简介:目的探讨叶酸联合阿托伐他汀治疗患者轻度认知功能障碍的疗效。方法通过简易智能状态量表,将纳入的研究对象分为健康对照组(A组)和轻度认知障碍组(MCI组)。再根据是否给予药物干预治疗随机分为MCI未治疗组(B组)和MCI治疗组(C组)。三组均在治疗前后进行简易智能状态量表评定,并进行治疗前后及两组间对比。结果干预周期前后A组高同型半胱氨酸(Hcy)、胆固醇(TC)及简易精神状态量表(MMSE)值差异无统计学意义(P〉0.05);B组MMSE值较之前有所下降,其差异有统计学意义(P〈0.05),虽Hcy、TC水平有所上升,但差异无统计学意义(P〉0.05);C组MMSE值较之前稍下降,但差异无统计学意义(P〉0.05),Hcy、TC水平较之前显著降低(P〈0.05)。结论MCI患者其认知功能损害进展较健康对照组快,同时发现叶酸联合阿托伐他汀对MCI患者的认知功能的改善有一定作用。
简介:摘要目的探讨并研究阿托伐他汀片在治疗冠心病合并高脂血症方面的临床体会及治疗效果的观察。方法选取200例冠心病合并高脂血症的患者。将所有的患者随机分为A组和B组,每组100例。A组为治疗组给予患者阿托伐他汀钙片,B组为对照组给予一般治疗,疗程8周。观察两组患者的总胆固醇、甘油三酯及高密度脂蛋白及低密度脂蛋白等指标的治疗效果,并作出评价。结果阿托伐他汀钙片治疗组的临床疗效普遍优于基础治疗组,血总胆固醇(3.2±0.3)对(4.6±0.3)mmol/L;高密度脂蛋白(1.7±0.3)对(1.1±0.4)mmol/L;低密度脂蛋白(2.3±0.2)对(3.0±0.3)mmol/L。结论除甘油三酯无明显差异外,其他治疗效果普遍优于基础治疗组,显示出明显优势,差异均具有显著性(p值<0.05)
简介:摘要目的观察国产阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭患者的治疗影响。方法将142例诊断为慢性充血性心力衰竭患者(心功能II~IV级)随机分为治疗组(72例)和对照组(70例),两组均给予基础抗心衰治疗,治疗组加服阿托伐他汀20mg/d,连续治疗9个月。治疗前后根据NYHA心功能分级变化判定疗效,超声心动图测量左室舒张末期内径(LVEDD),左室收缩末期内径(LVESD),左室射血分数(LVEF),高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。结果两组患者NYHA心功能分级下降,超声心功能指标较治疗前明显改善(P<0.05),血清hs-CRP水平下降(P<0.01),治疗组优于对照组比(P<0.05)结论在慢性充血性心力衰竭患者常规抗心衰基础上加用阿托伐他汀,可以进一步改善心功能,降低hs-CRP水平。
简介:摘要目的比较阿立哌唑与氯氮平联合碳酸锂治疗躁狂症的疗效及安全性。方法将符合CCMD-3诊断标准的60例躁狂症患者,随机分为两组,在使用碳酸锂的基础上分别合并阿立哌唑或氯氮平进行为期6周的治疗,用BRMS评定疗效,用TESS评定不良反应。结果阿立哌唑组与氯氮平组治疗躁狂症状均有显著性改善,有效率分别是93.3%和90%,疗效相当。药物不良反应阿立哌唑组显著少于氯氮平组。结论阿立哌唑合并碳酸锂治疗躁狂症安全有效,依从性好。
简介:摘要目的研究和分析复方阿嗪米特治疗慢性胆囊炎、胆结石的临床效果。方法我们选取2009年8月—2011年8月的门诊及住院患者80例,使用药物复方阿嗪米特肠溶片进行临床上的治疗,用法与用量复方阿嗪米特肠溶片2粒,日3次口服,4周为一疗程。治疗结束后将其治疗效果同治疗前相对比。结果患者治疗结束后,腹胀症状积分及最大饮水量均得到了明显的改善,总有效率达到了88.7%,患者在服用药物治疗期间没有不良反应。结论药物复方阿嗪米特肠溶片在临床上用以治疗慢性胆囊炎、胆结石疾病,治疗效果明显,能够有效地缓解患者的腹胀症状提升最大饮水量,患者用药期间没有不良反应情况发生,安全可靠,值得临床应用与推广。
简介:摘要目的分析阿米福汀在肺癌放疗中对正常组织的保护作用。方法选取2010年1月至2012年8月我科收治入院的非小细胞癌Ⅲa至Ⅲb期患者86例,作为研究对象。随机分为联合用药组和对照组。对于联合用药组采用于放疗前半小时静脉滴注阿米福汀的联合治疗方案,对照组则进行常规放疗治疗,观察和比较两组患者放疗疗效及放疗后产生的恶心呕吐、白细胞减少、放射性肺炎等毒副反应。结果经阿米福汀联合治疗的患者放射性肺炎、白细胞减少的出现率(9.30%、23.26%)明显低于对照组的出现率(20.93%、62.79%),p值(0.024、0.017)均低于0.05,具有统计学意义。结论阿米福汀在肺癌放疗治疗中能够保护正常组织细胞,有效降低了患者放射性肺炎及白细胞降低的副反应。
简介:摘要目的比较阿立哌唑与利培酮对精神分裂症的疗效及安全性。方法将80例精神分裂症患者,随机分为两组,阿立哌唑组39例,利培酮组39例,疗程8周。在治疗前及治疗3、6、8周末分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定药物不良反应。并于治疗前及治疗后检查催乳素水平。结果两组治疗后PANSS评分均有显著下降,阿立哌唑组与利培酮组的显效率分别为92.31%和89.74%,疗效相当。阿立哌唑组锥体外系副作用、体重增加和月经周期改变较利培酮组少而轻。结论阿立哌唑与利培酮对精神分裂症均有较好的疗效,但药物不良反应比利培酮少,是一种有效、安全的抗精神病药物。