查比较两组患儿的不良生活习惯发生情况。结果观察组患儿血清中钙、锌水平均明显低于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.01);观察组患儿在不爱吃蔬菜、水果和经常吃零食等不良生活习惯发生率方面显著高于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.01)。结论常伴有不良生活习惯。白癜风患儿发病可能与血清钙、锌水平降低有关,而不爱吃蔬菜、水果和经常吃零食等不良生活习惯可能是导致患儿体内钙、锌缺乏的因素之一。
简介:摘要树枝状大分子是一种高分子材料,其在抗肿瘤药物载体领域应用较为广泛,由于聚酰胺-胺型大分子(PAMAM)的水溶性、靶向性以及生物利用度均较为理想,应用前景备受看好,现已成为该领域研究的热点。本实验通过细胞毒性实验和载体活体靶向性研究,先进行细胞培养、细胞换液、细胞传代和细胞冻存,另行MTT实验和细胞转染吸收实验;分解小鼠活体器官,建立肿瘤模型,进行体内靶向实验,另行载药及释放性能研究,在此基础上分析PAMAM对细胞的生物特性,对化疗药物的包埋、细胞吸收和毒性性能,以及体内靶向性。实验结果证明,靶向载体的生物相容性较为理想,多肤具有靶向性,载体对DOX具有较好的缓释作用,提示抗肿瘤纳米靶向载体PAMAM-Ac-FITC-LCTP可介导化疗药物进入肿瘤细胞及相关组织。
简介:昆虫防御体系是昆虫抵抗病原物及原虫入侵的关键。不相容的宿主通常以包裹吞噬的方式消灭病原,这个过程血细胞在入侵原虫的周围形成多层囊胞,包裹颗粒的形成涉及一种或几种血细胞的协作,媒体是细胞分裂素和分子吸附,相关地,原虫则采取不同策略跨越宿主的免疫反应。有些原虫用避免与宿主血细胞接触的方式或以原虫表面特征使免疫反应失效而逃脱被宿主消灭。其它种类原虫甚至在宿主卵期通过注入特异性物质很活跃地打断宿主的防御体系,更有甚者有些原虫可杀灭血细胞或改变其表面吸附能力而阻遏胞囊形成。这些特性在其宿主范围和原虫——宿主共存关系中起着关键性的作用。
简介:目的研究新型复合材料3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚物/溶胶-凝胶生物活性玻璃[poly(3-bydroxybutyrate-co-3-bydroxyvalerate)/sol-gelbioactiveglass,PHBV/SGBG]的体内成骨效能。方法制备犬胫骨骨缺损模型,实验组在骨缺损区植入PHBV/SGBG材料,对照组不作处理,分别于术后2、4、8、12周取材,大体标本及组织学切片观察该材料的体内成骨效能。结果实验组骨再生过程中,软骨成骨明显,术后2周骨缺损区软骨样组织较丰富;术后12周时,植入材料PHBV/SGBG基本完全降解,骨缺损区充填新生的成熟骨组织。对照组的骨修复不全,骨痂中可见纤维组织形成。结论复合材料PHBV/SGBG具有很好的骨传导性和骨再生能力,有望成为新型的骨组织工程材料。
简介:目的:对吴茱萸的收缩血管作用及其机制进行了研究。方法:吴茱萸提取物经透析袋(100D)处理后,对吴茱萸透析液(ED,〉100D)进行了体内和体外实验研究。结果:ED能够明显增加小鼠脑血流,并能够诱导大鼠胸主动脉环的收缩,且均具有一定的剂量效应。在苯肾上腺素收缩血管的基础上ED能够引起进一步的收缩反应。250mg·L-1ED的血管收缩活性,其诱导血管收缩的程度是50mmol·L-1KCl最大收缩的113%,是10μmol·L-1苯肾上腺素的78%,为20mmol·L-1咖啡因的183%。细胞表面α受体的拮抗剂酚妥拉明,能够明显抑制吴茱萸收缩血管活性,而β,M和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂普萘洛尔、阿托品和氯沙坦均未对ED的收缩血管活性带来影响。去除细胞外的钙离子或者使用L-型钙离子通道拮抗剂尼卡地平可以显著地抑制ED的缩血管作用,而钙离子通道开放剂BAY-K8644和钾离子通道开放剂吡那地尔对ED收缩血管作用也有一定影响。利用选择性受体抑制剂对ED可能的信号通路研究显示,使用肌球蛋白激酶(MLCK)抑制剂、RhoA抑制剂和三磷酸肌醇(IP3)受体抑制剂均可以抑制ED的活性,而蛋白激酶C(PKC)抑制剂和胞外信号调节激酶(ERK)抑制剂对吴茱萸的活性则无影响。结论:ED能够引发钙依赖性和非钙依赖性血管收缩,其中机制包括细胞外钙内流,α受体、ROK和IP3受体信号通路以及MLCK的激活等。吴茱萸的收缩血管作用不仅包括细胞膜钙通道的调节机制也包括对细胞内钙的调节。