简介：摘要临床微生物检验是临床上的重要检验方法，为临床上感染性疾病的诊断、控制医院感染、合理应用抗生素提供重要依据，也起到了不可替代的重要作用。因此获得临床微生物检验结果的准确性质量控制至关重要。本文就临床微生物检验质量控制中出现的问题，提出几点对策。

简介：摘要自改革开放以来，我国经济的显著发展推动了人们生活水平的提高，个人健康状况与生命安全已越来越被人们所重视，在此基础上我国制药行业也有了突飞猛进的发展与改善。于新形式下，我国更加重视制药工程的质量与安全，并对该领域提出了较高要求，这就需要我们将生物技术研究方面进一步加强，全面攻坚制药工程中核心生物技术，以帮助人们解决健康、生命安全问题。本研究对制药过程中的生物技术应用作简要阐述，以期为我国制药工程领域提出合理的发展建议。

简介：摘要目的探讨药品微生物的检验方法与发展前景。方法选取我中心2017年7月至2018年7月90例药品微生物检验标本，分析不合格标本比例及原因，寻找预防解决对策。结果在90例标本中，微生物检验不合格标本9例，不合格率为10.0％，药品标本微生物检验不合格的主要原因为药品成分不标准，药品已过期，药品污染及送检污染。结论药品微生物检验标本从采集到送检等各环节都需要严格管理，医务工作者的作用至关重要，应加强培训，并注重培训的落实情况，实行PDCA循环（戴明环）管理。需要充分发挥科室间的配合作用，同时职能部门监管比科室沟通更重要，但必须坚持，才能进入良性循环。

简介：单侧鼻腔新生物仅凭症状、肉眼和CT检查容易误诊。本次研究就109例单侧鼻腔新生物的临床表现和病理结果进行总结，以提高对单侧鼻腔新生物的诊断水平。现报道如下。

简介：随着纳米材料在医药领域应用的发展,纳米材料的生物安全性日益成为关注的焦点。虽然纳米材料的生物安全性研究取得了一定的进展,但仍有许多风险因素亟待于进一步的研究来确定。通过分析关于纳米材料的吸收、生物效应、对生物体损伤等方面的研究成果,对其生物安全性进行了风险评估,同时对纳米材料生物安全性研究中存在的问题进行了讨论。

简介：摘要目的了解医院感染微生物检测及其消毒分析。方法对导致医院感染的微生物的种类和消毒灭菌后的实际效果进行研究分析，实时监测与回顾性监测相结合，各病区临床医师按照统一表格填写医院感染病例信息并上报。结果感染病例120例，内科感染率为7.4%，外科感染率为7.7%；其中内科在下呼吸道、败血症的感染均高于外科（p<0.05）；而外科在泌尿道、切口、颅内脓肿感染均高于内科（P<0.05）。病原学检查中以真菌（20.5%），肺炎克雷伯菌（14.8%），大肠杆菌(11.5%)为主。结论对导致出现院内感染的主要微生物种类进行了解,采用针对性的措施进行消毒灭菌处理,可以有效防止患者在治疗过程中尽量避免出现院内感染现象,对于防止患者在住院期间出现严重并发症和不良反应现象具有积极的促进作用。

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简介：急性生物毒素中毒是指由鱼胆、毒蕈、蛇毒、蜂毒等生物毒素引起的一系列临床综合征.常以急性肝衰竭及急性肾功能衰竭为主要临床表现.重症患者易出现多器官功能障碍综合征(MODS),甚至多器官功能衰竭,死亡率高[1],其中尤以误食毒蘑菇中毒及食用鱼胆中毒较为多见.2001年6月～2004年6月我科共抢救鱼胆叶毒3例,毒草中毒4例,其间均采用了分子吸附循环系统(MARS)进行抢救治疗,其中5例治愈出院,1例病情恶化自动出院,1例死亡,现将相关临床资料分析如下.

简介：摘要：随着我国经济在快速发展，社会在不断进步，一个国家的制药行业水准能够体现出这个国家在世界范围内医疗卫生的整体水平和生物科技研发现状。我国在近几年的发展过程中，根据生物制药技术的情况制定了相关的优惠政策，投入了大量的人力和财力，并获得了一定的进步与发展。文章主要根据生物制药技术的发展情况，进一步研究生物制药技术的应用情况，同时将这些内容与制药工艺和流程相结合，希望对未来的制药工艺和生物制药技术起到一定的参考作用。

简介：摘要 :真菌多糖具备提升中性粒细胞、单核细胞以及巨噬细胞等的功能，促进抗体产生，进而起到提升机体免疫力、加强机体抗肿瘤能力的作用。本文特对药用真菌多糖如灵芝、虫草、姬松茸以及香菇等对抗肿瘤免疫生物活性进行 研究。

简介：摘要：角膜溃疡的种类主要包括绿脓杆菌性角膜溃疡、棘阿米巴性角膜溃疡以及真菌性角膜溃疡三种。本文将针对引起上述三种角膜溃疡的病原微生物进行研究，以分析在角膜塑形术治疗过程中所发生的角膜溃疡具体解决方案。

简介：摘要角膜溃疡的种类主要包括绿脓杆菌性角膜溃疡、棘阿米巴性角膜溃疡以及真菌性角膜溃疡三种。本文将针对引起上述三种角膜溃疡的病原微生物进行研究，以分析在角膜塑形术治疗过程中所发生的角膜溃疡具体解决方案。

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简介：摘要：药品微生物检验是药品质量控制的重要环节，也是保障用药安全的重要途径。药品微生物检验易受到内外多种因素的影响，因此就需要对药品微生物检验进行质量控制,确保微生物检验结果的准确性、可靠性、科学性。本文从药品微生物检验的特点着手,从室内质控和室外质控两个方面阐释了药品微生物质控的因素及策略，对日后更好的开展药品微生物检验提供一定的帮助。

简介：【摘要】药品的性质比较特殊，其作为商品进行交易，直接影响民众用药的安全性。为确保普通民众群体使用药物的安全，提升药物生产制作的科学性，应当对药品生产环节、市场流通环节进行必要的质量管控。目前药物在合成生产的实践过程中，发挥基础作用的的物质组成结构部分便是药源微生物。要想切实提升药物内部化学物质的组成结构，进而促进药物在临床应用效果的增强，需要合理应用并发挥药源微生物，在药物化学合成生产中的作用，这是非常重要的。本文围绕药品微生物检验这一主题展开讨论，旨在通过理论上的分析，提升药物生产制造期间微生物检测的水平和质量，最终达到提升药物临床应用的安全性，实现最强的药品疗效。

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