简介：摘要：目的：观察吸入用乙酰半胱氨酸溶液在儿童肺炎支原体肺炎治疗中的临床体会。方法：选择本院于2021年4月至2022年期间收治的78例肺炎支原体肺炎患儿作为本次研究对象，利用随机分组法将患儿平均分成两组，对照组患儿实施盐酸氨溴索静滴治疗，观察组患儿在盐酸氨溴索静滴治疗的基础上再实施吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗。对比分析两组患儿的临床治疗效果。结果：对比分析得知，观察组患儿临床疗效显著优于对照组。结论：吸入用乙酰半胱氨酸溶液在儿童肺炎支原体肺炎治疗中发挥显著效用，既能够有效缩短患儿的咳嗽与咳痰消失时间，同时，还有利于显著增强患儿整体疗效，明显降低对患儿肝部造成过度损伤。

简介：摘要：目的：建立高效液相色谱法测定注射用兰索拉唑的有关物质。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（SymmetryShieldTM RP C18，4.6mm×150mm，5μm）色谱柱，以水-三乙胺（60:1）(用磷酸调pH值至pH6.2) ，将该溶液与40体积的乙腈混合为流动相，检测波长为285nm，流速为1.2ml/min。研究了有关物质检查方法的特异性，考察了已知杂质的线性、精密度、溶液稳定性和回收率。结果:所有杂质峰和主峰均能很好地分离，空白辅料溶液保留3min后无色谱峰出现。杂质A～E的定量限分别为0.0170.016、0.019、0.023和0.009g/ml。杂质A～E的检出限分别为0.006、0.005、0.006、0.008和0.003 g/ml。杂质A～E在三种浓度下的平均回收率分别为97.7%、98.2%、100.4%、102.4%和97.0%，均在97.0%至103.0%之间，相对标准偏差分别为2.8%、2.0%、2.5%、2.1%和3.0%。杂质A的峰面积(y)为0.017～3.27μg/ml，杂质B为0.016～12.97μg/ml，杂质C为0.019～4.09μg/ml，杂质D为0.023～4.40μg/ml，杂质E为0.009～3.20μg/ml。结论:该方法专属性强，辅料对有关物质的测定无干扰。该方法灵敏、简便、可靠、准确、重现性好，适用于注射用兰索拉唑中有关物质的测定。

简介：摘要：目的：观察治疗老年消化性溃疡用自拟柴芍益胃汤的临床疗效及价值。方法：回顾性方式抽取我院2020.1-2021.3内96例老年消化性溃疡患者并随机分组（每组48例），其中对照组给予常规西药三联疗法，观察组联合用自拟的柴芍益胃汤治疗。观察临床效果、不良反应发生率以及治疗前后中医证候积分和不同时段复发率。结果：观察组临床效果高达95.86%，不良反应发生率仅有4.16%，对照组分别为83.33%和18.75%，两组数据对比，P＜0.05。治疗后观察组患者治疗后中医证候各指标积分较低，不同时段复发率明显比对照组低，两组数据对比，P＜0.05。结论：用自拟的柴芍益胃汤治疗老年消化性溃疡效果显著，值得临床推广并借鉴。

简介：摘要：我公司现依据《中国药典》2020版1105非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法收载的微生物限度检查法对腹膜透析液用聚氯乙烯软袋进行微生物限度检查，以保证检测方法符合要求。确保该方式在本实验室现有实验条件下具有良好的适用性、稳定性及准确性，能够确实有效的控制与保障产品质量。

简介：【摘要】目的：分析注射用艾司奥美拉唑钠预防应激性消化道出血的效果。方法：选择我院2021年1月至2022年10月收治的86例重症患者作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，每组43例。对照组采用西咪替丁，观察组采用注射用艾司奥美拉唑钠，比较两组患者的凝血功能指标和应激性消化道出血发生情况。结果：给药前，两组患者凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、D-二聚体和纤维蛋白原数据差异小，无统计学意义（P＞0.05）；给药后，两组患者的各项指标相较于给药前均得到明显改善，有统计学意义（P＜0.05），但观察组和对照组的改善效果差异不显著，无统计学意义（P＞0.05）。观察组的应激性消化道出血发生率为2.33%，略低于对照组的4.66%，无统计学意义（P＞0.05）。结论：注射用艾司奥美拉唑钠预防应激性消化道出血的效果良好，值得临床应用和推广。

简介：【摘要】目的：分析注射用艾司奥美拉唑钠预防应激性消化道出血的效果。方法：选择我院2021年1月至2022年10月收治的86例重症患者作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，每组43例。对照组采用西咪替丁，观察组采用注射用艾司奥美拉唑钠，比较两组患者的凝血功能指标和应激性消化道出血发生情况。结果：给药前，两组患者凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、D-二聚体和纤维蛋白原数据差异小，无统计学意义（P＞0.05）；给药后，两组患者的各项指标相较于给药前均得到明显改善，有统计学意义（P＜0.05），但观察组和对照组的改善效果差异不显著，无统计学意义（P＞0.05）。观察组的应激性消化道出血发生率为2.33%，略低于对照组的4.66%，无统计学意义（P＞0.05）。结论：注射用艾司奥美拉唑钠预防应激性消化道出血的效果良好，值得临床应用和推广。

简介：摘要：根据《ISPE调试和确认》（第二版2019年），将无菌注射剂产品生产用的系统/设备进行系统分为直接影响系统及无影响系统，同时结合产品CPP、CQA及CAs确认各生产系统/设备关键部件；依据美国药典1058 章，《分析仪器的确认》将分析仪器分为：A类、B类、C类；同时根据2010年修订《药品生产质量管理规范》第7章第一百三十八条；“企业应当确定需要进行的确认与验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制，确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定”的要求，需要对各项目验证与确认项目进行风险评估，通过本风险评估，决定车间生产系统/设备定期确认或验证及更换关键部件时及分析仪器定期确认的确认或验证范围和程度。为日常生产过程，系统/设备/分析仪器定期验证/确认及系统/设备关键部件更换是否需要进行再确认，提供相关依据。

简介：【摘要】：中药不仅有四气，亦有五味，同时有脏腑归经属性，从而导致中药有明确的治疗效果和病症。甜菊叶有其独特的药性药味归经及适应病症。现代中药处方中甜菊叶已被普遍使用，故本文基于中医辩证论治原理，以中药的四气五味归经原理为出发点，进而为大家探讨甜菊叶的普遍运用是否合理。

简介：【摘 要】目的：针对盐酸艾司洛尔以及其相关物质含量测定的方法进行探究，并形成一套可行的方法，分析其稳定性；方法完成样品的制备以后，即采用高效液相色谱法进行分析，确定其中相关物质的总含量，分析该测定方法的稳定性，分析条件如下：色谱柱为（ 250mmx4.6mm， 5μm），流动相为甲醇 -冰乙酸 -乙酸钠溶液比例为 40:1:60，检测波长为 280nm、流速控制在 1ml/min：结果：本品当中的赋型剂为甘露醇，调节液为盐酸或 NaCl， ph值为 4.5-5.5，在 24个月的长期实验当中成分无显著变化；结论：该药品所应用的处方以及加工制备条件良好，有着显著的稳定性，结果专属性强，本实验所建立的检定方法也有较强准确性，值得推广使用。

简介：1例59a女性急性支气管炎患者,给予5%葡萄糖注射液250mL加注射用阿奇霉素0.5g静脉滴注,滴注35min后,患者出现冷汗、头晕、黑朦、听力下降（听声音微弱、遥远）、胸闷、心悸、手麻,即停止输液。查体：神志恍惚,面色苍白,四肢末端湿冷,R28次·min-1,脉搏细速,HR128次·min-1,律齐,心音减弱,BP50/40mmHg。考虑过敏性休克,给予吸氧,改换5%葡萄糖注射液及0.9%氯化钠注射液静脉滴注;给予肾上腺素、地塞米松治疗,30min后血压、听力等恢复正常。除输液扩容外,抗感染治疗改用0.9%氯化钠注射液250mL加痰热清注射液20mL静脉滴注。治疗结束后观察6h患者无异常表现。

简介：目的：分析临床药师对I类切口围手术期患者预防用抗菌药物的干预效果，为合理使用抗菌药物提供参考。方法：选取2015年7—12月间医院外科I类切口手术患者296例作为对照组；另选2016年3—8月间I类切口手术患者210例作为干预组，比较两组患者预防用抗菌药物的使用率、合理率及抗菌药物使用平均费用。结果：干预组患者抗菌药物使用率为24-29％低于对照组为88．18％（P〈0．05），使用合理率为83．40％高于对照组为56．18％（P〈0．05）；抗菌药物使用平均费用为（768．00±42．00）元低于对照组为（1526．00±78．00）元（P〈0．05）。结论：通过临床药师干预，能够有效降低外科I类切口围手术期患者抗菌药物的使用率，提高外科I类切口围手术期抗菌药物使用的合理性，降低患者的药品费用，促进了临床抗菌药物的合理使用。

简介：目的研究重复静脉给予注射用右旋雷贝拉唑钠13周对Beagle犬产生的毒性,并与注射用雷贝拉唑钠进行比较。方法正常Beagle犬50只,分为注射用右旋雷贝拉唑钠2.5、10、40mg·kg^-13个剂量组、注射用雷贝拉唑钠40mg·kg^-1对照组和溶剂对照组,每组静脉滴注给予相应剂量的药物溶液,每天1次,连续13周,停药恢复4周。每周称量1次体重,给药前、给药结束及恢复期结束进行体温、心电、眼科、尿液和粪便检查;采血进行血液学、血液生化学指标检测;给药结束及恢复期结束剖检进行脏器相对重量和组织病理学检查。结果注射用右旋雷贝拉唑钠40mg·kg^-1剂量下可引起部分动物给药后即刻发现自主活动减少、呼吸急促、流涎、俯卧等症状,血液学指标RBC、HGB、HCT降低,血清生化学指标TP、ALB降低、TC、TG、BUN升高,肝脏相对重量增加以及甲状腺病理组织学病变。结论重复静脉给予注射用右旋雷贝拉唑钠的主要毒性靶器官为肝脏、肾脏和甲状腺,相同剂量下毒性与注射用雷贝拉唑钠基本一致;犬最大无毒反应剂量（NOAEL）为2.5mg·kg^-1。

简介：目的：建立一种用手性固定相HPLC法拆分盐酸西替利嗪对映体的方法。方法：选用CHIRALCELOD-H色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,考察了流动相组成比例、酸性添加剂比例及流速对盐酸西替利嗪对映体拆分效果的影响。结果：确定了下列拆分条件：以正己烷∶乙醇∶三氟乙酸（80∶20∶0.05,V/V/V）为流动相,流速为0.8ml/min,柱温为25℃,检测波长为230nm,盐酸西替利嗪对映体能够得到良好的拆分,右旋体和左旋体的保留时间分别为9.6min和12.0min,分离度为1.64。结论：该法操作简单,可用于盐酸西替利嗪对映体的分离和质量控制。

简介：【摘要】 目的：通过调查黄石市第五医院（以下简称我院）住院患者注射用质子泵抑制剂（PPIS）的应用情况，分析评价其合理性。方法：通过查阅相关指南、CNKI数据库并结合药品说明书制定PPIS临床应用评价标准；采用回顾性调查的方法，从我院HIS系统中随机抽取2019年1-12月使用PPIS的病历资料共560份，对PPIS的使用情况进行评价与分析。结果:在调查的560例使用PPIS病历中，其中预防性用药有368例（占比65.71%），治疗性用药有192例（占比34.28%）。根据临床合理应用评价标准：合理用药325例（占比58.03%），不合理用药235例（占比41.97%），不合理用药主要表现为：无指征使用116例（占比49.36%）、用药频次过多36例（15.31%）、溶媒选择错误28例（11.91%）等，不合理用药导致部分患者出现不良反应，560份病历中共有25人出现皮肤过敏,消化系统不良等症状。结论：目前我院质子泵抑制剂存在一定的不合理使用现象，药师应积极与临床科室沟通，增强其合理用药意识，避免药物不良反事件的发生及医疗费用的浪费，确保患者用药安全、经济、有效。

简介：目的：考察注射用头孢唑肟钠与奥硝唑注射液的配伍稳定性。方法：将注射用头孢唑肟钠与奥硝唑注射液按照不同比例进行配伍,采用高效液相色谱法,测定配伍液中两种成分在室温下的含量变化,并观察和检测配伍液外观及pH变化;结果：头孢唑肟钠与奥硝唑按不同比例配伍后,配伍液可发生沉淀或变色反应。结论：注射用头孢唑肟钠与奥硝唑注射液存在配伍反应,在临床治疗中应避免配伍,在联合使用时应使用生理盐水冲管,并给予足够的间隔时间,以确保用药安全。

简介：目的：探讨加用倍他乐克或单硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选择门诊及住院诊治的稳定型心绞痛患者,共42例。将患者随机分为观察组和对照组2组,每组各21例。2组均实施常规治疗。观察组在常规治疗基础上加用倍他乐克,口服,2次/d;对照组在常规治疗基础上加用单硝酸异山梨酯缓释片口服,3次/d。结果：治疗后心绞痛症状缓解情况观察组好于对照组（P〈0.05）,ST段恢复情况观察组优于对照组（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上应用倍他乐克控制稳定型心绞痛优于单硝酸异山梨酯。

简介：目的：建立巴洛沙星血药浓度的RP-HPLC测定方法，并用于巴洛沙星片剂的药动学参数测定，为临床合理用药提供参考。方法：色谱柱为DiamonsilODSC18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（含0．04mol／L磷酸和0．4％三乙胺，pH=4．5）=23：77，流速为1．0mL／min，柱温35℃，检测波长294nm。内标物为加替沙星。将该方法用于单剂量口服100mg巴洛沙星片的主要药动学参数研究。结果：该方法的线性范围为0．05～5．00μg／mL（r=0．9998），方法的日内及日间RSD〈10％。结论：该方法准确、快速、简便，可为临床评价药物治疗效果提供参考。

简介：摘要：目的：分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应。方法：选取本院2019年3月至2020年3月收治的感染患者中抽取100例，根据入院先后顺序，将全部患者均分为对照组与观察组各50例，其中对照组患者运用头孢他啶治疗，观察组患者运用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。对比两组患者临床治疗效果和不良反应率。结果：观察组患者临床治疗效果优于对照组患者，不良反应率高于对照组患者，组间对比差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果显著，但易于产生不良反应，因此在临床中应结合患者实际情况，谨慎用药。

简介：目的观察和分析注射用丹参多酚酸治疗血管源性眩晕的效果和安全性。方法选取许昌市中心医院神经内科2017年10月—2018年6月住院的血管源性眩晕病例100例,按照治疗方法的不同分为常规治疗组、丹参多酚酸治疗组、丁苯酞治疗组,治疗前后分别应用眩晕障碍量表(DHI)进行眩晕程度评定,观察3组患者治疗后结果的差别,并监测治疗期间的药物不良反应。结果3组患者治疗后的DHI评分均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。丹参多酚酸组DHI改善情况优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);丁苯酞治疗组DHI改善情况优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);丹参多酚酸组和丁苯酞组DHI改善情况不具有统计学意义。丹参多酚酸组患者治疗期间不良反应发生率最低。结论注射用丹参多酚酸在治疗眩晕方面具有明显效果,无明显不良反应。

简介：目的观察灯盏花素对冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法对照组40例给予硝酸酯类、钙拮抗剂、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、拜阿斯匹林;治疗组42例在前者基础上给予灯盏花素50mg,溶于5%葡萄糖注射液250mL,静脉滴注。结果观察用药前后冠心病心绞痛患者症状缓解及心电图变化情况,治疗组总有效率明显高于对照组。结论在常规治疗基础上静脉滴注灯盏花素对冠心病不稳定型心绞痛有明确疗效。