简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇药物中妊引产的方法，以缩短药物引产的时间及减少患者痛苦。方法2000年7月1日至2004年12月31日金溪县中医院1250例孕12周—24周行药物引产与利凡诺引产。分为2组。即观察1组，观察2组。观察1组580例，米非司酮每日100mg顿服连用2天，第三天阴道塞米索前列醇400mg必要时4小时加服1次。观察2组，利凡诺100mg行羊膜腔内或腔外注入。结果按照观察1组，观察2组流产率均为100%。胎儿排出时间分别（5.06±2.56）（10.23±2.46）小时。胎盘胎膜娩出完整性95%、90%阴道出血量分别为（200±50）、（300±50）ml,观察1组，胎儿娩出时间胎盘胎膜娩出的完整性和阴道出血量，差异有显著性意义（P＜0.01），二组副反应及有经复潮时间比较差异无显著性意义（P＞0.05）。结论米非司酮与米索前列醇可缩短引产时间，减少患者的痛苦和阴道出血量。不加重副反应，不影响月经复潮。米非司酮和米索前列醇配伍合用小月份引产，值得推荐。

简介：摘要米非司酮是一种孕酮受体拮抗剂,通过与内源性孕酮竞争结合受体,一方面使子宫肌兴奋,产生宫缩,另一方面引起绒毛膜退化脱落,引发宫颈成熟。米索前列醇素,可使子宫颈结缔组织释放多种蛋白酶,但使胶原纤维降解,软化宫颈,引起宫缩促进流产，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用。米非司酮配伍米索前列醇片用于终止停经49天内的早孕已被临床广泛应用,并受欢迎,取得了很好的效果，安全、简便、实用、副作用小。

简介：摘要目的探讨联合应用米非司酮和米索前列醇终止早孕的临床效果。方法选取我院（2010年1月~2017年10月）收治的100例早孕患者为研究对象，根据终止早孕药物不同分为两组，观察组50例患者给予米非司酮和米索前列醇终止早孕，对照组50例患者给予米非司酮联合卡前列甲酯栓终止早孕，对比两组患者完全流产率、阴道流血时间、妊囊排出时间以及不良反应发生情况。结果观察组患者完全流产率98.00%显著高于对照组90.00%，差异具有统计学意义（χ2=5.6738，P<0.05）；两组患者阴道流血时间（7.4±1.4）d/（7.3±1.2）d对比无显著差异（t=0.3997，P>0.05）；观察组患者妊囊排出时间（4.3±1.5）h显著快于对照组（8.3±1.1）h，差异具有统计学意义（t=15.2057，P<0.05）；两组患者不良反应发生率4.00%/6.00%对比无显著差异（χ2=0.4211，P>0.05）。结论联合应用米非司酮和米索前列醇终止早孕的临床疗效显著，可缩短终止早孕时间，且成功率高，不良反应轻微，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠方法的安全性及有效性。方法选择我院2009年1月～2012年12月在我院自愿要求引产的健康妇女246例，孕周分布12～18周，按米非司酮配伍米索前列醇及单纯利凡诺羊膜腔内注射分为两组，观察其引产成功率，引产总时间，胎盘胎膜残留率，清宫率及有关子宫破裂情况。结果米非司酮配伍米索前列醇组较对照组引产成功率高，引产总时间缩短，与对照组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止18周内中期妊娠引产成功率高，引产总时间缩短，胎盘胎膜残留率及清宫率降低，是安全、可靠的引产方法。

简介：大月份钳刮术具有一定的风险，此时胎儿骨骼渐形成，羊膜腔内注药困难，单纯负压吸引难以进行，扩宫钳夹出血多，损伤大，手术时间长，极易出现人流综合征，也可能发生子宫穿孔，组织物残留等并发症。如术前通过药物应用致使蜕膜与绒毛板分离，胚胎游离，及具有良好的宫颈条件，则可明显缩短手术时间，降低手术难度，提高手术质量。本人应用米非司酮配伍米索前列醇用于钳刮术的术前治疗共45例，取得了满意的效果，现报告如下：

简介：

简介：目的：观察米非司酮联合米索前列醇催经止孕治疗的有效性和可行性。方法：852例观察对象根据其停经天数、尿妊娠试验及阴道超声检查结果分为观察Ⅰ组143例，观察Ⅱ组309例，对照组400例；三组均给予常规药物流产剂量，观察分析三组对象阴道出血时间、阴道出血量和催经止孕效果。结果：与对照组相比观察组阴道出血时间明显缩短（P〈0．01），阴道出血量明显减少（P〈0．01）；观察组完全流产率高于对照组，有统计学意义（P〈0．01）。结论：应用米非司酮联合米索前列醇催经止孕治疗切实可行，安全有效。

简介：

简介：摘要目的探讨急性脑出血后脑水肿患者应用托拉塞米与呋塞米治疗的临床效果及价值。方法对本院2015年4月—2017年4月收治的90例急性脑出血患者为研究对象，随机分为两组，对照组和治疗组，各45例。对照组采用吠塞米联合甘露醇急性治疗，治疗组采用托拉塞米联合甘露醇治疗。对比两组患者临床疗效的差异性。结果治疗组患者治疗后的总有效率为95.56%，对比对照组84.44%有明显的提高；治疗后治疗组患者的脑水肿面积，明显小于对照组。组间对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对急性脑出血后脑水肿患者采用托拉塞米联合甘露醇进行治疗，具有良好的效果，可明显改善患者的神经功能和脑水肿面积，提高其生活质量，显著降低不良反应的发生率，且治疗安全性高，极易得到患者的接受。因此，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的米非司酮配合米索前列醇早已广泛应用于终止早孕，我国报道完全流产率达93%以上。我院对36例稽留流产患者采取不同剂量的配伍方法进行药物流产，效果良好。为临床有效治疗稽留流产提供了一种良好的方法。选择我院2011年1月至2013年8月收治的稽留流产患者36例作为观察组，抽取2008年1月至2010年1月稽留流产患者24例作为对照组，观察两组宫腔内容物自然排出情况、阴道流血及清宫情况。结果观察组流产成功率为91%；对照组流产成功率为40%，观察组流产成功率明显高于对照组。结论该治疗方法能安全有效地终止稽留流产，流产组织自然排出时间短，排出率高，方法简便，不良反应少，清宫容易，手术时间短、出血少，不需二次清宫，是一种方便、安全、可靠的治疗方法。

简介：摘要目的探讨米非司酮片配伍米索前列醇片治疗稽留流产的临床疗效。方法50例稽留流产的健康孕妇口服米非司酮片配伍米索前列醇片诱导使其自然流产。结果50例全部成功。结论米非司酮片配伍米索前列醇片治疗稽留流产方法安全可靠，疗效好，痛苦小，流产率高，值得临床推广。

简介：摘要目的研究米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产的疗效和用药的安全性能。方法用药第一天，早上患者口服米非司酮50mg，用药12小时后再次口服先前剂量的一半，第二天用药与第一天相同，两天合计药量为150mg。用药第3天开始配合米索前列醇，剂量为600μg。结果120例患者自身孕囊整体向下排出体外，临床表现为患者平均出血时间为6天左右；孕囊在原始位置破裂开，最先将绒毛组织排出，而后,蜕膜逐渐脱落排出体外，此类患者21人，前后患者平均出血时间为12天。有7例患者在口服完米非司酮药物后孕囊自然排出体外。有2例患者无明显药效，为患者实施清宫手术使患者妊娠结束。结论米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产，无不良反应发生，且患者药物流产成功率高。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止49天以内妊娠的护理方法。方法248例孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇终止49天以内妊娠。结果197例患者顺利排出胎囊。结论加强药物流产期间的用药指导、心理护理及药物流产后注意事项，可防止感染以及大出血的发生，这些都是药物流产取得成功的重要环节。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法选择我科100例孕12～20周妊娠妇女，随机分为两组，观察组50例采用米非司酮配伍米索前列醇引产，对照组50例采用利凡诺尔羊膜腔内穿刺注射引产术。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：目的探讨米非司酮联合不同剂量及给药途径的米索前列醇对中期妊娠的流产效果。方法选取2013年6月-2015年6月丹东市某医院收治的要求中止妊娠的176例中期妊娠（孕12~20周）患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组88例。对照组患者口服米非司酮及米索前列醇,观察组患者口服米非司酮加米索前列醇舌下含服。比较2组患者的阴道出血量、流产时间、流产情况。结果观察组患者的阴道出血量少于对照组,流产时间短于对照组,流产率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论口服米非司酮联合舌下含服米索前列醇终止中期妊娠的方法安全、简便、有效,具有临床应用价值。

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简介：摘要目的分析米非司酮联合米索前列醇与单独使用米非司酮在药物流产中的临床效果。方法将2016年8月至2018年6月到石景山区妇幼保健院就诊的药物流产患者260例，采用随机分组方式分为观察组合对照组各130例。对照组单独使用米非司酮药物流产，观察组在米非司酮基础上联合使用米索前列醇，比较两组流产成功率及流产不良反应发生率等。结果观察组流产成功率高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇进行药物流产，可大大提高流产成功率，减少不良反应发生，效果明显，值得推广。

简介：摘要目的探究米非司酮配合米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的疗效。方法以2015年1月12日至2016年12月21日来我院接受救治的74例瘢痕子宫妊娠患者作为观察对象，使用单双号编号法将74例患者分为实验组（37例，应用米非司酮配合米索前列醇治疗）、对照组（37例，应用常规治疗）。研究对比两组瘢痕子宫妊娠患者的阴道流血量、流产效果及妊娠物排出时间。结果实验组患者完全流产率（78.38%）、不完全流产率（21.62%）和对照组（81.08%、18.92%）无显著差异，P＞0.05；实验组患者阴道流血量（80.12±2.87）ml及妊娠物排出时间（5.62±1.74）h和对照组（79.01±2.95）ml、（4.98±1.98）h无显著差异，P＞0.05。结论米非司酮配合米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的效果和常规引产较相似，安全可靠。